2021届高考化学 全国1高考模拟试题 (五)（100分）（ 含答案）.pdf

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1、2 0 2 1 届高考化学全国1 高考模拟试题（五）（1 0 0 分）（考试用时：4 5分钟 试卷满分：1 0 0分）第I卷（选择题 共4 2分）本卷共7小题，每小题6分，共4 2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7.（20 20年牛山一中高三期中）下列物质加工或应用过程中不发生化学变化的是（）8.固 体表面的化学过程研究对于化学工业非常要。在Fe催化剂、一定压强和温度下合成氨的反应机理如下图所示。下列说法不无硝的是（）A.即和用分子被吸附在铁表面发生反应B.吸附在铁表面的即断裂了 N三N键C.N W分子中的N-H键不是同时形成D.Fe催化剂可以有效提高反应物的平衡转化率

2、9.（20 20年牛山一中高三期中）下列选项中的操作、现象与结论完全一致的是。选项操作现象结论AA.向滴有酚歆的N aO H溶液中通入C l2溶液褪色H C I O有漂白性1 0.巳知伞形酮可用雷琐苯乙酮和草果酸在一定条件下反应制得。B无水乙醇与浓硫酸共热至170,将产生气体通入漠水漠水褪色乙烯和漠水发生加成C向浓度、体积都相同的Na2c。3和NaH C O s溶液中各滴加1滴酚配变红,前者红色深结合 H堆 力：C032-HC032-D用发光小灯泡分别做HCI和CH3COOH导电性实验发光强度：HCI强于CH3C O O HCH3COOH是弱电解质OHHOOCCH2（!HCOOH OK JO

3、人 JOH（富 解Z项 （觥）下列说法中正确的是。A.一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B.苹果酸的一种缩聚产物是 旺。儿。*。HC.1mol伞形酮与足NaOH溶液反应，最多可消耗2moi NaOHD.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCI3溶液发生显色反应11.a、b、c、d、e五种短周期元素的原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（）1 2 3 4 5 6原子最外层电子数A.简单离子半径：beB.d与e不能存在于同一离子化合物中C.单质沸点：cdD.常温常压下，a与c形成的化合物可能呈固态1 2.以氢作为燃料的燃料电池，具有能效率高的特点，另外氧气含氢=高，易液化，方便

4、运输和贮存,是很好的氢源载体。阳3。2燃料电池的结构如图所示，下列说法正确的是（）A.a极为电池的正极B.负极的电极反应式为2删366-+60=均+6为0C.当生成1 mol即时，电路中通过的电子的物质的为3 moiD.外电路的电流方向为从a极流向b极1 3.向FeCl溶液中加入Na2s。3溶液，测定混合后溶液pH随混合前溶液中06()32-)/c(Fe)变化的曲线如图所示。实验发现：i.a点溶液透明澄清，向其中滴加NaOH溶液后，立即产生灰白色沉淀，滴入KSCN溶液显红色；ii.c点和d点溶液中产生红褐色沉淀，无气体逸出。取其上层清液滴加NaOH溶液后无明显现象，滴加KSCN溶液显红色。下列

5、分析合理的是。A.向a点溶液中滴加BaC%溶液，无明显现象B.b 点较 a 点溶液 pH 升高的主要原因：2Fe+S032-+H20=2Fe2+S042-+2H+C.c 点溶液中发生的主要反应：2FeS+3S032-+6H20 2 F e(O H)3 i+3H2S03D.向d点上层清液中滴加KSCN溶液，溶液变红；再滴加NaOH溶液，红色加深第II卷俳选择题 共58分)本卷包括必考题和选考题两部分。第2628题为必考题，每个试题考生都必须作答。第3536题为选考题，考生根据要求作答。26.(14分)某化学小组欲通过实验探究：I.苯与液渡发生取代反应；D.笨与液澳在催化剂作用下的反应机理。所用装

6、置如图所示。已 知：Mn02+2NaBr+2H2S04=Br21+MnS04+Na2S04+2H20实验室制备澳苯的化学方程式为;仪器X的名称为 O(2)制取澳笨的实验操作步骤如下：连接装置，其接口顺序为(填字母)：d 接 接 接 c；检查装置气密性；C中加入固体药品，再打开D处开关K,点燃C处酒精灯；插入铁丝于混合液中，一段时间后，D中液体沸腾，原因是_;关闭C中活塞。(3)A中对广口瓶进行热水浴的目的是_ o 若 B中有淡黄色沉淀生成，能否确定苯与液漠发生了取代反应？(答“能”或“否”)0查阅文献，苯与液漠在FeBn催化下的反应机理共分三步：I.Br2+FeBr3、Br+FeBrfH.B

7、r+Q i r请完成第三步反应：m.o该小组将A装置中的浓破酸替换成稀硫酸时实验失败，试从反应机理推测可能的原因是27.(15分)铉(Ga)与铝位于同一主族，金属绿的熔点是29.8,沸点是2 403,是一种广泛用于电子工业和通讯领域的重要金属。(1)工业上利用钱与N%在 1 000高温下合成固体半导体材料陋化绿(GaN),同时生成氢气，每生成1 mol用时放出10.27 kJ热,写出该反应的热化学方程式 o在密闭容器中，充入一定的Ga与 NH3发生反应，实验测得反应平衡体系中NH3的体积分数与压强p和 温 度 7 的关系曲线如图1所示。7654321SO.O.O.SO.S凝白展掌SXN7。二假

8、爱罩H05050505050565544332211001 图 1 中 A点和C点化学平衡常数的大小关系是：&(填“”=”或 今”)友，理由是 在 A和外条件下反应至3 min时达到平衡，此时改变条件并于D点处重新达到平衡，用的浓度随反应时间的变化趋势如图2 所示(34 min的浓度变化未表示出来)，则 改 变 的 条 件 为(仅 改 变 温 度 或压强中的一种)。气相平衡中用组分的平衡分压(A)代替物质的浓度(4%)也可以表示平衡常数(记作,用含自的式子表示B点的(=o(4)电解精炼法提纯像的具体原理如下：以粗绿(含Zn、Fe、Cu杂质)为阳极，以高纯做为阴极，以 NaO H溶液为电解质，在

9、电流作用下使粗像溶解进入电解质溶液，并通过某种离子迁移技术到达阴极并在阴极放电析出高纯银。巳知离子班化性顺序为Zn2+Ga3+Fe2+R CH CH,也请设计合C1C H C H；理方案从00）合成 O （用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:浓H2sO,高温、高压 Ho C H ,4?CH3cH20H-*CH2=CH2-*L 2 2 J n170 催化剂非选择题答案及解析2 6.解 析：（1）在 FeB%的催化作用下，笨和液漠发生取代反应生成澳苯：FeBrBr.B r+HBr。仪器X的名称为球形冷凝管。（2）由题图知，C为制备B”的装置，生成的即2进入

10、A中，在 A中用热水对广口瓶进行加热，可防止澳蒸气冷凝，使澳蒸气进入D中，漠蒸气在D中与基发生取代反应，生成的HBr用 B进行尾气吸收，故装置接口的连接顺序为d T a-b-e i f f c。C中先加入固体药品，后滴加浓破酸。D中笨和液漠反应，没有加热，而液体沸腾，说明该反应为放热反应。（4犯易挥发，进入B中也能与AgN03溶液反应生成淡黄色的AgBr沉淀，因此不能说明苯与液漠发生了取代反应。（5）根据总反应，FeB%为催化剂，产物为澳苯和HBr,第一步反应中FeB%参与反应，因此第三步反应生成FeB%、澳苯和HBr,化学方程式为FeBrf+ir+HBr。将A装值中的浓破酸换成稀破酸,B%与

11、水反应生成Br-、B rO-,无法得到B r+,因此实验失败。F eBr,p l|+Bi-|J 1 1 Br答 案：个/弋 一球 形 冷 凝 管（2）a b e fC处 滴 加 浓 破 酸 该 反 应 是 放 热 反 应（3）防止Br2蒸 气 冷 凝（4）4g 母否（5）FeBir+2 Br +H B r有水情况下，无法生成Br+2 7.解 析：（1）根据题意，该反应的热化学方程式为2 Ga（l）+2 NH3 （g）L H=-2inY 97p xkJ3=-30.81 kJ-mol-o（2）由题图1知，压强恒定时，由A-J N%的体积分数减小，说明平衡向正反应方向移动，该反应为放热反应，降低温度

12、，平衡向正反应方向移动，故G G，则4GaFeCu,故阳极上先是Zn放电，后是Ga放电，因此阳极泥为Fe、Cu。Ga与AI同主族，由AW+与NaOH溶液反应生成AI0鼠的离子方程式，类推Ga3+与NaOH溶液反应生成GaO的离子方程式：Ga3+4 0 H-=Ga0相+2的0。GaOf在阴极上发生还原反应转化为 Ga,电极反应式为 Ga0+3 e-+2 H2 0=Ga+4 0 H-。答 案：（1）2 Ga（l）+2 NH3 一 H*3H 2（g）A/=-3 0.81 kJ-mo I_1（2）NC。(2)加2+在水中呈现蓝色是因为形成了水合铜离子，其化学式为 CU(H20)4 2+。配合物 CU(

13、NH3)2100CCH3中，碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3杂化。制3的价电子对互斥理论模型是四面体形。用 Cu(NH3)2】OOCCH3除去CO的反应中，一定有配位键、b键形成。(4)Fe(CO)5常温下为黄色油状液体，熔点较低，则Fe(CO)5为分子晶体。(5)根据晶胞结构可知，面心立方晶胞中含有的铁原子数为8x 1/8+6 x 1/2=4,体心立方晶胞中含有的铁原子数为8X1/8+1=2,实际含有的铁原子个数之比为2:1；设铁原子半径为八面心立方堆积晶胞的楼长为 为 则 昌=求，4=褊，体心立方堆积晶胞的棱长为/，则 色=求，)=福，两种铁晶体的密度之比为4或：3淄。答 案：(1)3

14、d64s2 0NC(2)CU(H20)4 2+sp2、sp3 杂化 四面体形(3)BD(4)分子晶体2：1 4 P 3小C H-C H C()()H3 6.解 析：由D和E的结构简式，以及题给条件可推出C为OCH，从而进一步推出B为,A为。人。(3)由题意知，化合物E的同分异构体中含有甲酸酯基，则苯环上的取代基分为以下几种情况：为-OCH3、-OOCH,两者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；为-0坨0限-OOCH,两者在紫环上有邻、间、对3种位置关系；为-OH,-CH2-00CH,两者在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故符合条件的同分异构体共有9种。答 案：(1)碳碳双键、酯基 乙二酸(或草酸)()1 1Cl I=CH COOIlHI取 代 反 应 保 护 酚羟基.使之不被氧化HBr/过氧化物浓 H?S()CHCH2()HAC()()ao0