2022高考化学一轮专题复习59烃卤代烃含解析.docx

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1、专练59烃、卤代烃一、单项选择题1下列说法中，正确的是()A通过石油分馏可以获得大量的芳香烃B石油裂化的目的是为了得到乙烯、丙烯和苯C煤的干馏发生了化学变化D煤中含有苯和甲苯，可以通过先干馏后分馏的方法得到苯和甲苯2下列有关描述正确的是()A含碳原子数相同的一溴代烷与烷烃相比，前者熔沸点低BC2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体C脂肪烃不溶于水，但芳香烃可溶于水D烃的密度比水的密度小3苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯CHRHCHHX4.

2、卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A发生水解反应时，被破坏的键是和B发生消去反应时，被破坏的键是和C发生水解反应时，被破坏的键是D发生消去反应时，被破坏的键是和H3CCH2CH35.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的分析正确的是()A它的一氯代物有9种(不考虑立体异构)B它的分子中最多有7个原子共平面C一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应D它和丁基苯()互为同分异构体62021辽宁大连旅顺口区期中有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CHCHCH3可简写为，有机物X的键线式为。下列说法中不正确的是()AX的分子式为C8H8B有机

3、物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为CX能使酸性KMnO4溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种72021福建莆田二十四中高三调研已知(a)、(b)、(c)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是()Aa、b、c均可与酸性高锰酸钾溶液反应Ba、b、c的二氯代物均只有3种Ca的同分异构体中除b、c外，还有可与溴水反应的物质Da、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面8有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是()A一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应B二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C二者的核磁共振氢谱中均

4、只出现两种峰且峰面积之比为3:1DQ的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种92021成都七中高三月考下列说法错误的是()A乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成CO2和H2OB和C4H10的一氯代物的数目不同(不含立体异构)C乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色，它们发生反应的类型不同D植物油通过氢化可以变成脂肪10实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷。制备装置如图。下列说法中不正确的是()A使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发，使漏斗内液体顺利滴下B实验中为了防止有机物大量挥发，应缓慢升高反应温度到170C装置丙中应加入氢氧化钠溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体D实

5、验过程中应用冷水冷却装置丁，以避免溴大量挥发二、不定项选择题11环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A与环戊烯互为同分异构体B二氯代物有两种C所有碳原子均处同一平面D生成1molC5H12至少需要2molH2122021江西红色七校联考已知苯乙烯的结构为。有关该物质的下列说法正确的是()A该物质在一定条件下和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有6种B该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同C苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应132021辽宁六校协作体上学期联考下

6、列说法正确的是()ACCl4不能燃烧，常用作灭火剂B1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2C石油是复杂的混合物，通过分馏可以获得汽油、煤油等，通过催化重整可以获得乙烯、丙烯等D用玻璃棒蘸取牛油与氢氧化钠反应后的液体，滴入沸水中，若没有油状液体浮在水面，则说明皂化反应已经完全142021辽宁六校协作体上学期联考有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)下列说法正确的是()A该反应是加成反应B若R为CH3时，b中所有原子可能共面C若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种D若R为C4H5O时，1molb最多可以与5molH2加成15有

7、机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是()AM的名称为异戊烷BN的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)CQ的所有碳原子一定共面DQ能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同三、非选择题16下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为能与水在一定条件下反应生成CB由C、H两种元素组成；球棍模型为C由C、H、O三种元素组成；能与Na反应；与E反应生成相对分子质量为88的酯D相对分子质量比C少2；能由C催化氧化得到E由C、H、O三种元素组成；其水溶液能使紫色石蕊试液变红回答下列问题：(1)AE中，属于烃的是_(填字母)

8、。(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色，发生反应的化学方程式为_。(3)C催化氧化生成D的化学方程式为_。(4)有机物B具有的性质是_。(填序号)无色无味的液体；有毒；不溶于水；密度比水大；能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明E的水溶液显酸性，现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱，则该实验的原理是_。(用化学方程式说明)172021河北存瑞中学高三质检芳香烃X，相对分子质量为92。以X为初始原料合成E，路线如下(部分产物和反应条件已略去)。回答下列问题：(1)有机物X的结构简式为_。(2)AB的反应条件为_。(3)CD转化中的化学方程式为_。(4)下列关于B

9、的说法正确的是_。a核磁共振氢谱有5个峰b能发生消去反应和还原反应c能与钠反应放出氢气d能和NaOH溶液反应(5)E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有_种。遇NaHCO3溶液有气体放出芳香族化合物其中不含甲基的有机物的结构简式为_。(6)有机物X可通过三步合成W，W是高分子化合物的单体。已知：.苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基.苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基，苯环侧链的氨基易被氧化F的结构简式为_，试剂a为_。在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为_。18已知：.质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92.5，含有碳、氢、氯三种元素，且氢的质量分数

10、为9.73%。.A有如下的转化关系.与羟基相连的碳上没有氢原子的醇(结构：)不能氧化成醛或酮。.F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9:1。.E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应，但反应类型不同，H是一种具有果香味的液体。根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为_，A的结构简式为_。(2)E的官能团为_(写化学式)，反应的反应类型为_。(3)D还有两种相同类别的同分异构体在中没有出现，它们的结构简式和名称分别为_和_。(4)在B的同分异构体中存在顺反异构现象，请写出其反式异构体的结构简式并命名：_、_。(5)写出下列反应的化学方程式：反应_。反应_。(6)若M的分子式为C4H

11、2Cl8，不考虑立体异构，其同分异构体有_种。专练59烃、卤代烃1C通过煤焦油的分馏可以获得大量的芳香烃，A错误；石油裂解的目的是为了得到乙烯、丙烯，B错误；煤的干馏产生了新的物质，发生了化学变化，C正确；煤中不含有苯和甲苯，但是通过煤干馏后分馏的方法得到苯和甲苯，D错误。2D分子晶体的熔沸点与其相对分子质量成正比，所以含碳原子数相同的一溴代烷与烷烃相比，前者熔沸点高，故A错误；C6H14在常温下是液体，故B错误；烃均不溶于水，故C错误；烃的密度小于水的密度，D正确。3C苯乙烯中有苯环，在液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，A正确；苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性

12、高锰酸钾溶液褪色，B正确；苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，C错误；苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，D正确。4C当该卤代烃发生水解反应时，只断裂键，生成醇；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X被同时脱去引入双键，破坏的键是和，所以C正确。5C该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，A错；该分子中最多有9个原子共平面，B错；分子中含有C=C、CH3、CH2，能发生加成、取代、氧化、还原反应，C正确；丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，D错。6DX的分子式为C8H8，

13、A正确；有机物Y是X的同分异构体，则Y的不饱和度为5，且Y属于芳香烃，则Y分子中含有1个苯环，结合化学式可得Y的结构简式为，B正确；X分子中含碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生反应而使其褪色，C正确；X与足量的H2在一定条件下反应生成的环状饱和烃Z的结构简式为，Z分子中有2种等效氢原子，则Z的一氯代物有2种，D不正确。7Ca属于立方烷，结构中没有不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错；a的二氯代物有3种，b的二氯代物只有3种、c的二氯代物大于3种，故B错；a的同分异构体中除b、c外，还有苯乙烯，可与溴水反应，故C正确；根据a、b、c的结构知a、b、c中的所有原子不能处于同一平面，故D错。

14、8A二者属于卤代烃，均能发生水解反应，即取代反应，A正确；Q中苯环上的溴原子无法发生消去反应，P中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，无法发生消去反应，B错；Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3:1，一氯代物有2种，P中两个甲基上有6个等效氢原子，亚甲基上有4个等效氢原子，峰面积之比应为3:2，一氯代物有2种，C、D错。9A乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成乙酸，故A错；根据分析知其一氯代物有3种，C4H10有正丁烷异丁烷两种异构体，正丁烷的一氯代物有2种，异丁烷的一氯代物也有2种，C4H10的一氯代物的数目共有4种，故B对；乙烯使溴水褪色，发

15、生加成反应、使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应，反应的类型不同，故C对；植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，加氢后，可以变成饱和高级脂肪酸甘油酯，由液态的油变成固态的脂肪，故D对。10B实验的目的是用少量的溴与足量乙醇制备1,2二溴乙烷，实验的原理：CH3CH2OHCH2=CH2H2O、CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。根据装置图，装置甲中CH3CH2OH发生消去反应制备CH2=CH2，由于浓H2SO4具有强氧化性，CH3CH2OH具有还原性，所以制得的乙烯中还混有SO2、CO2等杂质气体，SO2也能与溴反应，故气体通入装置丁之前必须除去其中混有的酸性杂质气体。由于乙醇易挥发，使用恒压滴

16、液漏斗的目的是防止有机物挥发，并且使漏斗液面上方的压强与装置内压强相等，使漏斗内液体顺利滴下，A项正确；为了减少副反应的发生，应迅速升温到170，B项错误；装置丙中加入NaOH溶液，用于吸收反应中可能生成的SO2、CO2等酸性杂质气体，排除SO2的干扰，C项正确；由于溴易挥发，为了提高原料的利用率，实验过程中应用冷水冷却装置丁，以避免溴大量挥发，D项正确。11BC环戊烯()，分子式为C5H8，与互为同分异构体，故A正确；二氯代物：、，超过了两种，故B错误；由结构简式可知其中一个碳原子上连有4个碳原子，根据CH4是四面体结构，可得中所有碳原子一定不在同一平面上，故C错误；由生成C5H12，多出4

17、molH，至少需要2molH2，故D项正确。12AB在一定条件下和氢气完全加成，生成乙基环己烷，含6种H，则加成产物的一溴取代物有6种，A正确；碳碳双键与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，均褪色，但原理不同，B正确；苯环及碳碳双键均为平面结构，且直接相连，则苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上，C错误；苯环可与氢气发生加成反应，二者均与氢气发生加成反应，不能除杂，D错误。13DCCl4不能燃烧，曾用作灭火剂，但因其与水高温下反应生成有毒物质，现在已被禁用，A错误；葡萄糖为单糖，不能水解，B错误；石油裂解可以获得乙烯、丙烯等，C错误；牛油不溶于水，密度比水小，会浮在水面，而牛油与氢氧化钠

18、反应后生成的高级脂肪酸钠能溶于水，所以牛油与氢氧化钠反应后的液体，滴入沸水中，若没有油状液体浮在水面，则说明皂化反应已经完全，D正确。14D烃基取代苯环上的氢原子，同时生成氯化氢，是取代反应，A错误；R为CH3时，应具有甲烷的结构，不可能所有原子共平面，B错误；C4H9有4种，所以若R为C4H9，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种，C错误；R为C4H5O，则不饱和度为2，且苯环上消耗3mol氢气，则1molb最多可以与5molH2加成，D正确。15ABM的分子式为C5H12，名称为异戊烷，A正确；N的分子式为C5H11Cl，是戊烷的一氯代物，其碳链的位置结构分别为考虑一个氯原子取

19、代时共8种情况。所以N的同分异构体有7种(不包括本身)，B正确；形成碳碳双键的两个碳原子以及碳原子直接相连的原子一定共面，而不直接相连的其他原子可能不共面，C错误；Q使溴的四氯化碳褪色是发生了加成反应，使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化反应，所以褪色原理不相同，D错误。16(1)AB(2)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)(5)CH3COOHNaHCO3=CH3COONaH2OCO2解析：A能使溴水褪色说明含有碳碳双键或三键，结合其比例模型，可以知道A为CH2CH2；A能和水反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，则

20、C为CH3CH2OH; 根据B的组成元素及其球棍模型知，B是；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，D是CH3CHO, 乙醇与E反应生成相对分子质量为88的酯，则E为CH3COOH。17(1)(2)NaOH水溶液、加热(3)C6H5CHO2Ag(NH3)2OHH2O2Ag3NH3C6H5COONH4(条件：水浴加热)(4)ac(5)14种(6)酸性KMnO4溶液n(n1)H2O解析：相对分子质量为92的某芳香烃X的分子式为C7H8，其结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，则A为，B为，C为，D为，

21、苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成E为。(5)E()的同分异构体同时符合下列条件：遇NaHCO3溶液有气体放出，说明含有羧基，芳香族化合物，说明含有苯环，含有一个取代基为CH2CH2COOH或者CH(CH3)COOH，含有2个取代基为CH3、CH2COOH，或者CH2CH3、COOH，各有邻、间、对3种，含有3个取代基为2个CH3、COOH,2个CH3处于邻位，COOH有2种位置，2个CH3处于间位，COOH有3种位置，2个CH3处于对位，COOH有1种位置，共有14种，其中不含甲基的有机物的结构简式为；(6)由高分子化合物的结构简式，逆推可知W为，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为，

22、F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息、反应信息可知，G为，G与Fe/HCl反应生成W。F的结构简式为：，试剂a为：酸性KMnO4溶液。在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为：n(n1)H2O。18(1)C4H9ClCH3CH(CH3)CH2Cl(2)CHO消去反应(3)CH3CH2CH2CH2OH,1丁醇CH3CH2CH(CH3)OH,2丁醇(4)反2丁烯(5)HClCH3CHCOOCCH3CH3CH3CH3H2O(6)9解析：(1)先求氢原子数目，n(H)，解得n(H)9，若原分子有1个Cl，则碳原子数为(92.535.59)/124，若有2个氯不可能的。故分子式为C4H9C

23、l。据“F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9:1”。F为(CH3)3COH，C为(CH3)3Cl，B为异丁烯。又“E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应，但反应类型不同”，说明E是醛，G只能是羧酸，则D只能是2甲基丙醇，又由于A与NaOH溶液反应，则A自然为CH3CH(CH3)CH2Cl。(2)E是醛类，含有醛基；D是醇，B是烯烃，则由D到B的反应是消去反应。(3)丁基有四种，则另外两种醇的结构简式和名称分别是CH3CH2CH2CH2OH：1丁醇；CH3CH2CH(CH3)OH：2丁醇。(4)反2丁烯(5)反应为异丁烯与HCl发生加成反应，根据F的结构式，即可写出化学方程式；反应为(CH3)2CHCOOH与(CH3)3COH的酯化反应；(6)C4H2Cl8的同分异构体数目与C4H8Cl2的同分异构体数目相同。一、考虑正丁烷，同一个碳上，2个H代替2个Cl，有2种同分异构体；不同碳上，2个H代替2个Cl，有4种同分异构体。二、考虑异丁烷，同一个碳上，2个H代替2个Cl，有一种同分异构体；不同碳上，2个H代替2个Cl，有2种同分异构体。所以，不考虑立体异构共有9种同分异构体。