T_GDATCM 0014-2023 白芍煮散饮片.docx
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1、学兔兔标准下载ICS11.120.99CCSC273团体标准T/GDATCM00142023白芍煮散饮片Baishaozhusanyinpian2023-10-20发布2024-1-20实施广东省中药协会发布学兔标准兔下载学兔兔标准下载T/GDATCM00142023目次前言.III引言.IV1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14规范性技术要素.1附录A.3附录B.4参考文献.10I学兔标准兔下载学兔兔标准下载T/GDATCM00142023前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由广东省中医院(广东省中医药科学院)提出
2、。本文件由广东省中药协会归口。本文件起草单位:广东省中医院(广东省中医药科学院)、中山市中智药业集团有限公司。本文件主要起草人:张靖、丘小惠、黄志海、徐文、黄娟、白俊其、廖保生、张丹纯、苏贺、宫璐、彭丽华、甘均龙。III学兔兔标准下载T/GDATCM00142023引言白芍为毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根。具有养血调经,敛阴止汗,柔肝止痛,平抑肝阳之功效。用于血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗,胁痛,腹痛,四肢挛痛,头痛眩晕。生于山坡草地和林下,分布于东北、华北、陕西及甘肃。白芍煮散饮片为毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根炮制成饮
3、片后的加工品。传统煮散一般为捣碎至粗颗粒,宋代太平惠民和剂局方中规定,煮散剂服法上多注“为粗末”,然而并未详细规定其颗粒度大小。在充分参考历代煮散基本要求和现代煮散研究文献的基础上,特起草了白芍煮散饮片标准。IV学兔兔标准下载T/GDATCM00142023白芍煮散饮片1范围本文件规定了白芍煮散饮片的检测标准。本文件适用于白芍煮散饮片的质量控制。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。(1)中华人民共和国药品管理法(2)中华人民共和国中医药法
4、(3)中华人民共和国药典(4)国家药品标准工作手册(5)广东省中医药条例(6)GB/T6003.12012试验筛技术要求和检验(7)中药煮散饮片质量标准研究指导原则和技术要求(试行)3术语和定义3.1来源毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根炮制成饮片后的加工品。3.2中药煮散饮片中药煮散饮片是将中药饮片按规定制成一定大小的颗粒状物,供调配或医院制剂使用。4规范性技术要素【制法】取白芍,制成粒径为0.810.0mm的煮散饮片,即得。【性状】本品呈不规则颗粒。表面淡棕红色或类白色。气微,味微苦、酸。【鉴别】(1)本品粉末黄白色。糊化淀粉粒团块甚多。草酸钙簇晶直径113
5、5m,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。具缘纹孔导管和网纹导管直径2065m。纤维长梭形,直径1540m,壁厚,微木化,具大的圆形纹孔。1兔学兔标准下载T/GDATCM00142023(2)取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(405100.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至
6、斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。【检查】粒度照粒度检查法(附录A)测定,不能通过10.0mm筛(GB/T6003.12012R20)的不得过2.0%,能通过800m筛(GB/T6003.12012R20)的不得过5.0%。水分不得过14.0%(中国药典2020年版通则0832第二法)。总灰分不得过4.0%(中国药典2020年版通则2302)。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(中国药典2020年版通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/
7、kg;铜不得过20mg/kg。二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法(中国药典2020年版通则2331)测定,不得过400mg/kg。【浸出物】照水溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通则2201)项下的热浸法测定,不得少于22.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(1486)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末约0.1g,精密称
8、定,置50ml量瓶中,加稀乙醇35ml,超声处理(功率240W,频率45kHz)30分钟,放冷,加稀乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含芍药苷(C23H28O11)不得少于1.5%。【性味与归经】苦、酸,微寒。归肝、脾经。【功能与主治】养血调经,敛阴止汗,柔肝止痛,平抑肝阳。用于血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗,胁痛,腹痛,四肢挛痛,头痛眩晕。【用法与用量】615g,或遵医嘱酌情加减。【注意】不宜与藜芦同用。【贮藏】密闭,置干燥处,防蛀。2学兔兔标准下载T/GDATCM00142023附录A(资
9、料性)粒度检查法称取煮散饮片供试品100g,精密称定,照粒度及粒度分布测定法(中国药典2020年版通则0982第二法)测定,置最上层10.0mm筛(GB/T6003.12012R20)上,下层800m筛(GB/T6003.12012R20),最下层配有密合的接收容器,筛上加盖,保持水平状态过筛,左右往返,边筛动边拍打3分钟。分别取不能通过10.0mm筛和能通过800m筛的颗粒及粉末,称定重量,分别计算所占比例。3学兔兔标准下载T/GDATCM00142023附录B(资料性)研究性资料别名白芍药本草经集注、金芍药安期生服炼法1白芍是芍药的一种,芍药始载于本经中品。陶弘景始分赤、白二种,云:“今出
10、白山、蒋山、茅山最好,白而长大:余处亦有而多赤,赤者小利。”开宝本草载:“此有两种,赤者利小便下气,白者止痛散血,其花亦有红白二色。”本草图经载:“芍药二种,一者金芍药,二者木芍药。救病用金芍药,色白多脂肉,木芍药色紫瘦多脉。”又载:“今处处有之,淮南者胜。春生红芽作丛,茎上三枝五叶,似牡丹而狭长,高一二尺。夏开花,有红白紫数种,子似牡丹子而小。秋时采根。”本草别说载:“本经芍药生丘陵川谷,今世所用者多是人家种植。欲其花叶肥大,必加粪壤。每岁八九月取其根分削,因利以为药。”由此可知,宋代已采用栽培的芍药入药,凡已分色白多脂肉者和色紫瘦多脉者二种。这和当前以家种经加工而成白芍和以野生细瘦多筋未加
11、工者为赤芍有相似之处。但纲目曾云:“根之赤白,随花之色也。”在品汇精要中又确实有白芍开白花,赤芍开红花的彩色图。这说明了明代以前确实也有用这样的标准来分辨赤、白芍。花之赤白有时会影响根皮的色泽,但不一定能作为区别芍药种类的依据。现在国内所用多为芍药PaeonialactifloraPall.及其变种毛果芍药P.lactifloraPall.var.trichocarpa(Bunge)Stern栽培品的根经水煮后晒干而得。主产区多栽培单瓣芍药入药,这和植物名实图考中所说:“入药用单瓣者”相一致。而赤芍尚有多种野生种类2。【来源】本文白芍为毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall.
12、的干燥根。【原植物】多年生草本。高4070cm,无毛。根肥大,纺锤形或圆柱形,黑褐色。茎直立,上部分枝,基部有数枚鞘状膜质鳞片。叶互生;叶柄长达9cm,位于茎顶部者叶柄较短;茎下部叶为二回三出复叶,上部叶为三出复叶;小叶狭卵形、椭圆形或披针形长7.512cm,宽24cm,先端渐尖,基部楔形或偏斜,边缘具白色软骨质细齿,两面无毛,下面沿叶脉疏生短柔毛,近革质。花两性,数朵生茎顶和叶腋,直径712cm;苞片45,披针形,大小不等;萼片4,宽卵形或近圆形,长11.5cm,宽11.7cm,绿色,宿存;花瓣913,倒卵形长3.56cm,宽1.54.5cm,白色,有时基部具深紫色斑块或粉红色,栽培品花瓣各
13、色并具重瓣;雄蕊多数,花丝长712mm,花药黄色;花盘浅杯状,包裹心皮基部,先端裂片钝圆;心皮25,离生,无毛。瞢荚果卵形或卵圆形,长2.53cm,直径1.21.5cm,先端具喙。花期56月,果期68月。生于山坡草地和林下。分布于东北、华北、陕西及甘肃。各城市和村镇多有栽培。【采收加工】910月采挖栽培34年生的根,除去地上茎及泥土,水洗,放入开水中煮515min至无硬心,用竹刀刮去外皮,晒干或切片晒干2。【制法】传统煮散一般为捣碎至粗颗粒,宋代太平惠民和剂局方中规定,煮散剂服法上多注“为粗末”,然而并未详细规定其颗粒度大小。在充分参考历代煮散基本要求和现代煮散研究文献的基础上,比较了白芍煮散
14、饮片与原饮片的煎煮得率差异,实验设计与结果如下:4准标兔兔学下载T/GDATCM00142023取白芍原饮片,制成白芍煮散饮片。称取白芍原饮片及煮散饮片各100g,平行3份,采用中药标准汤剂煎煮法3进行提取,分别加7倍量水浸泡30min,煮沸后保持30min,滤过;滤渣加6倍量水煎煮30min,合并滤液,减压浓缩至500ml药液。精密量取该药液100ml,蒸干,得干浸膏,称重,计算出膏率。结果如表1所示,与原饮片比较,制成煮散饮片的出膏率无显著性差异。精密吸取上述原饮片和煮散饮片提取溶液100ml,药液冷却,边搅拌边加入95%乙醇,使溶液成70%浓度,静置12小时以上。过滤分离出上清液,蒸干。
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