DB12_T 1066-2021 光合细菌生产技术规程.docx

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1、ICS65.020.99CCSB3912天津市地方标准DB12/T10662021光合细菌生产技术规程Technicalregulationforproductionofphotosyntheticbacteria2021-08-16发布2021-09-16实施天津市市场监督管理委员会发布DB12/T10662021前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由天津市农业农村委员会提出并归口。本文件起草单位：天津市农业科学院。本文件主要起草人：张峰峰、谢凤行、周可、赵琼、李瑞环、赵玉洁、孙海波、王姝、张越、高晶琳、张新建。IDB12/

2、T10662021光合细菌生产技术规程1范围本文件规定了光合细菌生产中所涉及的生产环境、设备要求、生产技术流程、质量检测及储存。本文件适用于光合细菌生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB5749生活饮用水卫生标准GB/T38579生物产品中光合细菌测定NY/T527光合细菌菌剂3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1光合细菌菌剂inoculantofphotosyntheticbacteria以沼泽红假单胞菌(Rhod

3、opseudomonaspalustris)、深红红螺菌（Rhodospirillumrubrum）、荚膜红细菌（Rhodobactercapsulatus）、球形红细菌（Rhodobactersphaeroides）等为菌种，采用有机、无机原料，经发酵培养制成的活菌制品。3.2原菌种theoriginalstrain由单菌落分离纯化，并在固体穿刺培养基上繁殖保存的菌种。3.3液体菌种theliquidstrain原菌种在平板培养基上活化，挑取单菌落接种至装有灭菌液体培养基的透明容器中，厌氧光照培养的菌种。4生产用水和设施设备4.1生产用水生产用水应符合地表水环境质量标准GB5749中水质要求

4、。4.2设施设备4.2.1菌种保藏室放置冰箱、冰柜，保存原菌种的房间。1发酵之前需检测菌种的有效活菌数和纯度，不能有杂菌污染，菌数110CFU/mL，有效活菌数的DB12/T106620214.2.2菌种培养室进行培养基的配制和菌种的保种、培养及检查等操作的房间。配有恒温光照培养箱、pH计、电子天平（精度0.01g）、分光光度计、光学显微镜（1000）、照度计（精度0.1lx）、超净工作台、高压蒸汽灭菌锅等。4.2.3规模生产车间进行菌剂规模生产。配有光照设备和不同容量的透明发酵容器等。5生产技术流程5.1生产流程生产流程应按附录A执行。5.2菌种质量用于发酵的菌种应有菌种鉴定报告或菌株来源相

5、关信息。9检测应按照GB/T38579中8.3要求操作。5.3培养基光合细菌液体培养基配方见附录B。保种固体培养基和计数培养基为液体培养基加入20g/L琼脂粉。5.4灭菌消毒保种固体培养基、生产液体菌种培养基以及计数培养基采用高压蒸汽灭菌，灭菌条件为121125，0.1MPa0.15MPa，灭菌20min30min。规模发酵容器用10mg/L20mg/L高锰酸钾溶液或有效氯浓度为0.10.3次氯酸钠溶液等消毒剂浸泡12h24h，消毒后，用清水洗净，检查无杂藻杂物后，加水和培养基。也可加入水和培养基后进行高压蒸汽灭菌，灭菌条件为121125，0.1MPa0.15MPa，灭菌20min30min。

6、5.5液体菌种培养5.5.1容器容器为200mL500mL透明玻璃瓶，可高压蒸汽灭菌。5.5.2培养条件从穿刺培养基接种原菌种到液体培养基中，光照强度4000lx5000lx，光照周期14L:10D，培养温度2535，静置培养7d10d。5.5.3质量检测配制计数培养基，利用平板涂布法测定菌数及杂菌率，按照GB/T38579中8.3要求操作。菌数1109CFU/mL，杂菌率0.1，即为合格菌种。5.6规模发酵5.6.1容器2DB12/T10662021容器容积控制在0.5m2m，高度40cm。可选用透光性强的塑料桶、塑料袋、玻璃缸等适合的发酵容器。5.6.2接种量按发酵体积的10%20%接种液

7、体菌种。5.6.3光照强度光照强度5000lx50000lx。5.6.4温度发酵温度2040，最适发酵温度2535。5.6.5发酵方式光合细菌规模发酵应密闭、厌氧。5.6.6发酵周期最适条件下，一个发酵周期为7d10d。5.7生长监测每天检测菌液密度，采用血球计数板法或光密度法测定菌体细胞密度。5.8污染控制生产过程中，应避免污染。定期检查光合细菌的生长状况，保持发酵容器内的卫生，如发现有藻类或其它杂菌污染，应终止培养，清洗消毒，重新接种。5.9质量检测产品指标应符合NY/T527中4.2的规定。5.10发酵后处理菌剂发酵完毕直接分装，也可用沸石粉、凹凸棒土等载体吸附，载体的杂菌率1.0104

8、CFU/g。6生产记录6.1生产、加工过程记录应记载菌种来源、发酵日期、培养时间、灌装日期、菌液颜色、菌数、发酵温度、pH值等。6.2培养基采购使用记录应记载培养基进货日期、名称、规格、批号、数量、供货商、索证情况、保质期限、验收人记录、培养基使用量等。6.3记录保存生产记录应保存不少于2年。3DB12/T106620217储存菌剂产品应贮存在通风、干燥、清洁的仓库，仓库内无有害气体、易燃易爆物品及有腐蚀性的化学物品，远离热源。4DB12/T10662021AA附录A（规范性）光合细菌生产流程光合细菌生产流程见图A.1。图A.1光合细菌生产流程图5DB12/T10662021BB附录B（资料性）光合细菌培养基光合细菌培养基配方如下：CH3COONa3.0g；NH4Cl1.0g；NaCl1.0g；MgSO40.2g；KH2PO40.5g；K2HPO40.5g；CaCl20.05g；酵母膏0.5g；微量元素溶液1mL；水1000mL。其中，微量元素溶液组成为：EDTA-2Na2g；FeSO47H2O0.2g；MnC124H2O0.1g；H3BO30.1g；CoC126H2O0.1g；ZnC120.1g；Na2MoO42H2O0.02g；NiC126H2O0.02g；CuC122H2O0.01g；水1000mL。6