葛根煮散饮片(T-GDATCM 0016—2023).pdf
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1、团体标准葛根煮散饮片GegenzhusanyinpianT/GDATCM 00162023ICS 11.120.99CCS C2732023-10-20 发布2024-1-20 实施广 东 省 中 药 协 会发 布T/GDATCM 00162023I目次前言.III引言.IV1 范围.12 规范性引用文件.13 术语和定义.14 规范性技术要素.1附录 A.3附录 B.4参 考 文 献.11T/GDATCM 00162023III前言本文件按照GB/T1.12020 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由广东省中医院(广东省中医药科学院)提出。本文件由广东省中
2、药协会归口。本文件起草单位:广东省中医院(广东省中医药科学院)、中山市中智药业集团有限公司。本文件主要起草人:宫璐、张靖、丘小惠、黄志海、白俊其、苏贺、徐文、黄娟、廖保生、张丹纯、彭丽华、甘均龙。T/GDATCM 00162023IV引言葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi 的干燥根。具有解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,解酒毒之功效。用于外感发热头痛,项背强痛,口渴,消渴,麻疹不透,热痢,泄泻,眩晕头痛,中风偏瘫,胸痹心痛,酒毒伤中。野葛生于山坡、路边草丛中及较阴湿的地方。除新疆、西藏外,全国各地均有分布,主产于湖南、河南、广东、浙江、四川。
3、葛根煮散饮片为豆科植物野葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi 的干燥根炮制成饮片后的加工品。传统煮散一般为捣碎至粗颗粒,宋代太平惠民和剂局方中规定,煮散剂服法上多注“为粗末”,然而并未详细规定其颗粒度大小。在充分参考历代煮散基本要求和现代煮散研究文献的基础上,特起草了葛根煮散饮片标准。T/GDATCM 001620231葛根煮散饮片1范围本文件规定了葛根煮散饮片的检测标准。本文件适用于葛根煮散饮片的质量控制。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。不注日期的引用文件,其最新版本(包括
4、所有的修改单)适用于本文件。(1)中华人民共和国药品管理法(2)中华人民共和国中医药法(3)中华人民共和国药典(4)国家药品标准工作手册(5)广东省中医药条例(6)GB/T6003.1 2012 试验筛技术要求和检验(7)中药煮散饮片质量标准研究指导原则和技术要求(试行)3术语和定义3.1来源豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根炮制成饮片后的加工品。3.2中药煮散饮片中药煮散饮片是将中药饮片按规定制成一定大小的颗粒状物,供调配或医院制剂使用。4规范性技术要素规范性技术要素【制法制法】取葛根,制成粒径为0.810.0mm的煮散饮片,即得。【性状【性状】本品呈
5、不规则颗粒状。表面浅黄棕色至棕黄色,有的纹理明显。质韧,纤维性强。气微,味微甜。T/GDATCM 001620232【鉴别鉴别】(1)本品粉末淡棕色。淀粉粒单粒球形,直径337 m,脐点点状、裂缝状或星状;复粒由210分粒组成。纤维多成束,壁厚,木化,周围细胞大多含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见,类圆形或多角形,直径3870 m。具缘纹孔导管较大,具缘纹孔六角形或椭圆形,排列极为紧密。(2)取本品粉末0.8g,加甲醇10ml,放置2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.8g,同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品,加甲醇制
6、成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2l,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以三氯甲烷-甲醇-水(72.50.25)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑。【检查】【检查】粒度照粒度检查法(附录 A)测定,不能通过 10.0mm 筛(GB/T6003.1 2012 R20)的不得过 2.0%,能通过 800m 筛(GB/T6003.1 2012 R20)的不得过 5.0%。水分不得过14.0%(中国药典2020年版通
7、则0832 第二法)。总灰分 不得过6.0%(中国药典2020年版通则2302)。重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(中国药典2020年版通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5 mg/kg;镉不得过1 mg/kg;砷不得过2 mg/kg;汞不得过0.2 mg/kg;铜不得过20 mg/kg。【浸出物浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于30.0%。【含量测定】【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
8、;以甲醇-水(2575)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取葛根素对照品适量,精密称定,加30%乙醇制成每1ml含80g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,称定重量,加热回流30min,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含葛根素(C21H20O9)不得少于3.0%。【性味与归经】【性味与归经】甘、辛,凉。归脾、胃、肺经。【功能
9、与主治功能与主治】解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,解酒毒。用于外感发热头痛,项背强痛,口渴,消渴,麻疹不透,热痢,泄泻,眩晕头痛,中风偏瘫,胸痹心痛,酒毒伤中。【用法与用量】【用法与用量】1015g,或遵医嘱酌情加减。【贮藏】【贮藏】密闭,置通风干燥处,防蛀。T/GDATCM 001620233附录 A(资料性)粒度检查法称取煮散饮片供试品 100g,精密称定,照粒度及粒度分布测定法(中国药典 2020 年版通则 0982第二法)测定,置最上层 10.0mm 筛(GB/T6003.1 2012 R20)上,下层 800m 筛(GB/T6003.1 2012 R20),最下层配有密
10、合的接收容器,筛上加盖,保持水平状态过筛,左右往返,边筛动边拍打 3 分钟。分别取不能通过 10.0mm 筛和能通过 800m 筛的颗粒及粉末,称定重量,分别计算所占比例。T/GDATCM 001620234附录 B(资料性)研究性资料别名别名干葛(重广补注神农本草并图经)、甘葛(滇南本草)、粉葛(草木便方)、黄葛根(天宝本草)、葛麻茹(陆川本草)1葛根始载于本经,列为中品。陶隐居云:“葛根,人皆蒸食之。当取入土深大者。破而日干之。”本草图经云:“葛根生汶山川谷,今处处有之,江浙尤多。春生苗,引藤蔓长一二丈,紫色。叶颇似楸叶而青,七月著花似豌豆花,不结实,根形如手臂,紫黑色,五月五日午时采根曝
11、干,以入土深者为佳。”纲目对葛的记述较详:“葛有野生,有家种。其蔓延长,取治可作。其根外紫内白,长者七八尺。其叶有三尖,如枫叶而长,面青背淡。其花成穗,累累相缀,红紫色。其荚如小黄豆荚,亦有毛。其子绿色,扁扁如盐梅子核,生嚼腥气,八、九月采之。”以上记载,与当今所用葛根原植物形态相符2。【来源来源】为豆科植物野葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi 的干燥根。【原植物原植物】多年生落叶藤本,长达 10m。全株被黄褐色粗毛。块根圆柱状,肥厚,外皮灰黄色,内部粉质,纤维性很强。茎基部粗壮,上部多分枝。三出复叶;顶生小叶柄较长;叶片菱状圆形,长5.519cm,宽 4.518cm,
12、先端渐尖,基部圆形,有时浅裂,侧生小叶较小,斜卵形,两边不等,背面苍白色,有粉霜,两面均被白色伏生短柔毛;托叶盾状着生,卵状长椭圆形,小托叶针状。总状花序腋生或顶生,花冠蓝紫色或紫色;苞片狭线形,早落,小苞片卵形或披针形;萼钟状,长 0.81cm,萼齿 5,披针形,上面 2 齿合生,下面 1 齿较长;旗瓣近圆形或卵圆形,先端微凹,基部有两短耳,翼辩狭椭圆形,较旗瓣短,常一边的基部有耳,龙骨瓣较翼瓣稍长;雄蕊 10,二体;子房线形,花柱弯曲。荚果线形,长 69cm,宽 710mm,密被黄褐色长硬毛。种子卵圆形,赤褐色,有光泽。花期 48 月,果期 810 月。【采收加工】【采收加工】栽培 34
13、年采挖,在冬季叶片枯黄后到发芽前进行。把块根挖出,去掉藤蔓,切下根头做种,除去泥沙,刮去粗皮,切成 1.52cm 厚的斜片,晒干或烘干。广东、福建等地切片后,用盐水、白矾水或淘米水浸泡,再用硫磺熏后晒干,色较白净2。【制法制法】传统煮散一般为捣碎至粗颗粒,宋代太平惠民和剂局方中规定,煮散剂服法上多注“为粗末”,然而并未详细规定其颗粒度大小。在充分参考历代煮散基本要求和现代煮散研究文献的基础上,比较了葛根煮散饮片与原饮片的煎煮得率差异,实验设计与结果如下:取葛根原饮片,制成葛根煮散饮片。称取葛根原饮片及煮散饮片各 100g,平行 3 份,采用中药标准汤剂煎煮法进行提取,分别加 7 倍量水浸泡 3
14、0min,煮沸后保持 30min,滤过;滤渣加 6 倍量水煎煮 30min,合并滤液,减压浓缩至 500ml药液。精密量取该药液 100ml,蒸干,得干浸膏,称重,计算出膏率。结果如表 1 所示,与原饮片比较,制成煮散饮片的出膏率无显著性差异。精密吸取上述原饮片和煮散饮片提取溶液 100ml,药液冷却,边搅拌边加入 95%乙醇,使溶液成T/GDATCM 00162023570%浓度,静置 12 小时以上。过滤分离出上清液,蒸干。以干燥品计算饮片中水煎后醇溶物的含量。结果表明原饮片醇溶物与煮散饮片醇溶物比较无显著差异。为减少中药煮散饮片临方炮制的损耗,提升药材综合利用率,在满足医院临床调剂自动化
15、、标准化的前提下,在中药煮散饮片质量标准研究指导原则和技术要求(试行)的规格范围内,设定本煮散饮片炮制规格为 0.810.0mm 的饮片。表 1 原饮片及其煮散饮片出膏率和醇溶率结果比较项目样品规格MeanRSD提升比例出膏率原饮片34.54%2.65%煮散饮片36.45%1.44%5.52%醇溶率原饮片23.40%3.71%煮散饮片23.72%3.52%1.36%【性状【性状】本品呈不规则颗粒状。表面浅黄棕色至棕黄色,有的纹理明显。质韧,纤维性强。气微,味微甜。葛根煮散饮片根据样品实物描述,见图 1。图 1 葛根煮散饮片实物图【成分】【成分】野葛根含黄酮类:大豆苷元(daidzein),大豆
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