2023届新高考生物一轮课时跟踪练第16讲基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病.docx

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1、课时跟踪练16一、选择题1(2021汕头三模)下列关于科学史和生物学实验，相关的描述叙述不正确的是()A孟德尔和摩尔根使用相同的研究方法，研究生物的遗传规律B调查人类遗传病活动中，所有单基因遗传病均可以作为调查对象C在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态D根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建DNA的物理模型解析：孟德尔和摩尔根使用假说演绎法，研究生物的遗传规律，A正确；调查人类遗传病活动中，应选择群体发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，B错误；在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态，利于观察，C正确；根据富兰克林等人的DNA衍射图的有关数据

2、，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构，D正确。答案：B2(2021湖南模拟)图A和图B表示果蝇某染色体上的部分基因(假设所有性状都是由一对等位基因控制)。据图，下列表述错误的是()A图中的朱红眼基因与白眼基因是非等位基因B图中的朱红眼基因与白眼基因是同源染色体上的非等位基因C图A是萨顿和他的学生绘制的果蝇基因在染色体上相对位置的图D与图A相比，图B发生了染色体片段的倒位解析：图中的朱红眼基因与白眼基因是同源染色体上的非等位基因，A正确；非等位基因有两种，同源染色体上非等位基因和非同源染色体上的非等位基因，图中的朱红眼基因与白眼基因属于同源染色体上的非等位基因，B正确；图A是摩尔根和他的学生

3、绘制的果蝇基因在染色体上相对位置的图，而不是萨顿，C错误；比较一下图A、图B中朱红眼与白眼的位置，就可以知道发生了染色体片段的倒位，D正确。答案：C3(2021江西上饶二模)按照遗传规律，白眼雌果蝇(XwXw)和红眼雄果蝇(XWY)交配，后代雄果蝇都应该是白眼的，后代雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，2 0003 000 只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在 2 0003 000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。下列有关说法错误的是()受精卵中性染色体组成发育情况XX

4、、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO (没有X染色体)、YY胚胎期致死XO (没有Y染色体)雄性，不育A由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小B上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体C上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的D验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体解析：由于自然突变的频率很低(低频性)，而题干中异常雌果蝇和雄果蝇的产生很有规律，都是2 0003 000只中出现一只异常，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小，A正确；据分析可知，上述现象中，异常雄果蝇(XWO)的体细胞中可能不含Y染色体，B正

5、确；据分析可知，上述现象的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的，C错误；验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇(XwXwY)和红眼雄果蝇(XWO)细胞的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的，D正确。答案：C4某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查解析：研究遗传病

6、的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病进行研究。答案：D5(2021普宁普高二模)果蝇的长翅与残翅(由A和a基因控制)，红眼与白眼(由B和b基因控制)是两对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表现型及比例如下表所示。有关分析错误的是()类别长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼雌果蝇00雄果蝇A亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼B两对基因的遗传符合自由组合定律CA/a基因不一定位于常染色体上D后代雌果蝇中纯合子占解析：通过分析可知，亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，故亲本的雌雄果蝇都为长

7、翅红眼，A正确；控制翅长的基因在常染色体上，控制眼色的在X染色体上，故两对基因的遗传符合自由组合定律，B正确；通过分析可知，A/a基因位于常染色体上，C错误；亲本基因型为AaXBY和AaXBXb，后代雌性中纯合子有(AAXBXB)、(aaXBXB)，D正确。答案：C6(2021普宁二中三模改编)为提高某种鸡产量，某课题组将抗鸡瘟病基因A和B整合到鸡染色体上，获得了抗鸡瘟病A和B的三只母鸡(甲、乙、丙)。该课题组将这三只母鸡分别与三只公鸡交配，获得了足够多的后代，统计后代表现型及比例如下表。下列叙述不正确的是()母鸡后代表现型及比例甲抗鸡瘟病A鸡抗鸡瘟病B鸡11乙抗鸡瘟病A、B公鸡抗鸡瘟病B公鸡

8、抗鸡瘟病A母鸡不抗鸡瘟病母鸡1111丙抗鸡瘟病A、B鸡抗鸡瘟病A鸡抗鸡瘟病B鸡不抗鸡瘟病鸡491149A这三只母鸡的变异类型均为基因重组B母鸡甲的抗鸡瘟病基因 A、B分别整合到一对同源染色体的两条染色体上C母鸡乙的抗鸡瘟病基因A整合到Z染色体上，抗鸡瘟病基因B整合到一条常染色体上D母鸡丙的某些初级卵母细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换解析：分析表格：甲与两只公鸡交配，抗鸡瘟病A鸡抗鸡瘟病B鸡11，说明基因A和B发生了基因分离，故基因A和B分别整合到一对同源染色体的两条染色体上；乙与两只公鸡交配，抗鸡瘟病A、B公鸡抗鸡瘟病B公鸡抗鸡瘟病A母鸡不抗鸡瘟病母鸡1111，说明基因

9、A和B分别整合到两对同源染色体的两条染色体上，遵循基因的自由组合定律。由题中“信息将抗鸡瘟病基因A和B整合到鸡染色体上”，“基因整合”应属于基因工程，基因工程的原理是基因重组，A正确；母鸡甲与没有抗鸡瘟病基因的公鸡交配，子代得到抗鸡瘟病A鸡抗鸡瘟病B鸡11，说明基因A和B发生了基因分离，故基因A和B分别整合到一对同源染色体的两条染色体上，B正确；从母鸡乙与没有抗鸡瘟病基因的公鸡交配得到子代的性状分离比中可以看到，抗A病鸡、不抗A病各占一半，未出现伴性遗传现象，符和常染色体杂合子与隐性纯合子杂交的结果，故A基因位于常染色体上；公鸡全抗B病，母鸡全不抗B病，出现伴性遗传现象，故B基因位于Z染色体上

10、；所以基因A和基因B的遗传符合基因的自由组合定律，基因A和B分别整合到两对同源染色体上，且抗鸡瘟病基因A整合到一条常染色体上，抗鸡瘟病基因B整合到Z染色体上，C错误；从母鸡丙与没有抗鸡瘟病基因的公鸡交配得到子代的性状分离比中可以看到子代无伴性遗传现象，且比例不符合自由组合定律，说明基因A和基因B连锁，基因A和B整合到母鸡丙的同一条常染色体上，且母鸡丙的某些初级卵母细胞在减数第一次分裂的前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，导致出现了该性状分离比，D正确。答案：C7(2021揭阳模拟)下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体

11、上，男性人群中a基因的基因频率为1%。下列推断正确的是()A2号的基因型是EeXAXaB7号为甲病患者的可能性是C5号的基因型是aaXEXeD4号与2号基因型相同的概率是解析：题图分析：1号和2号都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号都不患乙病，却生出了患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知“有一种病的基因位于X染色体上”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和2号的基因型分别为AaXEY、AaXEXe。由分析可知，2号的基因型是AaXEXe，A错误；只考虑甲病，4号的基因型及概率为AA、Aa；男性人

12、群中隐性基因a占1%，显性基因A占99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为()2，Aa的基因型频率为2，3号的基因型为Aa的可能性为，因此个体7为甲病患者的可能性是，B正确；1号的基因型为AaXEY，2号的基因型是AaXEXe，显然5号的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C错误；2号的基因型是AaXEXe，只考虑甲病，4号的基因型及概率为AA、Aa，只考虑乙病，4号的基因型及概率为XEXe、XEXE，因此4号与2号基因型相同的概率为，D错误。答案：B8(2021梅州质检)染色体上的等位基因可经某种限制性内切酶切割后形成相对独立的DNA片段，用凝胶电泳的方法分离酶切后的等位基因，并与探针杂

13、交后可显示出不同的带谱。现有一对夫妇生了两个孩子，其中4号患有某遗传病。图乙是对图甲中14进行相关基因检测的结果。下列推断错误的是()A长度为7.0单位的DNA片段是该致病基因，且位于常染色体上B3号个体的基因型与父亲基因型相同的概率为C3号个体与该病的基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为D等位基因不仅体现在碱基序列不同上，其长度也不尽相同解析：题图分析，图甲中1号和2号都正常，但他们生了一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，则1号和2号的基因型均为Aa，4号的基因型为aa，3号的基因型为AA或Aa。分析图乙：

14、图中d只有一种长度为7.0的条带，说明其为隐性纯合子，则a、b、c均为杂合子，因此图甲中3号的基因型为Aa。由分析可知，d只有一个7.0的条带，且只能对应患者4号，因此，长度为7.0单位的DNA片段是该致病基因，且位于常染色体上，A正确；由图乙可知，a、b、c三者表示的基因型均为Aa，显然3号的基因型与父亲相同，都是Aa，B错误；3号个体的基因型为Aa，其与该病的基因携带者(Aa)结婚，生一个患病孩子的概率为，C正确；等位基因是通过基因突变产生的，而基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，因此等位基因之间不只是碱基序列不同，也可能会导致长度不同，D正确。答案：B9(2021中山模拟)下列关于

15、人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病C进行遗传咨询和产前诊断就能杜绝遗传病的发生D遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，A错误；多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，B错误；进行遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的发生，C错误；遗传病发病风险率估算需要首先确定遗传病类型，然后再预测其再发风险率，D正确。答案：D10(2021东莞高三开学考)2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导

16、致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由细胞连接蛋白家族成员PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法正确的是()A“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等B“卵子死亡”患者的致病基因可能来自父方或母方C产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因DPANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的随机性解析：卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，A错误；根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡而死亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞

17、，故患者的致病基因只能来自于父方，B错误；该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正确；PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，所以产生了多种不同的突变，D错误。答案：C二、非选择题11(2021珠海市第一中学高三模拟)摩尔根以果蝇为实验材料，证明了基因在染色体上。在对果蝇的研究过程中进行了如下几个实验。已知果蝇灰身(A)和黑身(a)基因、长翅(B)和残翅(b)基因，都在常染色体上。实验一：选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验

18、，子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅，且比例为1111。实验二：两只杂合长刚毛果蝇交配，在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为31。实验三：一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配，子代雄蝇均为白眼，雌蝇均为红眼。实验四：用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交，让F1雌性果蝇与黑身残翅雄蝇进行杂交得到的F2，F2出现了四种表现型，且表现型的比例为424288。(1)摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是_。(2)根据以上实验结果回答以下问题：仅根据实验一，能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上_(填“能”或“不能”)，理由是_。根据实验二，可以判断出

19、控制长刚毛与短刚毛的基因位于_染色体上(填“常”或“X”)；根据实验三，可以判断出控制眼色的基因位于_染色体上(填“常”或“X”)，进而可以以此为依据，判断以上两对基因是否遵循自由组合定律。请提出合理假说，解释实验四子二代中出现的情况_。解析：(1)摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上。(2)实验一中，以一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验，子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅，且比例为1111，说明亲本基因型为aaBbAabb，无论体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上，杂交结果都相同，子代均会出现以上四种表现型且比例为1111，故

20、不能仅根据实验一结果判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上。实验二中两只杂合长刚毛果蝇交配，在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为31，与性别无关，说明控制长刚毛与短刚毛的基因位于常染色体上，亲本均为杂合子；实验三中一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配，子代雄蝇均为白眼，雌蝇均为红眼，表现出和性别相关，说明控制眼色的基因位于X染色体上。实验四中用一只纯合灰身长翅(AABB)果蝇与一只黑身残翅(aabb)果蝇进行杂交，让子一代雌性果蝇(AaBb)与黑身残翅(aabb)雄蝇进行杂交得到的子二代，子二代出现了四种表现型，且表现型的比例为424288，说明子一代雌性果蝇AaBb产

21、生了四种配子，且两多两少，即控制体色基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上，且子一代雌蝇减数分裂过程中发生染色体互换。答案：(1)假说演绎法(2)不能体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同源染色体上，杂交结果相同，子代均会出现以上四种表现型且比例为1111常X控制体色基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上，且子一代雌蝇减数分裂过程中发生染色体互换12(2021佛山模拟)甜椒果实颜色受三对等位基因G/g、Y1/y1、Y2/y2控制。现有一批纯合甜椒品系：甲(绿色GGY1Y1Y2Y2)、乙(淡黄色ggY1Y1Y2Y2)、丙(白色ggy1y1y2y2)，杂交组合及结果如下。回答

22、下列问题：组合：甲乙F1全为绿色F2：？组合：乙丙F1全为淡黄色F2：淡黄色白色151(1)从甜椒果实颜色的遗传可看出，基因与性状的对应关系可能是_。(2)组合中F2的表现型及比例为_。组合的F2淡黄色个体中纯合子所占比例为_。(3)根据以上杂交结果能否判断Y1/y1、Y2/y2的位置关系？若能请写出位置关系，并说明判断依据；若不能，请说明理由。(4)若已确定G/g与Y1/y1、Y2/y2位于不同的染色体上，请利用已知的纯合甜椒品系，写出支持该结论的实验思路及实验结果_。解析：(1)基因与性状有一对一、一对多，多对一几种关系，由题干甜椒果实颜色的遗传可看出，基因与性状的对应关系可能是一对性状受

23、多对基因控制。(2)由分析可知，组合的基因型为GgY1Y1Y2Y2，F1自交后代只需要考虑一对等位基因，由于F1全为绿色，故G为显性基因，F2的表现型及比例为绿色(GGGg)淡黄色(gg)31。组合的F1(ggY1y1Y2y2)进行自交，F2淡黄色白色151，F2淡黄色个体纯合子基因型及比例分别为ggY1Y1Y2Y2、ggY1Y1y2y2、ggy1y1Y2Y2，因此F2淡黄色个体中纯合子所占比例为。(3)根据以上杂交结果能判断Y1/y1、Y2/y2的位置关系，由于组合的F2淡黄色白色151，符合9331的变式，而不是其他比例，说明Y1/y1、Y2/y2基因位于非同源染色体上(两对同源染色体上)

24、。(4)实验思路：将甲(绿色GGY1Y1Y2Y2)与丙(白色ggy1y1y2y2)杂交得F1(GgY1y1Y2y2)，再让F1自交得F2，观察并统计F2的表现型及比例。实验结果：F1(GgY1y1Y2y2)自交，F2的基因型中G基因存在则表现型为绿色，只有基因型ggy1y1y2y2为白色，其余基因型的表现型皆为淡黄色，因此F2的表现型及比例为绿色淡黄色白色(1)48151。答案：(1)一对性状受多对基因控制(2)绿色淡黄色31(3)能，Y1/y1、Y2/y2基因位于非同源染色体上(两对同源染色体上)。(4)依据：组合的F2表现型符合9331的变式。实验思路：将甲与丙杂交得F1，再让F1自交得F

25、2，观察并统计F2的表现型及比例。实验结果：F2的表现型及比例为绿色淡黄色白色4815113(2021华师附中月考)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，灰身是显性，受3号染色体上E和e基因控制；果蝇的正常翅和截翅是一对相对性状，正常翅是显性，受X 染色体上的B和b控制；果蝇的红眼和紫眼是一对相对性状，红眼是显性，受H和h基因控制。请回答下列问题：(1)只考虑果蝇的正常翅和截翅这一对相对性状，果蝇的基因型有_种。(2)某同学为确定H和h基因是在3号还是在2号染色体上，用黑身紫眼雌果蝇与纯合的灰身红眼雄果蝇杂交，若F2中表现型及其比例为_，则H和h基因在3号染色体上；若F2中表现型及其比例为_，则H和

26、h基因在2号染色体上。(3)用黑身截翅雄果蝇与纯合的灰身正常翅雌果蝇进行杂交(正交)，F2 中出现黑身截翅雌果蝇的概率为_；若进行反交，F2 中出现黑身截翅雌果蝇的概率为_。请从上述杂交实验(正反交)F2代果蝇中选取材料，设计实验验证控制正常翅和截翅的基因位于X 染色体上，并预期结果。(要求：用遗传图解的形式作答)解析：(1)由分析可知只考虑果蝇的正常翅和截翅一对相对性状，正常翅是显性，受X 染色体上的B 和b 控制，所以果蝇的基因型有XBXB、XBY、XBXb、XbXb、XbY，共5种；(2)果蝇的2号和3号染色体均为常染色体，黑身紫眼雌果蝇的基因型为eehh，纯合灰身红眼雄果蝇基因型为EE

27、HH，杂交产生的F1基因型为EeHh，F1相互杂交产生F2，如果H 和 h也在3号染色体上，F1产生的配子为EH和eh，F2的表现型及比例为灰身红眼黑身紫眼31，如果H 和 h在2号染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，F2的表现型及比例为灰身红眼灰身紫眼黑身红眼黑身紫眼9331；(3)用黑身截翅雄果蝇(eeXbY)和纯合灰身正常翅雌果蝇(EEXBXB)进行交配，F1代基因型为EeXBXb(灰身正常)、EeXBY(灰身正常)，F2出现雌果蝇全为灰身正常翅，黑身截翅雌果蝇的概率为0，若进行反交，F1代基因型为EeXBXb、EeXbY，F2中出现黑身截翅雌果蝇(eeXbXb)的概率为 ；要验证控制正常翅和截翅的基因位于X 染色体上，可采用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则可以验证，否则将位于常染色体上，所以得到遗传图解如图。答案：(1)5(2)灰身红眼黑身紫眼31灰身红眼灰身紫眼黑身红眼黑身紫眼9331(3)0