2023届新高考化学选考一轮总复习训练-阶段过关检测(五)　有机化合物.docx

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1、阶段过关检测(五)有机化合物一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分。每小题列出四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列有关物质的表达正确的是()A.乙炔分子的空间填充模型:B.溴乙烷的电子式:HCHHCHHBrC.2氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3D.丙烯的键线式:2.下列说法正确的是()A.核酸是由氨基酸残基组成的B.核酸水解产物中含有磷酸、葡萄糖和碱基C.核酸、核糖核苷酸都是高分子化合物D.核酸有核糖核酸和脱氧核糖核酸两类,对蛋白质的合成和生物遗传起重要作用3.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A.苯、甲苯、环己烷B.四氯化碳、己烷

2、、己烯C.苯、乙醇、乙酸 D.乙醇、苯、硝基苯4.下列说法正确的是()A.配制银氨溶液时,需将硝酸银溶液逐滴加入氨水中B.向新制的氢氧化铜中滴入乙醛溶液,未出现砖红色沉淀的原因是乙醛量不足C.除去乙醇中少量的水:加足量生石灰,蒸馏D.检验卤代烃中的卤素种类时,需在水解后的溶液中直接滴加AgNO3溶液5.下列有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的是()A.丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分别表示为B.相同物质的量的三种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为111C.丙烷、丙烯、丙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色D.丙炔中的碳原子均采取sp杂化6.化学让生活更美好。下列说法错误的是()A.石油裂解的主要

3、目的是获得乙烯、丙烯等气态短链烃B.以大米为原料经发酵制成红曲米酒属于物理变化C.地沟油经过加工处理后可用来制作肥皂和生物柴油D.我国新疆盛产优质棉花,其主要成分为(C6H10O5)n,可制布、纤维素硝酸酯等7.如图所代表的有机物中所有侧面都是正方形。下列说法错误的是()A.的邻二氯代物有2种B.与苯乙烯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别C.的一氯代物均只有2种D.与互为同分异构体8.增塑剂DCHP是一种现代的工业添加剂,主要用于塑料制品当中,DCHP的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.DCHP属于芳香烃B.DCHP的分子式为C20H26O4C.DCHP的一氯代物有5种(不考虑立体异构)D.DC

4、HP中所有碳原子可能共平面9.某液体中可能含有a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:可发生银镜反应;加入新制的Cu(OH)2,无现象产生;与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。则下列叙述正确的是()A.该液体中含有a、b、c、d四种物质B.该液体中一定不含a,一定含有b,可能含有c、dC.该液体中一定含有c和dD.该液体中一定含有d,可能含有c,一定不含a、b10.高分子化合物M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如图:下列说法不正确的是()A.物质A是C2H4B.物质B的核磁共振氢谱有三组峰C.丁烯二酸C存在顺反

5、异构体D.合成M的聚合反应是加聚反应11.化学与人类生活、社会可持续发展密切相关。下列说法错误的是()A.病毒的RNA主要由C、H、O、N、S等元素组成,常用质量分数为75%的医用酒精杀灭病毒B.葡萄中含有的花青素在碱性环境下显蓝色,可用苏打粉检验假葡萄酒C.植物油长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质D.很多家庭都备有水银温度计,若不慎打破,应立即用硫黄粉末覆盖12.下列说法不正确的是()A.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙酸分子中有18OB.在一定条件下,苯与Br2、HNO3作用分别生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物可由

6、单体CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得13.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热 与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气反应在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 与新制的Cu(OH)2共热用稀硫酸酸化A.B.C.D.14.巴比妥为较早应用的长效类催眠药,有镇静、催眠、抗惊厥、麻醉等不同程度的中枢抑制作用,其优点是作用缓慢、维持时间长,其结构如图所示。下列有关巴比妥的说法正确的是()A.巴比妥是一种人工合成的多肽B.巴比妥能够发生水解,且无论酸、碱性条件下水解均有可能生成气体C.巴比妥含有两种官能团

7、D.1 mol巴比妥与足量NaOH溶液反应,可消耗2 mol NaOH15.下列说法不正确的是()A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D.天然植物油没有恒定的熔、沸点,常温下难溶于水16.对于下列实验现象的解释不合理的是()选项实验现象解释A中产生气体的速率比慢乙醇分子中,乙基对羟基产生影响,使OH不容易断裂B中振荡静置后分层,上层为橙色;中产生白色沉淀苯酚分子中,苯环对羟基产生影响,使取代反应更容易发生C中振荡静置后分层,下层为紫色溶液;中振荡后紫色溶液褪色甲苯分子中,苯环

8、对甲基产生影响,使甲基更容易被氧化D水浴加热,中未见明显变化;中试管壁上附着一层光亮的银碱性条件下 +1 价的银才能氧化乙醛17.G是一种新型可降解的生物高分子材料,以丙烯(CH2CHCH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示。下列说法错误的是()CH3CHCH2ABCDEGA.化合物D的分子式为C3H4O3B.化合物E分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基C.化合物A转化为B的化学方程式为CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBrD.化合物C的多种同分异构体中,能发生水解反应的链状有机物有2种18.亮菌甲素(图 a) 用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎发作、其他胆道疾病

9、并发急性感染及慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎, 配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。若使用廉价的二甘醇(图 b) 作为辅料, 会使人中毒。下列说法正确的是()A.1 mol亮菌甲素与溴水混合,最多消耗4 mol Br2B.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面C.1 mol亮菌甲素反应最多消耗5 mol H2或2 mol NaOHD.等物质的量的丙二醇和二甘醇充分燃烧消耗的氧气量不相同19.如图是合成可降解聚合物G的最后一步。下列说法不正确的是()A.已知反应F+XG的原子利用率为100%,则X为CO2B.F属于芳香化合物,但不属于芳香烃C.(C9H8O3)n既是高分子化合物G的分子式也是其链节的分子式D

10、.已知经水解生成乙二醇,则F、G在一定条件下水解可得相同的产物20.瑞巴派特片是一种胃药,其主要成分的结构简式如图。下列关于它的说法正确的是()A.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.该物质的分子式为C19H17ClN2O4C.1 mol该物质能与10 mol氢气发生加成反应D.该物质能水解,水解产物中含有氨基酸二、非选择题(本大题共5小题,共40分)21.(6分)已知下列数据:物质熔点/ 沸点/ 密度/(gcm-3)乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900浓硫酸(98%)3381.84如图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)当饱和碳酸钠溶液

11、上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B,充分振荡,静置。振荡前后的实验现象为(填字母)。 A.上层液体变薄B.下层液体红色变浅或变为无色C.有气体产生D.有果香味(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步骤进行分离:操作1是,所用的主要仪器名称是 。试剂2最好选用。操作3中温度计水银球的位置应为如图中(填字母)所示,收集乙酸的适宜温度是 。22.(8分)航天员航天服采用了很多新型超高性能复合材料。其中聚酰胺纤维M就是一种新型超高性能纤维,它的防热和防火性能十分出色。聚酰胺纤维M的结构简式为。下面是聚酰胺纤维M的一种合成路线(部分反应未注明条件):(1)写出下列反应的反应类型。A

12、B:,G+HM:。(2)生成B的同时还可能生成B的一种同分异构体,其结构简式为 。(3)写出EF反应的化学方程式: 。(4)聚酯纤维P是一种无毒的玩具内充物,其结构简式为。聚酯纤维P可用A和乙烯为原料合成,请你设计并写出其合成路线:。 提示:合成过程中无机试剂任选。23.(8分)葡萄糖在不同条件下可以被氧化成不同物质。请结合题意回答问题。已知:RCOOH+CH2CH2+12O2RCOOCHCH2+H2O(1)葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A,A、B、C、D、E间的转化关系如图所示:B是石油化学工业最重要的基础原料,写出AB的化学方程式: 。D的结构简式为 。(2)葡萄糖在一定条件下还可氧化为X

13、和Y(Y和A的相对分子质量相同)。X可催化氧化成Y,也可与H2反应生成Z。X和Y的结构中有一种相同的官能团是,检验此官能团需用的试剂是 。(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧的条件下进行无氧呼吸的产物。F、G、H间的转化关系是FGH,H与(1)中的D互为同分异构体。G还可以发生的反应有(填字母)。 a.加成反应b.水解反应c.氧化反应d.消去反应e.还原反应本题涉及的所有有机物中,与F不论以何种质量比混合(总质量一定),完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量不变的有(写结构简式)。24.(8分)阿司匹林(乙酰水杨酸,)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为12

14、8135 。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐(CH3CO)2O为主要原料合成阿司匹林,反应原理如下:+(CH3CO)2O+CH3COOH制备基本操作流程如下:醋酸酐+水杨酸粗产品主要试剂和产品的物理常数如表所示:名称相对分子质量熔点或沸点()在水中的溶解性水杨酸138158(熔点)微溶醋酸酐102139.4(沸点)易水解乙酰水杨酸180135(熔点)微溶请根据以上信息回答下列问题:(1)制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是 。(2)合成阿司匹林时,最合适的加热方法是 。(3)提纯粗产品流程如下,加热回流装置如图。粗产品乙酰水杨酸使用温度计的目的是控制加热的温度,防止。冷凝

15、水的流进方向是(填“m”或“n”)。 趁热过滤的原因是 。下列说法正确的是(填字母)。 a.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂b.此种提纯粗产品的方法叫重结晶c.根据以上提纯过程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时大d.可以用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸(4)在实验中原料用量:2.0 g水杨酸、5.0 mL醋酸酐(=1.08 gcm-3),最终称得产品质量为2.2 g,则所得乙酰水杨酸的产率为(用百分数表示,保留小数点后一位)。25.(10分)某课题组利用苯和烃A合成有机中间体M。其合成路线如下:已知:RXRCNRCOOHR1CH2COOCH3+R2COOCH3 CH

16、3OH+2CH3CH2OH请回答:(1)下列说法正确的是(填字母)。A.CD的反应类型是取代反应B.可以用新制的Cu(OH)2鉴别Y、CH3OH、HCHOC.A、B都能使溴水褪色,其褪色原理相同D.化合物M的分子式是C21H22O6(2)化合物E的结构简式是 ;化合物I的结构简式是。(3)写出GH的化学方程式: 。(4)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:。1HNMR谱和IR谱检测表明分子中共有4种氢原子,无 CN、 C 和碳碳三键;除苯环外无其他环。(5)以CH3OH和CH3ONa为原料,设计制备CH3COCH2COOCH3的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选): 。阶段过关检测(

17、五)有机化合物1.C乙炔为直线形分子,A错误;溴乙烷中溴原子最外层为8电子结构,B错误;丙烯的键线式为,D错误。2.DA.核酸是由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定的方式结合而成的,错误;B.核酸水解的最终产物是磷酸、脱氧核糖和碱基,错误;C.核酸是高分子化合物,但核糖核苷酸不是高分子化合物,错误。3.AA.苯、甲苯、环己烷都不溶于水,且密度都比水小,用水无法鉴别,且苯、环己烷性质稳定,用一种试剂无法鉴别,符合题意;B.四氯化碳密度比水大,加入溴水,有色层在下层,己烷密度比水小,加入溴水,有色层在上层,己烯与溴水发生加成反应,溶液褪色,用溴水可鉴别,不符合题意;C.苯不溶于水,乙醇与水混溶,而乙酸具

18、有酸性,可与碳酸钠溶液反应放出气体,用碳酸钠溶液可鉴别,不符合题意;D.乙醇与水混溶,苯、硝基苯不溶于水,苯的密度比水小,硝基苯的密度比水大,可用水鉴别,不符合题意。4.CA.向硝酸银溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解,可得到银氨溶液,操作不合理,错误;B.向新制的氢氧化铜中滴入乙醛溶液,未出现砖红色沉淀的原因是没有加热至沸腾,错误;C.生石灰与水反应后生成Ca(OH)2,增大了与乙醇的沸点差异,可以用蒸馏的方法除杂,正确;D.水解后应在酸性溶液中检验卤素离子,水解后没有加酸至溶液呈酸性,直接滴加AgNO3溶液,操作不合理,错误。5.BA.丙炔的球棍模型中,三个碳原子应该在同一条直线上,错误;

19、 B.相同物质的量的三种物质完全燃烧,生成的气体为CO2,因为三者分子中所含碳原子数相同,所以生成的CO2在标准状况下的体积相同,体积比为111,正确;C.丙烯、丙炔中含有不饱和键,均能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,而丙烷则不能,错误;D.中1号和2号碳原子采取sp杂化,3号碳原子采取sp3杂化,错误。6.B大米的主要成分是淀粉,红曲米酒的主要成分是乙醇,两者是不同的物质,因此以大米为原料经发酵制成红曲米酒属于化学变化,B错误。7.C的邻二氯代物有2种,A项正确;不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;四种分子均是完全对称的,一氯代物均只有一种,C项错误;两者分子式均为 C

20、12H12,但结构不同,互为同分异构体,D项正确。8.BA.由DCHP的结构简式可知,组成元素有氧元素,所以不属于烃,也不属于芳香烃,错误;B.由DCHP的结构简式可知,其分子式为C20H26O4,正确;C.DCHP的一氯代物共有6种,错误;D.DCHP 结构中,环己基中的碳原子采取sp3杂化,所有碳原子不可能共面,错误。9.D由可知,能够发生银镜反应,说明含有醛基,故有HCOOH或HCOOCH3或两者都有;由可知,混合物不能与新制的Cu(OH)2反应,说明液体中不含酸性物质,即不含HCOOH和CH3COOH;由可知,混合物在NaOH溶液中加热会发生反应,说明液体中含有HCOOCH3。综上所述

21、,该液体一定含有HCOOCH3,可能含有甲醇,但一定不含有HCOOH和CH3COOH。10.A乙炔与甲醇发生加成反应生成CH2CHOCH3,CH2CHOCH3与 发生加聚反应生成M。11.A病毒的RNA由C、H、O、N、P元素组成,常用体积分数为75%的医用酒精杀灭病毒,A错误;葡萄中含有的花青素在碱性环境下显蓝色,苏打粉是碳酸钠,溶液呈碱性,可用苏打粉检验假葡萄酒,B正确;植物油中含有碳碳双键,长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质,C正确;Hg和S常温下反应生成HgS,若水银温度计不慎打破,应立即用硫黄粉末覆盖,D正确。12.A硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有

22、18O,而不是乙酸分子中含有18O,故A错误。13.C采取逆向分析可知,乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。14.BA.多肽是氨基酸经脱水缩合得到的,巴比妥中虽然有肽键,但并不是氨基酸脱水缩合得到的,因此不属于多肽,错误;B.巴比妥水解时,分子中四个碳氮键都断裂,在酸性条件下得到CO2,在碱性条件下得到NH3,正确;C.巴比妥只含有酰胺基一种官能团,错误;D.一个巴比妥分子中有四个碳氮键,水解时每断裂1个碳氮键需消耗1个NaOH,则1 mol巴比妥与足量NaOH溶液反应,可消耗4 mol NaOH,错误。15.BA.对于分子式相同的烷烃,

23、支链越多,沸点越低,因此正丁烷的沸点比异丁烷的高,而对于相对分子质量相近的有机物,含羟基越多,沸点越高,原因在于OH可形成分子间氢键,因此乙醇的沸点比二甲醚的高,正确;B.葡萄糖为多羟基醛,含有醛基,能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C.羊毛、蚕丝的主要成分是蛋白质,为天然高分子化合物,塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料,正确;D.天然植物油是混合物,无固定熔、沸点,常温下难溶于水,正确。16.B根据现象可知,苯酚与溴水发生了取代反应,生成了三溴苯酚白色沉淀,其主要原因是苯酚分子中的酚羟基对苯环产生影响,使苯环上羟基的邻、对位氢原子更容易被取代,B错

24、误。17.DCH3CHCH2与Br2发生加成反应生成的A是CH3CHBrCH2Br, CH3CHBrCH2Br与NaOH的水溶液共热,发生水解反应生成的B 是CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化反应生成的C是CH3COCHO,C发生氧化反应生成的D是CH3COCOOH,D与H2发生加成反应生成的E为CH3CH(OH)COOH,E发生缩聚反应生成的G为。A.化合物D为CH3COCOOH,分子式是C3H4O3,正确;B.化合物E为CH3CH(OH)COOH,分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基,正确;C.由上述分析知,化合物A转化为B的化学方程式为CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C

25、H(OH)CH2OH+2NaBr,正确;D.化合物C是CH3COCHO,其能发生水解反应的链状同分异构体只有CH2CHOOCH一种结构,错误。18.DA.亮菌甲素中含有碳碳双键和酚羟基,酚羟基的邻位和对位可与溴发生取代,该物质结构中,酚羟基对位无氢原子,不能与溴取代,则1 mol 亮菌甲素与溴水混合,最多消耗3 mol Br2,错误;B.因苯环、碳碳双键、酮羰基、酯基均为平面结构,则该有机物中所有的碳原子可能在同一平面,错误;C.亮菌甲素中含有碳碳双键、酮羰基和苯环,1 mol 亮菌甲素反应最多消耗 5 mol H2,亮菌甲素中含有酚羟基和酯基,酚羟基具有酸性,可与氢氧化钠反应,该有机物的酯基

26、水解后形成的酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应,故1 mol 亮菌甲素反应最多消耗3 mol NaOH,错误;D.1 mol 丙二醇(C3H8O2)完全燃烧,消耗4 mol O2,1 mol二甘醇(C4H10O3)完全燃烧,消耗5 mol O2,正确。19.C对比F和G,两者只差n个碳原子和2n个氧原子,因此X为CO2,A正确;F中含苯环,但F中除C、H元素外,还含有O元素,所以F属于芳香化合物,但不属于芳香烃,B正确;高分子化合物G及其链节的分子式分别为(C9H8O3)n、C9H8O3,C错误;F和G在一定条件下水解都能生成苯乙二醇,D正确。20.DA.由该物质的结构简式可知,分子中含有碳碳双键

27、,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B.根据结构简式可知,该物质的分子式为C19H15ClN2O4,错误;C.一个该物质的分子中含有1个碳碳双键和2个苯环,则1 mol该物质能与7 mol氢气发生加成反应,错误;D.该物质分子中含有肽键,可以水解生成氨基酸,正确。21.解析:(1)试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸,充分振荡时,乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中,乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体,使溶液的碱性降低,液体的红色变浅或变为无色,而有机层的总量减少,厚度变薄。(2)将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液,可把混合物分成两部分,其中一份是乙酸乙酯(A),另一份是乙酸钠和乙醇的

28、水溶液(B);蒸馏B可得到乙醇(E),留下的残液为乙酸钠溶液(C);再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D),经蒸馏可得乙酸;蒸馏时,温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近(即图中b处)。答案:(1)ABCD(2)分液分液漏斗稀硫酸b略高于118 22.解析:(1)结合对苯二甲酸的结构简式和ABCD间的转化条件,可推知A为,光照条件下,Cl2与甲基上的“H”发生取代反应;G+HM,因M是高分子化合物,结合M的结构简式知该反应为缩聚反应。(2)AB的转化过程中Cl2有可能与同一个甲基上的“H”发生二取代,故B的同分异构体的结构简式为。(3)由合成路线分析知,E为,由氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应和羧酸

29、及酚羟基的性质可写出EF的化学方程式。(4)由聚酯纤维P的结构简式可知,它是由乙二醇和对苯二甲酸两种单体发生缩聚反应得到的,结合提示,可利用对二甲苯(原料A)在酸性高锰酸钾溶液条件下氧化生成对苯二甲酸,利用乙烯与卤素单质发生加成反应生成卤代烃,然后水解生成乙二醇,最后对苯二甲酸与乙二醇缩聚得到聚酯纤维P。答案:(1)取代反应缩聚反应(2)(3)+6NaOH+2NaCl+4H2O(4)23.解析:(1)葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和CO2,所以A是乙醇,由物质的转化关系可知,B为CH2CH2,C为CH3COOH,由题干信息可知,B与C反应生成的D为CH3COOCHCH2。(2)由X可催化氧化成Y

30、,也可与H2反应生成Z,可推知X为醛,Y为酸,Z为醇,又由于Y与CH3CH2OH的相对分子质量相同,可知Y为甲酸,X为甲醛,Z为甲醇;在甲酸、甲醛中存在CHO。(3)Z为甲醇,由G+ZH且H与 CH3COOCHCH2互为同分异构体可推知,G为 CH2CHCOOH,H为CH2CHCOOCH3,由题意及转化关系可知,F为。F的分子式为C3H6O3,符合要求的有机物必须满足最简式为CH2O。答案:(1)C2H5OHCH2CH2+H2OCH3COOCHCH2(2)CHO银氨溶液(或新制的氢氧化铜)(3)aceHOCH2(CHOH)4CHO、HCHO、CH3COOH24.解析:(1)醋酸酐易水解生成乙酸

31、,所以合成阿司匹林时必须要使用干燥的仪器。(2)合成阿司匹林的反应温度要控制在8590 ,小于100 ,因此最适宜用水浴加热。(3)由题中信息可知,乙酰水杨酸受热易分解,因此用温度计控制加热的温度是防止其分解。为使冷凝管内的蒸气得到充分冷却,所以冷凝水的流进方向是m。趁热过滤后还要冷却、减压过滤,因此趁热过滤的目的是防止乙酰水杨酸结晶析出。由于水杨酸和乙酰水杨酸都微溶于水,因此题述提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂,故a项正确;此种提纯方法属于重结晶,故b项正确;由“趁热过滤”,然后“冷却、减压过滤”可知,阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时小,故c项错误;乙酰水杨酸、水杨酸的溶液均显酸性,因此用

32、紫色石蕊溶液无法判断产品中是否含有未反应完的水杨酸,故d项错误。(4)n(水杨酸)=2.0 g138 gmol-10.014 5 mol,n(醋酸酐) =5.0 mL1.08 gcm-3102 gmol-10.053 mol,醋酸酐过量,理论上生成乙酰水杨酸0.014 5 mol,则产率为2.2 g0.014 5mol180 gmol-1100%84.3%。答案:(1)醋酸酐易水解(2)水浴加热(3)乙酰水杨酸受热分解m防止乙酰水杨酸结晶析出ab(4)84.3%25.解析:由有机物的转化关系可知,CH2CHCH3与发生加成反应生成或,则A为 CH2CHCH3,B为;酸性条件下,与氧气反应生成的

33、C为;在碳酸钾作用下,与CH3I发生取代反应生成;在氯化锌作用下,与甲醛和氯化氢反应生成的E为;与NaCN发生取代反应生成的F为;酸性条件下,发生水解反应生成的G为;酸性条件下,与甲醇发生酯化反应生成的H为;发生已知反应生成的I为;与乙二醇发生取代反应生成,则Y为乙二醇。(1)A.由分析可知,CD的反应为在碳酸钾作用下,与CH3I发生取代反应生成和碘化氢,正确;B.Y为乙二醇,乙二醇可以溶解氢氧化铜形成绛蓝色溶液,甲醇与新制的氢氧化铜不反应,甲醛与新制的氢氧化铜共热反应生成砖红色沉淀,则可以用新制的氢氧化铜鉴别HOCH2CH2OH、CH3OH、HCHO,正确;C.CH2CHCH3与溴水发生加成

34、反应,使溴水褪色,与溴水不反应,因溴在有机溶剂中的溶解度大,故能萃取溴水中的溴使溴水褪色,两者使溴水褪色的原理不相同,错误;D.由M的结构简式可知,其分子式为C21H24O6,错误。(2)由分析可知,化合物E的结构简式为,化合物I的结构简式为。(3)GH的反应为酸性条件下,与甲醇发生酯化反应生成和水,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O。(4)由 F的同分异构体除苯环外无其他环,1HNMR谱和IR谱检测表明分子中共有4种氢原子,无CN、C和碳碳三键可知,该有机物含有苯环,苯环上有2个取代基处于对位的位置,两个取代基可能为CH3和、CH3和、NO和、NCH2和,则符合条件的结构简式为、。(5)由题给信息和有机物的结构简式可知,以CH3OH和CH3ONa为原料,制备CH3COCH2COOCH3的步骤为甲醇在加热条件下与氯化氢发生取代反应生成一氯甲烷,一氯甲烷与氰化钠发生取代反应后酸化,发生水解反应生成乙酸,酸性条件下,乙酸与甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯,乙酸甲酯发生已知反应生成CH3COCH2COOCH3,合成路线为CH3OHCH3ClCH3COOHCH3COOCH3CH3COCH2COOCH3。答案:(1)AB(2)(3)+CH3OH+H2O(4)、(5)CH3OHCH3ClCH3COOHCH3COOCH3CH3COCH2COOCH3