(新教材)2023届高考生物一轮复习第7单元第1课时基因突变和基因重组讲义.docx
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1、第1课时基因突变和基因重组课标要求1.概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变。2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化,甚至带来致命的后果。3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突变概率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变。考点一基因突变1变异类型的概述2基因突变(1)实例分析:镰状细胞贫血患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由替换成。用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化?能(填“能”或“不能”)。(2)概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变
2、,叫作基因突变。下图表示双链DNA分子上的若干片段,请据图判断:基因1非基因片段基因2DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变()基因突变改变了基因的数量和位置()基因突变的结果一定是产生等位基因()基因突变在光学显微镜下不可见()答案(1)(2)(3)(4)(3)时间:可发生在生物个体发育的任何时期,但主要发生在DNA分子复制过程中,如:真核生物主要发生在细胞分裂前的间期。(4)诱发基因突变的外来因素(连线)(5)突变特点普遍性:在生物界是普遍存在的。随机性:时间上可以发生在生物个体发育的任何时期;部位上可以发生在细胞内不同DNA分子上和同一DNA分
3、子的不同部位。低频性:自然状态下,突变频率很低。不定向性:一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因。遗传性:若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中,一般不能遗传,但有些植物可通过无性生殖遗传。辨析若两种突变品系是由原有品系的不同对等位基因突变导致的,则体现了基因突变的随机性。若两种突变品系是由原有品系的一对等位基因突变导致的,则体现了基因的突变的不定向性。(6)意义:新基因产生的途径;生物变异的根本来源;为生物进化提供了丰富的原材料。源于必修2P85“拓展应用”:具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰状细胞贫血的症状,因为该个体能同时合成正常和异
4、常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。请根据这一事实探讨突变基因对当地人生存的影响。提示镰状细胞贫血患者对疟疾具有较强的抵抗力,这说明在易患疟疾的地区,镰状细胞贫血突变基因具有有利于当地人生存的一面。虽然该突变体的纯合子对生存不利,但其杂合子却有利于当地人的生存。3基因突变与生物性状的关系(1)基因突变对氨基酸序列的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸的种类或不改变替换的结果也可能使肽链合成终止增添大插入位置前不影响,影响插入位置后的序列增添或缺失的位置越靠前,对肽链的影响越大;增添或缺失的碱基数是3的倍数,则一般仅影响个别氨基
5、酸缺失大缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列(2)基因突变可改变生物性状的4大原因导致肽链不能合成。肽链延长(终止密码子推后)。肽链缩短(终止密码子提前)。肽链中氨基酸种类改变。以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变,进而引发生物性状的改变。(3)基因突变未引起生物性状改变的4大原因突变部位:基因突变发生在基因的非编码区或编码区的内含子。密码子简并性:若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个Aa,此时性状也不改变。有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸,但该蛋白质的功能不变。4细胞的癌变(1)原因:人和动物细
6、胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因:原癌基因和抑癌基因。一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引起细胞癌变。易错提醒a.原癌基因和抑癌基因都是一类基因,而不是一个基因。b.不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。c.原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用。d.并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。(2)癌细胞的特征
7、能够无限增殖,形态结构发生显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,等等。考向一基因突变的机理、原因及特点1(2021辽宁1月适应性测试,8)吖啶橙是一种诱变剂,能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因,不可能产生的结果是()A突变基因表达的肽链延长B突变基因表达的肽链缩短C突变基因转录产生的mRNA碱基序列发生改变D突变基因所在染色体上增加或减少了一个染色体片段答案D解析基因突变时,碱基的增添、缺失和替换都有可能导致终止密码子提前或者滞后出现,从而导致肽链缩短或延长,A、B正确;转录是指以DNA的一条链为模板合成R
8、NA的过程,突变基因碱基序列的改变会导致mRNA碱基序列发生改变,C正确;染色体上增加或减少一个染色体片段属于染色体变异,不属于基因突变,D错误。2下列有关基因突变的叙述,正确的是()A基因突变的方向与环境没有明确的因果关系B如果没有外界因素的诱导,基因突变不会发生C基因突变的随机性表现在可发生于所有生物中DDNA分子中碱基序列发生改变即可引起基因突变答案A考向二基因突变与生物性状之间关系的辨析3某二倍体生物的基因A可编码一条含63个氨基酸的肽链,在紫外线照射下,该基因内部插入了三个连续的碱基对,突变成基因a。下列相关叙述错误的是()A基因A转录而来的mRNA上至少有64个密码子B基因A突变成
9、基因a后,不一定会改变生物的性状C基因A突变成基因a时,基因的热稳定性升高D突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同答案D解析若基因内部插入了三个连续的碱基对,致使mRNA上的终止密码子提前出现,则突变点后的氨基酸序列都消失,突变前后编码的肽链可能差异显著,D错误。4(2022晋中高三模拟)科学研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关,突变情况如下表所示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交,F1均为圆眼果蝇;F1雌雄个体交配,所得F2中圆眼果蝇有450只、棒眼果蝇有30只。下列说法正确的是()突变基因碱基变化GTCTTC蛋白质变化有一个氨基酸与野生型果蝇的不同多肽链
10、长度比野生型果蝇的长A.棒眼果蝇的出现是由于控制眼形的基因发生了碱基的替换和增添B野生型果蝇控制眼形的基因中只有一个发生突变对性状无影响C棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状DF2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16答案B解析分析表中数据可知,基因发生的是一个碱基被另一个碱基替换,属于碱基的替换;基因发生的是3个碱基变成1个碱基,属于碱基的缺失,A错误;由F2果蝇中圆眼棒眼45030151,可知基因、分别位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,且只有为隐性纯合子时才能表现为棒眼,故只有一个基因发生突变对性状无影响,B正确;从表中分析可得,基因突变将导致蛋白质中一个氨基
11、酸发生改变,基因突变导致蛋白质中肽链变长,但二者都无法判断这种蛋白质是酶还是与眼形相关的结构蛋白,C错误;F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/151/5,D错误。考点二基因重组1范围:主要是真核生物的有性生殖过程中。2实质:控制不同性状的基因的重新组合。3类型(1)自由组合型:减数分裂的后期,随着同源染色体的分离,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生重组(如下图)。(2)交换型:在四分体时期(减数分裂前期),位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,导致同源染色体上的非等位基因重组(如下图)。(3)基因工程重组型:目的基因经载体导入受体细胞
12、,导致受体细胞中基因发生重组(如下图)。(4)肺炎链球菌转化型:R型细菌转化为S型细菌。4基因重组的结果:产生新的基因型,导致重组性状出现。5基因重组的意义有性生殖过程中的基因重组能够使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样化的子代,也是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义,还可以用来指导育种。考向一基因重组的实质、特点及意义5下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述,不正确的是()A基因重组发生在减数分裂过程中B同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的C基因型为Aa的个体自交,因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代D同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的互换属于基因重组
13、答案C解析高等动、植物体内发生的基因重组包括染色体互换和自由组合,分别发生在减数分裂前期和减数分裂后期,A、D正确;同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因的自由组合造成的,B正确;基因型为Aa的个体自交,出现基因型为AA、Aa、aa的后代,是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合,C错误。6(2021江苏1月适应性考试,11)交换是基因重组的基础,A、B两基因交换的3种模式图如下。下列相关叙述正确的是()A甲和乙的交换都会产生新的重组类型配子AbB乙和丙的交换都会产生新的重组类型配子aBC甲、乙和丙的交换都发生在减数分裂前期D甲、乙和丙的交换都能导致新物种的产生答案C考向二辨析基因突变和基因重
14、组7虽然遗传物质能够稳定地遗传给后代,但亲代与子代、子代与子代间仍具有一定的差异。下列有关基因突变与基因重组的叙述,正确的是()A基因突变不一定会使DNA的碱基排列顺序发生改变B基因突变的随机性表现在基因突变的方向和环境没有明确的因果关系C杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎豌豆的原因是亲本产生配子时发生了基因重组D基因突变和基因重组引起的变异均为可遗传变异,都能导致新基因型的产生答案D8(2022哈工大附中模拟)基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像,下列说法正确的是()A甲图中基因a最可能来源于染色体的互换B乙图中基因a不可能来源于基因突变C丙产生的子细胞发生的变
15、异属于染色体结构变异D丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关答案D解析甲图是有丝分裂后期图像,图像中基因a出现的原因是基因突变,A错误;乙图是减数分裂图像,图像中基因a出现的原因可能是同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,也可能是基因突变,B错误;丙细胞产生的2个子细胞中,一个多一条染色体,一个少一条染色体,属于染色体数目变异,且a出现的原因可能是同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,也可能是基因突变,C错误;丁图是减数分裂后期图像,图像中基因a出现的原因可能是染色体互换,也可能是基因突变,基因突变的频率是很低的,最可能的原因是减数分裂前期的四分
16、体时期发生了染色体互换,染色体互换会导致基因重组,因此基因a的出现最可能与基因重组有关,D正确。归纳总结“三看法”判断基因突变与基因重组(1)一看变异个体的数量(2)二看细胞分裂方式如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同,则为基因突变。如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同,则可能是基因突变或基因重组。(3)三看个体基因型如果个体基因型为AA或aa,则减数分裂图像中姐妹染色单体上基因不同的原因是基因突变。如果个体基因型为Aa,则减数分裂图像中姐妹染色单体上基因不同的原因是基因突变或基因重组。重温高考真题演练1(2021天津,8)某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色
17、体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果605G/A731A/G605G/G;731A/A?注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列,605G/A表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基为()答案A2(2021湖南,15)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB100结合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通过与细胞表面受体
18、结合,将胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变,当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会增加LDL受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是()A引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高BPCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D编码apoB100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高答案C解析LDL受体缺失,则LDL不能将胆固醇运进细胞,导致血浆中的胆固醇含量升高,A正确;由于密码子的简并性,PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9
19、蛋白活性发生改变,则不影响血浆中LDL的正常水平,B正确;引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少,使血浆中胆固醇的含量升高,C错误;编码apoB100的基因失活,则apoB100蛋白减少,与血浆中胆固醇结合形成LDL减少,进而被运进细胞的胆固醇减少,使血浆中的胆固醇含量升高,D正确。3(2021江苏,5)DNA分子中碱基上连接一个“CH3”,称为DNA甲基化,基因甲基化可以导致其不能转录。这种变化可以在细胞间遗传。下列叙述正确的是()A基因型相同的生物表型可能不同B基因甲基化引起的变异属于基因突变C基因甲基化一定属于不利于生物的变异D原癌、抑癌基因甲基化不会导致细
20、胞癌变答案A解析基因型相同的生物表型可能不同,生物的性状还受环境的影响,A正确;基因甲基化影响的是转录过程,不属于基因突变,B错误;若被甲基化的基因是有害的,则有害基因不能表达,基因甲基化不一定属于有害的生物变异,C错误;原癌、抑癌基因甲基化后,则不能正常控制细胞周期,可能会导致细胞癌变,D错误。4(2020江苏,9)某膜蛋白基因在其编码区的5端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT,下列叙述正确的是()ACTCTT重复次数改变不会引起基因突变BCTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例C若CTCTT重复6次,则重复序列之后编码的氨基酸序列不变DCTCTT重复次数越多,该基因编码的
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