2021届高考化学热点：有机化合物（解析版）.pdf

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1、有机化合物1.(2 0 2 0 重庆高三月考)理解化学反应特征，构建化学知识网络是学好化学的关键。醇、醛、酸的部分转化关系如图所示，下列说法错误的是()A.可用新制C u(OH)2 悬浊液鉴别X、Y、ZB.Y的分子式为3 0 Hl。C.X中所有碳原子可能处于同一平面D.Y、Z 均可以与4 m o l 4发生加成反应【答案】D【详解】A.X 与新制C u(0 H)2 悬浊液不反应，混合后无明显现象，Y中含有醛基，在加热条件下Y 与新制C u(0 H)2 悬浊液能反应生成砖红色沉淀C U 2 O,Z 中含有竣基，能与新制C u(0 H)2 悬浊液反应生成Cu0溶液将变为蓝色，三者的现象不同，能够鉴

2、别，故 A 正确；B.由Y的结构简式可知，Y的分子式为GOHMO,故B正确;C.X中含有碳碳双键，碳碳双键中碳原子处于同一平面，因此X中所有碳原子可能处于同一平面，故 c 正确；D.未告知Y、Z 的物质的量，因此无法确定Y、Z与乩反应时所消耗上的物质的量，故 D错误；综上所述，说法错误的是D项，故答案为D。2.（2020 山东高三月考）丙烷的分子结构可简写成键线式结构八，有机物A的键线式结构为我，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A o下列有关说法错误的是A.有机物A的一氯取代物只有4 种B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3三甲基戊烷C.有机物A的分子式为CstLD.

3、B的结构可能有3 种，其中一种名称为3,4,4一三甲基一2一戊烯【答案】A【详解】4A.有机物A的一氯代物只有5 种 乃/5,A说法错误；B.用系统命名法命名有机物A,从左端开始，最长链有5 个碳原子，甲基分别在 2,2,3 的位置上，名称为2,2,3三甲基戊烷，B说法正确；2C.有机物A 共有8 个碳原子，1 8 个氢原子，则分子式为。8孔，C 说法正确;D.符合B的碳碳双键出现的位置为B的结构可能有3 种，系统命名时，为双键数值小的一端开始，其中一种的名称为3,4,4 一三甲基一2 一戊烯，D说法正确;答案为A。3.（2 0 2 0 黑龙江哈尔滨市第六中学校高三月考）每逢春节，一 种“本宝

4、宝福禄双全”的有机物就会刷爆朋友圈，其结构简式如下。有关该物质的说法不正确的是（）F p CH OQ CHOA.该有机物的分子式：C8H4O2C 1 FB.该分子最多有1 2 个原子共面C.一定条件下，l m o l 该物质最多消耗5 m o l H2D.具有相同官能团且2 个醛基在邻位的同分异构体还有5 种【答案】B【详解】A.根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C8 HAC1 F,A 正确；3B.根据苯、甲醛平面模型可知，该分子最多有1 6 个原子共面，B 错误;C.苯环、醛基均能和氢气发生加成反应，l mol 苯环消耗3 1 noi 氢气，Imol 醛基消耗l mol 氢气，则 l

5、 mol 该物质最多消耗5 mol H2,C 正确；2 1 CHOD.如图，满足条件的还有5 种，分别为F 在 1 号 C 上有3 种，F 在 2CHO号上有2 种，共 5 种，D 正确。答案选B。4.（2 0 2 0 浙江金华市高三一模）从中草药中提取的c a l e b i nA（结构简式如图）可用于治疗阿尔获海默症。下列关于c a l e b i nA的说法不亚碉的是（）A.可与F e Ck 溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与N a 2 c 溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有3 种D.l mol 该分子最多与9 mol H2 发生加成反应【答案】C【分析】根据该有机物

6、的结构简式，该结构中含有酚羟基、醛基、酯基、臻基、碳碳双键、苯环等结构，由此分析。4【详解】A.由上述结构可知，该结构中含酚-0 H,与 F e Ch 溶液发生显色反应，故A 不符合题意；B.由上述结构可知，该结构中含-CO O C-,可在酸溶液中水解，且水解产物含酚羟基、竣基，可与碳酸钠溶液反应，故 B 不符合题意；C.由上述结构可知，该结构中结构不对称，苯环上分别含3 种 H,苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6 种，故 C 符合题意；D.由上述结构可知，该结构中含两个苯环、两个碳碳双键、一个谈基，均与氢气发生加成反应，每个苯环可以与3 个氢气加成，每个双键可以与1 个氢气加成，每个谖基可

7、以与1 个氢气加成，则 Imol 该分子最多与3 X 2+2+l=9 mol 出发生加成反应，故 D 不符合题意；答案选C。5.（2 0 2 0 广西北海市-高三一模）中药龙胆中某活性成分的酸性水解产物之一 为 下 列 关 于 该 物 质 的 说 法 错 误 的 是OHCA.分子式为 此。4 B.能使酸性K M nO 4 溶液褪色C.能与热的N a O H溶液反应 D.能发生消去反应生成碳碳双键【答案】A【详解】5A.由水解产物的结构简式可知，水解产物的分子式为G E。”故A 错误;B.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有的碳碳双键、羟基和醛基能与酸性K M 1 1 O 4 溶液发生氧化反

8、应，使酸性K M nO 4 溶液褪色，故B 正确；C.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有酯基，在热的N a O H溶液中能发生水解反应，故 C 正确；D.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有羟基，与羟基相连的碳原子的邻碳原子上含有氢原子，在浓硫酸作用下，水解产物共热发生消去反应生成碳碳双键，故 D 正确；故选D。6.（2 0 2 0 江苏南通市-高三期中）羟甲香豆素（Z）是一种治疗胆结石的药物。其合成涉及如下转化：XY7下列有关说法正确的是（）A.Y的分子式为CJ U XB.X 分子中不含有手性碳原子C.1 mol Y与足量N a O H溶液反应，最多消耗3 mol N a O HD

9、.1 mol Z 与足量浓溟水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br26【答案】c【详解】A.根据物质结构简式，结合C 原子价电子数目是4 个原则，可知Y 分子式是C1QH1OO4,A 错误；B.连接4 个不同基团的C 原子为手性C 原子，则 X中与醇-0 H、甲基相连的C原子为手性碳，B 错误；C.Y 含 1 个酚-O H、1 个-CO O C-均可与N a O H发生反应。酯基水解产生1 个酚羟基和1 个叛基，故 1 mol Y与足量N a O H溶液反应，最多消耗3 mol N a O H,C 正确；D.酚-O H的邻、对位与澳水发生取代反应，Z 中还含1 个碳碳双键与溟水发生加成反应

10、，则 1 mol Z 与足量浓滨水反应，最多消耗3 mol Br2,D 错误；故合理选项是Co7.（2 0 2 0 福建省福州格致中学高三月考）黄酮是具有显著生理活性和药用价值的化合物，具有抗菌和消炎作用，实验室可用化合物M（结构简式如图所示）为原料合成黄酮，下列有关说法正确的是（）()CCH,(M)A.M可发生水解反应7B.M的分子式是C/iGC.M可使漠的四氯化碳溶液褪色D.ImolM最多可与8mol氢气发生加成反应【答案】A【分析】M中含有苯环、酯基、默基等，有苯、酮和酯的化学性质，由此分析。【详解】A.M中含有酯基，可以发生水解反应，故A正确；B.根据M的结构简式可知，M的分子式为（；

11、/加3,故B错误；C.M中不含碳碳双键、碳碳三键，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，故C错误；D.ImolM中含有2mol苯环和Im ol戮基，Im ol酯基，其中Im ol苯环最多和31noi氢气发生加成反应，Im ol埃基最多和Im ol氢气发生加成反应，酯基不和氢气发生加成反应，故ImolM最多可与7moi氢气发生加成反应，故D错误；答案选A。8.（2020 四川省阑中东风中学校高三月考）蛇床子素是一种中药提取物，其结构简式如图。有关该化合物，下列叙述错误的是（）8O0A.分子式为Cl5Hl8。3B.能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.能发生水解反应D.发生加成反应时，Im ol该物质最多可消耗5mo

12、lH2【答案】A【详解】A.由 其 结 构 简 式 可 知，其分子式为G5Hl6。3,故A错误；B.该有机物含两个碳碳双键，能被酸性高镒酸钾溶液氧化，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；C.由其结构简式可知，其结构中含酯基官能团，能发生水解反应，故C正确；D.酯基中的碳氧双键不能与庆发生加成反应，苯环和碳碳双键可与出加成，则Im ol该物质最多可消耗5moi 上发生加成反应，故D正确；答案为A。9.（2020 湖北华中师大一附中高三期中）化合物G是一种药物合成中间体，其结构简式如下，下列说法正确的是90、COOH回A.G的分子式为:A 3 H22。3B.G 可以发生加成反应，l m o l G

13、 和氢气加成，最多消耗I m o l H zC.G中含有4 个手性碳原子D.G中采用s p 2 和 s/杂化的碳原子数之比为：1：5【答案】B D【详解】A.根据G的结构简式可知，A的分子式为：C1 2H2 003,A 错误；B.该物质含叛基、竣基，黑基可与氢气加成，竣基不能，故 h n o l G 和氢气加成，最多消耗I m o l H z,B正确；C.碳原子相连的四个基团均不一样的碳原子是手性碳原子，六元环中连甲基的两个碳原子、连竣基的碳原子是手性碳原子，故 G中含3 个手性碳原子，C 错误；D.埃基、竣基处的碳原子采取s p 2 杂化，其余碳原子均是s p 3 杂化，故 G中采用 s p

14、 2 和 s p 3 杂化的碳原子数之比为：1：5,D正确；答案选B D；101 0.（2 0 2 0 江苏连云港市高三期中）I n d i n a v i 可用于新冠肺炎的治疗，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A.该分子中有5 个手性碳原子B.虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面C.该物质在一定条件下能发生氧化、消去和取代反应D.该分子中的N原子均采用s p 3 杂化【答案】A C【详解】A.,该分子中有5 个手性碳原子（标*号的碳原子），故 A正确;B.虚线框内,带*号的碳原子与周围的两个碳原子、一个氧原子不在同一平面，故 B 错误;11C.该物质含有碳碳双键，一定条件发生氧化反

15、应，含有羟基，因此在一定条件下能发生消去和取代反应，故 c正确;CH.,D.该分子（：OH；o ）中带*号的N原子价层电子对为2+1=3,采用s p 2 杂化，故 D 错误。综上所述，答案为A C。1 1.（2 0 2 0 江苏如东县高三期中）2 0 2 0 年 6 月，我国化学家实现了首例基于苯快的高效不对称催化，为构建手性化合物提供了一种简便方法。下列说法正确的是（）MOA*1（J c o o c 2 H 5 （-Ph为苯基）NA.苯焕中所有原子共平面B.M、N中均只含1 个手性碳原子C.M可能含有芳香类同分异构体D.Im o l N 最多可以和Im o l Hz 发生加成反应【答案】A

16、B【详解】A.苯焕中有两个共朝碳碳双键，故苯块中所有原子共平面，故 A正确;12B.M 中只有和-COOC2H5相连的碳原子连接4 个不同的原子（或原子团），是手性碳原子；N 中只有连接苯基的碳原子是手性碳原子，即M、N 中均只有1 个手性碳原子，故 B 正确；C.M 的不饱和度为3,而芳香类化合物含苯环，至少有4 个不饱和度，所以M不可能有芳香类同分异构体，故 C 错误；D.N 中含有瘦基、苯基，都可以和4 加成，ImolN最多可以和如01上发生加成反应，故D 错误；故选AB。【点睛】注意酯基不能和氢气加成。12.（2020 湖北高三月考）中国工程院院士李兰娟及其团队研制的药物“阿比朵尔”能

17、有效抑制新冠病毒的复制，化合物G 是合成“阿比朵尔”的中间体，其结构如图。下列关于G 的描述正确的是（）A.化合物G 所含官能团超过3 种B.化合物G 不能发生消去反应C.化合物G 不能使酸性重铝酸钾溶液变色D.化合物G 中含有1个手性碳13【答案】A B【详解】A.由化合物G的结构简式可知，分子中含有的官能团为羟基、漠原子、碳碳双键、酯基、硫酸键和次氨基，官能团超过3 种，故A正确；B.化合物G的链状结构中不含有卤素原子和羟基，不能发生消去反应，故 B正确；C.化合物G中含有的酚羟基和碳碳双键能与酸性重铝酸钾溶液发生氧化反应，使酸性重铝酸钾溶液变色，故 C 错误；D.手性碳原子必须是饱和碳原

18、子，且连有四个不同的原子或原子团，化合物G中没有连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，故 D 错误；故选A B。1 3.（2 0 2 0 江苏南京市高三月考）C a l eb i n A可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如下物质转化过程：下列有关化合物X、Y 和 Z的说法正确的是A.苯甲醛与X 互为同系物B.X、Y 和 Z的分子中，均只含有1 个手性碳原子14C.可用新制C u(0 H)2 悬浊液检验Z中是否混有XD.Im o l Z 最多可与41 n o i 上发生加成反应【答案】C D【分析】X中含有苯环、醛基、醛基等；Y中含有酸基、谈基等；X 和 Y 反应生成了 Z,Z中含有苯环

19、、醛基、谈基、羟基等，根据各物质的性质分析。【详解】A.苯甲醛的结构简式为：苯甲醛含有苯环、醛基，X中含有苯环、醛基、醛基等；苯甲醛与X的结构不相似，不能互为同系物，故 A不符合题意；B.X只含有1 个手性碳原子，位于的位置上；Y只含有1 个手性碳原子，位于的位置上；Z 有三个手性碳原子，位于的的位置上，故 B不符合题意;oC.Z中不含醛基，X中含有醛基，加热的条件下含有醛基的物质可以使新制的Cu(0 H)2 悬浊液生成砖红色沉淀，故可用新制Cu(0 H)2 悬浊液检验Z中是否混有X,故 C 符合题意；15D.h n o lZ 中含有h n o l苯环，I m o l埃基，I m o l苯环可

20、以和3 m o i 氢气发生加成反应，lm o l埃基和I m o l氢气发生加成反应生成羟基，故 lm o l Z最多可与4 1 n o i 4发生加成反应，故 D 符合题意；答案选CD0【点睛】同系物，是指结构相似、分子组成相差若干个“CL”原子团的有机化合物，苯甲醛与X的结构不相似，为易错点。1 4.(2 0 2 0 江苏徐州市高三月考)喳琳类化合物是一类重要的含氮杂环化合物，喳咻类杂环常作为医药或农药母体结构引入到药物分子中，具有广泛的生物活性和应用价值，如下图分子M中的建琳类衍生物。下列说法正确的是()A.该分子的分子式为Ci6Hi Q N B.M能与HCHO 发生缩聚反应C.M分子

21、中的所有碳原子不可能共面D.I m o lM 能与4 m o i B。发生反应【答案】A C【详解】A.该分子中含有1 6 个 C 原子，4 个-C&、1 个1 1 2,另外还有5 个 H 原子，116个 N原子，4 个 0 原子，所以分子式为G6 Hl9 O 4 N,A正确；B.M中，酚-0 H相邻碳原子上只有1 个 H 原子，所以不能与HCHO 发生缩聚反应，B不正确；C.M 分子中，Hz Cr000。七片断中，与带“*”碳原子及与它相连的共4 个碳原子，不可能共面，C 正确；D.M中，苯环上与-0 H相连碳原子相邻碳原子上的氢原子能被B r 取代，另外的2 个碳碳双键能与B e 发生加成

22、反应，所以I m o lM 能与3 1 n o iBG发生反应，D 不正确；故选A Co1 5.(2 0 2 0 浙江高三期中)下列说法正确的是A.向皂化反应结束后的溶液、豆浆中加入热的饱和食盐水，试管底部均有固体析出B.糖类和蛋白质都是天然高分子化合物，均能在人体内发生水解C.向麦芽糖中加入少量稀硫酸，加热一段时间后，加氢氧化钠溶液至碱性，再加入新制Cu(0 H)2 悬浊液，加热，检验是否有葡萄糖生成D.向滨水中加入适量正己烷，光照下振荡后静置，溶液出现分层，上下两层液体均为无色17【答案】D【详解】A .油脂完全皂化后生成高级脂肪酸盐、甘油，N a C l 可降低高级脂肪酸盐的溶解度，由于

23、肥皂的密度小于甘油和氯化钠混合物的密度，肥皂会漂浮在上层，试管底部没有固体生成，豆浆胶体中加电解质溶液会聚沉，故 A 错误；B.单糖与二糖不是高分子化合物，单糖不能水解，二糖和多糖才能发生水解反应，而且纤维素在人体中不能水解，蛋白质属于高分子化合物，在人体中能发生水解反应，故 B 错误；C.麦芽糖在加热并在稀硫酸催化作用下发生水解，反应有葡萄糖生成，但麦芽糖是还原性糖，葡萄糖、麦芽糖都能与新制C u(O H)2 悬浊液反应，所以不能用新制 C u(0 H)2 悬浊液检验是否有葡萄糖生成，故 C 错误；D.向浸水中加入适量正己烷，正己烷萃取了溟，水层呈无色，上层为溟的正己烷溶液，在光照下振荡后静

24、置，发生取代反应生成无色的溟代烷，故 D正确；答案选D。1 6.(2 0 2 0 江苏南京市高三月考)黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香兰素为原料合成，如图所示。下列说法正确的是()香兰素黄檀内酯18A.、分子中碳原子一定都处于同一平面B.与足量氢气加成所得产物分子中，手性碳原子数为6 个C.一定条件下用银氨溶液可区别和D.I m o l 化合物最多只能与2 m o l N a O H 反应【答案】C【详解】A.分子中两个平面之间存在碳碳单键，可以自由旋转，分子则中碳原子不一定都处于同一平面，故 A 错误；B.中含官能团有酸键、酚羟基、酯基和碳碳双键，与氢气加

25、成有苯环和碳碳双键，加成后都变成了碳碳单键，左侧环上的连接酷键的和连接酚羟基的两个碳原子，跟连接右侧环的两个原子都是变成手性碳原子，还有右侧环下端连接下侧环的那个碳原子也是手性碳原子，共 5 个手性碳原子，故 B 错误；C.分子含有醛基，可以发生银镜反应，分子没有醛基，不能发生银镜反应，则可以银氨溶液可区别和，故 C 正确；D.中含有酚羟基和酯基，都可以与氢氧化钠溶液反应，且酯基可水解生成酚羟基和竣基，则 Imo l 化合物最多只能与3 mo iNa OH反应，故 D 错误；故选C oj f r-C OOH1 7.（2 0 2 0 浙江高三期中）阿 司 匹 林 的 有 效 成 分 是 乙 酰

26、水 杨 酸 可19以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酎(CH3CO)20 为原料合成。下列说法不正确的是A.可用酸性K Mn C h 溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸B.已知HC HO为平面形分子，则乙酸酎中最多9 个原子共平面C.1 mo l 乙酰水杨酸与足量的Na OH反应，最多消耗2 mo l Na OHD.向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物【答案】C【详解】A.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，可鉴别，故 A正确；B.HC HO为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一

27、平面，甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有2 个氢原子不能共平面，所以乙酸醉中最多有9 个原子共平面，故 B正确；C.乙酰水杨酸中的竣基和酚酯基都能与Na OH反应，因每1 mo l 酚酯基可消耗2 mo l Na OH,故最多可消耗3 mo l Na OH,故 C 错误；D.加入饱和碳酸氢钠溶液使乙酰水杨酸转化为可溶性盐，而与不溶性的水杨酸聚合物相互分离，再将乙酰水杨酸的可溶性盐重新转化为乙酰水杨酸，从而达到提纯的目的，故 D正确；20答案选c。1 8.（2 0 2 0 福建厦门一中高三月考）有关下图所示化合物的说法不正确的是A.该分子中碳原子存在s p 2、s p 两种杂化方式，但没有

28、手性碳原子B.既可以与Fe C L溶液发生显色反应，又可以与Na HC Os 溶液反应放出C O2 气体C.既可以催化加氢，又可以使酸性K Mn（X 溶液褪色D.既可以与BG的C C L溶液发生加成反应，又可以在光照下与B 0 发生取代反应【答案】B【详解】A.苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子是s p 2 杂化，甲基和碳链上的碳原子是S/杂化，手性碳原子指的是一个碳原子上连有四个不一样的基团，图中没有这样的碳原子，所以此选项正确；B.图示化合物中含有酚羟基，可和氯化铁溶液发生显色反应，但只能和碳酸钠溶液反应生成Na HC，而与Na HC U溶液不反应，所以此选项错误；C.图示化合物含有苯环

29、和碳碳双键都能和氢气加成，且碳碳双键可以使酸性K Mn O,溶液褪色，所以此选项正确；21D.图示化合物含有碳碳双键可以与BG的C C L溶液发生加成反应，含有甲基可以在光照下与BG发生取代反应，所以此选项正确。故答案为：B1 9.（2 0 2 0 浙江高三模拟）化合物X 是一种黄酮类化合物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.该有机物遇F e CL不会发生显色反应B.分子中存在1 个手性碳原子C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.1 mo l该有机物最多可以与2 m ol N a O H 反应【答案】B【详解】A.由该有机物的结构简式可知分子中含有酚羟基，故遇F

30、e Ck 会发生显色反应，A 错误；B.手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由该有机物的结构简式可知分子中存在1 个手性碳原子如图所示牙资b，B正确；22C.由该有机物的结构简式可知，。气才其中图中加点的碳原子采用sp3杂化，故分子中不可能所有碳原子处于同一平面，C 错误；D.由该有机物的结构简式可知，1 m ol 该有机物含有Im ol 酚羟基形成的酯基可与2 m ol N a O H 反应，Im ol 酚羟基可与Im ol N a O H 反应，故最多可以与3 m olN a O H 反应，D 错误；故答案为：Bo2 0.（2 0 2 0 全国高三专题练习）有关下列4 种

31、有机物的说法正确的是（）A.甲的名称为反一2 一丁烯B.乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上C.丙既能使溟的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMn O 4 溶液褪色D.丁的二氯代物有3 种（不考虑立体异构）23【答案】c【详解】A.甲的名称为顺一2一丁烯，A项错误；B.后可看成乙烯中的氢原子均被苯基取代，具有乙烯的结构特点，碳碳单键可以旋转，因此所有碳原子可能不处于同一平面上，B项错误；C.由丙的球棍模型可知，丙分子中含2个碳碳双键，既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMrA溶液褪色，C项正确；D.丁的二氯代物有邻位、对位、氮间位和硼间位4种，D项错误；答案选C。21.（2020 山东高三月考

32、）Paecilospirone的结构简式如图，下列有关该物质的说法错误的是（）A.分子中含有13个碳原子B.所有碳原子不可能处于同一平面C.能使酸性KMnO,溶液颜色发生改变D.与NaOH溶液反应生成的有机物有2种【答案】D24【详解】A.由P a e c i l ospi r on e 的结构简式可知，键线式中线段的端点和拐点均为C 原子，标记如图所示，其分子中含有1 3个碳原子，故A 正确;可知，3、4、6、1 0、1 3号C 原子为s/杂化的碳，类似于甲烷的正四面体结构，所以，所有C 原子不可能共平面，故B 正确;可知，该结构中存在碳碳双健，醇羟基，能被酸性KMn O 溶液氧化而使其褪色

33、，故 C 正确;D.与N a O H 溶液反应,故 D 错误；答案为D。2 2.（2 0 2 0 福建莆田市高三一模）已知有机物M 是合成青蒿素的原料之一,25M的结构如图所示。下列有关该有机物M的说法不正确的是（）A.能发生消去反应B.能与碳酸氢钠溶液反应C.分子式为6日6。5D.一氯取代物只有1种【答案】D【详解】A.由图示可知该物质含有羟基，且相邻碳原子含有氢原子，所以能发生消去反应，故A正确；B.该物质含有竣基，能与碳酸氢钠反应，故B正确；C.由图示可知，该物质的分子式为：CH16O5,故C正确；D.由图示可知该物质中直接与碳原子相连的有两种不同环境的氢，则其一氯取代物有2种，故D错误

34、；答案选D。262 3.（2 0 2 0 河南高三月考）四氢糠醇（COH）可用作明胶溶液的稳定剂、印染工业的润湿剂和分散剂以及某些药品的脱色、脱臭剂等。四氢糠醇的同分异构体中含有竣基的结构共有（）A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种【答案】C【详解】四 氢 糠 醇 的 结 构 简 式 含 有 一 个 竣 基 的 结 构 变 为 C4 H 00H,-C4 H9有 4 种异构体，即 CH3 c H2c H2c H2CO O H、CH3CH2CH（CH3）C00H CH3CH（CH3）CH2C00HCH3C（CH3）2C00H,故 C 符合题意；故答案：CoCH3 CH2OH24.（202

35、0 河南高三月考）已知三种有机物史 A 八 P（）、H3C CH3 人H3C OHR（飞也）。下列说法正确的是（）H3c CH3A.N与 R 互为同分异构体B.N、P、R 均可使酸性高镒酸钾溶液褪色C.N、P、R 均可以发生取代反应和加成反应27D.N中的所有碳原子可能共平面【答案】B【详解】A 分子式不同,不互为同分异构体,故人错误；H3c CH,H3c CH,B.N中有羟基，P和R中有碳碳双键，均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B错误；C.N中没有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；CH,D.a都是碳碳单键，所有的碳原子不可能共平面，故D错误；A 0HH3C CH,故选Bo25.（2020

36、吉林长春市实验中学高三期中）甲酸香叶酯（结构如图）为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是（）CH.3 CH3 OA.分子式为CuHiAB.含有竣基和碳碳双键两种官能团28C.能发生加成反应和水解反应D.23 g N a与过量的该物质反应生成标准状况下11.2 L 气体【答案】C【详解】A.根据结构简式可知，其分子式为。小。?，A 错误；B.结构简式右侧的含氧官能团为酯基，不是找基，B 错误；C.碳碳双键可发生加成反应，酯基可发生水解反应，C 正确；D.该物质不含能与N a反应的官能团，不能产生氢气，D 错误；答案选C。26.（2020 江西高三月

37、考）化合物X 是一种治疗高血脂新药的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是0C H2C-O-OC H,（C H2）5-CC H2O-C QC H2C H2C-OHQ0A.该有机物的分子式为C3 2H34。6B.化合物X能发生加成反应、取代反应、加聚反应C.分子中只存在1个手性碳原子29D.1 mol化合物X最多可与12 m ol乩发生加成反应【答案】C【详解】A.该有机物的分子式为C32H3 6。6,A说法错误；B.化合物X含有3个酯基，可发生水解反应（取代反应）、3个苯环能发生加成反应，不能加聚反应，B说法错误；C.分子中手性碳原子为饱和碳原子，只存在1个手性碳原子，即标

38、注位置OC H,（C H2）,-（C 5 C HaO,C 说法正确；C HaC HaC oD.1 mol化合物X中，3moi酯基不能发生加成反应，而苯环可发生加成反应，故最多可与9m oi乩发生加成反应，D说法错误；答案为C。27.（2020 西藏拉萨那曲第二高级中学高三月考）2-甲基丁烷和氯气发生取代反应，得到的一氯代物共有A.4种 B.5种 C.6种 D.7种【答案】A【详解】2-甲基丁烷的结构简式为（CLkCHCH2cH3,分子中含有4类氢原子，和氯气发生30取代反应，得到的一氯代物共有四种。答案选A。28.（2020 广东广州市高三月考）毗咤广泛用作医药工业原料。一种制备原理如下：糠醛

39、 糠醉 毗噬下列说法正确的是（）A.l mol 糠醛与3 mol 庆反应生成l mol 糠醇B.苯和毗咤互为同分异构体C.用金属钠可检验糠醛和糠醇D.糠醇在酸性高镒酸钾溶液中转化为糠醛【答案】C【详解】A.l mol 糠醛中的醛基与I mol l L 发生加成反应生成l mol 糠醇，A说法错误；B.苯中不含N原子，和口比碇的分子式不同，不是同分异构体，B说法错误；C.钠能与糠醇中的羟基反应生成上，与糠醛不反应，C说法正确；D.糠醇含有羟基、碳碳双键，能被酸性高镒酸钾氧化成竣基等，D 说法错误;答案为C。312 9.（2 0 2 0 四川资阳市-高三一模）一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机

40、化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及到的一个反应为:下列说法中正确的是A.该反应的原子利用率为1 0 0%B.化合物M的一氯代物有4 种C.化合物N中的1 7 个碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性K M n（X 溶液褪色，但不能使滨水褪色【答案】B【详解】A.该反应是先进行加成反应，再进行水解反应得到的有机物，通过观察，产物中无B r 原子，故原子利用率达不到1 0 0%,A 错误;B.）化合物M分子中有4 种环境的氢原子，则其一氯代物有 4 种，B正确;32C.化合物N中有亚甲基和甲基，1 7 个碳原子一定不共平面，C 错误；D.化合物P中有碳碳三键，可使酸性K M n（）4 溶液褪色，也

41、能使滨水褪色，D 错误；故选B。3 0.（2 0 2 0 黑龙江香坊区-哈尔滨市第六中学校高三月考）下列说法不正确的是（）A.按有机物系统命名法，某有机物上 卜 的名称为：3,3 一二乙基戊烷B.石蜡油蒸气通过炽热的碎瓷片后，将生成气体直接通入酸性高镒酸钾溶液，溶液褪色说明蒸气中有乙烯C.用酸性高镒酸钾溶液可鉴别乙酸、苯、乙醇和溟苯四种无色液体D.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环煌称为“桥环崎”，如O,该燃的二氯代物有4 种【答案】B【详解】A.给有机物分子进行编号2 千|4,3 号碳原子上带有2 个乙基，名称3,3一二乙基戊烷，故 A正确；B.石蜡油受热裂化得到的气体不一定是乙

42、烯气体，可能是含有碳碳双键的其他烯崎，故B 错误；33C.将酸性高镒酸钾溶液分别加入到乙酸、苯、乙醇、漠苯四种液体中，现象分别为互溶不分层，分层，下层紫红色，上层无色，酸性高镒酸钾溶液紫红色褪色，分层，下层无色，上层紫红色，由此可以用酸性高镒酸钾溶液鉴别这四种无色液体，故 c正确；D.采 取“定一移一”的方法，该燃的二氯代物有4 种：故选B。3 1.（2 0 2 0 江苏省镇江中学高三期中）某药物合成中间体的结构简式如下图所示。下列有关叙述正确的是A.该有机物分子式为C n Hl oO5B.该有机物能发生氧化反应、消去反应C.该有机物在一定条件下与足量H2反应后的产物中有6个手性碳原子D.该有

43、机物在一定条件下与N aO H 溶液完全反应时，最多能消耗3 m o l N aO H【答案】C34【分析】由结构可知分子式，连接4个不同基团的C为手性碳原子，分子中含酚-0H、-COOC-.碳碳双键、瓶基，结合酚、酯、烯燃及酮的性质来解答。【详解】A.由结构可知分子式为。凡。5,故A 错误；B.该分子含有羟基，可以发生加成反应，并且与羟基相连的C原子上都没有H原子，不能发生消去反应，故B错误；C.与足量上反应后的产物不含苯环、双键，环上5个C为手性碳，且与-0H和甲基相连的C为手性碳，共有6个手性碳原子，故C正确；D.2个酚-OH、1个-COOC-及水解生成的酚-0H均与NaOH反应，则lmol该有机物最多能消耗4molNaOH,故D错误；故选C。35