2024版高考生物一轮复习第5单元课时质量评价16基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病.docx

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1、第5单元遗传的基本规律与伴性遗传十六基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病(建议用时：40分钟)一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1(2022重庆模拟)猫的体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化失活。猫毛色的基因XB决定黑色，Xb决定黄色，基因型为XBXb个体中的两条性染色体随机表达，表型为黑黄相间。现有黑黄相间猫与黄色猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是()A三雄一雌B全为雌猫C雌雄各半D全为雄猫2已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有一群多代混合饲养的果蝇(雌雄果蝇均有灰身与黄身)，欲通过一代杂交

2、实验观察并统计子代表型及比例，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因位于X染色体上还是常染色体上，则正确的实验设计思路是()A具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交B多对灰身雌蝇黄身雄蝇(或黄身雌蝇灰身雄蝇)杂交C灰身雌蝇黄身雄蝇、黄身雌蝇灰身雄蝇(正反交各一对)D灰身雌蝇黄身雄蝇、黄身雌蝇灰身雄蝇(正反交各多对)3下图表示两个家族中有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的系谱图。若1无乙病致病基因，下列分析正确的是()A由3、4和9推知甲病为常染色体隐性遗传病B5和7都含a基因的概率是1/9C1和9都含b基因的概率是1/2D6是纯合子的概率为1/64(2021北京卷)下图为

3、某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是()A此病为隐性遗传病B1和4可能携带该致病基因C3再生儿子必为患者D7不会向后代传递该致病基因5下列有关人类遗传病的说法正确的是()A镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的缺失B人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的C囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基的替换造成的D红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子一定是红绿色盲6人的红绿色盲基因(a)和血友病基因(h)都位于X染色体上，某表现正常夫妇所生的一个儿子(1号)和女儿(2号)也正常，女儿(2号)和一色盲

4、但不患血友病男性(3号)婚配，生育两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲(4号)，一个儿子两病都患(5号)，其他孩子均正常。下列相关分析正确的是()A该夫妇的基因型为XaHXAh、XAHYB2号女儿基因型纯合的概率为1/2C若4号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为1/4D若5号的染色体组成为XXY，则应是3号产生了XY的精子导致的7雌性小鼠在胚胎发育至46天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基

5、因型为XGX)。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是()AF1中发红色荧光的个体均为雌性BF1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4CF1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同DF2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/168(2023广东广州模拟)2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特帕博，他带领团队从尼安德特人遗骸中提取线粒体DNA并进行了测序，发现已灭绝的古人类基因序列会影响现代人类生理。下列有关基因说法错误的是()A线粒体DNA通过卵细胞向后代传递可以反映人类母系血统的历史B线粒体DNA能作为进化分析的重要材

6、料是因为其复制方式为全保留C线粒体基因不发生重组的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系D人类基因组测序在预防和治疗遗传病、了解人类进化史等方面具有重要作用二、非选择题9(2023福建泉州模拟)鹅(性别决定方式为ZW型)的豁眼与正常眼是一对相对性状，由H、h和M、m两对独立遗传的等位基因控制。有M无H时，表现为豁眼，其余情况表现为正常眼。豁眼雌鹅具有优良的产蛋性能，为研究豁眼性状的遗传特点，研究人员让纯合豁眼雄鹅与纯合正常眼雌鹅杂交， F1中雄鹅皆为正常眼，雌鹅皆为豁眼。回答下列问题：(1)根据实验结果可推测H、h等位基因位于_(填“常”或“Z”)染色体上，M、m 等位基因位于_(填“常”或

7、“Z”)染色体上。(2)亲本雌鹅基因型可能为_。(3)F1豁眼雌鹅可能为纯合子或杂合子，选用_(填“纯合”或“杂合”)豁眼雄鹅与之杂交进行鉴别，若子代表现为_，则该F1豁眼雌鹅为杂合子。10某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。请据图回答：(1)调查时最好选取群体中发病率较高的_遗传病。在调查某遗传病的发病率时，需要做到_取样、样本数量_。(2)结合图1、2分析，甲病致病基因一定不在X和Y的同源区段，原因是如果在X和Y的同源区段，则代中_也一定患甲病，最终判断甲病的遗传方式是_。

8、(3)假设甲病受基因A和a控制，乙病受基因B和b控制，图1中1的基因型是_，6的基因型有_种可能。(4)经过多个小组调查的系谱图合并研究发现，乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2 500人有1人患此病，图1中9两种病都不患的概率是_。假设7离婚后与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是_。十六基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病1B解析：黑黄相间的雌猫(XBXb)与黄色雄猫(XbY)杂交，后代为XBXb、XbXb、XBY、XbY，若生下四只黑黄相间的小猫，且含有B和b基因的个体B、b基因随机表达，表型为黑黄相间，由于基因B和b位于X染色体上，所以黑黄相间的小猫只能是雌猫。2D解析

9、：判断控制某性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可以通过正反交实验，如果正反交实验的结果有差异，并与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，反之，说明控制该性状的基因位于常染色体上；同时应选择正反交各多对，一般后代表现哪种性状的数量多，就可以判断哪种性状是显性性状，D项符合题意。3D解析：由3、4和9能推知甲病为隐性遗传病，不能确定相关基因是否位于常染色体上，A错误；单独分析甲病，由1和2均无甲病，其女儿2患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病，1、2、3、4关于甲病的基因型均为Aa，而5和7关于甲病的基因型可能是1/3AA、2/3Aa，其中5和7都含a基因的概率是2/32/34

10、/9，B错误；单独分析乙病，由1和2不患乙病，其儿子1患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因1无乙病致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，1、3关于乙病的基因型均为XBY，2、4关于乙病的基因型均为XBXb，1和9关于乙病的基因型都为XbY，所以二者都含b基因的概率是1，C错误；根据前面的分析可知，3、4的基因型为AaXBY、AaXBXb，所以6是纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6，D正确。4D解析：据图分析，1正常，2患病，且有患病的女儿3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病(若为隐性遗传病，则1正常，后代女儿不可能患病)，假设相关基因为A、a。结合分析可

11、知，该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，1和4正常，故1和4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误；3患病，但有正常女儿4(XaXa)，故3基因型为XAXa，3与4(XaY)再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；该病为伴X染色体显性遗传病，7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故7不会向后代传递该致病基因，D正确。5B解析：镰状细胞贫血产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对发生替换，A错误；人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常，进而不能合成酪氨酸酶，而不能产生黑色素引起的，B正确；囊性纤维病是常见的一种遗传病，其致病原因是编码一个跨膜

12、蛋白(CFTR蛋白)的基因碱基对缺失引起的，C错误；若是一个男性患者(XbY)，其与正常女性(XBXB或XBXb)婚配，则其儿子不一定是红绿色盲，D错误。6C解析：4号的红绿色盲基因来自3号和2号，5号的红绿色盲基因和血友病基因都来自2号，2号的红绿色盲和血友病基因都来自该夫妇中的妻子。两种病都为伴X染色体隐性遗传病，所以5号个体的基因型为XahY，据此可判断，2号的基因型为XAHXah，由于该对夫妇表现正常，故该对夫妇的基因型为XAHXah、XAHY，A、B错误；3号的基因型为XaHY，与2号(XAHXah)婚配，所生孩子的基因型为XAHXaH、XAHY、XahXaH、XahY，所以4号基因

13、型为XahXaH与一正常男子(XAHY)婚配，所生子女两病都患(XahY)的概率为1/4，C正确；因5号两病都患，但其父亲(3号)基因型为XaHY，所以，若其染色体组成为XXY，则应是其母亲产生了异常配子(XahXah)导致的，D错误。7C解析：甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，其中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；F1的基因型及比例为XRXXYXRXGXGY1111，则同时发出红绿荧光的个体(XRXG)所占的比例为1/4，B正确；F1中只发红色荧光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞

14、在身体中分布情况不相同，C错误；F1随机交配，雌配子种类及比例为XRXGX211，雄配子种类及比例为XXGY112，F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/41/42/42/41/41/41/42/41/41/41/41/411/16，D正确。8B解析：线粒体DNA通过卵细胞向后代传递，表现出母系遗传，可以反映人类母系血统的历史，A正确；线粒体DNA复制方式也是半保留复制，B错误；线粒体基因不发生重组的特点，在遗传上保持母系遗传的特点，更容易确定来源，有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系，C正确；通过检测人体细胞中的DNA序列，来了解人体的基因状况

15、，也可以精确地诊断病因等，故人类基因组测序在预防和治疗遗传病、了解人类进化史等方面具有重要作用，D正确。9解析：分析题干信息可知，鹅的性别决定方式为ZW型，有M无H时，表现为豁眼，其余情况表现为正常眼。让纯合豁眼雄鹅与纯合正常眼雌鹅杂交， F1中雄鹅皆为正常眼，雌鹅皆为豁眼，表现为与性别相关联，且子代雄性与母本性状相同，子代雌性与父本性状相同，可推出，父本的隐性基因h位于Z染色体上，显性基因M位于常染色体上，即父本的基因型为MMZhZh，母本的基因型为MMZHW或mmZHW。(1)由分析可知，H、h等位基因位于Z染色体上，M、m 等位基因位于常染色体上。(2)亲本雌鹅为纯合正常眼，其基因型可能

16、为MMZHW或mmZHW。(3)由父本和母本的基因型可推知，F1豁眼雌鹅的基因型为MMZhW或MmZhW，若要鉴别其基因型为纯合子还是杂合子，可选用杂合豁眼雄鹅MmZhZh与之交配，当F1豁眼雌鹅为杂合子MmZhW时，子代M_mm31，ZhZhZhW11，雌雄个体均表现为豁眼正常眼31。答案：(1) Z常(2)MMZHW或mmZHW(3)杂合雌雄个体均为豁眼正常眼3110解析：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查，如红绿色盲、白化病等，在调查某遗传病的发病率时，需要做到随机调查、样本足够大。(2)根据对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测的图2可知

17、，3、4有3个不同的基因片段，8也不患甲病，但有两个基因片段，2只有突变的基因，对比电泳图可知，突变基因为甲病致病基因，前面的两条带代表正常基因，3、4为杂合子，不患甲病，所以甲病为隐性遗传病。若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则图1中6应患甲病，与图示结果不符。若甲病致病基因在X和Y的同源区段，则根据5有甲病，可知父亲的Y染色体上带有甲病的致病基因，2两条X染色体上均含有甲病致病基因，所以6也一定患甲病与图示结果不符，综上可判断甲病是常染色体隐性遗传病。(3)根据双亲均没有患乙病，但生有患乙病的儿子，可判断乙病为隐性遗传病，但不能进一步判断基因是在X染色体上还是在常染色体上，结合上述分析可知甲病

18、为常染色体隐性遗传，且5为两病兼患患者，可推测1基因型为AaBb或AaXBY(或AaXBYb)，2基因型为aaBb或aaXBXb，故6的基因型可能是AaBB或AaBb或AaXBY三种情况(或AaBB、AaBb、AaXBY、AaXBYb共四种情况)。(4)若乙病为常染色体隐性遗传，则3、4均为AaBb，7的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/3BB、2/3Bb，6的基因型为Aa、1/3BB、2/3Bb，根据配子法，9两种病都不患的概率是(11/21/3)A_(11/31/3)B_20/27。乙病是一种常染色体隐性遗传病，每2 500人就有1个患者，即bb的基因型频率为1/2 500，则b的基因频率为1/50，B的基因频率为49/50，根据遗传平衡定律，bb的基因型频率为(1/50)2，Bb的基因型频率为249/501/50，则一个健康的男子是Bb的概率为249/501/50(11/501/50)2/51，而7的基因型为(1/3BB或2/3Bb)，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率为2/512/31/41/153。答案：(1)单基因随机足够大(2)6常染色体隐性(3)AaBb或AaXBY(或AaXBYb)3(或4) (4)20/271/153