2023届高考生物考前冲刺训练第4天遗传规律的应用最后冲刺(解析版).docx
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1、2023届高考生物考前冲刺训练第4天 遗传规律的应用最后冲刺一、单选题1某种一年生自花传粉植物的花色有红色、粉色和白色三种,受两对独立遗传的等位基因控制,花色和基因型关系如下表: 表现型红花粉花白花基因型A_B_A_bb、aaB_aabb已知两纯合的粉花植株杂交得到的F1均表现为红花,F1自交产生F2。下列叙述错误的是()A该杂交实验的亲本基因型为AAbb和aaBBBF1测交后代表现型及比例为红花:粉花:白花=1:1:1CF2的红花植株中纯合子的比例为1/9DF2的粉花植株基因型有4种【答案】B【分析】分析表格:花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,红色的基因型为A_B_,有4种;粉色的基
2、因型A_bb、aaB_,有4种;白色的基因型为aabb,有1种。【详解】A.因为纯合的粉花植株杂交得到的F1均表现为红花,所以可判断该杂交实验的亲本基因型为AAbb和aaBB;A正确;B.F1基因型为AaBb与基因型为aabb的植株测交后代基因型及其比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,表现型及比例为红花:粉花:白花=1:21,B错误;C.F2中红花植株占9/16,纯合子AABB占1/16,红花植株中纯合子的比例为1/9,C 正确;D.F2的粉花植株基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,共4种,D正确。故选B。2豇豆的紫花和白花是一对相对性状,由等位基因A/a
3、和B/b控制。用紫花豇豆和白花豇豆进行杂交,F1均开紫花,F2中紫花: 浅紫花:白花=12:3: 1.下列叙述错误的是()A基因A/a、基因B/b分别位于两对同源染色体上B有A基因时开紫花,只有B基因时开浅紫色花CF2的紫花豇豆植株中,杂合子所占比例为5/6D若F1与白花豇豆杂交,子代植株有3种花色【答案】B【分析】根据题意:紫花豇豆和白花豇豆进行杂交,F1均开紫花,F2中紫花浅紫花白花=1231,是9331的变式,说明控制这对相对性状的两对等位基因符合自由组合定律,则紫色的基因型为A_B_、aaB_(或A_B_、A_bb),白色的基因型为aabb,浅紫色的基因型为A_bb(或aaB_)。【详
4、解】A.F2的性状分离比为1231,是9331的变式,说明基因A/a、B/b分别位于两对同源染色体上,其遗传遵循自由组合规律,A正确;B.在两对等位基因的自由组合中,正常情况下F1自交产生的F2为A_B_aaB_A_bb1aabb=9331,若F2的性状分离比为1231,说明在某种情况下F2的四种表现型中的两种(A_B_和A_bb或A_B_和aaB_)表现为同一种性状,则有可能是:有A基因时开紫花,只有B基因时为浅紫色,也有可能是有B基因时开紫花,只有A基因时花为浅紫色,B错误;C.F2的紫花豇豆为A_B_和A_bb或A_B_和aaB_,不管是哪种情况下,杂合子的比例均为(1-1/16+2/1
5、6)(12/16)=5/6,C正确;D.F1与白花杂交即测交,后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,比例为1111,3种花色的性状分离比为紫花浅紫花白花=211,D正确。故选B。3大豆种粒斑驳由大豆花叶病毒引起,会严重影响大豆品质。我国科研人员选择出了两个抗种粒斑驳的纯合品系甲、乙,并做了两个实验:品系甲(乙)感病F1全为抗病F1自交F2中抗病:感病3:1。现已知品系甲的抗病基因(A或a)在F染色体上,为判断品系乙的抗病基因(B或b)与基因(A或a)的位置关系,现将多株品系甲植株与品系乙植株杂交,F1全为抗病植株,再将F1分别自交并统计F2的性状分离比。有关基因A(a)与B(b
6、)位置关系的分析,错误的是()A如果是非同源染色体上的非等位基因,则F2中抗病:感病15:1B如果是F染色体同一位置的不同基因,则F2中抗病:感病10C如果是F染色体不同位置的非等位基因且不发生交叉互换,则F2中抗病:感病3:1D如果是F染色体不同位置的非等位基因且发生交叉互换,则F2中会出现感病个体【答案】C【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析,品系甲(乙)感病F1全为抗病F1自交F2中抗病感病31,据此可知控制抗病和感病的基因由一对等
7、位基因控制,且抗病对感病为显性。为判断品系乙的抗病基因(B或b)与基因(A或a)的位置关系,现将多株品系甲植株与品系乙植株杂交,F1全为抗病植株,再将F1分别自交并统计F2的性状分离比。据此得出相应的结论。【详解】A.如果有关基因A(a)与B(b)位置关系是非同源染色体上的非等位基因,甲和乙的基因型分别为AAbb和aaBB,F1的基因型为AaBb,全为抗病植株,则F2中抗病(9A-B-、3aaB-和3A-bb):感病(aabb)15:1,A正确;B.如果有关基因A(a)与B(b)位置关系是F染色体同一位置的不同基因,则基因A(a)与B(b)为复等位基因关系,甲和乙的基因型分别为AA和BB,F1
8、的基因型为AB,F2中的基因型为AA、AB、BB,全为抗病,F2中抗病:感病10,B正确;C.如果有关基因A(a)与B(b)位置关系是F染色体不同位置的非等位基因且不发生交叉互换,甲和乙的基因型分别为AAbb和aaBB,F1的基因型为AaBb(A与b连锁,a与B连锁),F1产生的配子为Ab:aB=1:1,F2中的基因型为AAbb、aaBB和AaBb,全为抗病,则F2中抗病感病10,C错误;D.如果A/a、B/b为是F染色体不同位置的非等位基因(A和b连锁,a和B连锁,)即亲本的基因型为AAbb和aaBB,在发生交叉互换的前提下,会产生AB、Ab、aB、ab四种配子,因此F2中会出现感病(aab
9、b)个体,D正确。故选C。4下列关于孟德尔杂交实验的叙述,正确的是()A豌豆自交实验要在花蕾期对母本进行去雄处理B基因的自由组合定律发生在雌雄配子随机结合时C测交结果不能反映F1产生的雌雄配子数量的比例D孟德尔定律适用于真核生物基因的遗传【答案】C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的
10、配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);得出结论(就是分离定律)。【详解】A.豌豆是自花传粉,闭花授粉,故豌豆自交实验不需要在花蕾期对母本进行去雄处理,A错误;B.基因的自由组合定律发生在雌雄配子形成过程中,B错误;C.测交实验可以反映F1产生配子的种类及比例,但不能反映F1雌雄配子数目的比例,C正确;D.孟德尔分离定律适用于真核生物细胞核基因的遗传,D错误。故选C。5家兔的毛色有灰色、黑色、白色三种,由两对等位基因控制,其中基因A控制黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布。已知灰兔与白兔杂交,均为灰兔,雌雄交配后产生
11、的家兔中,灰兔:黑兔:白兔=9:3:4下列相关叙述错误的是()A中灰兔能产生4种比例相等的配子B中灰兔中,纯合子与杂合子之比为1:8C黑兔与亲代白兔杂交,子代黑兔:白兔=2:1D中白兔占1/4的原因是基因a无法控制黑色素的合成【答案】A【分析】家兔的毛色有灰色、黑色、白色三种,受两对等位基因控制,其中基因A控制黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布。由题意知,灰色雄兔与白色雌兔杂交,子一代全是灰兔,且反交的结果相同,说明灰色对白色是显性,子一代灰兔雌雄个体交配,子二代的表现型及比例是灰兔:黑兔:白兔=9:3:4,即9:3:3:1的变形,因此说明兔的体色受2对等位基因控制,且符合自由组合定
12、律,子一代的基因型是AaBb。【详解】AB、中灰兔的基因型及其比例为,它们产生的配子的基因型及其比例为,灰兔中,纯合子与杂合子之比为1:8,A错误,B正确;C.黑兔的基因型及其比例为,亲代白兔的基因型为aabb,因此中黑兔与亲代白兔杂交,子代黑兔:白兔=2:1,C正确;D.由于基因A控制黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布,因此当细胞中不含基因A时,细胞中不能合成黑色素而表现为白色,D正确。故选A。6下列关于遗传学实验及遗传学概念的叙述,正确的是()A杂合子测交后代的性状分离比为1:1,可以从个体水平反映基因分离定律的实质B孟德尔对分离现象所作假说的核心内容是“生物的性状由遗传因子控制
13、”C分离定律和自由组合定律可解释有性生殖中的所有遗传现象D基因型为AaBb的个体自交,子代的性状分离比是9:3:3:1【答案】A【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题(在实验基础上提出问题);做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);得出结论(就是分离定律)。【详解】A.杂合子
14、测交后代的性状分离比为1:1,说明杂合子产生了两种配子且比例为1:1,即等位基因发生了分离,进入了不同的配子中,可以从个体水平说明基因分离定律的实质,A正确;B.孟德尔对分离现象所作假说的核心内容是“在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中”,B错误;C.分离定律和自由组合定律并不能解释有性生殖中的所有遗传现象,例如线粒体、叶绿体中的遗传物质所控制的遗传现象,C错误;D.如果两对基因位于一对同源染色体上,基因型为AaBb的个体自交,子代的性状分离比不是9:3:3:1,且不同基因型所对应的表现型未知,无法得知具体的性状分离比,D错误。故选A。7某家
15、族患有甲、乙两种单基因遗传病,研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图、设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,经基因检测知-7为纯合体。下列有关叙述错误的是()A甲病属于常染色体显性遗传病;乙病属于常染色体隐性遗传病B-6的基因型是aaBb或aaBB,-10是纯合子的几率为2/3C如果-3与-4再生一个孩子,该孩子正常的几率为1/4D假设-8与-10结婚,生出具有两种病女孩的概率为1/24【答案】D【分析】根据题意和系谱图分析可知:I-1和I-2均患甲病,但他们有个正常的女儿(-5),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,因此甲病为常染色体显性遗传病;I
16、-1和I-2均无乙病,但他们有个患乙病的女儿(-4),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此乙病为常染色体隐性遗传病。综上所述可知,I-1和I-2的基因型都为AaBb。【详解】A.由分析可知,甲病属于常染色体显性遗传病;乙病属于常染色体隐性遗传病,A正确;B.因为I-1和I-2的基因型都为AaBb,且-6表现正常,因此-6的基因型是2/3aaBb或1/3aaBB;因为-7为纯合体,即基因型为aaBB,因此-10是纯合子aaBB的几率为1/31+2/31/2=2/3,B正确;C.因为-3与-4生出了只患乙病的-9(基因型为aabb),因此-3与-4的基因型分别为aaBb和Aabb
17、,如果-3与-4再生一个孩子,该孩子正常的几率为1/21/2=1/4,C正确;D.结合前面的分析可知,-8的基因型为AaBb,-10的基因型是1/3aaBb或2/3aaBB,因此假设-8与-10结婚,生出具有两种病女孩的概率1/31/21/41/2=1/48,D错误。故选D。8蝗虫每个体细胞中有24条染色体,下列有关蝗虫细胞分裂的叙述,正确的是()A精原细胞只能进行减数分裂B有丝分裂前期与减数第一次分裂前期都发生同源染色体的联会C有丝分裂过程中染色体数目最多为48条D减数第一次分裂后期和有丝分裂后期都会发生基因重组【答案】C【分析】1.有丝分裂和减数分裂过程中相关物质含量变化:2.减数分裂过程
18、:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A.精原细胞既可进行减数分裂形成精子,也可通过有丝分裂形成精原细胞,A错误;B.有丝分裂过程不会出现同源染色体的联会现象,B错误;C.有丝分裂后期因着丝点分裂,染色
19、体数目加倍成48条,C正确;D.减数第一次分裂后期由于非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组,有丝分裂后期着丝点分裂,不会发生基因重组,D错误。故选C。9如图为某单基因遗传病的家族系谱图,其中4不携带致病基因。下列叙述错误的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病,女患者的儿子均为该病患者B1、3、4的致病基因不都来自I1C可通过基因测序的方法,对未表现出病症的疑似患者进行诊断D2与正常男性婚配,后代中出现患病男孩的概率为1/8【答案】B【分析】遗传图谱的分析方法和步骤:(1)无中生有为隐性;有中生无为显性。(2)再判断致病基因的位置:无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;有中生无为
20、显性,显性看男病,男病女正非伴性;特点分析:伴X显性遗传病:女性患者多于男性;伴X隐性遗传病:男性患者多于女性;常染色体:男女患者比例相当。【详解】A.患者4的双亲均不患该病,故该病为隐性遗传病,因4不携带致病基因,推知该病为伴X染色体隐性遗传病,理论上女患者的儿子均为患者,A正确;B.3、4的致病基因来自3,1的致病基因来自2,2、3的致病基因均来自1,B错误;C.通过基因测序可直接对疑似患者进行诊断,C正确;D.2为携带者,故2基因型正常的概率为1/2,携带者的概率为1/2,与正常男性婚配所生后代是患病男孩的概率为1/21/21/2=1/8,D正确。故选B。10下图为某种单基因遗传病一个家
21、系的遗传系谱图。下列有关叙述正确的是()A可判断此病最可能属于伴Y染色体的遗传病B-5与-6再生一个患该病男孩的概率为1/8C若-6无该病的致病基因,则-10是携带者的概率为1/2D若-6无该病的致病基因,则-11与正常女性婚配,建议生女孩【答案】C【分析】系谱图分析:-5与-6均正常,但他们生有患病的儿子,3号和4号,说明该病为隐性遗传病(用A、a表示),无法判断是常染色体隐性还是X染色体隐性遗传。【详解】A.此病不可能属于伴Y染色体的遗传病,-11的父亲不患该病,A错误;B.-5与-6均正常,但他们生有患病的儿子,若该病是常染色体隐性遗传病,则二者的基因型为Aa,因此二者再生一个患病男孩的
22、概率为1/21/4=1/8,若该病是伴X隐性遗传病,则-5与-6的基因型分别是XAXa、XAY,则二者再生一个患病男孩的概率为1/4,B错误;C.若-6无该病的致病基因,则该病为伴X隐性遗传病,-5与-6的基因型分别是XAXa、XAY,显然-10是携带者的概率为1/2,C正确;D.若-6无该病的致病基因,则该病为伴X隐性遗传病,-5与-6的基因型分别是XAXa、XAY,则-11的基因型为XaY,其与正常女性(XAXA/XAXa)婚配,所生的孩子均正常或一半患病,且与性别无关,因此生男生女均可,D错误。故选C。二、综合题11某植物的花色受独立遗传的n对等位基因控制(多对等位基因可用A/a、B/b
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