【课件】第二章第三节++分子结构与物质的性质高二化学人教版(2019)选择性必修2.pptx
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1、人教版高中化学选择性必修2第二章第二章 分子结构与性质分子结构与性质第三节 分子结构与物质的性质第一课时第一课时 共价键的极性共价键的极性一、共价键的极性1.共价键的极性共共价价键键极性共价键极性共价键非极性共价键非极性共价键由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移由相同原子形成的共价键,电子对不发生偏移由相同原子形成的共价键,电子对不发生偏移HCl氯化氢分子中的极性共价键氯化氢分子中的极性共价键 以共价键结合的分子是否也有极性分子、非极性分子之分呢?分子的极性又是根据什么来判定呢?二、分子的极性非极性分子电荷分布均匀、对称的分子或:正电荷中心与负电荷中
2、心重合,即键的极性向量和为0 极性分子电荷分布不均匀、不对称的分子或:正电荷中心与负电荷中心不重合,即键的极性向量和不为0 要对分子极性进行判断,也可用极性向量。极性向量的矢量和指向的一端,说明该处负电荷更为集中,为极性分子。若矢量和为零,为非极性分子。2.分子的极性3.分子的极性判断方法(1 1)单原子分子)单原子分子(稀有气体)(稀有气体)非极性分子非极性分子 (2 2)多原子分子)多原子分子化合物化合物极性分子极性分子单单 质质非极性分子非极性分子二、分子的极性HCl共用电子对HClHCl 分子中,共用电子对偏向Cl原子,为极性键。Cl原子一端相对地显负电性,H原子一端相对地显正电性,极
3、性向量矢量和指向Cl原子,使整个分子的电荷分布不均匀。HCl 为极性分子+-以极性键结合的双原子分子为极性分子二、分子的极性共用电子对Cl2 分子中,共用电子对不偏向,为非极性键。极性向量矢量和为零,电荷分布均匀,为非极性分子。以非极性键结合的双原子分子均为非极性分子ClClClCl二、分子的极性(3)(3)多原子分子多原子分子(ABn型型)取决于分子的空间构型取决于分子的空间构型?ABn分子极性的判断方法分子极性的判断方法物理模型法物理模型法(从力的角度分析)在ABn分子中,A-B键看作相互作用力,根据中心原子A所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子(极性抵消),F合0,为极性分子(
4、极性不抵消)。二、分子的极性C=O键是极性键,键是极性键,CO2是是直线形、对称直线形、对称分子,两个分子,两个C=O的极性互相抵消的极性互相抵消(F合合=0),),整个分子没整个分子没有极性,电荷分布均匀,有极性,电荷分布均匀,是是非极性分子非极性分子。180F1F2F合合=0OOC二、分子的极性HOH105F1F2F合合0O-H键键是是极极性性键键,分分子子是是V形形不不对对称称分分子子,两两个个O-H键键的的极极性性不不能能抵抵消消(F合合0),整整个个分分子子电电荷荷分布不均匀,是分布不均匀,是极性分子极性分子。二、分子的极性HHHNBF3:NH3:120107 三角锥形三角锥形,不对
5、称分子,键的极性不能抵消,是极性分子。不对称分子,键的极性不能抵消,是极性分子。F1F2F3F平面三角形,对称分子,键的极性互相抵消(平面三角形,对称分子,键的极性互相抵消(F合合=0),是非极性分子。,是非极性分子。二、分子的极性二、分子的极性CHHHH10928 正四面体形正四面体形,对称分子,对称分子,C-H键的极性键的极性互相抵消(互相抵消(F合合=0),是,是非极性分子。非极性分子。二、分子的极性化合价法 ABn型分子中中心原子化合价的绝对值该元素的价电子数=该分子为非极性分子分子的空间结构中心对称直线形平面三角形正四面体二、分子的极性化合价法 ABn型分子中中心原子化合价的绝对值该
6、元素的价电子数该分子为极性分子分子的空间结构不中心对称V形三角锥形四面体二、分子的极性分子BF3CO2PCl5SO3H2ONH3SO2化合价绝对值价电子数分子极性33445566263546非极性非极性非极性非极性极性极性极性化合价法二、分子的极性根据所含共价键的类型及分子的空间结构判断分子类型键的极性分子空间结构分子极性代表物双原子分子A2非极性键直线形(对称)非极性H2、O2、Cl2、N2等AB极性键直线形(不对称)极性HF、HCl、CO、NO等三原子分子A2B(或AB2)极性键直线形(对称)非极性CO2、CS2等极性键V形(不对称)极性H2O、SO2等四原子分子AB3极性键平面三角形(对
7、称)非极性BF3、BCl3等极性键三角锥形(不对称)极性NH3等五原子分子AB4极性键正四面体形(对称)非极性CH4、CCl4ABnC4-n(n F-CF-C的极性的极性Cl-CCl-C的极性的极性 F F3 3-C-C的极性的极性ClCl3 3-C-C的极性的极性 三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大 三氟乙酸更容易电离出氢离子三氟乙酸更容易电离出氢离子 三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸,这是由于氟的电负性大于氯的电负性,CF键的极性大于CCl键,导致羧基中的OH键的极性更大,更易电离出氢离子。据此,酸性关系:CCl3COOHCHCl2COOHCH2ClCOOH四、键的
8、极性对物质性质的影响甲甲酸的酸性大于乙酸酸的酸性大于乙酸烃基(符号R-)是推电子基团 烃基越长推电子效应越大 使羧基中的羟基的极性越小 羧酸的酸性越弱随着烃基加长,酸性的差异越来越小烃基(符号R)是推电子基团,烃基越长,推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。所以酸性:甲酸乙酸丙酸。四、键的极性对物质性质的影响四、键的极性对物质性质的影响根据元素周期律判断同一主族元素的非金属氢化物的酸性从上到下逐渐增强,如HFHClHBrHI。同一周期元素的非金属氢化物的酸性从左向右逐渐增强,如H2SHCl,H2OHBrO4HIO4;HNO3H3PO4;H2CO3H2SiO3。同一周期元素最
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