DB32_T 4565-2023 埃及血吸虫核酸检测重组酶介导等温扩增法.docx

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1、ICS11.020CCSC62DB32/T45652023埃及血吸虫核酸检测重组酶介导等温扩增法DETECTIONOFNUCLEICACIDOFSchistosomahaematobiumRECOMBINASEAIDEDAMPLIFICATIONASSAY2023-09-22发布2023-10-22实施江苏省市场监督管理局发布DB32/T45652023前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由江苏省卫生标准化技术委员会提出并归口。本文件起草单位：江苏省血吸

2、虫病防治研究所、首都医科大学附属北京友谊医院、江苏省血液中心、江苏省国际旅行卫生保健中心（南京海关口岸门诊部）。本文件主要起草人：杨坤、赵松、李伟、张键锋、邹洋、林红、孙立新、张乔乔、黄玉政、施亮、王鑫瑶、何健。DB32/T45652023埃及血吸虫核酸检测重组酶介导等温扩增法1范围本文件描述了检测人体尿液中埃及血吸虫核酸的重组酶介导核酸等温扩增法。本文件适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对埃及血吸虫核酸的检测。注：埃及血吸虫的基本信息、流行病学及临床表现见附录A。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于

3、本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1重组酶介导核酸等温扩增技术RECOMBINASE-AIDEDAMPLIFICATION；RAA一种利用重组酶、单链结合蛋白和DNA聚合酶在等温条件下（一般为39）进行核酸扩增的技术。5注：其原理为重组酶与引物紧密结合扫描双链DNA，当搜索到与引物同源的序列时，使双链DNA解旋，单链结合蛋白防止单链DNA复性，引物在DNA聚合酶作用下沿模板链延伸，合成新的DNA互补链，MIN15MIN就可实现用仪器检测目的靶标的扩增。4仪器与设备4.

4、1RAA恒温核酸扩增检测仪带有恒温（391）扩增功能的荧光检测仪。荧光检测激发波长480NM，发射波长520NM。4.2恒温振荡混匀仪带有恒温功能（391），且能把固体、液体物质充分混匀。4.3离心机相对离心力1500G。4.4微量可调移液器2量程为100L1000L、20L200L、L20L及0.5L10L。1引物/探针序列（53）正向引物CTTGATTATATATGCTTAAAAGCTGTGGGTC反向引物TAAAGCTATACCAGTAACACCACCTATCGT探针ACTGTGGGTCTCGTGTATGAGATCCTATAGTTTGATGATTGGTTGGTTTTAA探针序列的第31位

5、碱基修饰荧光报告基团羧基荧光素（FAM）、第35位碱基修饰淬灭基团以及第33位碱基修饰四氢呋喃残基。DB32/T456520235试剂与材料5.1试剂体液核酸提取试剂盒、RAA扩增反应体系及缓冲液（也可采用等效的商品试剂盒）、无水乙醇和水（符合GB/T6682的要求）。5.2材料离心管（50ML、1.5ML）及离心管架、PCR管（0.2ML）及管架、微量可调移液器配套吸头、一次性使用敷料镊、一次性医用手套和一次性医用口罩。5.3引物与探针扩增埃及血吸虫细胞色素C氧化酶相关基因（COX1）基因的特异性引物及探针，如表1所示。表1埃及血吸虫COX1基因引物与探针6样本前处理与核酸提取6.1样本样本

6、为受试者尿液。6.2样本采集6.2.1登记受检者编号信息，将样本信息贴于洁净尿液收集容器上。6.2.2采集受检者上午10点至下午2点之间的尿液，避免粪便污染，女性应避开生理期留取尿液样本。6.2.3肉眼观察尿液颜色与性状（淡黄、带血或血尿等）并作记录，摇动混匀后采集尿液5ML10ML，加盖密封保存。6.2.4采集后应及时送检，室温下保存时间不超过4H；不能及时送检的，应在4冷藏，保存时间不超过24H。6.3核酸提取6.3.1将采集的尿液移入离心管中，1500G离心5MIN或静置15MIN。6.3.2倾倒或吸弃上清尿液，取200L尿沉渣样本，使用体液核酸提取试剂盒，按照操作说明提取核酸。6.3.

7、3取2L制备好的核酸样本进行检测，或保存至-20备用。2DB32/T456520237核酸检测7.1向含有RAA反应体系的PCR管（见附录B）中加入45.5L缓冲液。7.2在反应管的管盖中加入2.5L乙酸镁。7.3将2L阴性质控品加入反应管中作为阴性对照，然后将2L待测样本依次加入不同反应管中，最后将2L阳性质控品加入反应管作为阳性对照，各反应管总体系为50L。7.4将反应管置于恒温振荡混匀仪中，在39下振荡混匀4MIN。7.5将反应管置于RAA恒温核酸扩增检测仪（也可采用其他等效的荧光检测仪）中进行实时检测，设置反应温度39，时间30MIN。8结果判定8.1阳性判定8.1.1反应结束后，设置

8、斜率为20，仪器将进行数据分析，自动呈现判定结果。8.1.230MIN内，扩增曲线的斜率20时判定为阳性；否则判定为阴性，见附录C。8.2质量控制8.2.1阳性质控品检测结果判定为阳性；阴性质控品检测结果判定为阴性。8.2.2如检测结果不符合8.2.1的要求，该试验视为无效，应检查仪器、试剂等的偏差，确认无误后重新检测。3DB32/T45652023附录A（资料性）基本信息、流行病学及临床表现A.1基本信息埃及血吸虫为雌、雄异体。雄虫短粗，乳白色，大小为12MM20MM。雌虫前细后粗，形似线虫，深褐色，大小为12MM28MM，雌雄虫呈合抱状。成虫雌雄合抱逆血流移行至肠系膜下静脉、痔上静脉，多数

9、成虫至膀胱静脉与盆腔静脉丛产卵，部分虫卵破入膀胱腔，可经尿液排出体外。其流行病学及临床表现参见A.2。A.2流行病学及临床表现埃及血吸虫是寄生于人体的主要6种血吸虫之一，引起埃及血吸虫病。病人和带虫者是本病的传染源，极少见其他哺乳动物感染。埃及血吸虫病患者尿中虫卵污染河流、池塘等水源，埃及血吸虫毛蚴钻入水泡螺发育被为尾蚴并逸出，尾蚴通过皮肤或黏膜侵入人体。患者以农民、渔民为主，男女无差别。埃及血吸虫病主要在非洲和东地中海地区的53个国家流行，分别为非洲的阿尔及利亚、安哥拉、贝宁、博茨瓦纳、布基纳法索、喀麦隆、中非、乍得、刚果、科特迪瓦、埃塞俄比亚、加蓬、冈比亚、加纳、几内亚、几内亚比绍、肯尼亚

10、、利比里亚、马达加斯加、马拉维、马里、毛里塔尼亚、毛里求斯、莫桑比克、纳米比亚、尼日尔、尼日利亚、卢旺达、塞内加尔、塞拉利昂、南非、斯威士兰、多哥、乌干达、坦桑尼亚、扎伊尔、赞比亚和津巴布韦，以及东地中海的埃及、伊朗、伊拉克、约旦、黎巴嫩、利比亚、摩洛哥、阿曼、沙特阿拉伯、索马4里、南苏丹、苏丹、叙利亚、突尼斯和也门。其中，个西非国家（布基纳法索、加纳、马里和塞拉利昂）和3个东非国家（马达加斯加、莫桑比克和坦桑尼亚）为重度流行区。埃及血吸虫病可输入中国等非流行地区。埃及血吸虫可寄生于宿主而引起泌尿生殖道疾病，临床上常有终末血尿、膀胱刺激和尿路梗阻等症状，常与其他原因致泌尿系统感染疾病混淆而导致

11、误诊，晚期可引起肾功能衰竭，甚至危及生命。此外，在膀胱组织中沉积的虫卵易导致慢性感染，可进一步引发膀胱鳞状细胞癌。4DB32/T45652023附录B（资料性）埃及血吸虫RAA反应体系反应体系中各成分及使用浓度如下：TRIS缓冲液30MMOL/L、醋酸钾100MMOL/L、乙酸镁20MMOL/L、二硫苏糖醇6MMOL/L、聚乙二醇（PEG35000）6%（体积分数）、ATP5MMOL/L、DNTPS0.4MMOL/L、磷酸肌酸80NG/L、单链结合蛋白500NG/L、重组酶200NG/L、UVSY蛋白200NG/L、核酸外切酶200NG/L、荧光探针150NMOL/L、DNA聚合酶150NG/

12、L、正向引物400NMOL/L和反向引物400NMOL/L。5DB32/T45652023附录C（资料性）RAA法检测结果判读示意图图C.1给出了RAA法检测结果判读示意图。注：待测样本为受试者尿液提取的核酸。图C.1RAA法检测结果判读示意图6DB32/T45652023参考文献1杨坤.公共卫生援非项目理论与实践援桑给巴尔血吸虫病防治M.北京：人民卫生出版社.2021.2WORLDHEALTHORGANIZATION.（2022）WHOGUIDELINEONCONTROLANDELIMINATIONOFHUMANSCHISTOSOMIASIS.WORLDHEALTHORGANIZATION.

13、HTTPS：/APPS.WHO.INT/IRIS/HANDLE/10665/351856.3WORLDHEALTHORGANIZATION.（2021）DIAGNOSTICTARGETPRODUCTPROFILESFORMONITORING，EVALUATIONANDSURVEILLANCEOFSCHISTOSOMIASISCONTROLPROGRAMMES.WORLDHEALTHORGANIZATION.HTTPS：/APPS.WHO.INT/IRIS/HANDLE/10665/344813.4YANGK，MEHLHORNH.CHAM.SINOAFRICANCOOPERATIONFORSCHISTOSOMIASISCONTROLINZANZIBAR：ABLUEPRINTFORCOMBATINGOTHERPARASITICDISEASESM.SPRINGER.2021.5MCMANUSDP，DUNNEDW，SACKOM，ETAL.SCHISTOSOMIASISJ.NATREVDISPRIMERS.2018;4（1）：13.7