【生物课件】伴性遗传 2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、第二章 基因和染色体的关系2.3 伴性遗传问题探讨问题探讨调查发现，我国红绿色盲中男性男性发病率为发病率为6.8%，女性发病率为，女性发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么为什么抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病中中女性女性发病率高于发病率高于男性？男性？而而红绿色盲红绿色盲正好相反？人人类的的红绿色盲和抗色盲和抗维生素生素D D佝佝偻病的病的遗传表表现与果与果蝇眼睛眼睛颜色色的的遗传非常相似，非常相似，决定它决定它们的的基因位于性染色体上基因位于性染色体上，在，在遗传上上总是与性是

2、与性别相关相关联，这种种现象叫做伴性象叫做伴性遗传。性状与性性状与性别相关相关联伴性伴性遗传伴性伴性遗传概念概念XY性染色体决定型：哺乳动物，果蝇等生物的性别决定生物的性别决定雄性：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）XY人类X、Y染色体扫描电镜照片X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性显性伴伴X隐性隐性伴伴X和和Y遗传遗传XY性染色体上的性染色体上的遗传方式方式人色盲症的发现人色盲症的发现道尔顿的故事道尔顿的故事1792年年，英英国国人人道道尔尔顿顿在

3、在观观察察一一朵朵花花时时发发现现了了十十分分奇奇怪怪的的现现象象，这这朵朵花花在在白白天天和和晚晚上上呈呈现现出出两两种种不不同同的的颜颜色色。这这种种现现象象只只有有他他和和他他的的弟弟弟弟观观察察到到了了，其其他他人人说说这这朵朵花花始始终终是是粉粉红红色色的的，道道尔尔顿顿决决定定弄弄清清楚楚原原因因，他他发发现现自自己己和和弟弟弟弟对对一一些些颜颜色色识识别别不不清清，原原来来这这是是一一种种色色盲盲现现象象，为为此此他他发发表表了了论论文文有有关关视视觉觉的的离离奇奇事事实实附附观观察察记记录录，成成为为第第一一个个发发现现色色盲盲的的人人。后后来来他他从从事事化化学学等等方方面面

4、的的研究，提出了化学史上著名的研究，提出了化学史上著名的“原子论原子论”。1212 3465123576810911124正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者婚配婚配、代表世代数；代表世代数；1、2代表各世代中的个体；代表各世代中的个体；分析人类的红绿色盲分析人类的红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图系谱图中获取资料。下图是一个色盲中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图家族系谱图。思考讨论思考讨论1212 3465123576810911124分析人类的红绿色盲分析人类的红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传研究人类的遗传病，可以从遗传

5、系谱图系谱图中获取资料。下图是一个色盲中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图家族系谱图。思考讨论思考讨论 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性还是隐性基因？1212 3465123576810911124分析人类的红绿色盲分析人类的红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图系谱图中获取资料。下图是一个色盲中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图家族系谱图。思考讨论思考讨论用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-

6、XbY XbYXBY性性 别别女女男男基因型基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解。人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传亲代亲代 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYX XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY

7、Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 ：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。亲代亲代 女性携带女性携带 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女女正正 女女携携 男男正正 男男色盲色盲 1 ：1 ：1 ：1儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXBXb XBY亲代亲代 女性携带女性携带 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB

8、BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女女携带携带 女女色盲色盲 男男正正 男男色盲色盲 1 ：1 ：1 ：1女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXbXb XbYXBXb XbYXBXB XbY亲代亲代 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常配子配子子代子代 X Xb bX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女携带女携带 男色盲男色盲1 ：1 女儿全为携带者，儿子全是色盲患者X

9、BXB XBY XBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXbXb XBYXBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.特点1：男患者多于女患者男患者多于女患者人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传IIIIII12345678910XbXbXbYXbY XbY特点特点2：女色盲的父亲和儿子一定色盲女色盲的父亲和儿子一定色盲人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传男患者远多于女患者男患者远多于女患者男性患者的基因只能从母

10、亲那里传来，以后只能传给男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（女患女儿（女患者的父亲和儿子一定患病者的父亲和儿子一定患病-女病父子病）其他伴其他伴X隐性性遗传：人的血友病人的血友病果果蝇的白眼的白眼伴X染色体隐性遗传患患者者由由于于对磷磷、钙吸吸收收不不良良而而导致致骨骨发育育障障碍碍。患患者者常常表表现为X型型（或或0型型）腿腿、骨骨骼骼发育育畸畸形形（如如鸡胸）、生胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。抗维生素D佝偻病性别 女性 男性基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常有什么特点有什么特点？抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病伴伴XX显性

11、遗传病显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）男性患病的母亲和女儿都患病-男病母女病抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：传男不传女传男不传女伴Y遗传病小结：伴性遗传种类及特点伴性遗传种类及特点伴X染色体隐性遗传（父亲（父亲女病女病儿子）儿子）男性患者多于女性男性患者多于女性伴X染色体显性遗传（母亲（母亲男病男病女儿）女儿）女性女性患者多于患者多于男性男性伴伴Y染色体遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）患者全为男性患者全为男性患者全为男性患者全为男性 没有显隐性之分

12、没有显隐性之分没有显隐性之分没有显隐性之分 女性患者的父亲和儿子均患病女性患者的父亲和儿子均患病 男性患者的母亲和女儿均患病男性患者的母亲和女儿均患病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（XD）红绿色盲红绿色盲（Xb）、血友病（）、血友病（Xh）外耳道多毛症外耳道多毛症第二章 基因和染色体的关系2.3 伴性遗传（2）一.性染色体与性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物、果蝇也是XY型性别决定

13、方式。ZW型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 性性别别决决定定取取决决于于谁谁?芦花鸡与非芦花鸡的羽毛分别由位于Z染色体上的B或b决定，W染色体上没有相关的基因。即：芦花鸡羽毛ZB 非芦花鸡羽毛则为：Zb1.写出芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型2.写出非芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型雌性：雌性：ZBW 雄性 ：ZBZB、ZBZb 雌性：雌性：ZbW 雄性 ：ZbZb 染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）（蚂蚁、蜜蜂等）蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32生物的性别决定生物的性别决定环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）（鳄鱼、乌龟等）l鳄鱼在30及以下温度孵化时

14、，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。生物的性别决定生物的性别决定l乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代亲代配子配子子代子代XdXdX XD DYXdX XD DYXDX Xd dXdY患病女性正常男性二、伴性遗传的应用婚配实例生育建议及原因分析男性正常男性正常女性色盲女性色盲生生 ；原因：；原因：_男性色盲男性色盲女性正常女性正常(纯合纯合)生生 ；原因：；原因：_男性正常男性正常女性携带者女性携带者生生

15、；原因：；原因：_女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生，请给他们一些建议：伴性遗传的应用芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型 雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。伴性遗传的应用zbzbzBwzb亲代亲代zBw配子子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡 芦花鸡非芦花鸡对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。伴性遗传的应用无中生有为隐性有中生无为

16、显性在遗传系谱图中判断患病类型在遗传系谱图中判断患病类型1.判断判断显隐性。性。在遗传系谱图中判断患病类型在遗传系谱图中判断患病类型有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性常染色体显性遗传2.判断判断X/常。常。无中生有为隐性在遗传系谱图中判断患病类型在遗传系谱图中判断患病类型隐性遗传看女病父子无病非伴性常染色体隐性遗传在遗传系谱图中判断患病类型在遗传系谱图中判断患病类型有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传无中生有为隐性在遗传系谱图中判断患病类型在遗传系谱图中判断患病类型隐性遗传看女病父子无病非伴性伴X染色体隐性遗传若M不含有致病基因M典例一对夫妇表

17、现正常，妻子是色盲基因的携带者，回答下列问题：(1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是_。(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是_。1/21/4（1）由上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率 患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率 患病孩子概率 1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。三.“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法男孩色盲与色盲男孩女性携女性携带者者亲代代配

18、子配子子代子代XBXbXBY男性正常男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携女性携带者者女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲1111：典例典例 如果女性如果女性红绿色盲基因携色盲基因携带者和色者和色觉正常男性正常男性结婚，那么：婚，那么：n他他们生出一个男孩色盲的几率是多少？生出一个男孩色盲的几率是多少？n他他们生出一个色盲男孩的几率是多少？生出一个色盲男孩的几率是多少？男孩色盲男孩色盲=子代中患色盲的男孩子代中患色盲的男孩子代中全部男孩子代中全部男孩100%色盲男孩色盲男孩=子代中患色盲的男孩子代中患色盲的男孩子代中全部子女子代中全部子女100%1/21/4探究有

19、关基因在常染色体还是探究有关基因在常染色体还是X染色体上染色体上例：例：已知果蝇的直毛（已知果蝇的直毛（A）与卷毛）与卷毛(a)是一对相对性状，是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。雄果蝇若干。请你通过杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体请你通过杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于上，还是位于X染色体上？染色体上？雌隐雄显法（显隐性已知）隐性显性子代表型一致常染色体上全为显性、全为隐性X染色体上探究有关基因在常染色体还是探究有关基因在常染色体还是X染色体上染色体上子代表现出性别差异精选习题（全

20、国（全国卷）卷）3.3.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B B表示表示，隐性基因用，隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F F表示，表示，隐性基因用隐性基因用f f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（请回答：（1 1）控制灰身与黑身的基因位于）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的；控制直毛与分叉毛的基因位于基因位于 。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛 黑身、分叉毛雌蝇3/401/4

21、0雄蝇3/83/81/81/8常染色体X染色体依据：雌性灰身：黑身=3：1 雌性直毛：分叉毛=4：0雄性灰身：黑身=3：1 雄性直毛：分叉毛=1：1子代雌雄表型相同相同位于常染色体常染色体上子代雌雄表型不同不同位于X染色体上精选习题（全国（全国卷）卷）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B B表示，表示，隐性基因用隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F F表示，隐表示，隐性基因用性基因用f f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：请回答：（2 2）亲代果蝇的基因型为亲代果蝇的基因型为 、。（3 3）亲代果蝇的表现型为亲代果蝇的表现型为 、。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛 黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8依据：雌性灰身：黑身=3：1 雌性直毛：分叉毛=4：0雄性灰身：黑身=3：1 雄性直毛：分叉毛=1：1灰身灰身为显性性Bb X Bb母本母本为杂合子合子XFXf XFXf X XFY，直毛，直毛为显性性 BbXFXf BbXFY灰身直毛雌蝇 灰身直毛雄蝇