2022年中考生物北师大版总复习教学案-第6单元第20章生物的遗传和变异.docx
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1、第20章生物的遗传和变异遗传、变异与遗传物质1.遗传:(1)概念:亲子间的相似性。(2)性状:生物体形态结构、生理和行为等特征的统称。(3)相对性状:同种生物同一性状的不同表现形式。2.变异:(1)概念:亲子间及子代个体间的差异。(2)类型:(3)意义:使生物更好地适应环境的变化,为生物的进化提供了可选择的原始材料。(4)应用:人工选择育种、杂交育种和诱变育种。3.遗传物质:(1)染色体。组成及特点:细胞核、染色体、DNA和基因由大到小的关系(填出字母代表的名称):a.DNAb.细胞核c.染色体d.基因(2)基因:具有遗传效应的DNA片段。(3)性状与基因和环境的关系:性状是基因和环境共同作用
2、的结果。(4)亲子代间的关系:子代同时具备了父母双亲的遗传物质,从而表现出遗传和变异现象。1.豌豆的黄粒和豌豆的圆粒是一对相对性状。()2.基因控制生物的性状,基因就是DNA,DNA就是染色体。()3.从大花生中选择一粒饱满粒大的种子种下去所收获的种子一定是大的。()4.血友病患者伤口流血时不易凝固,此情况在他们的后代中还有可能出现,这是受基因控制的性状。()由现象推断生物的遗传、变异1.种瓜得瓜,种豆得豆。结论:描述了生物的遗传现象。2.一母生九子,连母十个相。 结论:描述了生物的变异现象。3.克隆羊多莉更像供核母羊。结论:控制生物性状的遗传物质位于细胞核中。遗传规律1.基因经精子或卵细胞的
3、传递:(1)图示:(2)数量变化:项目亲代体细胞生殖细胞子代体细胞染色体 成对 成单 成对DNA成对 成单 成对基因成对 成单 成对数量(用N表示)2N N 2N2.孟德尔遗传规律:(1)识别孟德尔的豌豆杂交实验和遗传图解示意图,并填空:(2)显性性状、隐性性状、显性基因和隐性基因:(3)基因与性状的关系及其遗传特点。显性性状:控制显性性状的基因组成不确定,可能是纯合的,也可能是杂合的,如DD或Dd。隐性性状:控制隐性性状的基因是固定的,一定是纯合的隐性基因,如dd。遗传特点:杂合体中,虽然隐性基因d控制的性状不表现,但d隐性基因并没有受到D显性基因的影响,还会遗传下去。(4)遗传病:相当一部
4、分是由致病基因引起的。为提高人口素质,杜绝遗传病患儿的产生,我国法律明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。1.人体的性状可以直接传给下一代。()2.生殖细胞是基因在亲子代间传递的“桥梁”。()3.基因在细胞内都成对存在。()4.性状相同基因也相同。()5.显性基因并不影响隐性基因在亲子代间的传递。()6.显性性状的后代一定不会出现隐性性状。()7.亲兄弟姊妹是直系血亲。()依据现象推断生物性状的遗传特点1.纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交,子一代都是高茎。结论:高茎是显性性状,矮茎是隐性性状。2.一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子。结论:肤色正常是显性性状,肤色白化是隐性性
5、状。3.子一代高茎豌豆自交,子二代出现了矮茎豌豆。结论:子一代中,隐性基因控制的性状不表现,但它还会遗传下去。4.某对夫妇是青梅竹马的表兄妹,本以为婚姻幸福美满,不幸的是生育了两个孩子都是聋哑病患者。结论:血缘关系越近,基因组成越相似,近亲结婚后代患隐性遗传病的机会明显增多。性别遗传1.染色体:(1)人体体细胞染色体排序图:辨别男女体细胞染色体排序图的方法:依据第23对性染色体的形态判断,女性的一对性染色体XX形态一致;男性的一对性染色体XY,X较大,Y较小。(2)男女体细胞与生殖细胞染色体组成(填出序号表示的染色体组成):22条+X22对+XY22条+Y22对+XX2.生男生女的机会均等:1
6、.正常人脑细胞的染色体数是23对,而卵细胞中的染色体是23条。()2.生男生女是由精子含有的性染色体决定的。()3.男性体细胞中的X染色体与Y染色体在形态上是一样的。()依据现象推断人的性别遗传的特点1.经科学家研究发现,男女体内的染色体有22对相同,只有一对形态不一样。结论:人的性别是由体内的一对性染色体决定的。2.王阿姨生了一对可爱的女儿,两人长相特别相似,以至于外人分不出哪个是姐姐,哪个是妹妹。原因:她们是同卵双胞胎。3.人类外耳道多毛症是一种伴随性别遗传的疾病,研究发现该遗传病只在男性上下代之间传递。原因:控制该遗传病的致病基因存在于Y染色体上。基因、DNA、染色体、细胞核和性状的关系
7、1.图示关系:2.概念图:3.数量关系:(1)一条染色体上一般有一个DNA分子,一个DNA分子上有许多基因。(2)染色体数目:体细胞=受精卵=精子2=卵细胞2。(2021重庆黔江学业考)如图是染色体、DNA的关系示意图,下列说法正确的是()A.的数目与基因的数目相同B.基因控制生物的性状,是由构成的C.在人的肝脏细胞中成单存在D.人的神经细胞中46条包含46个【关键点】(1)识图:是染色体,是DNA分子,基因是具有特定遗传效应的DNA片段,一条染色体中有一个DNA分子,有许多个基因;(2)染色体的存在形式和数量:染色体在体细胞中成对存在,在生殖细胞中成单存在,人的神经细胞中有46条染色体,包含
8、46个DNA分子。答案:D(1)染色体和DNA都在细胞核中吗?提示:染色体存在于细胞核中,DNA主要存在于细胞核中,还有少量存在于细胞质中的线粒体、叶绿体中。(2)DNA分子上的片段都是基因吗?提示:不是,只有具有特定遗传信息的片段才是基因。染色体、DNA、基因易错易混点(1)DNA主要位于细胞核内。(2)人正常体细胞中染色体的数量为23对,生殖细胞内为23条。(3)DNA是主要的遗传物质,含有控制生物性状的基因,蛋白质不是遗传物质。基因的显隐性与性状的关系及显隐性性状的判断1.基因显隐性与性状之间的关系:亲代后代基因组成及比例后代性状表现及比例AAAAAA显性性状aaaaaa隐性性状Aaaa
9、Aaaa(11)显性(1)隐性(1)AaAaAAAaaa(121)显性(3)隐性(1)2.显隐性性状的判定:(2021九江学业考)人的肤色正常和白化是一对相对性状(相关基因用A、a表示),如图表示一个家族肤色的遗传情况,下列叙述错误的是()A.个体1的基因组成是AaB.个体7的基因组成是Aa的概率为50%C.个体1和个体3的基因组成相同D.如果个体5和个体6再生一个孩子肤色可能为白化【关键点】(1)隐性性状的判断:由个体3、4、8,判断白化为隐性性状;(2)基因的传递:子代的每一对基因都是一个来自父方,一个来自母方。个体2、5、8为白化患者,基因组成是aa,可推知个体1、3、4的基因组成为Aa
10、;(3)基因组成及概率:个体7的基因组成为AA或Aa,是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3;个体6的基因组成是AA或Aa,所以个体5和个体6再生一个孩子肤色可能为白化。答案:B(1)基因随意排列在染色体上吗?提示:不是。控制性状的一对基因,位于同一对染色体的相同位置。(2)性状相同基因组成一定相同吗?为什么?提示:不一定,因为显性基因对隐性基因有掩盖作用,当显性基因与隐性基因共同存在时,只表现显性基因控制的性状,即DD和Dd的性状相同。性状遗传中的易错易混点(1)子代和亲代都是显性性状时,亲代的基因组成可能都是纯合的,也可能是杂合的。(2)亲代都是显性性状,生一个隐性性状的孩子的可能性是
11、1/4,生一个隐性性状的男孩的可能性是1/8。解答遗传图谱的识图题目的方法(1)根据亲代和子代的性状表现,确定遗传病的性质,是显性遗传病,还是隐性遗传病,是常染色体遗传病,还是伴性遗传病。(2)依据亲子代间的性状表现,判断出显隐性性状。(3)抓住隐性性状表现者的基因是一对纯合的隐性基因这一突破口,再根据基因在上下代间的传递规律,推断各自的基因组成。再对照题干要求分析解答。男、女染色体的异同及传递1.亲代体细胞、生殖细胞、受精卵、子代体细胞内染色体数量:亲代体细胞(2n条)生殖细胞(n条)受精卵(2n条)子代体细胞(2n条)2.男女染色体的比较:性别体细胞中的染色体体细胞中的性染色体男性数目23
12、对数目1对组成22对常染色体+1对性染色体组成XY女性数目23对数目1对组成22对常染色体+1对性染色体组成XX3.性染色体的传递方式:(1)Y染色体:只在家族男性上下代之间传递。(2)X染色体:在男女上下代之间都能传递。(2020大庆学业考)如图是某人的染色体组成排序图,相关叙述错误的是()A.此人性别为男性B.其性染色体中的X染色体来自母亲C.此人的体细胞中有24条染色体D.122对染色体为常染色体【关键点】(1)分析图示可知:图中共有23对染色体,第23对染色体大小不相同,为XY染色体,故此图表示男性的体细胞中的染色体的组成。(2)男性体细胞中的Y染色体来自他的父亲,而X染色体来自他的母
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- 2022 年中 生物 北师大 复习 教学 单元 20 遗传 变异
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