主管药师-基础知识-药物分析.docx
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1、主管药师-基础知识-药物分析单选题1.关于纳米的说法,正确的是()。A.以科学家来命名B.一个新的物理定律C.一种计量单位D.一个新的化学反应E.一项新的临床(江南博哥)检验项目 正确答案:C参考解析:纳米是长度单位,1nm为10-9m。常用于表示光的波长以及描述纳米技术。单选题2.不属于药品检验工作的基本程序的是()。A.检验记录B.检验报告C.取样D.检验E.封存 正确答案:E参考解析:药品检验工作的基本程序主要包括以下几点内容:取样:取样系指从一批产品中,按取样规则抽取一定数量具有代表性医|学教育网搜集整理的样品,供检验用。检验:检验是根据药品质量标准对样品进行检测,首先看性状是否符合要
2、求,再进行鉴别、检查、含量测定。记录和报告:检验的记录应真实、完整、简明、具体;字迹应清晰,色调一致,不得任意涂改,若写错时,在错误的地方划上单线或双线,在旁边改正重写,并签名盖章。单选题4.使含芳香取代基的巴比妥类药物生成玫瑰红色产物的反应是()。A.硝化反应B.磺化反应C.碘化反应D.甲醛硫酸反应E.硫酸亚硝酸钠反应 正确答案:D参考解析:苯巴比妥含有苯环取代基,可与亚硝酸钠硫酸反应,生成橙黄色产物,并随即转成橙红色。与甲醛硫酸的反应。苯巴比妥与甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色环。其它无苯基取代的巴比妥类药物无此反应。单选题5.芳酸及芳胺类药物的鉴别反应为()。A.重氮化偶合反应B.香草醛反应
3、C.绿奎宁反应D.银盐反应E.三氯化锑反应 正确答案:A参考解析:药物分子中的芳伯氨基,在酸性溶液中,与亚硝酸钠进行重氮化反应,其重氮盐与碱性萘酚偶合后生成有色的偶氮染料。单选题6.药物的晶型对哪方面有较大影响?()A.血样采集B.测定方法精密度C.测定方法准确度D.生物利用度E.测定方法耐用性 正确答案:D参考解析:不同晶型的同一药物在溶解度、熔点、密度、稳定性等方面有显著的差异,晶型对其稳定性/或生物利用度有较大的影响,可通过IR、粉末X射线衍射、DSC等方法研究粉碎、制粒等过程对药物晶型的影响,避免药物晶型在工艺过程中发生变化。单选题7.可与Fe3+产生显色反应的基团是()。A.氨基B.
4、酚基C.羧酸D.醇基E.芳胺基 正确答案:B参考解析:酚基遇三氯化铁显紫色。单选题8.用TLC法分离样品中各种组分时,描述各组分在TLC板上的斑点位置的数值是()。A.标准值B.比移值C.比较值D.相对值E.测量值 正确答案:B参考解析:比移值是薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值 。又称Rf值,是色谱法中表示组分移动位置的一种方法的参数。单选题9.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜的酸碱度是()。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性 正确答案:B参考解析:游离酚羟基与三氯化铁的反应需要在PH46的条件下进行。单选题10.以非水滴定法测定生物碱含量时以冰醋
5、酸为溶剂时,应选择的滴定液是()。A.硝酸银B.高氯酸C.碘化钾D.苦味酸E.盐酸 正确答案:B参考解析:非水滴定法分为碱量法和酸量法。碱量法是以冰醋酸(或其他溶剂)为溶剂,高氯酸作滴定液、结晶紫为指示剂测定弱碱性物质及盐类。酸量法是以甲醇钠为滴定液、麝香草酚蓝作指示剂,乙二胺等为溶剂滴定弱酸性物质及盐类。单选题11.加醋酸铅试剂和氢氧化钠试液生成白色沉淀,加热沉淀变黑色的药物水溶液是()。A.维生素CB.水杨酸C.硝西泮D.硫喷妥钠E.对乙酰氨基酚 正确答案:D参考解析:硫喷妥钠的鉴别:取本品约0.2g,加氢氧化钠试液5mL与醋酸铅试液2mL,生成白色沉淀;加热后,沉淀变为黑色。单选题12.
6、关于生物样品测定方法的叙述,不正确的是()。A.精密度考察结果用RSD表示,一般应小于15B.标准曲线至少有5个浓度,可包括零点C.质控样品测定结果的偏差,一般小于20D.提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一,一般低于100E.标准曲线范围应覆盖全部待测浓度,不能外推求算未知样品浓度 正确答案:B参考解析:标准曲线至少有6个浓度,不包括零点。单选题13.药物的红外光谱特征参数可提供()。A.药物分子中各种基团的信息B.药物晶体结构变化的确认C.分子量的大小D.药物的纯度E.药物的杂质含量 正确答案:A参考解析:药物的红外光谱特征参数用于化合物基团的识别及结构的鉴定。单选题14.不属于药品分析
7、方法验证内容的是()。A.准确度B.专属性C.线性D.精密度E.鉴别反应 正确答案:E参考解析:药品分析方法验证内容包括准确度、专属性、线性及精密度等。单选题15.中国药典(2005年版)中规定称取2.00g系指()。A.称取重量可为1.9952.005gB.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.99952.0005gD.称取重量可为1.52.5gE.称取重量可为13g 正确答案:A参考解析:药典上说规定,试验中的供试品与试液等“称重”或“量取”的量均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数据值的有效数位来确定。如: 称取“2g”,系指称取重量可为1.52.5g,称取“2.0g”,系指称
8、取重量可为1.952.05g,称取“2.00g”,指称取重量可为1.9952.005g ”。单选题16.药典中规定称取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()。A.0.1B.1C.5D.10E.20 正确答案:D参考解析:“约”系指取用量不得超过规定量的10%。 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。单选题17.定量限是指()。A.在设计的范围内测试结果与被测试样浓度直接呈正比关系的程度B.能达到一定精密度、准确度和线性条件下,测试方法适用的高低浓度的区间C.在测定条件稍有变动时测定结果不受影响的承受程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.样品中被测物能被定量测定的最
9、低量 正确答案:E参考解析:定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具有一定的准确度和精密度。单选题18.对申报新药的样品进行检验一般称为()。A.抽检B.进出口检验C.仲裁检验D.注册检验E.委托检验 正确答案:D参考解析:申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验包括对申请注册的药品进行样品核对总和药品标准复核。单选题19.同一样品经过多次取样测定所得结果之间的接近程度为()。A.均匀度B.稳定性C.精密度D.准确度E.专属性 正确答案:C参考解析:精密度是指在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。单选题20.属于无损分析(不破坏检品)的
10、分析方法是()。A.滴定分析法B.电化学分析法C.高效液相色谱法D.质谱分析法E.漫反射光谱法 正确答案:E参考解析:近红外漫反射光谱法具有快速、无损、准确的特点,能满足工业生产上对于原料药材水分含量测定的要求,可推广应用于药材含水量的快速测定。单选题21.中国药典的英文缩写为()。A.Ch.PB.BPC.USPD.Ph.IntE.Ph.Eur 正确答案:A单选题22.具有酚羟基的药物可发生()。A.茚三酮呈色反应B.氧化还原显色反应C.异羟肟酸铁反应D.三氯化铁显色反应E.重氮化一偶合显色反应 正确答案:D单选题23.精密称定系指应准确至所取重量的()。A.十分之一B.百分之一C.千分之一D
11、.万分之一E.十万分之一 正确答案:C单选题24.恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异()。A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg 正确答案:C单选题25.原料药的含量测定首选()。A.容量分析法B.分光光度法C.色谱分析法D.微生物检定法E.放射性方法 正确答案:A单选题26.下列检测器中,不是高效液相色谱仪检测器的是()。A.紫外检测器B.二极管阵列检测器C.蒸发光散射检测器D.质谱检测器E.火焰离子化检测器 正确答案:E单选题27.分离度的计算公式是()。A.B.C.D.E. 正确答案:B单选题28.盐酸溶液(110)系指()。A.盐酸1.0ml加水
12、使成10ml的溶液B.盐酸1.0ml加乙醇使成10ml的溶液C.盐酸1.0ml加水l0mlD.盐酸1.0g加水l0mlE.盐酸1.0g加乙醇10ml 正确答案:A单选题29.ElC1%1cm中,l%表示的是()。A.1g/100mlB.1mg/100mlC.1g/100mlD.1g/mlE.1mg/ml 正确答案:A单选题30.红外光谱法主要用于药物()。A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.分离 正确答案:B单选题31.高效液相色谱法用于含量测定时,分离度应大于()。A.1B.1.5C.2D.2.5E.3 正确答案:B单选题32.药品检验时,原料药为25件,取样件数应为()。A.3B.4C
13、.6D.9E.25 正确答案:C单选题33.判断药品真伪的检验项目是()。A.取样B.鉴别C.检查D.性状E.含量测定 正确答案:B单选题34.片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为()。A.0.5%B.5.0%C.7.5%D.50%E.75% 正确答案:C单选题35.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是()。A.A+1.80s15.0B.A+1.80s15.0C.A+1.45s15.0D.A+s15.0E.A+s15.0 正确答案:A单选题36.薄膜衣片的崩解时限为()。A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.90分钟E.120分钟 正确答案:C单选题37.在药物分析中,选择分析方法的依据是(
14、)。A.药物的分子量B.药物的pHC.药物的剂型D.药物的化学结构E.药物的物理性质 正确答案:D单选题38.崩解时限检查中,片剂的取样量为()。A.3片B.5片C.6片D.10片E.20片 正确答案:C单选题39.微生物限度检查中,控制菌培养温度为()。A.2328B.2528C.3035D.36+18E.370.5 正确答案:C单选题40.下列制剂中不需要做微生物限度检查的是()。A.葡萄糖B.蜂蜜C.维生素C泡腾片D.维生素C丸E.维生素C注射液 正确答案:E单选题41.应进行细菌内毒素检查的制剂是()。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.眼膏剂E.喷雾剂 正确答案:C单选题42.普通片剂和
15、胶囊剂均应进行()。A.重量差异检查B.崩解时限检查C.释放度检查D.无菌检查E.粒度检查 正确答案:B单选题43.细菌内毒素检查采用()。A.家兔法B.鲎试剂法C.凝胶法D.光度测定法E.无菌检查 正确答案:B单选题44.分散片应检查()。A.溶化性B.溶出度C.融变时限D.发泡量E.释放度 正确答案:B单选题45.为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻,应检查()。A.微生物限度B.装量C.金属性异物D.无菌检查E.粒度 正确答案:E单选题46.应做无菌检查的药物制剂是()。A.胶囊剂B.片剂C.喷雾剂D.栓剂E.颗粒剂 正确答案:C参考解析:喷雾剂应检查每瓶总喷次、每喷喷量、每喷主药含量、雾滴(粒
16、)分布、装量和装量差异、无菌、微生物限度。单选题47.体现气雾剂阀门系统密封性的重要指标是()。A.泄漏率B.喷出总量C.每瓶总掀数D.每掀主药含量E.有效部位沉积率 正确答案:A单选题48.体内药物分析在医院的应用不包括()。A.治疗药物监测B.药物滥用监测C.建立新药质量标准D.临床毒物分析E.临床疾病诊断 正确答案:C单选题49.以下杂质中属于特殊杂质的是()。A.水分B.氯化物C.硫酸盐D.水杨酸E.重金属 正确答案:D单选题50.硫代乙酰胺法检查重金属时需加入()。A.稀硫酸B.稀盐酸C.稀硝酸D.pH3.5醋酸盐缓冲液E.pH3.5磷酸盐缓冲液 正确答案:D单选题51.重金属是指(
17、)。A.铅B.铅和汞C.银D.贵重金属杂质E.在实验室条件下与S2-作用显色的金属杂质 正确答案:E单选题52.古蔡法检查砷盐的原理是()。A.溴化汞试纸与砷盐作用,产生黄色至棕色砷斑B.砷盐与溴化汞试纸作用,产生黑色砷斑C.砷盐与溴化汞试纸作用,使砷盐氧化成棕色砷斑D.砷化氢与溴化汞试纸作用,产生黄色至棕色砷斑E.砷化氢与溴化汞试纸作用,产生黑色砷斑 正确答案:D单选题53.氯化物检查中标准溶液为()。A.NaClB.MgCl2C.AgClD.CaCl2E.BaCl2 正确答案:A单选题54.硫酸盐检查中生成的白色沉淀为()。A.K2SO4B.BaSO4C.CaSO4D.CaCO3E.ZnS
18、O4 正确答案:B单选题55.铁盐检查法中可与铁盐反应呈色的是()。A.过硫酸铵B.硫氰酸铵C.硫酸铁铵D.硫氰酸铁E.硫酸亚铁 正确答案:B单选题56.在考查方法耐用性时,液相色谱法中典型的变动因素不包括()。A.流动相的pHB.不同批号的同类型色谱柱C.流速D.波长E.柱温 正确答案:D单选题57.费休水分测定法的原理是()。A.酸碱滴定B.氧化还原滴定C.配位滴定D.沉淀滴定E.电位滴定 正确答案:B单选题58.原料药含量测定中的准确度可采用()。A.已知纯度的对照品测定B.含已知量被测物的混合物进行测定C.原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定D.向制剂中加入药物进行测定E.与另一方法进
19、行比较 正确答案:A单选题59.表示准确度的参数是()。A.回收率B.标准偏差C.信噪比D.可信限E.限度 正确答案:A单选题60.相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度是()。A.中间精密度B.重复性C.重现性D.耐用性E.专属性 正确答案:B单选题61.体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是()。A.准确度B.精密度C.专属性D.定量限E.线性与范围 正确答案:C单选题62.考察维生素C丸鉴别反应的专属性,应呈负反应的是()。A.维生素C原料B.维生素C丸C.维生素C丸中的辅料D.维生素C原料和辅料的混合物E.维生素C标准品 正确答案:C单选题63.被测物能被定量测定的
20、最低量是()。A.检测限B.灵敏度C.定量限D.限度E.限量 正确答案:C单选题64.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为()。A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围 正确答案:D单选题65.回归方程和相关系数用来表示()。A.精密度B.准确度C.耐用性D.范围E.线性 正确答案:E单选题66.分析方法验证时,含量测定的范围应为()。A.测试浓度的80%l00%B.测试浓度的70%l30%C.限度的10%D.限度的15%E.限度的20% 正确答案:A单选题67.巴比妥类药物与碱共沸,水解释放出氨气,是由于()。A.分子结构中含有硫元素B.分子结构中含有丙烯
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