2023届新高考化学选考一轮总复习训练-热点16 官能团的性质与有机反应类型.docx
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1、热点16官能团的性质与有机反应类型课时训练1.下列有关反应和反应类型不相符的是(B)A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT(取代反应)B.苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯(取代反应)C.甲苯与酸性KMnO4溶液反应(氧化反应)D.甲苯制取甲基环己烷(加成反应)解析:A项,甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT,甲苯中氢原子被硝基取代,该反应属于取代反应,正确;B项,苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯,该反应属于加成反应,不属于取代反应,错误;C项,甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,该反应属于氧化反应,正确;D项,甲苯制取甲基环己烷,甲苯与氢气发生加成反应生成甲基环己烷,该反应属于加成反应,正确
2、。2.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(B)选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析:由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由一个 Br变为 2个 OH,则CH3CH2CH2BrCH3CHCH2,为消去反应;C
3、H3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故B项正确。3.二羟基甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟基甲戊酸的说法正确的是(D)A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B.二羟基甲戊酸是乙酸的同系物C.既能发生取代反应,又能发生加成反应D.1 mol二羟基甲戊酸与足量的Na反应可生成3 g氢气,与足量的NaHCO3溶液反应可生成1 mol CO2解析:A.二羟基甲戊酸的分子式为C6H12O4,COOH与乙醇中羟基发生酯化反应,两者脱去1分子水,由原子守恒可知生成有机产物
4、的分子式为C8H16O4,错误;B.二羟基甲戊酸与乙酸的结构不相似,两者不互为同系物,错误;C.二羟基甲戊酸不能发生加成反应,错误;D.羧基、羟基与钠反应生成氢气,1 mol该有机物与足量的钠反应生成氢气为 1.5 mol,质量是3 g,只有羧基和碳酸氢钠反应,因此1 mol二羟基甲戊酸与足量的NaHCO3溶液反应可生成1 mol CO2,正确。4.下列有关合成药物胃复安的说法不正确的是(C)A.分子中不存在手性碳原子B.能与盐酸反应生成盐类物质C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.一定条件下能与NaOH溶液发生水解反应解析:A.手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子,由结构简式可知
5、,胃复安分子中不含手性碳原子,正确;B.由结构简式可知,胃复安分子中含有氨基和氮原子,氨基和氮原子能与盐酸反应生成盐类物质,正确;C.由结构简式可知,胃复安分子中不含有酚羟基,不能与氯化铁溶液发生显色反应,错误;D.由结构简式可知,胃复安分子中含有碳氯键和酰胺基,一定条件下碳氯键和酰胺基能与氢氧化钠溶液发生水解反应,正确。5.某有机物的结构如图所示。下列关于该有机物的描述正确的是(D)A.含有3种官能团B.一定条件下,该物质可被O2催化氧化生成醛基C.该有机物属于芳香族化合物D.该物质与足量NaOH溶液反应,生成2种钠盐解析:A.由结构简式可知,该有机物结构中含有羧基、羟基、碳碳双键、酯基4种
6、官能团,错误;B.该有机物中的羟基在一定条件下,只能被氧化生成羰基,错误;C.由结构简式可知,其结构中没有苯环,则该有机物不属于芳香族化合物,错误;D.该有机物含有酯基和羧基,均可与NaOH溶液反应,则该物质与足量NaOH溶液反应生成2种钠盐,正确。6.已知尼泊金酯和香兰素的结构简式。下列说法不正确的是(B)尼泊金酯:香兰素:A.一定条件下,两者都能发生取代反应B.两者均能与NaOH溶液发生水解反应C.等质量的尼泊金酯和香兰素完全燃烧,耗氧量相同D.两者均能与FeCl3溶液发生显色反应解析:A.两者都含有酚羟基,一定条件下,两者都能发生取代反应,正确;B.含有酯基,能与NaOH溶液发生水解反应
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