2021届高考化学热点：有机化合物.pdf

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1、有机化合物1.(2 0 2 0 重庆高三月考)理解化学反应特征，构建化学知识网络是学好化学的关键。醇、醛、酸的部分转化关系如图所示，下列说法错误的是()A.可用新制C u(0 H)2 悬浊液鉴别X、Y、ZB.Y的分子式为GOHMOC.X中所有碳原子可能处于同一平面D.Y、Z 均可以与4 m o i 均发生加成反应【答案】D【详解】A.X 与新制C u(0 H)2 悬浊液不反应，混合后无明显现象，Y中含有醛基，在加热条件下Y 与新制C u(0 H)2 悬浊液能反应生成砖红色沉淀C&O,Z中含有竣基，能与新制C u(0 H)2 悬浊液反应生成C u。溶液将变为蓝色，三者的现象不同，能够鉴别，故A正

2、确；B.由Y的结构简式可知，Y的分子式为GOHMO,故 B正确；1C.X中含有碳碳双键，碳碳双键中碳原子处于同一平面，因此X中所有碳原子可能处于同一平面，故 c正确；D.未告知Y、Z的物质的量，因此无法确定Y、Z 与庆反应时所消耗4的物质的量，故 D 错误；综上所述，说法错误的是D 项，故答案为D。2.（2 0 2 0 山东高三月考）丙烷的分子结构可简写成键线式结构八，有机物A的 键 线 式 结 构 为，有机物B 与等物质的量的上发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是A.有机物A的一氯取代物只有4 种B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3 三甲基戊烷C.有机物A的分子式为GH

3、i 8D.B的结构可能有3 种，其中一种名称为3,4,4 一三甲基一2 一戊烯【答案】A【详解】A.有机物A的一氯代物只有5 种A说法错误:B.用系统命名法命名有机物A,从左端开始，最长链有5 个碳原子，甲基分别在 2,2,3的位置上，名称为2,2,3 三甲基戊烷，B 说法正确；2C.有机物A 共有8 个碳原子，1 8 个氢原子，则分子式为C 8 H密，C 说法正确;D.符合B的碳碳双键出现的位置为,B的结构可能有3 种，系统命名时，为双键数值小的一端开始，其中一种的名称为3,4,4 一三甲基一2 一戊烯，D 说法正确;答案为A。3.（2 0 2 0 黑龙江哈尔滨市第六中学校高三月考）每逢春节

4、，一种“本宝宝福禄双全”的有机物就会刷爆朋友圈，其结构简式如下。有关该物质的说法不正确的是（）F y-CH OA.该有机物的分子式：C 8 HA e 1 FB.该分子最多有1 2 个原子共面C.一定条件下，Im o l 该物质最多消耗5 m o l H2D.具有相同官能团且2 个醛基在邻位的同分异构体还有5 种【答案】B【详解】A.根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C8 H Q CIF,A正确；3B.根据苯、甲醛平面模型可知，该分子最多有1 6 个原子共面，B 错误;C.苯环、醛基均能和氢气发生加成反应，Im o l 苯环消耗3 1 n o i 氢气，Im o 1 醛基消耗h n o

5、l 氢气，则 h n o l 该物质最多消耗5 1 n o i H2,C 正确；2 1 CHOD.如图O ,满足条件的还有5 种，分别为F 在 1 号 C 上有3 种，F 在 2CHO号上有2 种，共 5 种，D 正确。答案选B。4.（2 02 0 浙江金华市高三一模）从中草药中提取的c al e b i n A（结构简式如图）可用于治疗阿尔获海默症。下列关于c al e b i n A 的说法不歪碗的是（）A.可与Fe Ck 溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2 c 溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有3 种D.Im o l 该分子最多与9 m o l H 2 发生加成

6、反应【答案】C【分析】根据该有机物的结构简式，该结构中含有酚羟基、酸基、酯基、埃基、碳碳双键、苯环等结构，由此分析。4【详解】A.由上述结构可知，该结构中含酚-0 H,与 FeCL溶液发生显色反应，故A 不符合题意；B.由上述结构可知，该结构中含-COOC-,可在酸溶液中水解，且水解产物含酚羟基、较基，可与碳酸钠溶液反应，故 B 不符合题意；C.由上述结构可知，该结构中结构不对称，苯环上分别含3 种 H,苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6 种，故C 符合题意；D.由上述结构可知，该结构中含两个苯环、两个碳碳双键、一个谈基，均与氢气发生加成反应，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1 个

7、氢气加成，每个埃基可以与1 个氢气加成，则 Imol该分子最多与3X2+2+l=9mol比发生加成反应，故 D 不符合题意；答案选C。5.(2 0 2 0 广西北海市高三一模)中药龙胆中某活性成分的酸性水解产物之一为%”下列关于该物质的说法错误的是OHCA.分子式为6 风()4 B.能使酸性KMnCh溶液褪色C.能与热的NaOH溶液反应 D.能发生消去反应生成碳碳双键【答案】A【详解】5A.由水解产物的结构简式可知，水解产物的分子式为G o H i A,故A 错误;B.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有的碳碳双键、羟基和醛基能与酸性 KM n Ch 溶液发生氧化反应，使酸性KM n O4

8、 溶液褪色，故B正确；C.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有酯基，在热的NaOH 溶液中能发生水解反应，故 C 正确；D.由水解产物的结构简式可知，水解产物中含有羟基，与羟基相连的碳原子的邻碳原子上含有氢原子，在浓硫酸作用下，水解产物共热发生消去反应生成碳碳双键，故 D 正确；故选D。6.（2 02 0 江苏南通市高三期中）羟甲香豆素（Z）是一种治疗胆结石的药物。其合成涉及如下转化：X Y Z下列有关说法正确的是（）A.Y的分子式为心此。4B.X 分子中不含有手性碳原子C.1 m o l Y与足量NaOH 溶液反应，最多消耗3 m o l NaOHD.1 m o l Z 与足量浓滨水反应

9、，只发生加成反应消耗1 m o l B r26【答案】c【详解】A.根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4 个原则，可知Y分子式是G o H u A,A 错误；B.连接4 个不同基团的C 原子为手性C 原子，则 X中与醇-0H、甲基相连的C 原子为手性碳，B 错误；C.Y 含 1 个酚-OH、1 个-COOC-均可与NaOH 发生反应。酯基水解产生1 个酚羟基和 1 个竣基，故 1 m o l Y与足量NaOH 溶液反应，最多消耗3 m o l NaOH,C 正确；D.酚-OH 的邻、对位与溟水发生取代反应，Z中还含1 个碳碳双键与溪水发生加成反应，则 1 m o l Z 与足量浓滨水反应

10、，最多消耗3 m o l B r2,D 错误；故合理选项是Co7.（2 02 0 福建省福州格致中学高三月考）黄酮是具有显著生理活性和药用价值的化合物，具有抗菌和消炎作用，实验室可用化合物M（结构简式如图所示）为原料合成黄酮，下列有关说法正确的是（）O产CIIO（M）A.M可发生水解反应7B.M 的分子式是G5HlGC.M 可使溟的四氯化碳溶液褪色D.ImolM最多可与8mol氢气发生加成反应【答案】A【分析】M 中含有苯环、酯基、埃基等，有苯、酮和酯的化学性质，由此分析。【详解】A.M 中含有酯基，可以发生水解反应，故 A 正确；B.根据M 的结构简式可知，M 的分子式为GsHMs,故B 错

11、误；C.M 中不含碳碳双键、碳碳三键，不能使溟的四氯化碳溶液褪色，故 C 错误；D.ImolM中含有2 mol苯环和Imol埃基，lmol酯基，其中lmol苯环最多和3mol氢气发生加成反应，lmol埃基最多和lmol氢气发生加成反应，酯基不和氢气发生加成反应，故 ImolM最多可与7mol氢气发生加成反应，故 D 错误；答案选A。8.（2 0 2 0 四川省闽中东风中学校高三月考）蛇床子素是一种中药提取物，其结构简式如图。有关该化合物，下列叙述错误的是。8A.分子式为CisHwOsB.能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.能发生水解反应D.发生加成反应时，Im ol该物质最多可消耗5m01庆【答案】A

12、【详解】A.由 其 结 构 简 式 可 知，其分子式为6耳6。3,故A错误；B.该有机物含两个碳碳双键，能被酸性高锦酸钾溶液氧化，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；C.由其结构简式可知，其结构中含酯基官能团，能发生水解反应，故C正确；D.酯基中的碳氧双键不能与庆发生加成反应，苯环和碳碳双键可与昂加成，则Im ol该物质最多可消耗5m oi也发生加成反应，故D正确；答案为A。9.（2020 湖北华中师大一附中高三期中）化合物G是一种药物合成中间体，其结构简式如下，下列说法正确的是90、COOHA.G的分子式为:C l 3 H 2 2。3B.G 可以发生加成反应，l m o l G 和氢气加成，

13、最多消耗I m o l H zC.G中含有4 个手性碳原子D.G中采用s p 2 和 s p 3 杂化的碳原子数之比为：1：5【答案】B D【详解】A.根据G的结构简式可知，A的分子式为：C1 2H2 003,A 错误；B.该物质含埃基、竣基，埃基可与氢气加成，竣基不能，故 l m o l G 和氢气加成，最多消耗I m o l H z,B正确；C.碳原子相连的四个基团均不一样的碳原子是手性碳原子，六元环中连甲基的两个碳原子、连竣基的碳原子是手性碳原子，故 G中含3 个手性碳原子，C 错误；D.埃基、竣基处的碳原子采取s p 2 杂化，其余碳原子均是s d 杂化，故 G中采用s p 2 和 s

14、 p 3 杂化的碳原子数之比为：1：5,D正确；答案选B D；1 0.（2 0 2 0 江苏连云港市高三期中）I n d i n a v i 可用于新冠肺炎的治疗，其结10构简式如图所示。下列说法正确的是（）A.该分子中有5 个手性碳原子B.虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面C.该物质在一定条件下能发生氧化、消去和取代反应D.该分子中的N原子均采用s d 杂化【答案】AC【详解】A.H N 人0 0 个H,C-|-C H3C H3 故 A正确；B.虚线框内4 厂PyH NA脏十用C H3一个氧原子不在同一平面,C.该物质含有碳碳双键，OH；?,/,该分子中有5 个手性碳原子（标*号的碳原子

15、）,./0H 6H；,带*号的碳原子与周围的两个碳原子、，故 B错误；一定条件发生氧化反应，含有羟基，因此在一定条件11下能发生消去和取代反应，故c正确;D.该 分 子（H,C-（-CH3CH3采 用sp2杂 化，故D错 误。H/O H/0发/）中 带*号 的N原 子 价 层 电 子 对 为2+1=3,综上所述，答 案 为AC。1 1.（2 0 2 0 江 苏 如 东 县 高 三 期 中）2 0 2 0年6月，我国化学家实现了首例基于苯焕的高效不对称催化，为构建手性化合物提供了一种简便方法。下列说法正确的 是（）A.（-Ph为苯基）苯焕中所有原子共平面B.M、N中 均 只 含1个手性碳原子C.

16、M可能含有芳香类同分异构体D.ImolN最 多 可 以 和ImolHz发生加成反应【答 案】AB【详 解】A.苯焕中有两个共物碳碳双键，故苯焕中所有原子共平面，故A正确;12B.M中只有和-C O O C 2 Hs相连的碳原子连接4 个不同的原子（或原子团），是手性碳原子；N中只有连接苯基的碳原子是手性碳原子，即M、N中均只有1 个手性碳原子，故 B 正确；C.M的不饱和度为3,而芳香类化合物含苯环，至少有4 个不饱和度，所以M不可能有芳香类同分异构体，故 C 错误；D.N中含有瘦基、苯基，都可以和耳加成，li n olN 最多可以和4 m olH 2 发生加成反应，故 D 错误；故选A B。

17、【点睛】注意酯基不能和氢气加成。1 2.（2 0 2 0 湖北高三月考）中国工程院院士李兰娟及其团队研制的药物“阿比朵尔 能有效抑制新冠病毒的复制，化合物G 是合成“阿比朵尔”的中间体，其结构如图。下列关于G的描述正确的是（）A.化合物G 所含官能团超过3 种B.化合物G 不能发生消去反应C.化合物G 不能使酸性重辂酸钾溶液变色D.化合物G中含有1 个手性碳13【答案】A B【详解】A.由化合物G的结构简式可知，分子中含有的官能团为羟基、溟原子、碳碳双键、酯基、硫酸键和次氨基，官能团超过3 种，故A正确；B.化合物G 的链状结构中不含有卤素原子和羟基,不能发生消去反应，故B 正确；C.化合物G

18、中含有的酚羟基和碳碳双键能与酸性重铝酸钾溶液发生氧化反应，使酸性重辂酸钾溶液变色，故 C 错误；D.手性碳原子必须是饱和碳原子，且连有四个不同的原子或原子团，化合物G中没有连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，故 D 错误；故选A B。1 3.(2 0 2 0 江苏南京市高三月考)C ale bi n A可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如下物质转化过程：下列有关化合物X、Y 和 Z 的说法正确的是A.苯甲醛与X 互为同系物B.X、Y 和 Z 的分子中，均只含有1 个手性碳原子C.可用新制C u(0 H)2 悬浊液检验Z 中是否混有X14D.lm ol Z 最多可与4 m 0 I H

19、2 发生加成反应【答案】C D【分析】X 中含有苯环、醛基、醛基等；Y 中含有酸基、瘦基等；X 和 Y 反应生成了 Z,Z中含有苯环、醛基、埃基、羟基等，根据各物质的性质分析。【详解】A.苯甲醛的结构简式为：Q rs=0苯甲醛含有苯环、醛基，X中含有苯环、醛基、醛基等；苯甲醛与X的结构不相似，不能互为同系物，故 A不符合题意;CH,OB.X只含有1 个手性碳原子，位于的位置上；丫只含有1 个手性碳原子,位于的位置上；Z 有三个手性碳原子，位于的的位置上，故 B 不符合题意;C.Z中不含醛基，X中含有醛基，加热的条件下含有醛基的物质可以使新制的C u (O H)2 悬浊液生成砖红色沉淀,故可用新

20、制C u (O H)2 悬浊液检验Z 中是否混有X,故 C 符合题意；D.Imo l Z 中含有l mo l 苯环，l mo l 埃基，l mo l 苯环可以和3 mo l 氢气发生加成反应，l mo l 埃基和l mo l 氢气发生加成反应生成羟基，故 l mo l Z 最多可与4 mo l H215发生加成反应，故 D 符合题意;答案选C D o【点睛】同系物，是指结构相似、分子组成相差若干个“C H?”原子团的有机化合物，苯甲醛与X的结构不相似，为易错点。1 4.（2 0 2 0 江苏徐州市高三月考）喳琳类化合物是一类重要的含氮杂环化合物，唾咻类杂环常作为医药或农药母体结构引入到药物分子

21、中，具有广泛的生物活性和应用价值，如下图分子M中的喳麻类衍生物。下列说法正确的是（）A.该分子的分子式为G6Hl 9 O 4 N B.M能与HC H0 发生缩聚反应C.M分子中的所有碳原子不可能共面D.h n o l M 能与4 mo i B n 发生反应【答案】A C【详解】A.该分子中含有1 6个 C原子，4 个-C L、l j=C H2,另外还有5 个 H 原子，1 个N原子，4 个 0 原子，所以分子式为C i e Hi Q N,A正确；B.M中，酚-0 H相邻碳原子上只有1 个 H 原子，所以不能与HC H0 发生缩聚反应，B不正确；16C.M 分子中，H2 CyCOOCH3片断中，

22、与 带“*”碳原子及与它相连的共4 个碳原子，不可能共面，C 正确；D.M 中，苯环上与-0 H相连碳原子相邻碳原子上的氢原子能被Br取代，另外的2 个碳碳双键能与B e 发生加成反应，所以ImolM能与3moiBn发生反应，D 不正确；故选ACo1 5.(2 0 2 0 浙江高三期中)下列说法正确的是A.向皂化反应结束后的溶液、豆浆中加入热的饱和食盐水，试管底部均有固体析出B.糖类和蛋白质都是天然高分子化合物，均能在人体内发生水解C.向麦芽糖中加入少量稀硫酸，加热一段时间后，加氢氧化钠溶液至碱性，再加入新制Cu(0 H)2 悬浊液，加热，检验是否有葡萄糖生成D.向溟水中加入适量正已烷，光照下

23、振荡后静置，溶液出现分层，上下两层液体均为无色【答案】D【详解】17A.油脂完全皂化后生成高级脂肪酸盐、甘油，NaCl可降低高级脂肪酸盐的溶解度，由于肥皂的密度小于甘油和氯化钠混合物的密度，肥皂会漂浮在上层，试管底部没有固体生成，豆浆胶体中加电解质溶液会聚沉，故A错误；B.单糖与二糖不是高分子化合物，单糖不能水解，二糖和多糖才能发生水解反应，而且纤维素在人体中不能水解，蛋白质属于高分子化合物，在人体中能发生水解反应，故B错误；C.麦芽糖在加热并在稀硫酸催化作用下发生水解，反应有葡萄糖生成，但麦芽糖是还原性糖，葡萄糖、麦芽糖都能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，所以不能用新制Cu(OH)2悬浊液检

24、验是否有葡萄糖生成，故C错误；D.向溟水中加入适量正己烷，正己烷萃取了溟，水层呈无色，上层为溟的正己烷溶液，在光照下振荡后静置，发生取代反应生成无色的溟代烷，故D正确；答案选D。1 6.(2 0 2 0 江苏南京市高三月考)黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香兰素为原料合成，如图所示。下列说法正确的是()A.、分子中碳原子一定都处于同一平面B.与足量氢气加成所得产物分子中，手性碳原子数为6个18C.一定条件下用银氨溶液可区别和D.Imol化合物最多只能与2 molNaOH反应【答案】C【详解】A.分子中两个平面之间存在碳碳单键，可以自由旋转，分子则中碳原子不一定

25、都处于同一平面，故 A 错误；B.中含官能团有醛键、酚羟基、酯基和碳碳双键，与氢气加成有苯环和碳碳双键，加成后都变成了碳碳单键，左侧环上的连接酷键的和连接酚羟基的两个碳原子，跟连接右侧环的两个原子都是变成手性碳原子，还有右侧环下端连接下侧环的那个碳原子也是手性碳原子，共 5 个手性碳原子，故 B 错误；C.分子含有醛基，可以发生银镜反应，分子没有醛基，不能发生银镜反应，则可以银氨溶液可区别和，故 c 正确；D.中含有酚羟基和酯基，都可以与氢氧化钠溶液反应，且酯基可水解生成酚羟基和竣基，则 Imol化合物最多只能与3molNaOH反应，故 D 错误；故选C。irr-C O O H1 7.（2 0

26、 2 0 浙江高三期中）阿 司 匹 林 的 有 效 成 分 是 乙 酰 水 杨 酸）可以用水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸肝（CH3C0）20 为原料合成。下列说法不正确的是A.可用酸性KMiiO,溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸19B.已知H CH O 为平面形分子，则乙酸酥中最多9 个原子共平面C.1 m o l 乙酰水杨酸与足量的N a O H 反应，最多消耗2 m o l N a O HD.向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物【答案】C【详解】A.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，可鉴别，故

27、A 正确；B.H CH O 为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面，甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有2 个氢原子不能共平面，所以乙酸醉中最多有9 个原子共平面，故 B 正确；C.乙酰水杨酸中的竣基和酚酯基都能与N a O H 反应，因每1 m o l 酚酯基可消耗2 m o l N a O H,故最多可消耗3 m o l N a O H,故C 错误；D.加入饱和碳酸氢钠溶液使乙酰水杨酸转化为可溶性盐，而与不溶性的水杨酸聚合物相互分离，再将乙酰水杨酸的可溶性盐重新转化为乙酰水杨酸，从而达到提纯的目的，故 D正确；答案选C。18.（2020 福建厦门一中高三月考

28、）有关下图所示化合物的说法不正确的是20A.该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，但没有手性碳原子B.既可以与FeCL溶液发生显色反应，又可以与NaHCOs溶液反应放出CO2气体C.既可以催化加氢，又可以使酸性K M 11O 4溶液褪色D.既可以与B 0的CCL溶液发生加成反应，又可以在光照下与B 0发生取代反应【答案】B【详解】A.苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子是sp2杂化，甲基和碳链上的碳原子是sp3杂化，手性碳原子指的是一个碳原子上连有四个不一样的基团，图中没有这样的碳原子，所以此选项正确；B.图示化合物中含有酚羟基，可和氯化铁溶液发生显色反应，但只能和碳酸钠溶液反应生成N

29、aHCOs而与NaHCOs溶液不反应，所以此选项错误；C.图示化合物含有苯环和碳碳双键都能和氢气加成，且碳碳双键可以使酸性KM nO,溶液褪色，所以此选项正确；D.图示化合物含有碳碳双键可以与B 0的CCL溶液发生加成反应，含有甲基可以在光照下与B。发生取代反应，所以此选项正确。故答案为：B19.（2020浙江高三模拟）化合物X是一种黄酮类化合物的中间体，其结构21简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.该有机物遇Fe Ck 不会发生显色反应B.分子中存在1个手性碳原子C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.1 mol该有机物最多可以与2 1n o i N a O H 反应【答案】B【

30、详解】A.由该有机物的结构简式可知分子中含有酚羟基，故遇Fe CL会发生显色反应,A 错误;B.手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由该有机物的结构简式可知分子中存在1个手性碳原子如图所示与,B 正确;C.由该有机物的结构简式可知,其中图中加点的碳原子采用s p 3 杂化，故分子中不可能所有碳原子处于同一平面，C 错误;22D.由该有机物的结构简式可知，I m o l 该有机物含有I m o l 酚羟基形成的酯基可与 2m o l N a O H 反应，I m o l 酚羟基可与I m o l N a O H 反应，故最多可以与3 m o l N a O H反应，D 错误；故

31、答案为：Bo20.（2020全国高三专题练习）有关下列4 种有机物的说法正确的是（）H3c CH,C=C/H H甲A.甲的名称为反一2一丁烯B.乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上C.丙既能使漠的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性K M n O 4 溶液褪色D.丁的二氯代物有3 种（不考虑立体异构）【答案】C【详解】23A.甲的名称为顺一2一丁烯，A项错误;B.j xg可看成乙烯中的氢原子均被苯基取代，具有乙烯的结构特点，碳碳单键可以旋转，因此所有碳原子可能不处于同一平面上，B项错误；C.由丙的球棍模型可知，丙分子中含2 个碳碳双键，既能使滨的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性K M nO4溶液褪色，C项

32、正确；D.丁的二氯代物有邻位、对位、氮间位和硼间位4 种，D项错误；答案选C。21.（2020 山东高三月考）Paecilospirone的结构简式如图，下列有关该物质的说法错误的是（）A.分子中含有13个碳原子B.所有碳原子不可能处于同一平面C.能使酸性KMnO 溶液颜色发生改变D.与NaOH溶液反应生成的有机物有2 种【答案】D【详解】A.由Paecilospirone的结构简式可知，键线式中线段的端点和拐点均为C原子,24标记如图所示，其分子中含有1 3 个碳原子，故 A正确;可知，3、4、6、1 0、1 3 号C 原子为sd 杂化的碳，类似于甲烷的正四面体结构，所以，所有C 原子不可能

33、共平面，故 B正确;C.由可知，该结构中存在碳碳双健，醇羟基，能被酸性K M n O 4 溶液氧化而使其褪色，故 C 正确;D.与N a O H 溶液反应，酯基水解断裂，如 图%,只得到一种有机物0故 D 错误；答案为D。2 2.（2 0 2 0 福建莆田市高三一模）已知有机物M是合成青蒿素的原料之一，M的结构如图所示。下列有关该有机物M的说法不正确的是（）25HO0 OH勺、/OHHOA.能发生消去反应B.能与碳酸氢钠溶液反应C.分子式为GH,RD.一氯取代物只有1种【答案】D【详解】A.由图示可知该物质含有羟基，且相邻碳原子含有氢原子，所以能发生消去反应，故A正确；B.该物质含有竣基，能与

34、碳酸氢钠反应，故B正确；C.由图示可知，该物质的分子式为：CH,6O5,故C正确；D.由图示可知该物质中直接与碳原子相连的有两种不同环境的氢，则其一氯取代物有2种，故D错误；答案选D。23.（2020 河南高三月考）四氢糠醇（可用作明胶溶液的稳定剂、印染工业的润湿剂和分散剂以及某些药品的脱色、脱臭剂等。四氢糠醇的同分异26构体中含有竣基的结构共有（）A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种【答案】C【详解】四氢糠醇的结构简式C O H，含有一个竣基的结构变为C4 H0 0 H,-c4H9有4 种异构体，即 CH3cH2 cH2 cH2 COOH、CH3cH2 cH（CR）COOH、CH3

35、cH（CDCILCOOH、CH3C（CH3）2C0 0 H,故 C 符合题意；故答案：c。CH3 CH2OH2 4.（2 0 2 0 河南高三月考）已知三种有机物限 BO H）、P（0 ）、H3C CH3 人H3c OHR（QH2）。下列说法正确的是（）H,C CH3A.N 与 R 互为同分异构体B.N、P、R 均可使酸性高镒酸钾溶液褪色C.N、P、R 均可以发生取代反应和加成反应D.N 中的所有碳原子可能共平面【答案】B27【详解】A.分子式不同，不互为同分异构体，故 A 错误;B.N 中有羟基，P 和 R中有碳碳双键，均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故 B 错误;C.N中没有碳碳双键，不能发生

36、加成反应，故 C 错误；CH,D.d 都是碳碳单键，所有的碳原子不可能共平面，故 D 错误;A 0 HH3 c CH3故选B。2 5.（2 0 2 0 吉林长春市实验中学高三期中）甲酸香叶酯（结构如图）为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是（）A.分子式为C n H i AB.含有竣基和碳碳双键两种官能团C.能发生加成反应和水解反应D.2 3 g N a 与过量的该物质反应生成标准状况下1 1.2 L 气体【答案】C28【详解】A.根据结构简式可知，其分子式为C N Q 2,A错误；B.结构简式右侧的含氧官能团为酯基，不是竣基，B错误；C.碳碳双

37、键可发生加成反应，酯基可发生水解反应，C正确；D.该物质不含能与Na反应的官能团，不能产生氢气，D错误;答案选C。26.（2020 江西高三月考）化合物X是一种治疗高血脂新药的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是CH,(CH2)5-C0IICH.C-OHQOCH2O-C CH,CH,C-02 2II0A.该有机物的分子式为C 32H 3 4。6B.化合物X能发生加成反应、取代反应、加聚反应C.分子中只存在1个手性碳原子D.1 mol化合物X最多可与12 m o l乩发生加成反应【答案】C【详解】29A.该有机物的分子式为C 32H 3 6 0 6,A说法错误;B.化合物X

38、 含有3 个酯基，可发生水解反应（取代反应）、3 个苯环能发生加成反应，不能加聚反应，B说法错误；C.分子中手性碳原子为饱和碳原子，只存在1 个手性碳原子，即标注位置C H,(C 112),C H/)(9C 说法正确;D.1 m o l 化合物X 中，3 1 n o i 酯基不能发生加成反应，而苯环可发生加成反应,故最多可与9 1 n o i 4发生加成反应，D 说法错误；答案为C。2 7.（2 0 2 0 西藏拉萨那曲第二高级中学高三月考）2-甲基丁烷和氯气发生取代反应，得到的一氯代物共有A.4 种 B.5 种 C.6 种 D.7 种【答案】A【详解】2-甲基丁烷的结构简式为（C H，C H

39、 C H 2 c H 3,分子中含有4 类氢原子，和氯气发生取代反应，得到的一氯代物共有四种。答案选A。2 8.（2 0 2 0 广东广州市高三月考）毗咤广泛用作医药工业原料。一种制备原理如下：30糠修 糠醇 睢咤下列说法正确的是（）A.l m o l 糠醛与3 m o l 为反应生成l m o l 糠醇B.苯和毗咤互为同分异构体C.用金属钠可检验糠醛和糠醇D.糠醇在酸性高钛酸钾溶液中转化为糠醛【答案】C【详解】A.l m o l 糠醛中的醛基与加。1 也发生加成反应生成l m o l 糠醇，A 说法错误；B.苯中不含N原子，和毗咤的分子式不同，不是同分异构体，B 说法错误；C.钠能与糠醇中的

40、羟基反应生成上，与糠醛不反应，C 说法正确；D.糠醇含有羟基、碳碳双键，能被酸性高镒酸钾氧化成竣基等，D说法错误；答案为C。2 9.（2 0 2 0 四川资阳市-高三一模）一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及到的一个反应为：31下列说法中正确的是A.该反应的原子利用率为1 0 0%B.化合物M 的一氯代物有4 种C.化合物N 中的1 7个碳原子一定共平面D.化合物P 能使酸性KMnO4 溶液褪色，但不能使溟水褪色【答案】B【详解】A.该反应是先进行加成反应，再进行水解反应得到的有机物，通过观察，产物中无Br原子,故原子利用率达不到1 0 0%,A 错误;）

41、化合物M 分子中有4 种环境的氢原子，则其一氯代物C.化合物N 中有亚甲基和甲基，1 7个碳原子一定不共平面，C 错误;D.化合物P 中有碳碳三键，可使酸性KMnO4 溶液褪色，也能使溪水褪色，D 错误:32故选B。30.（2020 黑龙江香坊区哈尔滨市第六中学校高三月考）下列说法不正确的是（）A.按有机物系统命名法，某 有 机 物 的 名 称 为：3,3一二乙基戊烷B.石蜡油蒸气通过炽热的碎瓷片后，将生成气体直接通入酸性高镒酸钾溶液，溶液褪色说明蒸气中有乙烯C.用酸性高镒酸钾溶液可鉴别乙酸、苯、乙醇和溪苯四种无色液体D.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环煌称为“桥环煌”，如O,该

42、燃的二氯代物有4种【答案】B【详解】A.给有机物分子进行编号2壬 4,3号碳原子上带有2个乙基，名称3,3-二乙基戊烷，故A正确；B.石蜡油受热裂化得到的气体不一定是乙烯气体，可能是含有碳碳双键的其他烯烧，故B错误；C.将酸性高镒酸钾溶液分别加入到乙酸、苯、乙醇、溟苯四种液体中，现象分别为互溶不分层，分层，下层紫红色，上层无色，酸性高镒酸钾溶液紫红色褪色，分层，下层无色，上层紫红色，由此可以用酸性高镒酸钾溶液33鉴别这四种无色液体，故 c正确;D.采取“定一移一”的方法，该燃的二氯代物有4种：仁一5 O,2a故 D正确；故选B。31.（2020 江苏省镇江中学高三期中）某药物合成中间体的结构简

43、式如下图所示。下列有关叙述正确的是A.该有机物分子式为CHH1OO5B.该有机物能发生氧化反应、消去反应C.该有机物在一定条件下与足量上反应后的产物中有6 个手性碳原子D.该有机物在一定条件下与NaOH溶液完全反应时，最多能消耗3molNaOH【答案】C【分析】由结构可知分子式，连接4个不同基团的C为手性碳原子，分子中含酚-OH、-COOC-、碳碳双键、谈基，结合酚、酯、烯燃及酮的性质来解答。34【详解】A.由结构可知分子式为CuHsOs,故A 错误；B.该分子含有羟基，可以发生加成反应，并且与羟基相连的C 原子上都没有H原子，不能发生消去反应，故 B 错误；C.与足量比反应后的产物不含苯环、双键，环上5 个 C 为手性碳，且与T H 和甲基相连的C 为手性碳，共有6 个手性碳原子，故 C 正确；D.2 个酚0 H、1 个COOC-S水解生成的酚OH均与NaOH反应，则 Imo 1 该有机物最多能消耗4 moiNaOH,故 D 错误；故选C。35