动物西尼罗病毒中和抗体检测技术(T-CVDA 1—2022).pdf
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1、ICS 11.220 B 41 团体标准 T/CVDA 12022 动物西尼罗病毒中和抗体检测技术 Detecting technique of neutralization antibody against West Nile virus in animals 2022-07-19 发布 2022-07-25 实施 中国兽药协会中国兽药协会 发布发布 T/CVDA T/CVDA 12022 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 缩略语.1 4 试剂和材料.1 5 器材和设备.2 6 动物血清的采集.2 7 PRNT 实验操作.2 7.1 安全防护.2 7.2 材料准备
2、.2 7.2.1 细胞.2 7.2.2 待测血清.2 7.2.3 检测用细胞板.2 7.3 检测操作.3 7.3.1 血清的稀释.3 7.3.2 病毒与血清的中和.3 7.3.3 接种细胞.3 7.3.4 蚀斑计数.3 8 结果观察与判定.4 8.1 观察顺序.4 8.2 蚀斑观察结果判定.4 8.2.1 试验成立条件.4 8.2.2 结果判定与效价计算.4 A.1 材料和试剂.1 A.2 方法.1 A.2.1 表达质粒构建.1 A.2.2 细胞转染与克隆筛选.1 A.2.3 克隆细胞株的鉴定.1 B.1 材料和试剂.1 B.2 方法.1 B.2.1 WNV 复制子质粒构建.1 B.2.2 W
3、NV 病毒的初次包装.1 T/CVDA 12022 II 前 言 本标准参照GB/T 1.1-2020给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国兽药协会提出并归口管理,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所起草。本标准主要起草单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,中华人民共和国宁波海关,黑龙江省动物疫病预防与控制中心。本标准主要起草人:步志高、华荣虹、黄素文、张永国、刘任强。本标准为首次发布。T/CVDA 12022 1 动物西尼罗病毒中和抗体检测技术 1 范围 本标准规定了用于动物西尼罗病毒血清中和抗体测定的蚀斑减少中和试验的实验操作
4、方法及结果判定标准。本标准适用于动物血清中西尼罗病毒中和抗体的定性检测和定量测定。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 1.1-2020 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则。GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法。GB 19489-2008 实验室 生物安全通用要求。3 缩略语 下列缩略语适用于本文件。WNV:西尼罗病毒(West Nile Virus);BHK-21:幼仓鼠肾细胞(Baby Hamster K
5、idney-21);BSL-2:生物安全2级实验室(Biosafety Laboratory Level-2);PRNT:蚀斑减少中和试验(Plaque-Reduction Neutralization Test);DMEM:Dulbecco 改良的Eagle培养基(Dulbeccos Modified Eagles Medium);PBS:磷酸盐缓冲液(Phosphate-Buffered Saline);PFU:蚀斑形成单位(Plaque Forming Unit);FFU:荧光灶单位(Fluorescence Focus Units);FBS:胎牛血清(Fetal Bovine Seru
6、m);NA:中和抗体(Neutralizing Antibody)。4 试剂和材料 除非另有规定,仅使用分析纯试剂。4.1 水:GB/T 6682-2008,二级水。4.2 西尼罗病毒抗体阴性血清(由制标单位提供)。4.3 西尼罗病毒抗体阳性血清(由制标单位提供)。4.4 磷酸盐缓冲液(PBS)(见C.1)。4.5 含10%胎牛血清的DMEM液培养基(见C.2)。4.6 含5%胎牛血清的DMEM液培养基(见C.3)。4.7 结晶紫-甲醛固定染色液(见C.4)。4.8 BWNV-CME细胞(稳定表达WNV C-prM-E蛋白的BHK-21细胞系,由制标单位提供)。4.9 WNV病毒(缺失CME基
7、因表达GFP的WNV复制子病毒,由制标单位提供)。T/CVDA 12022 2 4.10 胎牛血清(FBS)。4.11 0.25%胰酶-EDTA液。4.12 青-链霉素溶液(10000 U-10000 g/mL,100)。5 器材和设备 5.1 移液器,50 L200 L(2%)。5.2 24孔细胞培养板。5.3 37 5%二氧化碳培养箱。5.4 倒置显微镜。5.5 普通冰箱和超低温冰箱。5.6 细胞计数器。5.7 20 L200 L 吸头。5.8 II级生物安全柜。5.9 EP管:即eppendorf管、微型离心管。6 动物血清 无菌采集动物血液,室温或37静置60 min。4放置1 h至过
8、夜后,6000 r/min离心5 min,收集上清,-20以下保存待检。样品信息应记录完整,确保可追溯性。样品采集人员应注意采取佩戴口罩、手套,着长袖工作服等防护措施。7 PRNT 实验操作 7.1 安全防护 本检测应在满足GB19489-2008的BSL-2级生物安全实验室内进行。进行本检测的人员应采取佩戴口罩、手套,着长袖工作服等防护措施。废弃物处理应按BSL-2实验室废弃物安全处理标准操作程序进行。7.2 材料准备 7.2.1 细胞 按常规方法用含10%胎牛血清的DMEM液培养BWNV-CME细胞,1个75 cm2 的细胞培养瓶(20 mL 培养液)细胞培养48 h后,用于24孔细胞培养
9、板(细胞数约为1 105细胞/孔)的检测。7.2.2 血清处理 待测血清在56下灭活30 min。灭活时,将血清样本放在56 恒温水浴箱内,水面要高于血清液面,但不要超过样品管高度。7.2.3 检测用细胞板 T/CVDA 12022 3 将培养48 h的BWNV-CME细胞用PBS润洗一次,弃去PBS后再用0.25%胰酶-EDTA液消化细胞,待细胞圆缩且部分脱落时,加入含5%胎牛血清的DMEM液吹打分散细胞,以0.5 mL/孔接种24孔细胞培养板(1 105细胞/孔),置37 CO2含量为5%培养箱中培养过夜长成单层后用于检测。每个检测批次除了需要待测血清样品测定板若干以外,还需设阳性血清对照
10、板孔和阴性血清对照板孔以及不接毒细胞对照板孔各2孔。7.3 检测操作 7.3.1 血清的稀释 待检血清稀释液为DMEM液。取6支1.5mL EP管,于第1管中将灭活的待检血清样品按1:5稀释;再于第25管中按2倍梯度将血清稀释为1:10,1:20,1:40,1:80;第6管中为DMEM液,样品稀释方法如表1所示。阳性对照血清按1:5稀释。阴性对照血清按1:5稀释。7.3.2 病毒与血清的中和 将WNV病毒用DMEM液稀释至100 PFU/0.1 mL。向各血清稀释管中加入等体积的稀释病毒液(100 PFU/0.1 mL),盖上管盖,轻轻震荡混匀后置37温箱中,中和6090 min。表1 血清稀
11、释与病毒加样表(举例)管1 管2 管3 管4 管5 管6 DMEM液(L)待检血清(L)320 80 200 200 200 200 200 200 200 200 200丢弃 200/WNV病毒液(L)200 200 200 200 200 200 血清终稀释度 1:10 1:20 1:40 1:80 1:160 病毒对照 注:表中样品体积按4个重复孔所需体积为例,可另按实际设置重复孔数计算;可按需要增加血清稀释度。7.3.3 接种细胞 7.3.3.1 对长成单层的BWNV-CME细胞24孔板进行标记,将血清-病毒混合液加入相应细胞板孔内,100 L/孔。吸取不同稀释度血清-病毒混合液时更换
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