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1、药剂学模拟习题与答案1、下面对吐温类表面活性剂的描述中,错误的是A、是一种非离子型表面活性剂B、毒性和溶血作用较小C、实际上是一种混合物D、亲油性强,为油溶性,一般用作水/油型乳化剂或油/水型乳化剂的辅助 乳化剂E、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类答案:D2、下列关于增加药物溶解度的方法,叙述正确的是A、加助溶剂B、粉碎C、搅拌D、加水E、加热答案:A3、酯类降解的主要途径是A、聚合B、氧化C、光学异构化D、脱竣E、水解答案:E4、粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越小A、表面能越小B、比表面积越小C、比表面积越大D、流动性不发生变化E、与比表面积无关答案:C5、体内药物与血浆蛋白质
2、结合的特点哪一个叙述不正确A、是药物在血浆中的一种贮存形式B、减少药物表观分布容积C、减少药物的毒副作用D、此种结合是可逆C、混合方法D、颗粒大小E、包衣答案:E45、下列不属于减慢分层速度常用的方法是A、降低分散介质与分数相间的密度差B、增加分散介质的黏度C、减小乳滴的粒径D、降低温度E、改变乳滴的带电性答案:D46、为使混悬液稳定,加入的适量亲水高分子称为A、助溶剂B、亲水胶体C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂答案:E47、下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、舌下给药B、口服给药C、吸入给药D、眼结膜囊内给药E、口含给药答案:C48、公式 F= (AUCT/AUCiv) X100%为A、血药法
3、测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度答案:A49、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品B、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品C、灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品D、低温灭菌制备的溶液型注射剂E、无菌操作制备的溶液型注射剂答案:A50、脂质体制剂最适宜的制备方法是A、注入法B、薄膜分散法C、交联剂固化法D、胶束聚合法E、重结晶法答案:A51、制备栓剂时,选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、任何基质都
4、可采用水溶性润滑剂C、无需用润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂答案:E52、下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助悬剂B、加入非离子表面活性剂C、应用增溶剂D、加入助溶剂E、制成盐类答案:A53、水处理过程中,说法错误的是A、水通过离子交换树脂时,顺序依次为阳离子交换树脂、阴离子交换树脂 和阴离子阳离子混合交换树脂B、离子交换法制得的离子交换水主要供蒸储法制备注射用水使用C、电渗析法广泛用于原水处理,供离子交换法使用,以减轻离子交换树脂 的负担D、离子交换法除热原比蒸偏法更可靠E、电渗析是依据在电场作用下离子定向迁移及交换膜的选择
5、性来纯化原水答案:D54、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A、二甲双服B、扑热息痛C、青霉素D、乙醛E、磺胺喀咤答案:D55、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力急剧上升的物质C、能使溶液表面张力增加的物质D、能使溶液表面张力急剧下降的物质E、能使溶液表面张力不改变的物质答案:D56、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的黏度,称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂答案:E57、吸入的三相气雾剂叙述错误的为A、为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大小应在5 u m以上C、成品需进行泄漏和爆
6、破检查D、按有效部位药物沉积量测定法测定,药物沉积量应不小于每推主药标示 含量的20%E、成品需进行微生物限度检查答案:D58、油脂性基质灭菌可选用A、流通蒸汽灭菌B、气体灭菌C、干热灭菌D、紫外线灭菌E、热压灭菌答案:c59、有关滴眼剂的正确表述是A、滴眼剂通常要求进行热原检查B、滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌C、滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D、药物只能通过角膜吸收E、适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长 答案:E60、用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是A、Higuchi 方程B、Nernst 方程C、双H方程D、Arrhenius 方程E、三H方程答案
7、:D61、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、片重差异B、含量C、溶出度D、崩解时限E、脆碎度答案:C62、关于局部作用栓剂基质的错误表述为A、最少要持续6小时B、不需具备促进吸收能力C、油性药物应选择油性基质D、水性药物应选择水性基质E、局部作用通常在0.5小时内开始答案:A63、对成膜材料的要求不应包括A、成膜后有足够的强度和韧性B、性质稳定,不降低药物的活性C、应具有很好的水溶性D、成膜、脱膜性能好E、无毒、无刺激性答案:c64、下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A、疏水性的药物不应该单独粉碎B、挥发性强烈的药材应单独粉碎C、贵细药材应单独粉碎D、含糖类较多的黏性药材应单独粉碎
8、E、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎答案:D65、盛装磺胺喀咤钠注射液(pHlO-10.5)应选择的玻璃容器为A、中性玻璃B、含钾玻璃C、棕色玻璃D、含钢玻璃E、含钠玻璃答案:C66、哪种属于膜控释型缓控制剂A、胃内滞留片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、生物黏附片E、微孔膜包衣片答案:E67、下列属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、纳米球D、免疫脂质体E、磁性微球答案:D68、表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个A、卵磷脂B、阳离子型表面活性剂:苯扎氯镂C、十二烷基硫酸钠D、硬脂酸钠E、吐温答案:c69、在硫酸锌滴眼液中,为防止水解,使其呈弱酸性,常需要加入的酸是A、磷酸B、盐酸C
9、、醋酸D、硼酸E、硫酸答案:D70、下列何种药物可以制成胶囊剂A、水合氯醛B、硫酸锌C、复方樟脑酊D、碘E、亚油酸答案:E71、药物的消除过程是指A、是指药物的排泄B、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程C、是指体内测不到药物的问题D、是指药物在体内的结构改变E、是指药物消失答案:B72、适合作成胶囊的药物A、性质相对稳定的药物B、吸湿性很强的药物C、药物的水溶液D、易风化药物E、药物的稀乙醇溶液答案:A73、下列哪种气雾剂不含抛射剂A、粉末气雾剂B、气雾剂C、乳剂型气雾剂D、喷雾剂E、外用气雾剂答案:D74、下列关于蒸发的说法正确的是A、蒸发的目的是提高溶液的温度B、蒸发可以促进溶剂的析出C
10、、蒸发能在沸点温度下进行,也可以在低于沸点的温度下进行D、蒸发不可以在亚沸状态下进行E、在沸点温度下进行的蒸发称为沸点蒸发答案:C75、聚合物薄膜控释系统中,包衣膜hm,药物分子的扩散系数Dm,单位面 积体:外累积释放量Q,药物在聚合物膜中的溶解度Cp,时间t,若hm较大, Dm极低则A、 Q=Chm/DmtB、 Q/t=CpDm/hmC、 Q/t=hmDm/CD、 Q=CptDmE、 Q/T=hmhmDm答案:B76、水杨酸软膏处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白 凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g, 水480ml。其中的
11、乳化剂是A、硬脂酸甘油酯,十二烷基硫酸钠B、十二烷基硫酸钠,甘油C、硬酯酸,硬脂酸甘油酯D、硬酯酸甘油,甘油E、硬脂酸,羟苯乙酯答案:A77、膜剂的制备中,需要A、涂膜后脱泡B、两者无先后之分C、可以不必脱泡D、需脱泡E、脱泡后涂膜答案:E78、不属于基质和软膏质量检查项目的是A、药物的释放、穿透及吸收的测定B、硬度C、黏度和稠度D、熔点E、刺激性答案:B79、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A、微晶纤维素B、糊精C、竣甲基纤维素钠D、甘露醇E、微粉硅胶答案:A80、脂质体的制备方法不包括A、冷冻干燥法B、复凝聚法C、注入法D、逆相蒸发法E、薄膜分散法答案:B81、下列哪种
12、化合物可作气体灭菌剂A、环氧乙烷B、氯仿C、氯乙烯D、新洁尔灭溶液E、一氧化二氮答案:A82、片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片答案:A83、湿法制粒的工艺流程为A、原辅料f粉碎一混合一制软材制粒f整粒f压片B、原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片C、原辅料-*粉碎f混合f制软材-制粒-*压片D、原辅料f粉碎f混合f制软材f制粒f干燥f整粒f压片E、原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整一干燥一压片 答案:D84、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、 Na2C03C、苯甲酸D、HC1E、 NaCl答案:E85、以下关于液体
13、制剂的叙述错误者为.A、溶液分散相粒径一般小于lnmB、溶胶为非均相体系C、混悬剂为热力学稳定体系D、乳浊液动力学上不稳定E、混悬型药剂属粗分散系答案:C86、关于注射部位的吸收,错误的表述是A、腹腔注射没有吸收过程B、一般水溶性型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、血流加速,吸收加快E、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运答案:A87、下列论述哪个是正确的A、5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B、5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C、5%葡萄糖输液为等渗溶液,10%葡萄糖输液为高渗溶液D、5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液E、5%和10%葡萄糖输
14、液既不是等渗输液也不是等张溶液 答案:C88、脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用,具有下列哪种性质并可 长时间附于靶细胞周围,使药物充分向靶细胞组织渗透,还可通过融合进入细 胞内,经溶酶体消化释放药物A、细胞相容性B、药物缓释性C、细胞亲和性D、靶向性E、淋巴定向性答案:C89、在Ficks第一扩散公式中“D”为A、扩散物质量B、扩散时间C、扩散系数D、扩散面积E、扩散速度答案:A90、颗粒剂的工艺流程为A、粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒与分级一包装B、粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一分级一包装C、粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一分级一分剂量一包装D、粉碎一过筛一混合一制
15、软材一制粒一干燥一整粒一压片一包装E、粉碎f过筛f混合f分剂量f包装答案:A91、下面对司盘类表面活性剂的描述中,错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、亲水性强,为水溶性,常用于增溶和乳化D、实际是一种混合物E、化学结构为脱水山梨醇脂肪酸酯答案:C92、鼻部吸收药物粒子的大小为A、2050 口 mB、小于2 u mC、220umD 大于 50 11 mE、能增加药物消除速度答案:E6、下列哪些影响生物利用度的测定A、食物B、饮水C、活动D、均不影响E、均影响答案:E7、不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、舌下给药B、栓剂C、静脉注射D、口服给药E、透皮吸收给
16、药答案:D8、有关絮凝剂和反絮凝剂的说法错误的是A、絮凝剂可降低C电位,使微粒问的吸引力稍大于排斥力,微粒变为疏 松的絮状聚集体B、絮凝剂可降低混悬剂的稳定性,反絮凝剂可增加混悬剂的稳定性C、同一电解质可因用量不同,在混悬剂中可以起絮凝作用,也可起到反絮 凝作用D、絮凝剂离子的化合价和浓度对絮凝的影响很大E、反絮凝剂可升高电位,阻碍微粒问相互碰撞聚集,从而增加混悬液 的稳定性答案:B9、脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊,其分子层厚度约为A、 25nmB、 20nmC 10nmD 4nmE、8nm答案:D10、药材含水量一般为多少,大量生产浸出制剂应结合生产经验,定出含 水量的控制标
17、准E、不用控制粒径答案:C93、药物在体内发生化学结构上的变化,该过程是A、转运B、代谢C、分布D、排泄E、吸收答案:B94、药物透皮吸收是指A、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程B、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程C、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D、药物通过表皮在用药部位发挥作用E、药物通过表皮到达深层组织答案:B95、脂质体由磷脂和附加剂组成,常用的可以调节双分子层流动性、通透 性的附加剂为A、豆磷脂B、合成磷脂C、十八胺D、磷脂酸E、胆固醇答案:E96、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A、均匀细腻,无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C、软膏剂稠度
18、应适宜,易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性答案:B97、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的 辅料是A、淀粉B、糊精C、糖粉D氢氧化铝E、微晶纤维素答案:E98、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂均有很大毒性B、非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越弱C、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下,才有增溶作用D、阴离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂E、表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度 答案:B99、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、质量控制与理论应用C、药物销售渠道D、生产技术E、全部都是答案:C
19、100、焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、弱酸性药液B、非水性药液C、偏碱性药液D、油溶性药液E、碱性药液答案:AC、 3%5%B、12%20%C、8%-10%D、 30%50%E、9%16%答案:E11、微球制剂最适宜的制备方法是A、超声波分散法B、胶束聚合法C、交联剂固化法D、注入法E、重结晶法答案:C12、下列关于吐温80的表述哪5种是错误的A、吐温80可用作0/W型乳剂的乳化剂B、吐温80在碱性溶液中易发生水解C、吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯D、吐温60的溶血作用比吐温80小E、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物答案:D13、关于药物稳定性叙述错误的是A、药物降解反应是一级反
20、应,药物有效期与反应物浓度有关B、大多数药物的降解反应可按零级、一级反应进行处理C、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期E、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著答案:A14、属于水性基质的物质是A、硅油B、硬脂酸C、甘油D、十八醇E、聚乙二醇答案:E15、以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B、片剂崩解度、溶出度改变C、混悬剂中药物结块,结晶生长D、药物异构化造成活性降低甚至消失E、药物制剂受微生物污染,使产品变质、腐败答案:D16、在常压下,用100C流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,称为A、射线灭菌法B
21、、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、滤过灭菌法E、干热空气灭菌法答案:C17、TDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、缓控系统答案:B18、Griffin等对HLB值的定义是A、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被5除B、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被10除C、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被20除D、表面活性剂分子中含亲油基的摩尔百分数被10除E、表面活性剂分子中含亲油基的摩尔百分数被20除答案:A19、下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是A、司盘60B、十二烷基硫酸钠(镁)C、硬脂酸镁D、卵磷脂E、吐温-80答案:B20、分子量增加可能会促进下
22、列过程中的哪一项A、尿排泄过度B、重吸收C、肾小管分泌D、肾小球过滤E、胆汁排泄答案:E21、液体制剂按分散相大小可分为A、低分子溶液剂、高分子溶液剂混悬剂B、低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C、胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D、分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E、胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂答案:D22、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好,成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大答案:A23、混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、分散剂B、润湿剂C、抛射剂D、助悬剂E、潜溶剂答案:E24、以下为增加药物溶解度
23、而设计的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺喀咤银C、阿司匹林赖氨酸盐D、氟奋乃静庚酸酯E、无味氯霉素答案:C25、中华人民共和国药典二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者, 其装量差异限度为A、10%B、25%C、20%D、5%E、15%答案:A26、固态溶液中药物以何种状态存在A、胶态B、微晶C、无定形D、分子E、晶体答案:D27、吸入气雾剂每撒主药含量就为标示量的A、 70%130%D、 75%125%E、 85%115%F、 80%120%G、 90%110%答案:E28、药物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Ficks 定律B、Mishaelis-Menten 方程C、Noyes-
24、Whitney 方程D、Higtmhi 方程E、Handerson-Hasselbalch 方程答案:E29、下列质量评价方法中哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、絮凝度的测定B、浊度的测定C、沉降体积比的测定D、微粒大小的测定E、重新分散实验答案:B30、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定的渗透压B无热原C、无菌D、有一定的pH值E、澄明度符合要求答案:B31、胆酸和维生素B2的吸收机制为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用答案:A32、以放射性元素的y射线灭菌的方法称为A、煮沸灭菌法B、热压灭菌法C、射线灭菌法D、辐射灭菌法6流通蒸汽灭菌法答
25、案:D33、关于研和法制备软膏剂,说法错误的是A、基质为油脂性的半固体时,可直接采用研和法B、研和法适用于小剂量制备C、使用研和法,其药物为不溶于基质者D、其制法一般是指常温下将药物与基质依次加入混合均匀即可 答案:D34、我国主要参考的国外药典为A、英国药典BP1998年版B、美国 USPXXWC、日本药典JP现行版为VID改正版D、国际药典Ph. IntE、A、F、C、D均是答案:E35、关于复合乳剂错误的是A、复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力B、复乳可以口服,也可以注射C、复乳具有两层液体乳膜结构D、复乳在体内具有淋巴系统的定向作用E、复乳具有缓释作用答案:C36、2000年版中国药典
26、施行时间为A、2000年7月1日B、2000 年 12 月 31 日C、2000年1月1日D、2001 年 12 月 31 日E、2001年1月1日答案:A37、药物在消化道的代谢也相当普遍,其中肠内细菌代谢是主要的代谢过 程,它的代谢反应类型主要是A、氧化反应B、还原反应C、分解反应D、结合反应E、水解反应答案:B38、关于注射剂的热原检查,热原的分子量为A、几十至几百B、不一定C、几百至几千D、几千至几万E、几万至几十万答案:E39、关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是A、小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主B、胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主C、小肠中载体丰富,是一些药物的主
27、动转运部位D、大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位E、直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主答案:C40、某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、与人体给药途径相适应B、经济意义C、与疾病的病征相适应D、药物本身的物理化学性质E、现有的生产设备答案:A41、用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、火焰灭菌法B、射线灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过灭菌法答案:C42、下列哪条不代表气雾剂特征A、粉末气雾剂是三相气雾剂B、药物吸收完全,恒定C、皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒,局麻止血等功能,阴道黏膜用 的气雾剂为常用0/W型泡沫气雾剂D、使用剂量小,药物的不良反应也小E、使药物迅速达到作用部位答案:B43、在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门 静脉进入肝脏的现象被称为A、肠肝循环B、肠肝排泄C、肝代谢D、胆汁排泄E、肝的首过效应答案:A44、制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响A、压片时的压力B、制粒操作和颗粒
限制150内