【生物课件】伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、2.3 伴性遗传（第伴性遗传（第1课时）课时）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题探讨：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性别基因性状决定决定一、伴性遗传1.遗传上总与性别相联系遗传上总与性别相联系2.遵循孟德尔遗传定律遵循孟德尔遗传

2、定律3.表现上一般具有性别差异表现上一般具有性别差异1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（44条+XY 或22对+XY）女（44条+XX 或22对+XX）1.XY性染色体决定型：(人、哺乳动物、雌雄异株的植物)雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）二 性别决定XY染色体染色体 XX染色体染色体Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以

3、许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因-2-1同源区段非同源区段X和Y无等位基因XBY或XaYX和Y有等位基因XBYb注意：注意：并非所有生物都有性染色体，只有并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性的生物才有性染色体染色体例如：酵母菌，酵母菌，豌豆豌豆，玉米玉米，水稻，水稻均没有性染色体没有性染色体二 性别决定二 性别决定2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）二 性别决定3.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染

4、色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=324.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。二 性别决定5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。二 性别决定三、人类红绿色盲道尔顿17661844年粉红色白天：天蓝色白天：天蓝色夜晚：鲜红色红绿色盲眼中的世界色觉障碍，红绿不分三 人类红绿色盲分析人类

5、红绿色盲图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代数1、2、3 各世代中的个体12123456123456789101112三 人类红绿色盲12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因分析人类红绿色盲三 人类红绿色盲12123456123456789101112(3)(3)若用若用B和和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的

6、基因型。性个体的基因型。分析人类红绿色盲三 人类红绿色盲二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)患者正常患者1.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型2.尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）3.遗传分析：XBXbXBYXBXBYXBYXBXB女性携带者 男性正常亲代配子子代女性 女性 男性 男性正常 携带者 正常 色盲 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY特点：儿子正常

7、的概率是1/2；红绿色盲的概率是1/2女儿都表现正常，但携带者的概率是1/2儿子的色盲基因来自母亲二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）3.遗传分析：XbXbXBYXbXBYXbYXBXb女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲 1 ：1特点：儿子均为色盲女儿均为红绿色盲基因的携带者二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）3.遗传分析：XBXBXbYXBXbYXBYXBXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 ：1特点：儿子色觉都正常；女儿都表现正常，但都是携带者，携带的红绿色盲基因来自父亲二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）3.遗传分析：特点：XBXbXbYXBXbYXBYX

8、BXb女性携带者 男性色盲亲代配子子代女性 女性 男性 男性携带者 色盲 正常 色盲 1 ：1 ：1 ：1XbXbXbXbY后代的患病概率：儿子的患病概率：女儿的患病概率：1/21/21/2XbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色男性的红绿色盲基因只能从盲基因只能从母亲那里获得，母亲那里获得，以后只能传给以后只能传给他的女儿。他的女儿。红绿色盲基因红绿色盲基因不能从男性传不能从男性传到男性。到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。分析人类红绿色盲三 人类红绿色盲XbY患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传）女性患病

9、，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。返回至目录28B课堂巩固：例1：果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的基因型组合为（）A.XR XR Xr YB.XrXr XR YC.XR Xr Xr Y D.XR Xr XRYB课堂巩固：例2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自代中的（）A.甲的2号

10、，乙的2号和4号B.甲的4号，乙的2号和4号C.甲的2号，乙的1号和4号D.甲的4号，乙的1号和4号B一、对抗维生素D佝偻病的遗传分析抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常与红绿色盲一样有关与红绿色盲一样有关抗维生素抗维生素D

11、 D佝偻病佝偻病的基因型共有的基因型共有 种，任意男种，任意男女婚配共有女婚配共有 种婚配方式种婚配方式伴伴X X显性遗传病显性遗传病遗传特点：遗传特点：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析（1 1）患者女性多于男性（部分女性症状较轻）；）患者女性多于男性（部分女性症状较轻）；（2 2）具有连续遗传现象，代代发病）具有连续遗传现象，代代发病（3 3）男性患者，他的母亲和女儿一定患病）男性患者，他的母亲和女儿一定患病（男病，母女病）（男病，母女病）（4 4）女性正常，她的父亲和儿子一定正常）女性正常，她的父亲和儿子一定正常（女正，父子正）（女正，父子正）口诀：无中生有为隐性，隐

12、性遗传看女病，父子无病非伴性。口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。伴伴X X显性遗传病显性遗传病遗传特点：遗传特点：二、对外耳道多毛症的遗传分析印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录12 53479106118伴Y染色体遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分；患者全为男性，女性全为正常 （男全病，女全正）世代连续遗传，且限雄遗传 （父传子，子传孙）三、遗传系谱图分析和遗传方式的判断双亲正常,子代有患病个体,一定是隐性遗传病（简记“无中生有为隐性”图1）双亲患病,子代有正常个体,一定是显性遗传病（简记“有中生无为显性”图2）亲子代都有患者（见图3）,无法准确判断,可先假设,再推断。（2）其次判断显隐性在隐性遗传病的系谱图中找女患者在显性遗传病的系谱图中找男患者显性遗传看男病，母女无病非伴性（一定是常显）；例2 下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()。D对点练2.下图的4个家族遗传系谱图中,黑色是遗传病患者,白色为表型正常者。下列有关叙述不正确的是()。D