2023年执业药师考试《药事管理与法规》章节试题：药品质量监督检验.docx

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1、2023年执业药师考试药事管理与法规章节试题：药品质量监督检验2023年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试! 小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最终祝福全部考生 都能顺当通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！一、最佳选择题1、药品质量的最低标准是A、行业标准B、企业标准C、法定标准D、地方药品标准2、关于药品标准说法不正确的是A、药品标准分为法定标准和非法定标准两种B、法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准C、法定标准属于强制性标准D、企业标准各项指标均不得高于国家药品标准3、炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必需依

2、据A、地方药品标准规定炮制B、行业药品标准规范炮制C、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制D、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制4、中国药典最早出版于A、 1953 年B、 1963 年C、 1977 年D、 1985 年5、药品标准分为法定标准和非法定标准两种，其中属于非法定标准是A、中国药典B、局颁标准【正确答案】D【答案解析】药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必需符合：对于 横版标签，必需在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必需在右三分之一范围 内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写;不得选用草书、 篆书等不易识别的字体，不得运用

3、斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;字体颜色应 当运用黑色或者白色，不得运用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可运用, 但要与其背景形成剧烈反差的要求。【正确答案】D【答案解析】药品的运用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必需依据国 家药品监督管理总局公布的色标要求印刷。【正确答案】C【答案解析】核准日期为国家药品监督管理部门批准该药品注册的时间。修改日期为 此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日 期下方，按时间依次逐行书写。“特别药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识（如有 的话）在说明书首页右上方标注。【正确答案】A【答案解

4、析】“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称，不行以运用商品名 称。【正确答案】A【答案解析】【孕妇及哺乳期妇女用药】仅处方药有此项。【正确答案】B【答案解析】【药物相互作用】化学药品处方药应列出与该药产生相互作用的药品或 者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的留意事项。【答案解析】运用非处方药专有标识时，药品的运用说明书和大包装可以单色印刷， 标签和其他包装必需依据国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。【正确答案】D【答案解析】药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰 名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“

5、企 业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标记”等文字图案可以印制。以企业名称等作 为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。【正确答案】B【答案解析】药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得 印有示意疗效、误导运用和不适当宣扬产品的文字和标识。【正确答案】A【答案解析】药品标签或者说明书上必需注明药品的通用名称、成分、规格、生产企 业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、 不良反应和留意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药学问， 告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介，起着信息精确传递的作用

6、。【正确答案】D【答案解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处 方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必需印有规定的标识。【正确答案】B【答案解析】药品商品名称 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不 得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。【正确答案】A【答案解析】省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上 一级药品检验所指导。【正确答案】D【答案解析】药品注册检验由中国食品药品检定探讨院或者省级药品检验所担当。进 口药品的注册检验由中国食品药品检定探讨院组织实施。【正确答案】D【答案解

7、析】药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，依据法律法规 的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。假如当事人对药品检验所的检验结果有异议 的，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请，逾期不再受理复验。【正确答案】B【答案解析】指定检验：指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品 在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品 检验，包括：国家药品监督管理部门规定的生物制品;首次在中国销售的药品。【正确答案】D【答案解析】国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，这种监督检验与药 品生产检验、药品验收检验的性质不同。药品监督检验

8、具有第三方检验的公正性，因为它不 涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的。药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、 运用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性。【正确答案】C【答案解析】此题了解一下：对到货的同一批号的整件药品依据堆码状况随机抽样检 查。整件数量在2件及以下的，耍全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的，至少 抽样检查3件;整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50 件的，按50件计。二、配伍选择题【答案解析】依据“精确、灵敏、简便、快速”的原则选择并规定检测、检验方法， 既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发

9、展。【正确答案】A【答案解析】坚持质量第一，体现“平安有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可 能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用。【正确答案】C【答案解析】炮制规范是指中药饮片炮制规范。药品管理法规定，中药饮片必需 依据国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必需依据省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。【正确答案】A【答案解析】药品注册标准是指国家食品药品监督管理局批准经申请人特定药品的标 准，生产该药品的生产企业必需执行该注册标准。【正确答案】D【答案解析】中国药典是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量、爱护人 民用药平安有效而制定的法典。【

10、正确答案】A【正确答案】B【答案解析】评价抽验的抽样工作可由药品检验机构担当;监督抽验的抽样工作由药品 监督管理部门担当，然后送达所属区划的药品检验机构检验。【正确答案】C【答案解析】监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众 用药平安而对监督检查中发觉的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。【正确答案】B【答案解析】抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽 验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。【答案解析】抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽 验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。【正确答案】A【答案解析】药品被抽检者对药品检

11、验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出 的复核检验。【正确答案】D【答案解析】指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售 前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。【正确答案】A【答案解析】抽查检验简称抽验，是国家法对生产、经营和运用的药品质量进行有目 的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出推断的 一种重要手段。【正确答案】B【答案解析】药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。【正确答案】C【答案解析】复验药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，依据法律 法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。【正确答案】C【正确答案】

12、A【答案解析】药品抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评 价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。三、多项选择题【正确答案】ABCD【答案解析】药品标准的制定原则包括以下内容。（1）坚持质量第一，体现“平安有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用。(2)充分考虑生产、流通、运用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项 口，切实加强对药品内在质量的限制。(3)依据“精确、灵敏、简便、快速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现 阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展。(4)标准规定的各种限量应结合实践，要

13、保证药品在生产、储运、销售和运用过程中的 质量。【正确答案】ACD【答案解析】国家药品标准包括：中国药典、药品注册标准、国家食品药品监督 管理局颁布的其他药品标准。【正确答案】ABC【答案解析】药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰 名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“企 业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标记”等文字图案可以印制。【正确答案】ACD【答案解析】以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通 用名称。“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的运用无关的，不得在药品标签中标注。药品说明书和标

14、签应当运用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字 比照的，应当以汉字表述为准。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规 定有专用标识的，其说明书和标签必需印有规定的标识。【正确答案】ABCD【答案解析】国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定探讨院;省 级药品检验所;市级药品检验所;县级药品检验所。省和省以下各级药品检验所受同级药 品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导。【正确答案】AD【答案解析】国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，这种监督检验与药 品生产检验、药品验收检验的性质不同。药品监督检验具有第三方检验的

15、公正性，因为它不 涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的。药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、 运用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性。【正确答案】AD【答案解析】药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。【正确答案】ABD【答案解析】药品质量监督检验依据其目的和处理方法不同，可以分为抽查检验、注 册检验、指定检验和复验等类型。C、药品注册标准D、行业标准6、药品标签可以印制A、企业识别码B、XX总经销C、XX总代理D、驰名商标7、以下关于药品说明书中通用名称的书写，正确的是A、对于横版标签，必需在右三分之一范围内显著位置标出B、对于竖版标签，必需在左三分之一范围内显著

16、位置标出C、可以选用篆书、隶书等字体D、字体颜色可以运用浅黑、亮白等颜色8、关于非处方药说明书标签的印刷，下列说法正确的是A、药品说明书必需彩色印刷B、药品外标签可以单色印刷，也可以彩色印刷C、药品内标签必需单色印刷D、药品标签必需依据国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷9、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是A、核准日期为该药品生产的时间B、核准日期应当印制在说明书首页右上角C、修改日期应当印制在说明书首页左上角D、存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注10、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法不正确的是A、“XXX说明书”，其中的“XXX”是指该药品的通用名称

17、或商品名称B、假如是处方药，则必需标注：“请细致阅读说明书并在医师指导下运用，并印制 在说明书标题下方C、假如是非处方药，则必需标注：“请细致阅读说明书并按说明运用或在药师指导下购买和运用”，并印制在说明书标题下方D、忠告语采纳加粗字体印刷11、药品说明书中，仅处方药须要列出的是A、【孕妇及哺乳期妇女用药】B、【留意事项】C、“警示语”D、【药物过量】12、药品说明书中，化学药品处方药合并用药的留意事项应列在A、【留意事项】B、【药物相互作用】C、【用法用量】D、【适应症】13、运用非处方药专有标识中，可以单色印刷的是A、乙类非处方药的包装B、内包装和外包装C、说明书中的专有标识D、标签和运用

18、说明书14、药品标签可以印制A、驰名商标B、原装正品C、XX监制D、企业形象标记15、药品标签的制定应以以下哪项为依据制定A、生产许可证B、药品说明书C、药品生产SOPD、药品检验SOP16、药品标签或者说明书上非必需注明的项目是A、商品名称B、生产企业C、批准文号D、生产日期17、依据药品包装、标签规范细则（暂行），大包装、中包装、最小销售单元包装和 标签上必需印有符合规定的专有标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射性药品D、以上都是18、依据药品包装、标签和说明书管理规定，药品商品名称字体以单字面积计不得 大于通用名称所用字体的A、1/1B、1/2C、1/3D、1/

19、419、以下关于药品质量监督检验机构，说法不正确的是A、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导B、业务上受上一级药品检验所指导C、国家依法设置的药品检验所分为四级D、中国食品药品检定探讨院属于药品质量监督检验机构之一20、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施A、县级药检所B、市级药检所C、省级药检所D、中国食品药品检定探讨院21、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，依据法律法规的规定向相 关的药品检验机构提出的复核检验。假如当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自 收到药品检验结果之日起几日内提出复验申请，逾期不再受理复验A、1B、3C、5D、722、药品在

20、销售或者进口时，必需经指定的药品检验机构检验的是A、新药B、首次在中国销售的药品C、非处方药D、医疗机构配制的制剂23、药品监督检验具有的性质是A、更高的标准性B、更强的仲裁性C、更高的针对性D、第三方检验的公正性24、依据GSP附录，对到货同一批号的整件药品，下列抽样方式正确的是A、整件数量在5件及以下的，要全部抽样检查B、整件数量在5件以上至50件以下的，至少抽样检查3件C、整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件D、整件数量在50件以上的，增加件数不足50件的，按0件计二、配伍选择题1、A.平安有效、技术先进、经济合理B.精确、灵敏、简便、快速C.平安、有效、经济、便利

21、D.精确、便利、合理、有效、选择并规定检测、检验方法须要遵循的原则是2、坚持质量第一，须要遵循的原则是2、A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典、省级食品药品监督管理局制定的标准是2、国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是、国家药品标准的核心是3、A.药品检验机构B.药品监督管理部门C.卫生计生部门D.工业和信息化部、评价抽验的抽样工作可由哪个部门担当2、监督抽验的抽样工作由哪个部门担当4、A.复验B.评价抽验C.监督抽验D.托付检验、药品监督管理部门对监督检查中发觉的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验、国家药品抽验的主要形式3、省级药品抽验的主要形式、对药品检验机构的检

22、验结果有异议而向药品检验机构提出5、A.抽查检验B.注册检验C.复验D.指定检验、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于、国家依法对生产、经营和运用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程称为3、主要分为样品检验和药品标准复核的检验为、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，依据法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的检验为6、A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门、负责基本药品监督性抽验的是、负责基本药品评价性抽验的是三、多项选择题1、属于药品标准的制定原则的是A、坚持质量第一B、充分考虑生产、流通、运用各环节对药品质量的影

23、响因素C、依据“精确、灵敏、简便、快速”的原则选择并规定检测、检验方法D、标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和运用过程中的 质量2、国家药品标准包括A、中国药典B、行业标准C、药品注册标准D、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准3、药品标签不得印制A、XX省专销B、进口原料C、专利药品D、企业防伪标识4、以下关于药品标签说法，正确的是A、可以以企业名称等作为标签底纹的B、“印刷企业”可以在药品标签中标注C、药品说明书和标签应当运用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字D、外用药品和非处方药品其说明书和标签必需印有规定的标识5、依据药品管理法及其相关规定，药品检验所是执行

24、国家对药品监督检验的法定 技术监督机构，担当依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。国家依法 设置的药品检验所分为A、中国食品药品检定探讨院B、省级药品检验所C、市级药品检验所D、县级药品检验所6、国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，药品监督检验具有的性质是A、更高的权威性B、更强的仲裁性C、更高的针对性D、第三方检验的公正性7、注册检验分为A、样品检验B、抽查检验C、复验D、药品标准复核8、药品质量监督检验的类型有A、复验B、抽查检验C、托付检验D、指定检验参考答案一、最佳选择题【正确答案】C【答案解析】药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药典在

25、内的国家药品标准;非法定标准有行业标准、企业标准等。法定标准属于强制性标准，是药 品质量的最低标准，拟上市销售的任何药品都必需达到这个标准;企业标准只能作为企业的 内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。【正确答案】D【答案解析】企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。【正确答案】D【答案解析】依据中华人民共和国药品管理法第十条 除中药饮片的炮制外，药品必需依据国家药品标准和国务院药品监督管理部门 批准的生产工艺进行生产，生产记录必需完整精确。药品生产企业变更影响药品质量的生产 工艺的，必需报原批准部门审核批准。中药饮片必需依据国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的

26、，必需依据省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品 监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。【正确答案】A【答案解析】中国药典于1953年编纂出版第一版以后，相继于1963年、1977年 分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典。【正确答案】D【答案解析】药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药典在 内的国家药品标准;非法定标准有行业标准、企业标准等。法定标准属于强制性标准，是药 品质量的最低标准，拟上市销售的任何药品都必需达到这个标准;企业标准只能作为企业的 内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。【正确答案】A【答案解析】药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰 名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“企 业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标记”等文字图案可以印制。