固体废物有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定气相色谱-质谱法(HJ963-2018).pdf

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1、中中华华人人民民共共和和国国国国家家环环境境保保护护标标准准HJ 963-2018固体废物有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定气相色谱-质谱法Solid waste Determination of 47 organophosphorous and pyrethroidpesticides Gas chromatography mass spectrometry（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。2018-07-29 发布2019-01-01 实施生生态态环环境境部部发 布i目次前言.ii1 适用范围.12 规范性引用文件.13 方法原理.14 试剂和材料

2、.15 仪器和设备.26 样品.37 分析步骤.58 结果计算与表示.89 精密度和准确度.1010 质量保证和质量控制.1011 废物处理.11附录 A（规范性附录）方法检出限和测定下限.12附录 B（资料性附录）目标化合物的特征离子.16附录 C（资料性附录）方法精密度和准确度.18ii前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国固体废物污染环境防治法，保护环境，保障人体健康，规范固体废物及其浸出液中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固体废物及其浸出液中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的气相色谱-质谱法。本标准的附录A为规范性附录，附录B附录

3、C为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由环境监测司、科技标准司组织制订。本标准起草单位：浙江省环境监测中心。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、湖北省环境监测中心站、杭州市环境监测中心站、宁波市环境监测中心、绍兴市环境监测中心站和嘉兴市环境保护监测站。本标准生态环境部2018年7月29日批准。本标准自2019年1月1日起实施。本标准由生态环境部解释。1固体废物有机磷类和拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定气相色谱-质谱法警告：实验中使用的有机溶剂和标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程应在通风橱中进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。1适用范围本标准规定了测定

4、固体废物及其浸出液中有机磷类、拟除虫菊酯类等 47 种农药的气相色谱-质谱法。本标准适用于固体废物及其浸出液中有机磷类、拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定。其他有机磷类和拟除虫菊酯类农药经验证也可用本方法测定。在选择离子（SIM）条件下，当固体废物取样量为 10.0 g，定容体积为 1.0 ml 时，目标物的方法检出限为 0.20.9 mg/kg，测定下限为 0.83.6 mg/kg。当固体废物浸出液取样体积为 500 ml，定容体积为 1.0 ml 时，目标物的方法检出限为 0.0060.02 mg/L，测定下限为0.0240.08 mg/L。详见附录 A。2规范性引用文件本标准引用了下列文

5、件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ 782固体废物有机物的提取加压流体萃取法HJ/T 20工业固体废物采样制样技术规范HJ/T 298危险废物鉴别技术规范HJ/T 299固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法HJ/T 300固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法3方法原理固体废物及其浸出液中的有机磷类和拟除虫菊酯类农药，经提取、净化、浓缩、定容后，用气相色谱分离、质谱检测。根据质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，内标法定量。4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标物的纯水。4.1丙酮（C3H6O）：农残

6、级。24.2正己烷（C6H14）：农残级。4.3二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.4乙腈（C2H3N）：农残级。4.5正己烷-丙酮混合液：1+1。4.6乙腈-甲苯混合液：3+1。4.7标准贮备液：拟除虫菊酯类、有机磷类及杂环类农药，=500 mg/L。可直接购买市售有证标准溶液，也可用标准物质配制。按标准溶液证书要求保存。4.8内标贮备液：=1000 mg/L。选择四氯间二甲苯（TCMX）作为内标溶液，可直接购买市售有证标准溶液，也可用标准物质配制。在满足方法要求且不干扰目标化合物测定的前提下，也可使用苊-d10、菲-d10、-d12和芘-d12等其他内标。4.9质谱调谐溶液：十氟三苯基膦

7、（DFTPP），=5 mg/L。可直接购买市售有证标准溶液，也可用标准物质配制，用二氯甲烷（4.3）稀释。4.10无水硫酸钠（Na2SO4）：优级纯。在马弗炉中 450烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。4.11硅藻土：0.60.9 mm（3020 目）。在马弗炉中 450烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。4.12石英砂：150830 m（200100 目）。在马弗炉中 450烘烤 4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。4.13石墨化炭黑填料小柱：500 mg/6 ml。4.14氨丙基键合硅胶填料小柱：500 mg/3 ml。4.15高纯氮气：纯度99.999%。4.1

8、6高纯氦气：纯度99.999%。5仪器和设备5.1气相色谱-质谱仪：气相色谱部分具有分流/不分流进样口，可程序升温。质谱部分具有电子轰击电离（EI）源。5.2色谱柱：石英毛细管柱，30 m0.32 mm0.25 m，固定相为 14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷，或其他等效的色谱柱。5.3提取装置：索氏提取器、加压流体萃取装置或其他性能相当的提取装置。5.4浓缩装置：旋转蒸发仪、氮吹浓缩仪或其他性能相当的浓缩装置。5.5净化装置5.5.1凝胶色谱仪：具紫外检测器，净化柱填料为中性、多孔聚苯乙烯二乙烯基苯凝胶，或同等规格的填料。5.5.2固相萃取设备：手动或自动。5.6棕色玻璃瓶：500 ml

9、、1000 ml。5.7一般实验室常用仪器和设备。36样品6.1样品采集和保存按照 HJ/T 20 和 HJ/T 298 的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。样品采集后于洁净的棕色磨口玻璃瓶中保存。运输过程中应冷藏、避光、密封。如不能及时分析，应在 4下冷藏、避光、密封保存，保存时间不超过 7 d。6.2样品制备6.2.1固态和半固态固体废物称取约 10 g（精确到 0.01 g）样品，加入适量的无水硫酸钠（4.10），使样品干燥，拌匀呈流沙状，备用。如使用加压流体萃取，则用硅藻土（4.11）脱水。6.2.2水性液态固体废物称取约 10 g（精确到 0.01 g）样品，加入 90 ml 水

10、，混匀后全部转入分液漏斗中。6.2.3油状液态固体废物称取约 10 g（精确到 0.01 g）样品，加入 30 ml 二氯甲烷（4.3），混匀后全部转入分液漏斗中，加入 100 ml 水。6.2.4固体废物浸出液根据 HJ/T 299 或 HJ/T 300 的相关要求进行固体废物浸出液的制备。浸出液在 4下冷藏、避光、密封保存，分析浸出液中有机磷类农药需在 2 d 内完成萃取，分析浸出液中拟除虫菊酯类及杂环类农药需在 7 d 内完成萃取。6.3试样的制备6.3.1固态和半固态废物试样的制备6.3.1.1 萃取选择索氏提取或加压流体萃取进行目标物的提取。a）索氏提取将脱水后的样品（6.2.1）全

11、部转移至自动索氏提取器的提取杯中，用 200300 ml 的正己烷-丙酮混合液（4.5）提取 8 h 以上，回流速度控制在 46 次/h，待冷却后，将提取液浓缩定容至 5 ml，待净化分析。b）加压流体萃取将脱水后的样品（6.2.1）全部转移至萃取池中，采用加压流体萃取装置提取，待提取液冷却后，将提取液浓缩定容至 5 ml，待净化分析。推荐的萃取条件：压力 1500 psi，温度 120，提取溶剂正己烷-丙酮混合液（4.5），100%充满萃取池模式，高温高压静置 5 min，循环三次。或按照 HJ 782 进行萃取条件的设置和优化。4样品提取液在 4下冷藏、避光、密封保存，30 d 内完成分析

12、。注 1：在满足本方法质量控制要求的情况下，亦可使用其他等效提取方式。注 2：要根据净化时的溶剂进行溶剂转化。6.3.1.2 提取液的净化根据实际情况，选择以下一种净化方式进行净化。a）凝胶渗透色谱净化按仪器使用条件进行仪器校正。净化处理前应确保提取液无悬浊物。将提取液溶剂转化为二氯甲烷（4.3）相，将 5.0 ml 的提取液装载于凝胶渗透色谱上，按照设定程序用二氯甲烷（4.3）进行淋洗，也可以用其他适合的溶剂进行淋洗，注意溶剂的转化。收集的淋洗液用浓缩装置（5.4）浓缩到 1 ml 以下，加入内标，定容至 1.0 ml，待分析。b）固相萃取柱净化将提取液继续浓缩至 1.0 ml 用于固相萃取

13、柱净化。在石墨化炭黑填料小柱（4.13）中加入 1 g 无水硫酸钠（4.10），下面串接氨丙基键合硅胶填料小柱（4.14）。使用前用 4 ml 乙腈-甲苯混合液（4.6）预淋洗串联柱。转移样品至净化柱上，用 25 ml 乙腈-甲苯混合液（4.6）淋洗。收集的淋洗液浓缩至 1 ml 以下，加入内标，定容至 1.0 ml，待分析。注：在满足本方法质量控制要求的情况下，亦可使用其他等效净化方法。6.3.2固体废物浸出液试样的制备分取 500 ml 的浸出液于分液漏斗中，每次用 30 ml 的二氯甲烷（4.3）萃取，共萃取三次，萃取液经无水硫酸钠（4.10）脱水后收集于浓缩瓶中，浓缩定容至 1.0 m

14、l，必要时可按6.3.1.2 步骤进行净化。提取液在 4下冷藏、避光、密封保存，30 d 内完成分析。6.3.3水性液态固体废物试样的制备按 6.3.2 步骤进行水性液态固体废物试样的制备。6.3.4油状液态固体废物试样的制备按 6.3.2 步骤进行油状液态固体废物试样的制备。6.4空白试样的制备6.4.1固体废物空白试样用石英砂代替样品，按照与固体废物试样的制备（6.3.1）相同的步骤进行固体废物空白试样的制备。6.4.2固体废物浸出液空白试样用石英砂代替样品，按照与固体废物浸出液试样的制备（6.3.2）相同的步骤进行固体废物浸出液空白试样的制备。57分析步骤7.1仪器参考条件7.1.1气相

15、色谱参考条件程序升温：40保持 1 min，以 30/min 升温至 130，再以 5/min 升温至 250，再以 10/min 升温至 280，保持 8 min。进样口温度：270；进样方式：分流进样，分流比：10:1。载气：氦气；流速：1.4 ml/min。7.1.2质谱参考条件离子源：EI 源；离子源温度：230；接口温度：280。离子化能量：70 eV；扫描方式：选择离子扫描方式（SIM），全扫描方式（SCAN）用于定性参考。溶剂延迟时间：4.3 min。各目标物定量离子和辅助定性离子的选择参见附录 B。7.2校准7.2.1仪器性能检查样品分析前，取 1 l 质谱调谐溶液（4.9）直

16、接进样，对气相色谱-质谱系统进行仪器性能检查，所得质量离子的丰度应满足表 1 的要求，否则需要重新校准。表1十氟三苯基膦（DFTPP）离子丰度评价表质荷比离子丰度标准质荷比离子丰度标准51强度为 198 碎片的 30%60%199强度为 198 碎片的 5%9%68强度小于69碎片的2%275强度为 198 碎片的 10%30%70强度小于 69 碎片的 2%365强度大于 198 碎片的 1%127强度为198碎片的40%60%441存在但不超过 443 碎片的强度197强度小于 198 碎片的 1%442强度大于 198 碎片的 40%198基峰，相对强度 100%443强度为442碎片的

17、17%23%7.2.2标准系列的配制与测定取 6 个 2 ml 进样瓶，分别加入 976、970、960、940、880 和 780 l 正己烷（4.2）或二氯甲烷（4.3），再分别加入 4.0、10.0、20.0、40.0、100、200 l 标准贮备液 A 组或 B 组（4.7），最后分别加入 20.0 l 内标贮备液（4.8）混匀。配制成 6 个不同浓度的标准系列，见表 2。也可以根据保留时间就近原则，使用其他合适的内标物质。按照农药及相关化学品的保留时间以及农药的类别性质，将农药分成 2 组，其中 A 组包括 10 种拟除虫菊酯类农药，B 组包括 37 种有机磷类和杂环类农药。具体化合

18、物名称见附录 B。6表 2拟除虫菊酯类、有机磷类和杂环类农药标准系列溶液的配制标准系列CS-1CS-2CS-3CS-4CS-5CS-6拟除虫菊酯类农药标准贮备液体积（l）(A 组)4.010.020.040.0100200有机磷类和杂环类农药标准贮备液体积（l）(B 组)4.010.020.040.0100200内标使用液体积（l）20.020.020.020.020.020.0定容体积（ml）1.01.01.01.01.01.0内标（TCMX）浓度（mg/L）20.020.020.020.020.020.0标准系列浓度（mg/L）2.05.010.020.050.0100按照仪器参考条件（7

19、.1）进行分析，得到不同浓度各目标物的质谱总离子流图，记录各目标物的保留时间和定量离子质谱峰的峰面积。各目标物标准物质总离子流图见图 1 和图2。5.0 01 0.0 01 5.0 02 0.0 02 5.0 03 0.0 03 5.0 02 0 0 0 0 04 0 0 0 0 06 0 0 0 0 08 0 0 0 0 01 0 0 0 0 0 01 2 0 0 0 0 01 4 0 0 0 0 01 6 0 0 0 0 01 8 0 0 0 0 02 0 0 0 0 0 02 2 0 0 0 0 0时间-丰度T I C:2 0 1 8 0 3 1 9-0 5.D d a t a.m s8

20、3,41 01 09966,75321内标T C M X时间（min）出峰顺序：1-反式丙烯菊酯;2-联苯菊酯;3-胺菊酯;4-甲氰菊酯;5-除虫菊酯;6-氯菊酯;7-顺式氯氟氰菊酯;8-氯氰菊酯;9-氰戊菊酯;10-溴氰菊酯。图 110 种拟除虫菊酯类农药总离子流图丰度75.0 01 0.0 01 5.0 02 0.0 02 5.0 03 0.0 01 0 0 0 0 02 0 0 0 0 03 0 0 0 0 04 0 0 0 0 05 0 0 0 0 06 0 0 0 0 07 0 0 0 0 08 0 0 0 0 09 0 0 0 0 01 0 0 0 0 0 01 1 0 0 0 0

21、 01 2 0 0 0 0 01 3 0 0 0 0 01 4 0 0 0 0 01 5 0 0 0 0 01 6 0 0 0 0 01 7 0 0 0 0 01 8 0 0 0 0 01 9 0 0 0 0 02 0 0 0 0 0 02 1 0 0 0 0 02 2 0 0 0 0 02 3 0 0 0 0 02 4 0 0 0 0 02 5 0 0 0 0 02 6 0 0 0 0 02 7 0 0 0 0 02 8 0 0 0 0 02 9 0 0 0 0 0时间-丰度T I C:2 0 1 8 0 3 2 0-1 5.D d a t a.m s4 4,4 54 74 64 1-4 3

22、3 9,4 03 61 3内标T C M X3 83 73 53 0-3 42 92 82 2-2 72 12 01 91 81 71 61 3-1 51 21 1时间（min）出峰顺序：11-敌敌畏;12-速灭磷;13-内吸磷（O+S）;14-虫线磷;15-灭克磷;16-甲拌磷;17-治螟磷;18-二嗪农;19-乙拌磷;20-乐果;21-皮蝇磷;22-毒死蜱;23-甲基对硫磷;24-毒壤磷;25-安硫磷;26-倍硫磷;27-马拉硫磷;28-粉锈宁;29-对硫磷;30-育畜磷;31-甲拌磷砜;32-灭蚜磷;33-丙硫磷;34-脱叶亚磷;35-杀虫畏;36-地胺磷;37-三硫磷;38-增效醚;3

23、9-氟虫腈;40-丰索磷;41-倍硫磷砜;42-硫丹硫酸酯;43-溴螨酯;44-溴苯磷;45-苯硫磷;46-吡唑硫磷;47-蝇毒磷。图 237 种有机磷类农药及杂环类农药总离子流图7.2.3平均相对响应因子计算标准系列第 i 点目标物的相对响应因子（RRFi），按照公式（1）计算。iISISiiCCAARRF（1）式中：iRRF标准系列中第 i 点目标物的相对响应因子；iA标准系列中第 i 点目标物的峰面积；ISA内标物的峰面积；ISC内标物的浓度，mg/L；iC标准系列中第 i 点目标物的浓度，mg/L。目标物的平均相对响应因子RRF，按照公式（2）计算。nRRFRRFnii1（2）式中：R

24、RF目标物的平均相对响应因子；iRRF标准系列中第 i 点目标物的相对响应因子；n标准系列点数。丰度8RRF的标准偏差（SD），按照公式（3）计算。1)(12nRRFRRFSDnii（3）RRF的相对标准偏差（RSD），按照公式（4）计算。%100RRFSDRSD（4）标准系列目标物的相对响应因子的相对标准偏差（RSD）应20%。7.2.4标准曲线的建立以目标物浓度为横坐标，以其目标物的峰面积和对应内标物浓度乘积与对应内标物峰面积的比值为纵坐标，建立标准曲线。7.3试样测定按照与标准曲线建立相同的仪器参考条件进行试样（6.3）的测定。若试样中待测物质浓度超出标准曲线范围，应稀释后重新测定。7.

25、4空白试验按照与试样测定（7.3）相同的步骤进行空白试样（6.4）的测定。8结果计算与表示8.1定性分析以样品中目标物的保留时间（RRT）、辅助离子和目标离子丰度比与标准样品比较来定性。样品中目标化合物的保留时间与标准溶液中的保留时间的相对偏差应控制在3%以内；样品中目标化合物的辅助定性离子与定量离子丰度比与标准溶液中辅助定性离子与定量离子丰度比相对偏差应在30%以内。8.2定量分析8.2.1固体废物样品中目标物的结果计算利用平均相对响应因子计算固体废物样品中目标物的浓度按照公式（5）计算；利用标准曲线计算固体废物样品中目标物的浓度按照公式（6）计算。fmVRRFAAiISiiIS1w（5）式

26、中：wi样品中目标物的浓度，mg/kg；Ai试样中目标物定量离子的峰面积；9ISA试样中内标物定量离子的峰面积；IS试样中内标物的浓度，mg/L；iRRF目标物平均相对响应因子；V1试样定容体积，ml；m 取样量，g；f 稀释倍数。fmVxi1w（6）式中：wi样品中目标物的浓度，mg/kg；x由标准曲线所得试样中目标物的浓度，mg/L；V1试样定容体积，ml；m 取样量，g；f 稀释倍数。8.2.2浸出液中目标物的结果计算利用平均相对响应因子计算固体废物浸出液中目标物的浓度按照公式（7）计算；利用标准曲线计算固体废物浸出液中目标物的浓度按照公式（8）计算。fVVRRFAAiISiiIS1（7

27、）式中：i样品中目标物的浓度，g/L；Ai试样中目标物定量离子的峰面积；ISA试样中内标物定量离子的峰面积；IS试样中内标物的浓度，mg/L；iRRF目标物平均相对响应因子；V1试样定容体积，ml；V 取样体积，L；f 稀释倍数。fVVxi1（8）式中：i样品中目标物的浓度，g/L；x由标准曲线所得试样中目标物的浓度，mg/L；V1试样定容体积，ml；V 取样体积，L；f 稀释倍数。108.3结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最多保留 3 位有效数字。9精密度和准确度9.1精密度六家实验室分别对污泥固体废物样品中农药含量为 1.0 mg/kg 和 5.0 mg/kg 的统一样

28、品进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为 1.8%32%，0.068%13%；实验室间相对标准偏差分别为 4.4%30%，3.9%24%；重复性限分别为 0.10.6 mg/kg，0.30.8 mg/kg；再现性限分别为 0.20.9 mg/kg，0.63.0 mg/kg。一家实验室对污泥固体废物样品中农药含量为10.0 mg/kg 的样品进行了 6 次测定，相对标准偏差范围为 3.6%8.2%。六家实验室分别对污泥固体废物浸出液样品中农药含量为 0.020 mg/L 和 0.100 mg/L 的统一样品进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为 1.5%31%，0.76%15%；实验室间相对标准

29、偏差分别为 6.0%34%，4.3%27%；重复性限分别为 0.0040.01 mg/L，0.0010.02mg/L；再现性限分别为 0.0050.02 mg/L，0.020.06 mg/L。一家实验室对污泥固体废物浸出液样品中农药含量为 0.200 mg/L 的样品进行了 6 次测定，相对标准偏差范围为 3.9%9.1%。方法精密度数据参见表 C.1 和 C.2。9.2准确度六家实验室对污泥固体废物基体加标样品进行了测定，样品加标量分别为 1.0 mg/kg 和5.0 mg/kg，加标回收率范围分别为 52.0%157%，43.9%137%，加标回收率最终值分别为71.0%36.2%141%

30、39.8%，71.9%11.6%103%7.6%。一家实验室对污泥固体废物基体加标样品进行了6次重复测定，样品加标量为10.0 mg/kg，加标回收率范围为77.2%132%。六家实验室对污泥固体废物浸出液基体加标样品进行了测定，样品加标量分别为 0.020mg/L 和 0.100 mg/L，加标回收率范围分别为 48.7%154%，46.2%114%，加标回收率最终值分别为 78.6%17.8%119%71.8%，72.0%6.0%105%10.0%。一家实验室对污泥固体废物浸出液基体加标样品进行了 6 次重复测定，样品加标量为 0.200 mg/L，加标回收率范围为 78.8%131%。方

31、法准确度数据参见表 C.3 和 C.4。10质量保证和质量控制10.1空白试验每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）至少分析一个实验室空白。测定结果中目标物浓度应不超过方法检出限。10.2校准校准曲线中目标化合物相对响应因子的相对标准偏差应20%。11每测定 20 个样品或每 24 h 分析一次校准曲线中间浓度点，其测定结果与理论浓度值相对误差应在20%以内。否则，须重新绘制校准曲线。10.3平行样每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）应分析一个平行样，平行样分析结果相对偏差应35%。10.4基体加标每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）应分析一个基体加标样

32、品，固体废物中除安硫磷和丰索磷外其他目标物的基体加标回收率应在 60%160%之间，安硫磷和丰索磷的基体加标回收率应在 40%160%之间；浸出液中除丰索磷外其他目标物的基体加标回收率应在60%160%之间，丰索磷的基体加标回收率应在 40%160%之间。11废物处理实验中产生的废液和废物应集中收集，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处理。12附录 A（规范性附录）方法检出限和测定下限当固体废物取样量为 10.0 g，定容体积为 1.0 ml；固体废物浸出液取样体积为 500 ml，定容体积为 1.0 ml 时，目标化合物的方法检出限和测定下限见表 A.1 和 A.2。表 A.1固体废物方法

33、检出限和测定下限序号化合物检出限/（mg/kg）测定下限/（mg/kg）1反式丙烯菊酯0.41.62联苯菊酯0.20.83胺菊酯0.41.64甲氰菊酯0.20.85除虫菊酯0.41.66氯菊酯0.20.87顺式氯氟氰菊酯0.62.48氯氰菊酯0.52.09氰戊菊酯0.41.610溴氰菊酯0.41.611敌敌畏0.31.212速灭磷0.41.613内吸磷（O+S）0.62.414虫线磷0.31.215灭克磷0.31.216甲拌磷0.41.617治螟磷0.41.618二嗪农0.31.219乙拌磷0.31.220乐果0.41.621皮蝇磷0.52.022毒死蜱0.31.223甲基对硫磷0.41.62

34、4毒壤磷0.62.425安硫磷0.62.426倍硫磷0.31.227马拉硫磷0.52.013序号化合物检出限/（mg/kg）测定下限/（mg/kg）28粉锈宁0.31.229对硫磷0.41.630育畜磷0.62.431甲拌磷砜0.41.632灭蚜磷0.41.633丙硫磷0.31.234脱叶亚磷0.41.635杀虫畏0.52.036地胺磷0.93.637三硫磷0.41.638增效醚0.62.439氟虫腈0.52.040丰索磷0.52.041倍硫磷砜0.52.042硫丹硫酸酯0.31.243溴螨酯0.31.244溴苯磷0.62.445苯硫磷0.72.846吡唑硫磷0.83.247蝇毒磷0.72.8

35、14表 A.2固体废物浸出液方法检出限和测定下限序号化合物检出限/（mg/L）测定下限/（mg/L）1反式丙烯菊酯0.0070.0282联苯菊酯0.0080.0323胺菊酯0.0080.0324甲氰菊酯0.0060.0245除虫菊酯0.020.086氯菊酯0.010.047顺式氯氟氰菊酯0.0080.0328氯氰菊酯0.0090.0369氰戊菊酯0.010.0410溴氰菊酯0.0090.03611敌敌畏0.010.0412速灭磷0.020.0813内吸磷（O+S）0.020.0814虫线磷0.0080.03215灭克磷0.0080.03216甲拌磷0.0080.03217治螟磷0.0080.0

36、3218二嗪农0.0070.02819乙拌磷0.0080.03220乐果0.020.0821皮蝇磷0.0070.02822毒死蜱0.0070.02823甲基对硫磷0.0090.03624毒壤磷0.0080.03225安硫磷0.020.0826倍硫磷0.0070.02827马拉硫磷0.010.0428粉锈宁0.0070.02829对硫磷0.0090.03630育畜磷0.020.0831甲拌磷砜0.0090.03632灭蚜磷0.0080.03233丙硫磷0.0070.02834脱叶亚磷0.0080.03215序号化合物检出限/（mg/L）测定下限/（mg/L）35杀虫畏0.020.0836地胺磷0

37、.020.0837三硫磷0.0080.03238增效醚0.010.0439氟虫腈0.010.0440丰索磷0.020.0841倍硫磷砜0.020.0842硫丹硫酸酯0.0090.03643溴螨酯0.0080.03244溴苯磷0.0080.03245苯硫磷0.020.0846吡唑硫磷0.020.0847蝇毒磷0.020.0816附录 B（资料性附录）目标化合物的特征离子表 B.1 按出峰顺序给出了目标化合物的中英文名字、CAS 号、出峰时间、定量离子、定性离子。表 B.1拟除虫菊酯类、有机磷类和杂环类农药的特征离子序号化合物英文名称CAS No.出峰时间(min)定量离子定性离子A 组（拟除虫菊

38、酯类农药）1反式丙烯菊酯s-bioallethrin28434-00-622.04123136,792联苯菊酯bifenthrin82657-04-328.11181165,1663胺菊酯tetramethrin7696-12-029.14;29.33164123,1074甲氰菊酯fenpropathrin39515-41-829.2997125,555除虫菊酯pyrethrins8003-34-730.31107121,167,936氯菊酯permethrin52645-53-131.05;31.361831637顺式氯氟氰菊酯l-cyhalothrin91465-08-631.091811

39、97,2088氯氰菊酯cypermethrin52315-07-833.59;33.96;34.06;34.27165163,181,2099氰戊菊酯fenvalerate51630-58-135.74;36.38125167,152,22510溴氰菊酯deltamethrin52918-63-538.18253209,255B 组（有机磷类及杂环类农药）11敌敌畏dichlorvos62-73-77.61109185,22012速灭磷mevinphos7786-34-710.98127109,193,19213内吸磷（O+S）demeton(O+S)8065-48-313.41;16.428

40、889,17114虫线磷thionazin297-97-213.699796,107,19215灭克磷ethoprop13194-48-413.97158200,139,12616甲拌磷phorate298-02-214.9475121,97,26017治螟磷sulfotep3689-24-515.21322266,238,20218二嗪农diazinon333-41-516.60137152,179,19919乙拌磷disulfoton298-04-417.258889,97,15320乐果dimethoate60-51-518.778793,125,14321皮蝇磷ronnel299-84

41、-319.16285287,125,16722毒死蜱chlorpyrifos2921-88-220.35197199,314,25823甲基对硫磷methyl parathion298-00-020.48125109,26317序号化合物英文名称CAS No.出峰时间(min)定量离子定性离子24毒壤磷trichloronate327-98-020.50297299,269,10925安硫磷formothion2540-82-120.99125126,93,17026倍硫磷fenthion55-38-921.00278169,153,12527马拉硫磷malathion121-75-521.1

42、9173125,127,15828粉锈宁triadimefon43121-43-321.84208181,128,21029对硫磷parathion56-38-221.98291139,15530育畜磷crufomate299-86-522.63256276,29131甲拌磷砜phorate sulfone2588-04-723.13199153,125,9732灭蚜磷mecarbam2595-54-223.28131159,9733丙硫磷tokuthion34643-46-423.39309267,311,16234脱叶亚磷merphos150-50-523.59169202,170,226

43、35杀虫畏tetrachlorvinphos22248-79-923.93329331,10936地胺磷mephosfolan950-10-725.24196140,168,22737三硫磷carbophenothion786-19-626.67157199,34238增效醚piperonylbutoxide51-03-627.00176177,14939氟虫腈fipronil120068-37-327.68367369,213,25540丰索磷fensulfothion115-90-227.75293292,156,14041倍硫磷砜fenthione sulfone3761-42-028.

44、52125310,10942硫丹硫酸酯endosulfan sulfate1031-07-828.71272422,387,342,15743溴螨酯bromopropylate18181-80-128.84341343,339,18344溴苯磷leptophos21609-90-529.64377375,17145苯硫磷EPN2104-64-529.76157169,185,14146吡唑硫磷pyraclofos77458-01-631.69360194,13947蝇毒磷coumaphos56-72-433.67362226,210,10948内标（TCMX）tetrachloro-m-xyl

45、ene877-09-811.70244242，20749苊-d10（内标，可选）acenaphthene-d1015067-26-29.95164162,16050菲-d10（内标，可选）phenanthrene-d101517-22-215.91188189,160,9451-d12（内标，可选）chrysene-d121719-03-527.71240236,229,114,11352苝-d12（内标，可选）perylene-d121520-96-333.63264260,265,26318附录 C（资料性附录）方法精密度和准确度采用加压流体萃取、凝胶渗透色谱净化，测定实际加标样品的精密度

46、和准确度。污泥固体废物和污泥固体废物浸出液的方法精密度见表 C.1 和 C.2。污泥固体废物和污泥固体废物浸出液的方法准确度见表 C.3 和 C.4。表 C.1固体废物方法的精密度序号化合物平均值/（mg/kg）实验室内相对标准偏差/%实验室间相对标准偏差/%重现性r/（mg/kg）再现性R/（mg/kg）1反式丙烯菊酯1.12.0128.30.20.34.90.804.53.90.30.610.74.7/2联苯菊酯1.02.16.36.20.10.24.71.34.15.40.30.810.04.4/3胺菊酯1.21.99.1200.20.75.11.36.9170.63.09.85.0/4

47、甲氰菊酯1.02.17.39.90.10.34.71.14.44.60.30.79.95.2/5除虫菊酯1.43.532140.60.85.51.24.2140.42.010.35.7/6氯菊酯1.03.35.1150.10.44.70.895.96.60.40.910.04.9/7顺式氯氟氰菊酯1.01.8208.00.20.34.71.04.65.00.40.710.24.9/8氯氰菊酯1.23.711130.20.54.81.38.55.10.60.910.45.9/9氰戊菊酯1.02.98.86.40.20.24.61.16.76.90.51.019序号化合物平均值/（mg/kg）实验

48、室内相对标准偏差/%实验室间相对标准偏差/%重现性r/（mg/kg）再现性R/（mg/kg）10.26.0/10溴氰菊酯1.13.59.6130.20.44.81.4136.10.81.010.26.3/11敌敌畏0.74.59.69.70.10.23.64.36.68.00.61.08.57.8/12速灭磷0.93.612110.20.34.41.64.25.80.30.89.84.9/13内吸磷（O+S）0.86.021180.20.54.21.97.09.80.51.09.26.4/14虫线磷0.94.69.27.60.20.24.61.33.86.50.40.99.74.8/15灭克磷

49、0.94.5108.80.20.34.61.33.76.00.30.89.74.5/16甲拌磷0.94.3118.80.20.34.40.853.75.50.30.79.54.4/17治螟磷0.94.3107.80.20.34.61.24.66.00.30.89.84.2/18二嗪农0.94.08.87.80.20.34.50.794.26.10.30.89.73.9/19乙拌磷0.83.610120.10.34.11.84.46.60.40.88.86.1/20乐果1.16.39.8190.20.65.01.45.07.00.41.09.53.6/20序号化合物平均值/（mg/kg）实验室内

50、相对标准偏差/%实验室间相对标准偏差/%重现性r/（mg/kg）再现性R/（mg/kg）21皮蝇磷0.93.99.27.00.10.24.52.45.35.10.40.89.74.3/22毒死蜱1.03.89.05.60.20.24.60.804.47.50.31.09.63.8/23甲基对硫磷1.04.411110.20.34.61.33.65.80.30.89.54.2/24毒壤磷0.93.6114.40.20.24.61.64.66.10.40.99.34.2/25安硫磷0.71029250.40.63.83.49.0120.71.09.28.2/26倍硫磷0.93.38.67.40.1