2023届新高考化学一轮复习烃的含氧衍生物提能力.docx

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1、课练35烃的含氧衍生物综合测评提能力一、选择题1.下列说法正确的是（）A.用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基、酚醛树脂的制备、硝基苯的制备和乙烯气体的实验室制备都采用水浴加热B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜悬浊液加热检验混合物中是否含有甲醛C.可用溴的四氯化碳溶液检验丙烯醛（CH2=CHCHO）中的碳碳双键D.不能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯（必要时可以加热）2.2022湖北华中师大附中期中乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸、丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图（加热和夹持装置已省略）和有关信息如下：物质乙酸正丁

2、醇乙酸丁酯熔点/16.689.573.5沸点/117.9117126.0密度/（gcm3）1.10.800.88下列说法正确的是（）A.实验开始前，向圆底烧瓶中依次加入沸石、浓硫酸、冰醋酸和正丁醇B.装置B的作用是不断分离出乙酸丁酯，提高产率C.冷凝水由a口进，b口出D.加入过量乙酸可以提高丁醇的转化率3.2022江苏徐州一中月考某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是（）A.分子式为C9H8O4 B.1 mol该物质最多能与3 mol Br2发生取代反应C.在浓硫酸作用下可发生消去反应D.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应4.2022四川江油中学月考某有机物A是农

3、药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述不正确的是（）A.有机物A属于芳香族化合物B.有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C.有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D.1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH5.2022广东中山一中模拟已知伞形桐可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法中正确的是（）A.1 mol雷琐苯乙酮最多能与3 mol Br2发生取代反应B.苹果酸的一种缩聚产物是C.1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应6.下列化学方

4、程式或离子方程式不正确的是（）A.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应：CH3CH2BrOHCH3CH2OHBrB.制备酚醛树脂：C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCOD.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO4Ag（NH3）24OHCO2NH4Ag6NH32H2O7.2022山西大学附中月考秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是（）A.1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH反应B.该有机物的分子式为C10H8O5C.该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D.该有机物分

5、子中有4种官能团8.2022江西宜丰中学月考维生素P的结构简式如图所示，其中R为烷烃基，维生素P是一种营养增补剂。下列关于维生素P的叙述正确的是（）A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基B.若R为甲基，则该物质的分子式为C16H14O7C.该化合物遇三氯化铁溶液发生显色反应D.1 mol该化合物与氢气加成消耗氢气的物质的量最多是7 mol二、非选择题9.近年来，以大豆素（化合物C）为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）1 mol D反应生成E至少需要 mol氢气。（3）写出

6、E中任意两种含氧官能团的名称_。（4）由E生成F的化学方程式为_。（5）由G生成H分两步进行：反应1）是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2）的反应类型为。（6）化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有（填标号）。a.含苯环的醛、酮b.不含过氧键（OO）c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3221A.2个B3个C.4个 D5个（7）根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成：10.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：丙分子式C16H14O2部分性质能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解（1）甲中含氧官能团的名称为_。（2）由甲转化为

7、乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应的反应类型为，反应的化学方程式为（注明反应条件）。（3）已知：RCH=CHRRCHORCHO；2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一种合成路线图如下（AF均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：下列物质不能与C反应的是（选填序号）。a.金属钠bHBrc.Na2CO3溶液 d乙酸写出F的结构简式：_。D有多种同分异构体，写出一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_。a.苯环上连接三种不同官能团b.能发生银镜反应c.能与Br2/CCl4发生加成反应d.遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为_。11.从某些植物树叶提取

8、的挥发油中含有下列主要成分：（1）B、C中互不相同官能团的名称分别为：、。（2）有关A、B、C三种物质的说法正确的是（填序号）。a.均能发生加聚反应b.只有B能与FeCl3溶液发生显色反应c.均不能与碳酸钠溶液反应d.只有C能发生银镜反应（3）A中苯环上一卤代物同分异构体的数目为。（4）0.5 mol B与足量的溴水充分反应，消耗 mol单质溴，其反应类型为：、。（5）已知：R1CH=CHR2R1COOHR2COOH。有机物C9H8O发生如下反应：C9H8O，则C9H8O的结构简式为。（6）写出A与B在一定条件下相互反应，生成高分子化合物的化学方程式：_。综合测评提能力1C用新制氢氧化铜悬浊液

9、检验醛基时，需要加热至沸腾才有明显的砖红色沉淀，实验室制备乙烯需迅速升温至170 ，A错误；向甲酸和甲醛的混合物中加入NaOH溶液，甲酸与NaOH反应生成甲酸钠，甲酸根离子（HCOO）中仍存在CHO结构，仍可与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀，B错误；碳碳双键与Br2可发生加成反应，醛基不能与溴的四氯化碳溶液反应，所以可用溴的四氯化碳溶液检验丙烯醛中的碳碳双键，C正确；溶液中分别加入新制的氢氧化铜悬浊液，无明显现象的为乙醇，加热后有砖红色沉淀生成的为乙醛，溶液变澄清的为乙酸，溶液分层的为乙酸乙酯，故能鉴别，D错误。2D浓硫酸稀释时放出大量热且浓硫酸密度较大，先加浓硫酸容易造成液体飞溅，另外

10、为了防止酸挥发，乙酸应该最后加，正确的顺序应该是依次加入沸石、正丁醇、浓硫酸、冰醋酸，A错误；由于乙酸丁酯的密度比水小，二者互不相溶，混合液中水在下层，酯在上层，生成乙酸丁酯的反应为可逆反应，通过装置B不断分离生成的水，可使平衡正向移动，提高反应产率，B错误；冷凝时应使冷却水充满冷凝管，采用逆流冷却的效果好，所以冷水应从b口进，a口出，C错误；酯化反应是可逆反应，加入乙酸将会使平衡向正反应方向移动，提高丁醇的转化率，D正确。3D由结构简式可知该有机物的分子式为C9H10O4，A错误；苯环上处于酚羟基的邻位和对位的氢原子可被取代，由有机物的结构简式可知，1 mol该物质最多能与2 mol Br2

11、发生取代反应，B错误；该有机物中连有醇羟基的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；该有机物含有酚羟基，可与甲醛发生缩聚反应，D正确。4C该化合物分子中含有苯环，因此属于芳香族化合物，A正确；该化合物分子中含有Cl原子，由于与Cl原子相连的C原子的邻位C原子上有H原子，所以有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应，B正确；由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，所以该有机物不能在浓硫酸作用下发生消去反应，C错误；该有机物分子中含有的Cl及水解生成的酚羟基和羧基都可以与NaOH反应，则1 mol A最多可以与3 mol NaOH反应，D正确。5B苯酚的环上邻对位上的氢

12、可以被溴原子取代，因此1 mol雷琐苯乙酮最多能与2 mol Br2发生取代反应，A错误；苹果酸含有羟基和羧基，可发生缩聚反应生成，B正确；伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解后得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应， 1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，C错误；苹果酸不含酚羟基，与氯化铁不反应，D错误。6C溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应：CH3CH2BrOHCH3CH2OHBr，A正确；制备酚醛树脂的化学方程式为 nH2O，B正确；由于酸性：碳酸苯酚碳酸氢根离子，根据强酸制弱酸原理，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为

13、C6H5OCO2H2OC6H5OHHCO，C错误；甲醛溶液与足量的银氨溶液共热，发生反应HCHO4Ag（NH3）24OHCO2NH4Ag6NH32H2O，D正确。7A秦皮素分子中含有的酯基水解生成1个羧基和1个酚羟基，秦皮素分子本身还含有2个酚羟基，故1 mol该有机物最多能与4 mol NaOH反应，A错误；由有机物的结构简式可知，该有机物的化学式为C10H8O5，B正确；该有机物含有碳碳双键、羟基、酯基、苯环，其中碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键和羟基可发生氧化反应，羟基和酯基可发生取代反应，C正确；该有机物含有酚羟基、酯基、醚键、碳碳双键4种官能团，D正确。8C分子中的官能团有羟

14、基、羰基、碳碳双键、醚键，A错误；若R为甲基，其分子式为C16H12O7，B错误；该有机物分子中含有酚羟基，故遇三氯化铁溶液会呈紫色，C正确；该有机物分子中含2个苯环、1个羰基和1个碳碳双键，故1 mol该有机物最多能与8 mol氢气发生加成反应，D错误。9答案：（1）1，3苯二酚（或间苯二酚）（2）2（3）酯基、羟基、醚键（任意两种）解析：（1）由A的结构简式可知A的名称为间苯二酚或1，3苯二酚。（2）由D和E的结构简式可知，由D生成E，D中间环上的碳碳双键和羰基都要和氢气加成，故1 mol D反应生成E需要2 mol氢气。（3）由E的结构简式可知，E中存在的含氧官能团为羟基、酯基和醚键。（

15、4）E生成F是醇的消去反应，反应的化学方程式为（5）由G和H的结构简式及反应条件可知，第一步发生的是G和水的加成反应，第二步是酯的水解反应，属于取代反应。（6）B的分子式为C8H8O3，符合条件a、b、c的B的同分异构体的结构简式有、，共4种。（7）根据FG可知，丙烯与mCPBA反应得到，与水加成得到，与（CH3CO）2O发生类似CD的反应得到。10答案：（1）羟基（2）加成反应（3）c（或三个取代基在苯环上其他位置的结构）解析：（1）甲（）中含氧官能团是羟基。（2）经过反应碳碳双键成为了单键，并且引入了Cl原子，所以反应为甲和氯化氢的加成反应；含有醇羟基的物质，如果邻位碳上有氢原子，则可被氧

16、化，氯原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子则会发生消去反应，所以反应的化学方程式为（3）根据乙的结构简式和题干中所给信息，可知A是乙二醛，B是苯甲醛；乙在加热条件下与新制的氢氧化铜反应生成酸，则C应为醇；因B为苯甲醛，则C为苯甲醇；E相对分子质量为76，结合题给信息可知E应为HOCH2COOH，本身能发生缩聚反应生成。C为苯甲醇，含有羟基，可与HBr发生取代反应，可与乙酸发生酯化反应，可与钠反应生成氢气，但不能与碳酸钠反应；由以上分析可知F的结构简式为；D的分子式为C9H8O，其同分异构体能发生银镜反应，则含有醛基；c.能与Br2/CCl4发生加成反应，则含有碳碳双键；遇FeCl3溶液显示特

17、征颜色，则含有酚羟基；则苯环上连接的三种不同官能团分别为碳碳双键、醛基和酚羟基，综上分析，可以写出符合中要求的D的同分异构体；丙是由和苯甲醇发生酯化反应而得，则其结构简式为。11答案：（1）羟基醛基（2）abd（3）3（4）2加成反应取代反应（5）（6）解析：（1）B、C中互不相同官能团的名称分别为羟基、醛基。（2）A、B、C三种物质分子中均含有碳碳双键，均能发生加聚反应，故a正确；只有B分子中有酚羟基，故只有B能与FeCl3溶液发生显色反应，b正确；B分子中有酚羟基，能与Na2CO3反应生成NaHCO3，故c错误；C分子中有醛基，故只有C能发生银镜反应，d正确。（3）A（）中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为3，如图1、2、3三个位置上的H分别被取代所得产物不同。（4）B与足量的溴水充分反应，苯环上三个H均可被溴原子取代，侧链上双键可与Br2发生加成反应，故0.5 mol Br2可消耗2 mol单质溴，其反应类型为：取代、加成。（5）根据R1CH=CHR2R1COOHR2COOH和有机物C9H8O发生如下反应：，可知C9H8O的结构简式为。（6）A与B在一定条件下相互反应，实质上是不同的单体之间的加成聚合，生成高分子化合物的化学方程式为