2022高考化学一轮专题复习60醇酚含解析.docx

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1、专练60醇、酚一、单项选择题12021全国甲卷下列叙述正确的是()A甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D戊二烯与环戊烷互为同分异构体2萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是 ()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色Db和c均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀32021浙江1月有关的说法不正确的是()A分子中至少有12个原子共平面B完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C与FeCl3溶液作用显色D与足量NaOH溶液完全反

2、应后生成的钠盐只有1种42021全国乙卷一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是()A能发生取代反应，不能发生加成反应B既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C与互为同分异构体D1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO25已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。现有1mol乙二醇在一定条件下脱去1mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是()CH2=CH2CH3CHOCH2CH2OA只有B和C和D62021北京海淀区期末泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，二者的结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A泛酸的分子式为C9H17NO

3、5B泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物C泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基且易与水分子形成氢键有关D乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物7化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是()AX分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色DX的化学名称是三溴苯酚82021湖北沙市中学高三能力测试已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法中正确的是()A1mol雷琐苯乙酮最多能与3molBr2发生取代反应B苹果酸能形成一

4、种缩聚产物是C1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOHD雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应二、不定项选择题9.2021哈尔滨师大附中高三开学考试汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H12O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种102021陕西部分学校摸底环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是 ()A环己醇中至少有12个原子共平面B与环己醇互

5、为同分异构体，且含有醛基(CHO) 的结构有8种(不含立体结构) C标准状况下，1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2D环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)11.一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图，下列有关麦考酚酸说法不正确的是()A分子式为C17H20O5B能与FeCl3溶液发生显色反应，与浓溴水反应最多消耗1molBr2C1mol麦考酚酸最多与4molNaOH反应D在一定条件下可发生加成，加聚，取代，消去四种反应12水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是()A由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B阿司匹林的分子式为C9H8O4，水解可得水杨酸C冬青油苯环上的一氯取

6、代物有4种D可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸13市场上畅销的感冒药“仁和可立克”的主要有效成分之一为“对乙酰氨基酚”，其结构简式如下，有关它的叙述不正确的是()A在人体内能水解B与对硝基乙苯互为同分异构体C对乙酰氨基酚的化学式为C8H9NO2D1mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗4molBr2三、非选择题14某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式：_。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是_反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_；乙的作用是_。(3)反应进

7、行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有_。要除去该物质，可先在混合液中加入_(填写字母)。a氯化钠溶液b苯c碳酸氢钠溶液d四氯化碳然后，再通过_(填实验操作名称)即可除去。152021湖北沙市中学高三能力测试化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCH=CHCOOR请回答：(1)A中官能团的名称是_。(2)DE的化学方程式_。(3)X的结构简式_。(4)与F互为同分异构体又满足下列条件的有_种。遇到氯

8、化铁溶液会显紫色，会发生银镜反应，苯环上有三个取代基在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合1:2:2:2:2:1的结构为_。(5)根据上面合成信息及试剂，写出以乙烯为原料(无机试剂任选)，合成CH3CH=CHCOOCH2CH3的路线_。16化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：(1)A的系统命名为_，E中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_

9、种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为_。(5)F与G的关系为(填序号)_。a碳链异构b官能团异构c顺反异构d位置异构(6)M的结构简式为_。(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为_，X的结构简式为_；试剂与条件2为_，Y的结构简式为_。专练60醇、酚1B甲醇中的官能团为羟基，羟基能发生取代反应，但甲醇中不含不饱和键，不能发生加成反应，A项错误；向乙酸和乙醇中分别滴加饱和NaHCO3溶液，有气体产生的是乙酸，无明显现象的是乙醇，即用饱和NaHCO3溶液可鉴别乙酸和乙醇，B项正确；烷烃的沸点随分子中碳原子数增多而逐渐升高，但碳原子数相同的烷

10、烃，分子中所含支链越多，沸点越低，C项错误；戊二烯的分子式为C5H8，而环戊烷的分子式为C5H10，二者分子式不同，不互为同分异构体，D项错误。2Ca中无苯环，不属于芳香族化合物，A错误；a分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，c分子中含有连接4个碳原子的饱和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能均处于同一平面上，B错误；a中含有碳碳双键，b中含有与苯环相连的甲基，c中含有醛基，均可以被酸性高锰酸钾氧化，C正确；只有C有醛基，可以与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，D错误。3C苯环是一个平面结构，六个碳原子和六个氢原子一定共平面，所以该有机物取代苯环氢原子位置的原子仍然在这个平面上，即分子中至少有1

11、2个原子共平面，A说法正确；该有机物完全水解后得到的产物为，其中只有与氨基直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B说法正确；该有机物不含酚羟基，与FeCl3溶液作用不会显色，C说法错误；该有机物与足量NaOH溶液完全反应后生成和碳酸钠，D说法正确。4C该物质中含有碳碳双键，能发生加成反应，A项错误；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，该物质不是乙酸、乙醇的同系物，B项错误；题给两种物质的分子式均为C10H18O3，但结构不同，二者互为同分异构体，C项正确；1mol该物质含有1mol羧基，与Na2CO3反应最多可得到0.5mol(22g)CO2，D

12、项错误。5A乙二醇脱去1分子H2O生成环醚，、正确，乙二醇发生消去反应生成乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛，错，正确；乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物，正确。6B根据泛酸的结构简式，可知其分子式为C9H17NO5，故A正确；泛酸在酸性条件下水解得到和与乳酸分子中的羟基个数不同，H2NCH2CH2COOH不含羟基，故B错误；泛酸分子中含有多个羟基，其易与水分子形成氢键，所以泛酸易溶于水，故C正确；两分子乳酸在一定条件下发生酯化反应，形成六元环状化合物，故D正确。7BX分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A错误；Y与Br2的加成产物为，结构简式中“*”碳为手性碳原子，B正

13、确；X中含酚羟基，X能使酸性KMnO4溶液褪色，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；X的化学名称是2,4,6三溴苯酚，D错误。8B苯酚的环上邻对位上的氢可以被溴原子取代，因此1mol雷琐苯乙酮最多能与2molBr2发生取代反应，A错误；苹果酸含有羟基和羧基，可发生缩聚反应生成，B正确；伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解后得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，C错误；苹果酸不含酚羟基，与氯化铁不反应，D错误。9AB汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A正确；含酚OH，遇FeCl3溶

14、液显紫色，故B正确；酚OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，故C错误；与足量H2发生加成反应后，该分子中碳碳双键、羰基均减少，少了2种官能团，故D错误。10B环己醇中不含苯环，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，不可能存在12个原子共平面的结构特点，故A错误；与环己醇互为同分异构体，且含有醛基(CHO)的结构，应为C5H11CHO，C5H11的同分异构体有8种，则含有醛基(CHO) 的结构有8种，故B正确；环己醇含有1个羟基，则标准状况下，1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH2，故C错误；环己醇的一氯代

15、物有4种，故D错误。11CD根据麦考酚酸结构简式，知分子式为C17H20O5，故A项正确；麦考酚酸分子含酚羟基，则可与FeCl3溶液发生显色反应，且每个分子中仅有一个碳碳双键可与Br2反应，则1mol麦考酚酸最多与1molBr2反应，故B项正确；该分子中的酚羟基、羧基、酯基均可与NaOH反应，所以1mol麦考酚酸最多与3molNaOH反应，故C项错误；麦考酚酸中含不饱和键，可发生加成反应，加聚反应，同时含有羧基、羟基，可发生取代反应，但其羟基与苯相连，不能发生消去反应，故D项错误。12D由水杨酸制冬青油，发生的是酯化反应，也是取代反应，A正确；阿司匹林的分子式为C9H8O4，含有酯基，可水解生

16、成水杨酸，B正确；冬青油苯环不对称，含有4种H，则一氯取代物有4种，C正确；二者都与氢氧化钠溶液反应，应用碳酸氢钠除杂，故D错误。13D由对乙酰氨基酚的结构简式可知，A、B、C正确；只有羟基两个邻位上的H原子能与溴水发生取代反应，故1mol对乙酰氨基酚最多消耗2mol的Br2，D错。14(1)2CuO22CuO，CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O放热(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水氮气(4)乙酸c蒸馏解析：(1)该实验的反应原理为2CuO22CuO，CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu。(2)(3)实验装置中，甲中的水为热水，其作用是将无水乙醇加热成乙醇蒸气，与空气一起进入

17、玻璃管中，在铜网的作用下进行反应后，从玻璃管中出来的物质有未反应的乙醇蒸气及少量O2、水蒸气、乙醛蒸气和大量的N2，它们一起进入乙中，乙中的水为冷水，其作用是将乙醇蒸气、水蒸气、乙醛蒸气进行冷却变为液体，不能冷却的少量O2和大量的N2进入到集气瓶中。(4)由题意知，该物质呈酸性，说明该物质为乙酸。若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸，可先在混合液中加入NaHCO3溶液，发生CH3COOHNaHCO3=CH3COONaH2OCO2反应，使CH3COOH转化为CH3COONa，再通过蒸馏即可除去。15(1)羟基(2)2(3)(4)20OHCCH2CH2OH等，(写一个)(5)CH2=CH2CH3CH2O

18、HCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH=CHCOOCH2CH3解析：(1)A为乙醇，含有的官能团为OH，名称为羟基；(2)D为苯甲醇，D发生氧化反应得E，化学反应方程式为(3)(4)满足下列条件遇到氯化铁溶液会显紫色，说明有酚羟基，会发生银镜反应说明含醛基苯环上有三个取代基，其中一个为OH，另外2个为：CH2CH3、CHO或者CH3、CH2CHO,2个不同的取代基有邻、间、对3种位置，对应的OH分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的共有2(442)20种。在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合1:2:2:2:2:1的结构为等；(5)乙烯与水发生加成反应

19、生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，再进一步氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯与乙醛在乙醇钠条件下反应生成CH3CH=CHCOOCH2CH3，合成路线流程图为：CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH=CHCOOCH2CH3。16(1)1,6己二醇碳碳双键，酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(5)c(6)HOONH2(7)HBr，O2/Cu或Ag，解析：(1)A为6个碳的二元醇，在第一个和最后一个碳上各有1个羟基，所以名称为1,6己二醇。明显E中含有碳碳双键和酯基两个官能团。(2)AB的反应是A中的一个羟基被溴原子取代，所以反应类

20、型为取代反应。反应后得到的是A和B的混合物，二者都是有机物，互溶在一起，可以通过蒸馏的方法分离。实际生产中考虑到A、B的沸点可能较高，直接蒸馏的温度较高可能使有机物炭化，所以会进行减压蒸馏以降低沸点。(3)CD的反应为C与乙醇的酯化，注意反应可逆。(4)C的分子式为C6H11O2Br，有一个不饱和度。其同分异构体可发生银镜反应说明有醛基；1molW最多与2molNaOH发生反应，其中1mol是溴原子反应的，另1mol只能是甲酸酯的酯基反应，所以得到该同分异构体一定有甲酸酯(HCOO)结构。又因为该同分异构体水解得到的醇可被氧化为二元醛，能被氧化为醛的醇一定为CH2OH的结构，其他醇羟基不可能被

21、氧化为醛基。所以得到该同分异构体水解必须得到有两个CH2OH结构的醇，因此酯一定是HCOOCH2的结构，Br一定是CH2Br的结构，此时还剩余三个饱和的碳原子，在三个饱和碳原子上连接HCOOCH2有2种可能：，每种可能上再连接CH2Br，所以一共有5种：。其中核磁共振氢谱具有四组峰的同分异构体，要求有一定的对称性，所以一定是(5)F为，G为，所以两者的关系为顺反异构，选项c正确。(6)根据N的结构可知M为。(7)根据合成路线，可以判断利用题目的D到E的反应合成。该反应需要的官能团是X有Br原子，Y有碳氧双键。所以试剂与条件1是HBr，；将取代为，X为，试剂与条件2是O2/Cu或Ag，；将氧化为，所以Y为。