2023届高考生物二轮复习专题4考点3　伴性遗传与人类遗传病-讲义(通用版).docx

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1、考点三伴性遗传与人类遗传病1分析性染色体不同区段遗传规律(1)X、Y染色体的来源及传递规律男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(2)仅在X染色体上基因的遗传特点伴X染色体显性遗传病的特点a.发病率女性高于男性；b世代遗传；c男患者的母亲和女儿一定患病伴X染色体隐性遗传病的特点a.发病率男性高于女性；b隔代交叉遗传；c女患者的父亲和儿子一定患病(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa

2、、XaYA、XaYa。遗传性状与性别的关系如下 XaXaXaYA XaYAXaXa(全为显性)(全为隐性)XAXaXaYaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(、中显隐性均为11)特别说明只有具有性别分化的生物才有性染色体之分。性染色体上基因都随性染色体传递，性状表现都与性别有关，但并不都决定性别，也并不是只在生殖细胞中才表达，如红绿色盲基因。2遗传系谱图题目一般解题思路(2021北京，6)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是()A此病为隐性遗传病B1和4可能携带该致病基因C3再生儿子必为患者D7不会向后代传递该致病基因答案D思维延伸判断与填充(1)一对表型正

3、常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2(2018海南，16节选)()(2)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是丁(2017海南，22节选)()(3)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，则亲本雌蝇的基因型是BbXRXr(2017全国，6节选)()(4)果

4、蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表型。据此可推测这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死(经典高考题)()(5)(经典高考题)等位基因A和a位于X染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA，其祖父的基因型是XAY，祖母的基因型是XAXa，外祖父的基因型是XAY，外祖母的基因型是XAXa。不考虑基因突变和染色体变异，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自祖母(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母；此外，不能(

5、填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。题组一遗传系谱图中的相关推断与计算1(2021南京二模)如图遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为。下列叙述错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲B6 的基因型为AaXBXb，7的基因型为AaXbYC5和6个体再生一孩子患甲病的可能性为D3个体可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因答案C解析分析遗传系谱图：5和6都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又甲、乙病其中

6、一种为红绿色盲遗传病，则乙病为红绿色盲，是伴X染色体隐性遗传病，A正确；根据10(aa)和1(XbY)可知，6 的基因型为AaXBXb；根据12(aa)可知，7的基因型为AaXbY，B正确；只考虑甲病，5和6个体的基因型均为Aa，他们再生一孩子患甲病的可能性为，C错误；根据12(aaXbY)可知，8个体同时携带两种病的致病基因，由此可推知3个体也可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因，D正确。2(2021河北，15改编)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基

7、因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是()A家系甲1和家系乙2分别遗传其母亲的DMD致病基因B若家系乙1和2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C不考虑其他突变，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4 000答案C解析假设红绿色盲相关基因用A、a表示，DMD相关基因用B、b表示。据家系甲部分成员DMD基因测序结果分析可知，家系甲2基因序列正常，1基因序列异常，则1患病的原因可能是母亲产生配子时发生了基因突变，家系乙2遗传其母亲的DMD致病基因，A错误；若家系乙1(XA

8、BY)和2(XABXab)再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；不考虑其他突变，只考虑DMD相关基因，家系甲2的基因型为XBY，家系乙中1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，则1基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/21/41/8，C正确；由于DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，人群中女性DMD患者(XbXb)频率远低于男性(XbY)，由题干可知，男性中发病率约为1/4 000，即Xb1/4 000，则XB3 999/4 000，女性中携带者的频率约为21/4 000

9、3 999/4 0001/2 000，D错误。3(2021聊城一模)图1是某家族关于高度近视(HLA基因控制，用H、h表示)的遗传系谱图，已知2是红绿色盲(用B、b表示)患者。欲对3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是()A1基因型是HhXBXB或HhXBXbB2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律答案C解析2高度近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，故其正常女儿1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确；对家族

10、部分成员H、h基因所在的DNA分子进行酶切、电泳等处理，那么H基因片段，4一定有，3一定没有；h基因片段，3一定有，4不一定有，由图2可推知，C为正常基因片段，B为致病隐性基因片段，故2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因，B正确、C错误。题组二辨析伴性遗传规律4果蝇的无眼与有眼是一对相对性状，由一对等位基因(A、a)控制，红眼、白眼是一对相对性状，由一对等位基因(B、b)控制，现用两对果蝇进行杂交实验，第二组F1雌雄果蝇随机交配，得到F2，结果如表格所示，回答下列问题：(1)生物学实验常用果蝇作为遗传学研究的材料，是因为其具备_特点(至少答出两点)。杂交组别亲本F1F2雌雄雌雄雌雄第一组无

11、眼红眼红眼无眼11红眼白眼无眼112第二组白眼无眼红眼白眼红眼白眼无眼332红眼白眼无眼332(2)第一组实验中，亲本雌雄果蝇的基因型分别是_，F1无眼果蝇的基因型有_种，让F1的红眼果蝇随机交配，则子代雄果蝇中表型及比例为无眼红眼白眼_。(3)第二组实验中，F2果蝇种群中b的基因频率是_。答案(1)易饲养，繁殖快，后代数量多，染色体数目少(2)aaXBXb、AaXBY4493(3)2/3解析亲代第一组无眼雌红眼(有眼)雄和第二组白眼(有眼)雌无眼雄属于正反交，F1雌雄表型比例不同，说明两对基因有一对位于X染色体上。第二组F1均有眼(分别为红眼和白眼)，F2雌雄均是有眼(红眼3白眼3)无眼(2

12、)31，说明无眼为隐性性状，A、a基因位于常染色体上，且F1基因型为AaAa，则B、b基因位于X染色体上。第一组无眼雌果蝇红眼雄果蝇，F1雌雄果蝇均是有眼无眼11，说明亲本无眼雌果蝇基因型是aa，有眼雄果蝇基因型是Aa，F1雄果蝇中红眼白眼11，雌果蝇全为红眼，说明亲本雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇基因型是XBY，综上所述，亲本雌果蝇基因型是aaXBXb，雄果蝇基因型是AaXBY。F1无眼果蝇基因型有aaXBXB、aaXBXb、aaXBY、aaXbY四种。F1红眼果蝇基因型有AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，随机交配，雌配子基因型及比例为AXBaXBAXbaXb3311，雄配子基因型及比

13、例为AXBaXBAYaY1111，则子代雄果蝇中表型及比例为无眼红眼白眼493或AaAa，子代基因型及比例为A_aa31，雌配子基因型及比例为XBXb31，雄配子基因型及比例为XBY11，子代雄性基因型及比例为XBYXbY31，则子代雄果蝇中表型及比例为无眼(aaXBYaaXbY)红眼(A_XBY)白眼(A_XbY)493。第二组实验中，F2雄果蝇中红眼白眼11，推知F1红眼雌果蝇基因型为AaXBXb，则白眼雄果蝇基因型为AaXbY，则推出亲本白眼雌果蝇基因型为AAXbXb，雄性无眼果蝇基因型为aaXBY，F2中雌果蝇基因型及比例为A_XBXbA_XbXb(aaXBXbaaXbXb)332，雄

14、果蝇基因型及比例为A_XBYA_XbY(aaXBYaaXbY)332，其中b的基因频率Xb/(XBXb)2/3。5孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式为XY型。育种专家在孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体，并以此为基础，培育出了“礼服”品种，用“礼服”品种的雌鱼作亲本与其他品种的雄鱼杂交所得F1个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状，将F1雌雄个体自由交配所得F2，其中雌鱼均表现“礼服”性状，雄鱼表现为1/2“礼服”性状，1/2无“礼服”性状，请回答：(1)从实验结果分析，“礼服”性状的遗传符合孟德尔的_定律，从分子遗传学角度看，控制“礼服”性状的基因与控制无“礼服”性状的基因的根本区别是_。(2)“假说演绎法”的一般步骤为提出问题；_；_；实验检验；得出结论。(3)控制“礼服”性状的基因为_性基因，位于_染色体上。亲本基因型是_(相关基因用A、a表示)。(4)若让F2的“礼服”鱼相互交配，子代的性状及比例为_。答案(1)基因分离4种脱氧核苷酸的排列顺序不同(2)提出假说演绎推理(3)显XXAXA、XaY(4)雌性“礼服”雄性“礼服”雄性无“礼服”431