2021年冬季执业西药师考试基础知识基础试卷（含答案）.pdf

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1、2 0 2 1年冬季执业西药师考试基础知识基础试卷（含答案）一、单项选择题（每小题1 分，共 100分）1、异丙肾上腺易氧化变色，原因是其结构中含有以下哪种不稳定结构A、烧氨基侧链B、苯乙胺C、儿茶酚胺结构D、侧链上的氨基E、侧链上的羟基【答案】：C2、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、结构中有两个手性中心D、含有五元内酯环和咪嗖环结构E、为M胆碱受体激动剂【答案】：B3、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的p H值为5.0 9.0C、混悬型滴眼剂应在照度4 0 0 0 1 X下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异

2、物D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收【答案】：E4、维生素C的水溶液加入（），试液颜色消失A、二氯靛酚钠试液B、铁氟化钾C、三氯化睇D、铁酚试液E、异烟肿【答案】：A5、提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注A、互联网药品信息服务资格证书的证书编号B、互联网药品信息服务资格证书和 药品经营许可证的编号C、药品经营许可证的证书编号D、药品广告审查批准文号E、药品经营许可证和G S P 证书编号【答案】：A6、氯丙嗪不具有的不良反应有A、口干、便秘、视力模糊B、内分泌系统紊乱C、锥体外系反应D、血

3、压升高E、皮疹、粒细胞减少【答案】：D7、下述药物中属于呻味美辛结构类似物的是A、保泰松B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、舒林酸E、丙磺舒【答案】：D8、对乙酰氨基酚中对氨基酚检查采用A、碱性亚硝基铁氧化钠比色法B、双相滴定法C、三氯化铁比色法D、H P L C 法E、T L C 法【答案】：A9、类风湿性关节炎的首选药物是A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、羟基保泰松E、呻噪美辛【答案】：B1 0、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片【答案】：C1 1、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B

4、、碱性药物p K a低于8.5 者可被直肠粘膜迅速吸收C、酸性药物p K a在 4以上可被直肠粘膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程【答案】：A1 2、右旋糖酎2 0 葡萄糖注射液采用剩余碘量法测定，lmo l/L 葡萄糖应消耗碘的摩尔数是A、I mo lB、2 mo lC 3 mo lD、4 mo lE、5 mo l【答案】：A1 3、去甲肾上腺素减慢心率是由于A、降低外周阻力B、抑制心肌传导C、直接负性频率D、抑制心血管中枢的调节E、血压升高应起的继发性效应【答案】：E1 4、药物经济学研究的关键是A、哪些用

5、药结果应包括进去B、如何测算用药结果C、如何评价效益D、如何准确评价效用E、哪些成本应包括进去及如何进行成本测算【答案】：E1 5、具有止吐作用的药物是()A、乳酶生B、甲氧氯普胺C、奥美拉嘎D、糅酸蛋白E、胶体次枸檬酸锐【答案】：B1 6、下列关于制剂的正确叙述是A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B、制剂是各种药物剂型的总称C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D、一种制剂可有多种剂型E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种【答案】：E1 7、经磺酰腺类治疗后，病人空腹

6、及餐后血糖多次正常，之后最不合适的处理为A、停止药物治疗B、继续药物治疗C、继续药物治疗，并根据糖化血红蛋白随访疗效D、加用二甲双胭并调整原来药物剂量E、血脂仍高，加用降脂药物【答案】：A1 8、属于三级保护野生药材物种的是A、豹骨B、穿山甲C、黄柏D、黄连E、黄苓【答案】：E1 9、关于漠隐亭的描述，错误的是A、激动结节漏斗部的多巴胺受体B、激动黑质纹状体的多巴胺受体C、减少催乳素和生长激素的释放D、用于产后停乳和催乳素分泌过多症E、以上均不对【答案】：E2 0、预防溃疡复发可采取的措施不包括A、戒烟酒B、治疗H P 感染C、对H P 引起的溃疡服用中和胃酸药进行维持治疗D、对H P 阴性的

7、溃疡使用抑制胃酸分泌药与抗菌药联合治疗E、对H P 阴性的溃疡服用质子泵抑制剂维持治疗【答案】：C2 1、关于吗啡的药理作用，叙述错误的是()A、兴奋胃肠道平滑肌B、镇痛、镇静、缩瞳C、抑制呼吸、欣快D、提高膀胱括约肌张力E、收缩外周血管平滑肌【答案】：E2 2、分光光度法所依据的基本定律是A、B e e r 定律B、L a m b e r t 定律C、N e r n st 公式D、V a n De e m t e r 方程E、B e e r-L a m b e r t 定律【答案】：E2 3、氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的A、可翻转肾上腺素的升压效应B、抑制血管运动中枢C、直接舒张血管

8、平滑肌D、反复用药可产生耐受性E、扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用【答案】：E2 4、对洛伐他汀的描述错误的是A、为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B、可使T C 明显降低C、可使L DL-C 明显降低D、可使H DL-C 明显降低E、主要经胆汁排泄【答案】：D2 5、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚刑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属

9、于相分离法的范畴【答案】：B2 6、测定旋光度时，配制溶液与测定时，应调节温度至A、1 0 B、2 0 0.5C、2 50.1 D、室温E、30【答案】：B2 7、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥E、抗癫痫【答案】：C2 8、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏【答案】：C2 9、下列何药无免疫抑制作用（）A、干扰素B、卡介苗C、环磷酰胺D、拉帕霉素E、糖皮质激素【答案】：B3 0、中国药典规定，胶囊剂平均装量0.3 0 g 以下时，装量差异限度为A、5%B、7.5%C、1

10、0%D、1 5%E、士2 0%【答案】：C3 1、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首关消除而吸收减少D、舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收【答案】：D3 2、提取酸碱滴定法测定药物时，其化学计量点的p H值又称之为A、滴定终点B、化学计量点C、完全反应点D、p T 值E、p K 值【答案】：D3 3、用移液管量取的2 5 m l 溶液，应记成A、2 5 m lB、2 5.0 m lC、2 5.0 0 m lD、2 5.0 0 0 m lE、2 5 1 m l

11、【答案】：C3 4、下列不属于老年人患病的特点的是A、临床症状表现典型B、病情常迅速恶化C、易多系统同时患有疾病D、易同一系统，同一脏器发生多种疾病E、随着病情变化，易发生并发症【答案】：A3 5、与核蛋白3 0 s 亚基结合，阻止氨基酰t R N A进入A 位的抗菌药是A、四环素B、链霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、克林霉素【答案】：A3 6、需要测定折光率的药物A、青霉素钾B、维生素CC、葡萄糖D、维生素EE、醋酸地塞米松【答案】：D3 7、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】

12、：C3 8、麻黄素滴鼻剂治疗鼻粘膜肿胀不宜超过A、1日B、2日C、3日D、5日E、7日【答案】：C3 9、大环内酯类抗菌作用特点不包括A、抗菌谱较窄B、对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C、对多数革兰阴性菌作用强D、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E、与敏感菌核糖体5 0s 亚基结合，抑制蛋白质合成【答案】：C4 0、成年人甲状腺素缺乏，可导致()A、呆小症B、黏液性水肿C、侏儒症D、高血压E、糖尿病【答案】：B4 1、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒【答案】：D4 2、下列哪些不属于抗精神失常药A、舒必利B、五氟利多C、丙一胺D、匹

13、莫齐特E、利培酮【答案】：C4 3、取葡萄糖或乳糖1.0g,加水1 0ml 溶解后，加碘试液1 滴，显蓝色，则证明A、有亚硫酸盐B、有可溶性淀粉C、溶液显碱性D、溶液显酸性E、有氯化物【答案】：B4 4、制备稳定的混悬剂，需控制电位的范围是A、2 0 4 0mVB、3 0 5 0mVC、2 0 2 5 mVD、1 0 2 5 mVE、2 5 3 5 mV【答案】：C4 5、对乙酰氨基酚应慎用于A、3 岁以下儿童B、4岁以下儿童C、5岁以下儿童D、6岁以下儿童E、7岁以下儿童【答案】：A4 6、药品广告的内容必须以A、新药批件为准B、新药申报资料为准C、批准书为准D、网上公布的为准E、国务院药品

14、监督管理部门批准的说明书为准【答案】：E4 7、吗啡主要用于A、分娩止痛B、慢性钝痛C、其他镇痛药无效的急性锐痛D、胆绞痛E、胃肠痉挛所致绞痛【答案】：C4 8、以嚷嗖为母环的药物是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、苯一哽D、赛庚噫E、法莫替丁【答案】：E4 9、中国药典（2 0 0 5 年版）规定阿司匹林原药及制剂中水杨酸限量不正确的是（）A、栓剂（1.0%）B、肠溶片（1.5%）C、片剂（0.3%）D、原料药（0.1%）E、原料药（0.0 5%）【答案】：E5 0、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例【答案】：A5 1、依 照 处方管理办

15、法的规定，调剂处方必须做到四查十对，其四查是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格【答案】：D5 2、以下有关糖皮质激素用于抗感染的叙述中，最正确的是A、有益B、有害C、呈现两重性D、体液免疫功能减弱E、可减轻组织的破坏【答案】：C5 3、下述对华法林的描述正确的是A、是维生素K拮抗药B、作用快速而强大C、口服吸收不完全D、体内、体外均有效E、与血浆蛋白的结合率小于8 0%【答案】：A5 4、东葭若碱的临床用

16、途，除外()A、麻醉前给药B、防治晕动病C、胃肠绞痛D、妊娠呕吐E、震颤麻痹【答案】：c5 5、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加混悬剂的离子强度B、调节制剂的渗透压C、使微粒的4电位增加，有利于稳定D、使微粒的4电位降低，有利于稳定E、增加介质的极性，降低药物的溶解度【答案】：D5 6、中国药典（2 0 0 5 年版）采用（）法测定维生素E 含量A、酸碱滴定法B、氧化还原法C、紫外分光光度法D、气相色谱法E、非水滴定法【答案】：D5 7、药品生产企业委托生产药品A、不需要审批，双方签订委托协议即可B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家药品监督管理

17、部门审批E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批【答案】：E5 8、属于抗抑郁药的药物是A、米安舍林B、五氟利多C、氟哌唳醇D、氯普嘎吨E、舒必利【答案】：A5 9、下列哪类药物不用于抗过敏治疗A、异丙嗪B、维生素CC、贝格美D、葡萄糖酸钙E、肾上腺皮质激素【答案】：C6 0、下面哪一项属于均一性检查A、水分B、粒度C、制酸力D、重量差异E、重金属【答案】：D6 1、药物副作用是指A、药物蓄积过多引起的反应B、在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C、停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应D、极少数人对药物特别敏感产生的反应E、过量药物引起的肝、肾功能障碍【答案】：B6 2

18、、关于栓剂基质质量要求的错误表述为A、室温下应有适宜的硬度B、在体温时易软化、熔化或溶解C、具有润湿或乳化能力D、栓剂基质可分为极性与非极性基质E、适用于热熔法与冷压法【答案】：D6 3、不属于新药申请范围的是A、增加新的适应证的申请B、境外生产的药品在中国上市销售的注册申请C、已上市药品改变剂型的申请D、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请E、改变给药途径的申请【答案】：B6 4、下列药物中，有效血药浓度与中毒浓度距离相近的是A、阿斯匹林B、苯妥英钠C、阿托品D、氢氯嘎嗪E、四环素【答案】：B6 5、有关地西泮的体内过程描述错误的是A、肌注比口服吸收更慢且不规则B、代谢产物去甲地西泮仍有活

19、性C、血浆蛋白结合率低D、肝功能障碍时半衰期延长E、可经乳汁排泄【答案】：C6 6、V c 的降解的主要途径是A、脱竣B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解【答案】：B6 7、酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量时，测定吸收度的溶液是A、硫酸阿托品的水溶液B、酸性染料的氯仿溶液C、氯仿萃取颜色液D、氯仿萃取后的水溶液E、氯仿与水的混合溶液【答案】：C6 8、计量单位符号峭表示是A、克B、毫克C、毫微克D、微克E、纳克【答案】：D6 9、关于单剂量配方制，下列说法错误的是A、又称单元调剂或单剂量配发药品或U D D SB、可防止病人服错药或重复用药C、就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次

20、剂量借助分包机用铝箔或塑料袋加热密封后单独包装D、避免了过去发给患者散片无法识别、无法核对的缺点E、提高了制剂的稳定性【答案】：C70、不属于吠塞米不良反应的是()A、低氯性碱中毒B、低钾血症C、低钠血症D、低镁血症E、血中尿酸浓度降低【答案】：E71、药品经营许可证管理办法规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是A、具有本科以上学历,且必须具有药师以上职称B、具有大学以上学历,且必须具有药师以上职称C、具有大学以上学历，且必须是执业药师D、具有大学以上学历,且必须是执业药师或者从业药师E、具有中专以上学历，且必须是执业药师【答案】：C7 2、能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、烟碱B、

21、卡巴胆碱C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、加兰他敏【答案】：B7 3、以下拟肾上腺素药物中含有2 个手性碳原子的药物是A、盐酸克仑特罗B、盐酸氯丙那林C、盐酸多巴胺D、盐酸多巴酚丁胺E、盐酸麻黄碱【答案】：E7 4、盐酸氯丙嗪的溶液澄清度与颜色检查主要控制什么杂质()A、游离氯丙嗪B、氧化产物C、合成原料D、游离氯丙嗪和氧化产物E、合成原料和游离氯丙嗪【答案】：D7 5、凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典(1 9 9 5 年版)采用的方法是A、酸量法B、碱量法C、银量法D、澳羹法E、比色法【答案】：D7 6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬酯酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、

22、竣甲基淀粉钠E、滑石粉【答案】：C7 7、以下所列具有肝毒性的药物中，不正确的是A、氟康嗖B、四环素C、红霉素D、泛昔洛韦E、辛伐他汀【答案】：C7 8、药物在体内的消除是指A、代谢转化B、药物及其代谢物的排泄C、灭活或活化D、消除速率常数E、生物转化和排泄【答案】：E7 9、洛伐他汀调血脂的主要机制是0A、抑制H M G-C o A 还原酶B、抗氧化作用C、作用于过氧化物酶增殖激活受体D、减少对7 a羟化酶的抑制作用E、抑制肝脏合成T G【答案】：A8 0、药品商品名称A、受商标法保护B、是某一类药品的专用商品名称C、在药品注册后成为药品通用名称D、应符合S F D A的规定并经其批准方可使

23、用E、不得作为药品商标【答案】：D81、继发性骨质疏松应首先A、治疗原发病B、使用钙制剂+维生素DC、使用甲状旁腺素D、使用双瞬酸盐E、使用降钙素【答案】：A82、作用最强的吩喂嗪类药物是()A、氯丙嗪B、奋乃静C、硫利达嗪D、氟奋乃静E、三氟拉嗪【答案】：D83、紫外吸收光谱也可称为A、吸收曲线B、吸收图谱C、吸收描述图D、谱线图E、吸收定律【答案】：A84、能形成W/0型乳剂的乳化剂是:A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶【答案】：B85、检查维生素E中的特殊杂质一生育酚时。所采用的检查方法为A、H P LCB、T LCC、硫酸铀滴定法（二苯胺为指示剂）D

24、、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、紫外分光光度法【答案】：C86、分解痰液黏蛋白成分而发挥祛痰作用的药物是A、氯化锭B、右美沙芬C、乙酰半胱氨酸D、愈创木酚甘油酸E、碘化钾【答案】：C87、A g（D D C）法检查种盐时，目视比色或于5 1 0n m波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A、氧化汞B、氧化亚铜C、硫化铅D、胶态金属银E、胶态碘化银【答案】：D88、以下所列药物中，儿童期最应该慎用的药物是A、驱虫药B、激素类C、维生素类D、助消化药E、微量元素【答案】：B89、下列哪种不属于已知致畸的药物A、氨基蝶吟B、对乙酰氨基酚C、苯妥英钠D、雄激素类E、己烯雌酚【答案】：B9

25、 0、阿司匹林的不良反应不包括()A、水钠潴留B、凝血障碍C、变态反应D、水杨酸反应E、瑞夷综合征【答案】：A9 1、互联网药品信息服务管理办法规定，互联网药品信息服务资格证书有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当A、在有效期届满前1 个月内，向原发证机关申请换发B、在有效期届满前2个月内，向原发证机关申请换发C、在有效期届满前3个月内，向原发证机关申请换发D、在有效期届满前4个月内，向原发证机关申请换发E、在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发【答案】：E9 2、全身性深部真菌感染的首选药物为A、制菌霉素B、灰黄霉素C、两性霉素BD、克霉嗖E、酮康哇【答案】：C9

26、3、下列药物中哪种无抗菌作用A、磺胺甲嗯嘎B、乙酰嗖胺C、甲氧苇哽D、多西环素E、甲碉霉素【答案】：B9 4、治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是A、比喳酮B、阿苯哒座C、甲硝嗖D、甲苯哒嗖E、氯硝柳胺【答案】：D9 5、化学法测定药物含量的特点A、专属性强B、精密度高、准确度好C、方便，快速D、灵敏度高、消耗低E、与药物作用强度有很好的相关性【答案】：B9 6、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联较甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、峻甲基淀粉钠【答案】：A9 7、以下所列项目中，不属于评价肾功能的是A、血尿素氮(B UN)B、血清肌酉干(Sc r)C、2 4 /小时尿中白蛋白D、

27、血清碱性磷酸酶E、肌酎清除率(C l c r)【答案】：D9 8、主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是A、利福平B、二性霉素BC、灰黄霉素D、碘化物E、制霉菌素【答案】：E9 9、长期应用四环素类药物，最严重的不良反应是()A、胃肠反应B、肾毒性C、维生素缺乏D、过敏反应E、二重感染【答案】：E1 0 0、药品流通监督管理办法规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B、药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C、药品经营企业超出 药品经营许可证许可的经营范围经营药品D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E、未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售【答案】：A