2023届高考化学人教版一轮复习课时作业-12.4　生命中的基础有机物　合成有机高分子.docx

《2023届高考化学人教版一轮复习课时作业-12.4　生命中的基础有机物　合成有机高分子.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届高考化学人教版一轮复习课时作业-12.4　生命中的基础有机物　合成有机高分子.docx（12页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、课时作业40生命中的基础有机物合成有机高分子一、选择题1我国历史文化悠久，留下了许多文化遗产，其中也包含大量化学知识的记载和应用。下列说法正确的是()A绘制山水图所用的澄泥砚属于陶砚，澄泥砚属于新型无机非金属材料B1877年出版的中国中记载丝路中的丝绸的主要成分是蛋白质C世本中“少康作秫酒”指的是淀粉水解生成乙醇的过程D西京杂记中记载的南越向汉朝进贡的蜡烛(牛油制成)是各种烃的混合物2下列说法正确的是()A的结构中含有酯基B氨基酸和淀粉均属于高分子化合物C1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料

2、制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线：下列说法正确的是()A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA生成C的反应属于加成反应CA生成D的反应属于取代反应D烃A的结构简式为CH2=CH24四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物A(分子式：C4H8O)通过下列路线制得已知：R1XR2OHR1OR2HX下列说法不正确的是()AA的结构简式是CH3CH=CHCH2OHBC中含有的官能团为醚键和溴原子CD、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D的反应类型分别为加成反应、消去反应54溴甲基1环己烯的一种合成路线如下：下列说法正确的是()A化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子B、的反

3、应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应C由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热D化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X6高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是()A试剂a是甲醇B化合物B不存在顺反异构体C化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D合成M的聚合反应是缩聚反应二、非选择题7H是某种抗炎药的中间体，它的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)H中含氧官能团的名称是_；反应的化学方程式为_。(2)反应的反应类型为_。(3)B的结构简式为_；H的分子式为_。(4)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的

4、结构简式：_。.能与FeCl3溶液发生显色反应.能发生银镜反应.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6211(5)仿照H的合成路线，设计一条由苯甲醇合成的合成路线。8氟喹诺酮是人工合成的抗菌药，其中间体G的合成路线如下：(1)G中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)由CD的反应类型是_。(3)化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为_。(4)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2)，写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：_。.是一种氨基酸；.分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有一个苯环。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以和ClMgCH(COOC2H5)2为原料制

5、备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。9某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。请回答：(1)下列说法正确的是_。A反应的试剂和条件是Cl2和光照B化合物C能发生水解反应C反应涉及到加成反应、取代反应D美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式_。(3)写出BEF的化学方程式_。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_。1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种；有碳氧双键，无氮氧键和CHO。课时

6、作业40生命中的基础有机物合成有机高分子1解析：澄泥砚属于传统无机非金属材料，故A错误；丝绸为蚕丝，主要成分是蛋白质，故B正确；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖再发酵为乙醇，故C错误；牛油是油脂，不是烃，故D错误。答案：B2解析：为分子间发生缩聚反应的产物，其中含有酯基，A项正确；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B项错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，C项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应，但油脂不是高分子化合物，D项错误。答案：A3解析：人造羊毛的单体是CH2=CHCN和CH2=CHOOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。答案：B4

7、解析：由分析可知A的结构简式为：CH2=CHCH2CH2OH，故A错误；物质C为，含有的官能团有醚键、溴原子，故B正确；D和E分别为或中的一种，含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；反应是CH2=CHCH2CH2OH与溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反应是转化为或，发生消去反应，故D正确。答案：A5解析：X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，连接4个不同的原子或原子团，W中没有手性碳原子，A项错误；由官能团的转化可知1，3丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，Y发生取代反应生成Z，B项正确；由化合物Z一步制备化合物Y，应发生水解反应，

8、应在氢氧化钠的水溶液中进行，C项错误；Y中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项错误。答案：B6解析：CHCH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为CH2=CHOCH3和，由此可知B为CH2=CHOCH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，故A正确；化合物B为CH2=CHOCH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，故B正确；化合物C为，其结

9、构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，故C正确；聚合物M是由CH2=CHOCH3和中的双键发生加聚反应生成的，不是缩聚反应，故D错误。答案：D7解析：分析合成路线可知，B为。对比D、F结构可知，D发生取代反应生成E，E为，F与甲醇发生酯化反应生成G，G发生取代反应得到H，同时生成乙二醇。（5）苯甲醇与HCl发生取代反应生成，与NaCN发生取代反应得到，在酸性条件下水解得到，最后与苯甲醇发生酯化反应得到。答案：（1）酯基8解析：（2）CD发生取代反应。（3）由G中结构及分子式，可知X的结构为。（4）H中有8个碳原子，1个氮原子，2个氯原子，2个氧原子，1个氟原子不饱和度为5

10、。H的同分异构体除去苯环外还有2个碳原子，1个氮原子，2个氯原子，2个氧原子，1个氟原子，1个不饱和度。氨基酸有结构，还有2个氯原子，1个氟原子，由于只有4种不同化学环境的氢，2个氯原子在苯环处于对称结构。（5）ClMgCH（COOC2H5）2在流程CD中出现与COCl反应。将转化为，先将CH2OH催化氧化为CHO，再氧化为COOH，利用流程中BC信息转化为COCl。答案：（1）羰基酯基（2）取代反应9解析：本题考查有机合成与推断，涉及物质的结构简式，同分异构体的书写和合成路线的设计等。（1）结合A的分子式，由反应物正推，由C逆推可知A为，反应发生的是苯环氢原子的卤代反应，故反应用Fe（或Fe

11、Cl3）作催化剂、液氯作反应物，A项错误；化合物C中含有酰胺键，故该有机物能发生水解反应，B项正确；由反应的反应物为CH3CHO和F，结合反应物F的分子式，由目标产物逆推可知F为，由此可知，反应涉及加成反应和取代反应，C项正确；由美托拉宗的结构简式可知其分子式是C16H16ClN3O3S，D项错误。（2）的苯环上连有甲基，其与酸性KMnO4溶液反应生成D，可知D为。（3）在Fe、HCl条件下反应生成B，结合B的分子式可知苯环上的硝基被还原为氨基，故B为；对比E、F的分子式并结合F的结构简式，由F逆推可知E为，则B与E反应生成F的化学方程式是。（4）目标产物C为，原料为乙烯和，因此可先利用乙烯制备乙酸，再将中的硝基还原为氨基，生成，其氨基与乙酸中的羧基发生脱水反应可生成目标物质，合成路线为（5）苯环上有两种H原子，则说明苯环上有两个取代基，且取代基位于对位；有碳氧双键，无氮氧键和CHO，则分子式中的2个O原子中，1个形成，1个形成OH，若OH在苯环上，则另外一个支链为NHCOCl或CONHCl，若OH与组成羧基，则两个支链可以是NHCOOH和Cl，或COOH和NHCl，故符合条件的A的同分异构体是答案：（1）BC