【课件】高三生物一轮复习课件遗传系谱图类解题方法.pptx

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1、遗传类型和遗传方式的判断遗传类型和遗传方式的判断1.1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传 (1)(1)若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为伴伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y Y染色染色体遗传。体遗传。2.2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。传病。(2)(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显有

2、病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。性遗传病。3.3.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传 (1)(1)在确定是隐性遗传病的前提下在确定是隐性遗传病的前提下 若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X X染染色体隐性遗传病。色体隐性遗传病。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。色体隐性遗传病。(2)(2)在确定是显性遗传病的前提下在确定是显性遗传病的前提下 若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴若男患者的母亲和女儿都是患者，则最

3、可能为伴X X染染色体显性遗传病。色体显性遗传病。若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。体显性遗传病。4.4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测测 (1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显性遗传病，患者在性别上若无差别，最可能是性遗传病，患者在性别上若无差别，最可能是常染色体显性遗传病；患者女多于男，最可能常染色体显性遗传病；患者女多于男，最可能是伴是伴X X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。(2)(2)如果该病在系谱如果该病在系谱图

4、中隔代遗传，患者性别无差异，则可能是常图中隔代遗传，患者性别无差异，则可能是常染色体隐性遗传病；如果患者男多于女，则最染色体隐性遗传病；如果患者男多于女，则最可能是伴可能是伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。5.如果不是系谱图，则不同性状的亲本如果不是系谱图，则不同性状的亲本杂交，若后代性状表现与性别无关联，杂交，若后代性状表现与性别无关联，则该性状遗传是常染色体遗传；若后代则该性状遗传是常染色体遗传；若后代性状表现与性别相关联性状表现与性别相关联(如某一性状全为如某一性状全为雌性或雄性等雌性或雄性等)，则该性状遗传是伴性遗，则该性状遗传是伴性遗传。传。遗传病遗传方式的家系图谱的判断：

5、遗传病遗传方式的家系图谱的判断：（最可能的遗传方式）（最可能的遗传方式）最可能为常隐最可能为常隐最可能为常显最可能为常显最可能为常隐、伴最可能为常隐、伴X隐隐.最可能为常显、伴最可能为常显、伴X显显最可能为伴最可能为伴Y、常显、隐、伴、常显、隐、伴X隐隐最可能为常显、隐最可能为常显、隐问题（问题（1）：甲病是致病基因位于）：甲病是致病基因位于_染染色体上的色体上的_性遗传病；乙病是致病基性遗传病；乙病是致病基因位于因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。个体基因型及个体基因型概率确定个体基因型及个体基因型概率确定 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性下图是具有两种遗传病的家族

6、系谱图，设甲病显性基因为基因为A，隐性基因为，隐性基因为a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B，隐性基，隐性基因为因为b。若。若II-7为纯合体，请据图回答：为纯合体，请据图回答：问题问题1：II-5的基因型可能是的基因型可能是_，III-8的基因型是的基因型是_。若若II-7为纯合体，为纯合体，III-10是纯合体的是纯合体的概率是概率是_。1.（伴性遗传中遗传概率求解）一对夫（伴性遗传中遗传概率求解）一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的概率是（色盲的儿子的概率是（）A0B1/

7、2C1/4D1/8答案为答案为D 2.右图所示遗传系谱中有甲右图所示遗传系谱中有甲(基因为基因为D、d)、乙乙(基因为基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上染色体上B7和和8生一两病兼发的男孩的概率为生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型的基因型为为DdXEXeD若若11和和12婚配，则生出病孩的婚配，则生出病孩的概率高达概率高达100答案答案:C3.调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行

8、调查后，记录如下（系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，代表患者，“-”代表正常）。下列有关分析正确的是代表正常）。下列有关分析正确的是A该遗传病属于伴该遗传病属于伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病B调查该病的发病方式应在自然人群中随机取调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查样调查C该女性与其祖母基因型相同的概率为该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3D该女性的父母再生一个正常孩子的概率为该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4D4.在自然人群中，有一种单基因在自然人群中，有一种单基因(用用A、a表示表示)遗传病遗传病的致病基因频率为的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中

9、老年阶段，该遗传病在中老年阶段显现。显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，遗传病。如果这种推理成立，推测推测一一5的的女儿的基因型及其女儿的基因型及其概率概率(用分数表示用分数表示)为为。(3)若若一一3表现正常，表现正常，那么该遗传病最可能那么该遗传病最可能是是，则，则-5的的女儿的基因型女儿的基因型为为。(1)Y染色体遗传和染色体遗传和x染色体隐性遗传

10、染色体隐性遗传(2)X染色体显性染色体显性140000XAXA、1000240000XAXa、2999740000XaXa(3)常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病AA、Aa、aa5.下图是某家庭下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系号个体对自己双亲的家系ABO血血型进行调查得出的结果，请据图回答：型进行调查得出的结果，请据图回答：(1)若若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为们所生的第一个孩子为O型血的几率是型血的几率是_。(2)如果如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常号同时也为白化病患者（假设肤色正常D对白化对白化d显性

11、），显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。则表现正常。则11号的基因型表示为号的基因型表示为（同时（同时考虑血型和是否白化两考虑血型和是否白化两对性状）；此时对性状）；此时11号和号和与其母亲的基因型相同与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的女人结婚，他们所生的第一个孩子为的第一个孩子为A型血型血且肤色正常的几率且肤色正常的几率是是。6.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为只患乙病的概率为_；只患一种病的概率；只患一种病的概率为为_；同时患有两种病的概率为；同时患有两种病的概率为_。