2023届新高考化学选考一轮总复习检测-专题十四盐类水解和沉淀溶解平衡专题检测.docx
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1、专题十四盐类水解和沉淀溶解平衡1.下列应用与盐类水解无关的是()A.用热的氯化铵溶液除铁锈B.用TiCl4溶于适量水加热制备纳米材料TiO2C.使SOCl2与AlCl36H2O混合并加热,制得无水AlCl3D.0.1molL-1NaHSO4溶液中加入甲基橙溶液呈红色答案DA项,热的氯化铵溶液除铁锈利用的是氯化铵水解后溶液呈酸性的性质;B项,用TiCl4制备TiO2是利用TiCl4的水解反应,加热使水解平衡向右移动,从而使TiCl4彻底水解得到TiO2;C项,SOCl2与AlCl36H2O混合加热发生反应SOCl2+H2OSO2+2HCl,反应既消耗H2O,又生成大量HCl,抑制Al3+水解,从
2、而得到无水AlCl3;D项,NaHSO4电离产生的氢离子使甲基橙溶液呈红色,与水解无关。2.常温下,下列说法一定正确的是()A.pH相同的NH4HSO4溶液和NH4Cl溶液,后者的c(NH4+)大B.随温度升高,CH3COONa溶液中c(OH-)增大,c(H+)减小C.在pH=11的氨水中滴加NaOH溶液,会抑制NH3H2O电离D.pH=7的CH3COONH4溶液和pH=7的NaCl溶液,两溶液中水的电离程度相等答案ANH4Cl溶液的酸性由NH4+的水解决定,而NH4HSO4溶液的酸性强弱主要取决于HSO4-的电离,故H+浓度相同的NH4HSO4溶液和NH4Cl溶液,后者的c(NH4+)大得多
3、,A正确。易错警示C项中,只有当滴加的NaOH溶液的浓度大于10-3molL-1时,才抑制NH3H2O电离,若滴加的NaOH溶液的浓度小于10-3molL-1,对氨水起稀释作用,会促进NH3H2O电离。3.室温下,pH均为5的醋酸溶液和NH4Cl溶液,下列说法正确的是()A.醋酸溶液加水稀释至100倍,溶液pH小于7B.NH4Cl溶液呈酸性,可以说明HCl是强电解质C.两溶液由水电离出的H+浓度相同D.NH4Cl溶液中加入CH3COONa至中性,溶液中水的电离程度与纯水相同答案AB项,题给说法只能说明HCl比NH3H2O易电离,并不能说明HCl是强电解质,错误;C项,两溶液由水电离出的H+浓度
4、,前者为110-9molL-1,后者为110-5molL-1,错误;D项,CH3COO-和NH4+发生相互促进的水解反应,促进水的电离,故溶液中水的电离程度远大于纯水,错误。4.A+、B+、C-、D-四种离子两两组成四种可溶性盐,其中:AC和BD盐溶液pH=7,BC盐溶液pH7,则下列说法不正确的是()A.AD盐溶液pHBOHD.酸的电离程度一定是:HDHC答案CAC、BD盐溶液pH=7,说明AOH与HC、BOH与HD的电离程度相当,而BC盐溶液pH7,说明BOH比HC的电离程度大,故碱的电离程度AOHHC,C项错误,D项正确;AD为强酸弱碱盐,显酸性,A项正确;由元素质量守恒可知,B项正确。
5、5.下列说法正确的是()A.Na2O2与水反应生成22.4LO2时,转移电子数目为26.021023B.一定条件下反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)达到平衡时,3v正(H2)=2v逆(NH3)C.2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在常温下可自发进行,则该反应的H0D.常温下,向0.1molL-1CH3COONa溶液中加入少量水,溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)的值增大答案DA项,未注明在标准状况下,无法计算氧气的物质的量,错误;B项,一定条件下反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)达到平衡时,2v正(H2)=3v逆(NH3),错误;C项,H-TS0的
6、反应可以自发进行,该反应S0,在常温下可自发进行,则该反应的Hc(Fe3+)c(OH-)c(H+)B.实验2中FeCl3水解反应的化学平衡常数变小C.实验3得到的溶液中有3c(Fe3+)+c(H+)=c(NH3H2O)+c(Cl-)+c(OH-)D.实验4中反应的离子方程式为Fe3+HCO3-+H2OFe(OH)3+CO2答案CA项,实验1将FeCl3溶液加热促进FeCl3水解,由水解反应可知,水解后溶液显酸性,c(H+)c(OH-),错误;B项,平衡常数只受温度影响,温度不变K不变,错误;C项,实验3得到的溶液中存在电荷守恒:3c(Fe3+)+c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(O
7、H-)+2c(SO42-),存在元素质量守恒:c(NH3H2O)+c(NH4+)=2c(SO42-),联立可得:3c(Fe3+)+c(H+)=c(NH3H2O)+c(Cl-)+c(OH-),正确;D项,实验4中反应的离子方程式为Fe3+3HCO3-Fe(OH)3+3CO2,错误。7.常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是()A.新制氯水中加入固体NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)c(HCO3-)c(CO32-)c(H2CO3)C.等物质的量的NaClO、NaHCO3混合溶液中:c(HClO)+c(ClO-)=c(
8、HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)D.0.2molL-1CH3COOH溶液与0.1molL-1NaOH溶液等体积混合(pHc(CH3COO-)+c(OH-)答案CA项,根据电荷守恒可得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),错误;B项,pH=8.3的NaHCO3溶液显碱性,说明HCO3-水解程度大于电离程度,浓度大小为c(Na+)c(HCO3-)c(H2CO3)c(CO32-),错误;C项,根据元素质量守恒可得c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),正确;D项,混合后溶液中溶质为CH3COOH、CH3CO
9、ONa,两者浓度相等,由于溶液显酸性,说明醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,即c(CH3COOH)c(Na+),根据电荷守恒可得c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),因此c(H+)+c(CH3COOH)c(CH3COO-)+c(OH-),错误。知识归纳酸与碱发生中和反应:(1)恰好完全反应,按单一盐溶液讨论;(2)有物质剩余,要同时考虑水解程度和电离程度,根据所给信息确定电离程度和水解程度的相对大小,从而作出判断。8.室温下,通过下列实验探究NaHCO3溶液的性质。实验实验操作和现象1用pH计测定0.05molL-1NaHCO3溶液的pH,测得pH约为8.32向10m
10、L0.05molL-1NaHCO3溶液中滴加10mL0.05molL-1NaOH溶液,反应结束,测得pH约为11.33向10mL0.05molL-1NaHCO3溶液中滴加10mL0.05molL-1盐酸,反应结束,测得pH约为 4.34向0.05molL-1NaHCO3溶液中滴加过量0.1molL-1Ca(OH)2溶液,产生白色沉淀下列有关说法正确的是()A.NaHCO3溶液中HCO3-的电离程度大于水解程度B.实验2滴加过程中:c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)逐渐减小C.实验3滴加过程中:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)D.实验4反应静置后
11、的上层清液中:c(Ca2+)c(CO32-)c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),错误;D项,NaHCO3与Ca(OH)2反应生成CaCO3沉淀,上层清液中,Ca2+与CO32-达到沉淀溶解平衡,所以c(Ca2+)c(CO32-)=Ksp(CaCO3),错误。9.Ksp(BaSO4)=1.110-10,Ksp(BaCO3)=2.610-9。以BaSO4为原料制备BaCO3的一种方法的部分反应为:BaSO4(s)+4C(s)BaS(s)+4CO(g)2BaS(aq)+2H2O(l)Ba(HS)2(aq)+Ba(OH)2(aq)H0Ba(OH)2+CO2BaCO3+H2O。下列说法
12、正确的是()A.用Na2CO3溶液浸泡BaSO4,无法制备BaCO3B.反应的SKsp(BaCO3),可以制备BaCO3,错误;B项,反应气体分子数增加,故反应的S0,错误;C项,反应正反应吸热,升高温度,反应平衡右移,能使BaS反应更完全,正确;D项,反应中通入CO2至过量,先生成难溶的BaCO3和弱电解质水,导电性减弱,继续通CO2生成Ba(HCO3)2,Ba(HCO3)2易溶于水且为强电解质,故导电性增强,错误。10.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A室温下,向溶液X中滴加少量双氧水,再加入KSCN溶液,变红溶液X中一定含Fe2+B用洁净铂丝蘸取溶液Y
13、在火焰上灼烧,火焰呈黄色溶液Y中含Na+,不含K+C室温下,向0.1molL-1Na2C2O4溶液中加入等体积0.1molL-1CaCl2溶液,产生白色沉淀Ksp(CaC2O4)=2.510-3D室温测定浓度均为0.1molL-1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH,CH3COONa溶液的pH大HNO2电离出H+的能力比CH3COOH强答案DA项,若溶液中只含有Fe3+,滴加少量双氧水,再加入KSCN溶液,溶液也会变红色,无法确定Fe2+是否存在,错误;B项,K元素焰色试验必须透过蓝色钴玻璃观察,错误;C项,向0.1molL-1Na2C2O4溶液中加入等体积0.1molL-1CaCl2
14、溶液,产生白色沉淀,则QcKsp(CaC2O4),得到Ksp(CaC2O4)c(NO3-)c(Cl-)B.实验2说明Ksp(AgI)Ksp(AgCl)C.实验3所用的Na2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)D.实验4中反应的离子方程式为Ag+2NH3Ag(NH3)2+答案CA项,滴入的硝酸银量很少,所以c(Cl-)c(NO3-),错误;B项,实验2说明AgI比AgCl更容易沉淀,二者为同类型沉淀,所以Ksp(AgI)Ksp(AgCl),错误;C项,Na2S溶液中存在质子守恒c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),正确;D项,AgCl难溶于水,不能
15、写成离子,正确离子方程式为AgCl+2NH3Ag(NH3)2+Cl-,错误。12.下列实验操作和现象、结论均正确的是()选项实验操作和现象结论AAl2(SO4)3溶液蒸发结晶后得到白色固体该固体成分为Al2O3B向某溶液中加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,再加入过量的稀盐酸,沉淀不溶解该溶液中含有SO42-CAg2CO3白色悬浊液中滴入几滴Na2S稀溶液,出现黑色沉淀Ksp(Ag2S)Ksp(Ag2CO3)D淀粉和稀H2SO4混合共热后,滴加碘水,溶液变蓝淀粉未水解答案CA项,在Al2(SO4)3溶液中存在水解平衡:Al2(SO4)3+6H2O2Al(OH)3+3H2SO4,蒸发结晶时,温度升
16、高,水解平衡会正向移动,但由于H2SO4是不挥发性酸,故最后水解生成的Al(OH)3与H2SO4仍会反应,得到的白色固体为Al2(SO4)3,错误;B项,向某溶液中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,再加入过量的稀盐酸,沉淀不溶解,该溶液中可能含有SO42-或Ag+等,错误;C项,Ag2CO3白色悬浊液中存在溶解平衡:Ag2CO3(s)2Ag+(aq)+CO32-(aq),滴入几滴Na2S稀溶液出现黑色沉淀,说明Ag2CO3转化为更难溶于水的Ag2S沉淀,由于Ag2CO3、Ag2S的类型相同,故Ksp(Ag2S)c(Cl-)c(C2O42-)C.实验3中MnO4-被还原成Mn2+,则反应的离子方程
17、式为2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2OD.依据实验4可推测Ksp(CaC2O4)c(H2C2O4),错误;C项,根据C元素的价态变化规律可知C2O42-被氧化为CO2,根据得失电子守恒可知MnO4-和C2O42-的系数比为2:5,再结合原子守恒和电荷守恒可得该离子方程式,正确;D项,若不产生沉淀,则混合溶液中c(C2O42-)=0.05mol/L,c(Ca2+)=0.05mol/L,但实际上产生沉淀,所以Ksp(CaC2O4)c(C2O42-)C.实验3中反应的离子方程式为5HC2O4-+2MnO4-+11H+10CO2+2Mn2+8H2OD.实验4反应后静置
18、的上层清液中有c(Ca2+)c(C2O42-)Ksp(CaC2O4)答案CA项,根据电荷守恒可知,c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-),又pH=7,则c(H+)=c(OH-),故实验1得到的溶液中有c(K+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-),错误;B项,实验2得到的溶质为等物质的量浓度的KHC2O4和K2C2O4,又根据H2C2O4的Ka2,可知C2O42-的水解常数Kh1=KwKa2=110-145.410-51.8510-10Ka1,故HC2O4-的电离大于C2O42-的水解,故溶液中有c(HC2O4-)c(C2O42-),错误;C项,根
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- 2023 新高 化学 一轮 复习 检测 专题 十四 盐类 水解 沉淀 溶解 平衡
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