(统考版)2023届高考生物一轮复习特训卷考点20基因突变和基因重组.docx

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1、考点20基因突变和基因重组第一关辨析判别夯基固本1有关基因突变的判断：(1)基因突变通常发生在DNARNA的过程中。()(2)观察细胞有丝分裂中期染色体的形态可判断基因突变发生的位置。()(3)有丝分裂前期不会发生基因突变。()(4)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因。()(5)在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变。()(6)A基因可突变为a基因，a基因也可再突变为A基因。()(7)基因突变产生的新基因不一定传递给后代。()(8)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。()2有关基因重组的判断：(1)受精过程中可进行基因重组。()(2)Aa自交，因基因重组导致

2、子代发生性状分离。()(3)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组。()(4)下述生理过程中发生了基因重组。()R型菌S型菌(5)下面两图均表示发生了基因重组。()(6)一对表现型正常的夫妇生下了一个既患白化又患色盲的儿子的原因最可能是基因重组。()(7)基因重组为生物进化提供了最根本的原材料。()第二关小题题组自助狂刷题组一刷基础小卷固知识1下列关于基因突变的说法，不正确的是()A没有外界因素诱导也可能发生基因突变B有丝分裂间期易发生基因突变C体细胞中的突变基因都不能遗传给后代D基因突变不一定会引起性状改变2S基因是果蝇染色体上的白眼基因，在该基因中插入一个

3、碱基对引起了果蝇眼色的变化。下列相关叙述正确的是()A.该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化B在高倍显微镜下可看到该基因序列的改变CS基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化D突变后的基因是S基因的等位基因3一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为()A.显性突变B隐性突变CY染色体上的基因突变DX染色体上的基因突变4下列有关基因重组的叙述，错误的是()A非同源染色体上的非等位基因自由组合能导致基因重组B同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组C杂合

4、子(Aa)自交因为基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关5下列育种或生理过程中，没有发生基因重组的是()6.基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如右图。叙述正确的是()A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异题组二刷模拟小卷培素养72022广东六校模拟下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是()A由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B减数分裂过程中

5、，控制一对性状的基因不能发生基因重组C淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列，不属于基因突变D小麦植株在有性生殖时，一对等位基因一定不会发生基因重组82022河南测试除草剂敏感型的大豆经辐射后可获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链92022广东珠海市模拟某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA

6、长度不变，但合成的多肽链缩短。下列解释不合理的是()A该基因可能发生了碱基对的替换B该基因的脱氧核苷酸数目没有改变C该突变不会导致生物性状发生改变D该突变可能导致终止密码子提前出现102022河北唐山市模拟土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史，多数是役用。随着机械化时代的到来，土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，杂交后代向乳肉兼用型方向发展。下列关于F1(西门塔尔杂交牛)选育过程中有关叙述错误的是()AF1个体在有性生殖过程中可发生基因重组BF1个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状CF1个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组DF

7、1个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换112022山东滨州市模拟如图表示人类的22号染色体和9号染色体形成费城染色体的过程，9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因(BCRABL)，BCRABL蛋白能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖，这是慢性髓性白血病(CML)的发病原因。下列说法正确的是()A费城染色体可作为诊断CML的重要依据B费城染色体的形成是染色体缺失的结果C该种变异没有导致细胞中基因数目的变化D.原癌基因ABL能够阻止细胞的不正常增殖122022湖北模拟我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要在北方种植)和籼稻(主要在南方种植)。研究

8、发现，粳稻耐低温与bZIP73基因有关。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸对不同，相应bZIP73蛋白存在1个氨基酸的差异。下列说法正确的是()A.bZIP73蛋白中1个氨基酸的差异是翻译时终止密码提前出现导致的B基因中碱基排列顺序改变一定会导致表达的性状出现差异CbZIP73基因中1个脱氧核苷酸对的差异是碱基对替换导致的DbZIP73基因中1个核苷酸对的差异导致粳稻与籼稻的生殖隔离题组三刷真题小卷登顶峰132020山东卷，20野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型

9、菌株N单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学实验过程中发现，将M、N菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现许多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。该同学对这些菌落出现原因的分析，不合理的是()A操作过程中出现杂菌污染BM、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸C混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质D.混合培养过程中，菌株中已突变的基因再次发生突变142018全国卷，6某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将

10、M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断，下列说法不合理的是()A突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD突变体M和N在混合培养期间发生了DNA相互转移152021浙江6月选考珠蛋白与珠蛋白突变体分别由141个和146 个氨基酸组成，其中第1138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139 个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()A该变异属于基因突变B基因能指导蛋白质的合成CDNA片

11、段的缺失导致变异D该变异导致终止密码子后移162021天津卷某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体母亲父亲姐姐患者表现型正常正常正常患病SC基因测序结果605G/A731A/G605G/G；731A/A？注：测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列，605G/A表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为图1，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为()17

12、2021福建卷水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。下列分析错误的是()A位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象182021湖南卷血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过

13、与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是()A引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高BPCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D编码apoB100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高第三关大题精做规范准练题组一生物变异与育种考查12022河南省质量检测自20世纪60年代开始我国科学家用航天器搭载数千种生物进行太空遨游，开启了

14、生物育种新模式，培育出太空椒、太空黄瓜等一系列农作物新品种。回答下列问题：(1)科学家进行农作物太空育种，是利用太空中的_(答出两点)等诱变因子诱导生物发生可遗传变异，这些变异类型可能属于_、_。(2)太空育种的优点有_(答出两点)；航天器上搭载的通常是萌发的种子而不是干种子，原因是_。(3)若太空育种获得基因型为Bb的大豆植株，连续自交3代后，B的基因频率和bb基因型频率分别为_。(4)青椒是二倍体植株，取青椒植株不同部位的细胞制成临时装片，可观察到某时期细胞内染色体组数目为_(不考虑突变与交叉互换)。已知普通青椒的果实肉薄且不抗病，基因型为ddtt，而现有果实肉厚且抗病的太空椒的基因型为D

15、dTt。若要在最短时间内培育出纯合的果实肉厚且抗病的太空椒，育种思路是_。题组二生物变异综合考查类22022陕西省渭南一中高三调研某XY型性别决定的野生型植物不抗除草剂(4Bu)，甲组研究者对多株该植物进行辐射处理，然后让其随机传粉，在后代中筛选出甲品系抗4Bu的雌、雄植株各一株(F1)，将F1杂交后，发现F2中约有1/4的个体不具有抗4Bu的特性，抗4Bu的个体中雌株、雄株约各占一半的数量。请回答下列问题：(1)研究者判定：抗4Bu属于显性基因突变，理由是_；相关基因A、a位于常染色体上，其理由是：如果抗4Bu的相关基因仅位于X染色体上，则_。(2)乙组研究者通过用化学药剂处理该野生型植物，

16、得到了乙品系抗4Bu的植株，同时确定了相关基因为位于常染色体上的B、b，与A、a基因是独立遗传关系。甲、乙组研究者合作进行如下杂交实验：实验组别抗4Bu亲本来源子代表现型及比例雄株雌株丙乙品系乙品系抗4Bu不抗4Bu21丁甲品系乙品系抗4Bu不抗4Bu31对丙组实验结果最合理的解释是_。丁组的子代中含有两种抗4Bu基因的个体比例为_(请用分数表示)。考点20基因突变和基因重组第一关辨析判别夯基固本1（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）2（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）第二关小题题组自助狂刷1C诱发基因突变的因素有外界因素和内在因素，因此没有外界因素诱导也可能发生基因突变，

17、A正确；有丝分裂间期进行DNA分子复制，DNA分子双螺旋结构解开，最易发生基因突变，B正确；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传，但植物体细胞中的基因突变可以通过植物组织培养技术等无性繁殖方式遗传给后代，C错误；由于密码子具有简并性，或突变发生在非编码区，或发生了隐性突变，都不会引起性状改变，所以基因突变不一定会引起性状改变，D正确。2D据题干可知，该果蝇发生了基因突变，基因突变不改变基因的位置和数目，A错误；在光学显微镜下观察不到基因序列的改变，B错误；基因是有遗传效应的DNA片段，在DNA分子中嘌呤碱基和嘧啶碱基各占1/2，C错误；基因突变改变了基因的结构，产生了等位基因，D正确。3A由于

18、这只野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变。突变基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。4C基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换两种类型，A、B正确；杂合子Aa自交后代出现性状分离的原因是在减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开，不是基因重组，C错误；同胞兄妹的遗传差异主要和亲本提供的生殖细胞的染色体组成有关，而在形成生殖细胞的减数分裂过程中发生了基因重组，D正确。5B花药离体培养获得单倍体植株过程中发生的是染色体数目变异。6BA与a、D与d位于一对同源染色体上，这两对

19、等位基因的分离都发生在减数第一次分裂时，即初级精母细胞中，而交叉互换后的B与b分布在一条染色体的两条姐妹染色单体上，这对基因的分离可发生在减数第二次分裂时，即次级精母细胞中；该细胞能产生ABD、abd、AbD、aBd四种精子；B（b）与D（d）间的基因重组是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致的，不遵循自由组合定律；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，不属于染色体结构变异。7D碱基对的改变引起基因结构的改变称为基因突变，A错误；若一对相对性状由两（多）对等位基因控制，则减数分裂过程中，可能发生基因重组，B错误；淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列，导致基因结构改变，属于

20、基因突变，C错误；基因重组发生在两（多）对等位基因之间，D正确。8A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，缺失后表现为抗性突变体，则可推测出除草剂敏感型的大豆是杂合子，缺失片段中含有显性基因，缺失后即表现了隐性基因控制的性状，A正确；突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则会导致控制该性状的一对基因都丢失，经诱变后不可能使基因从无到有，B错误；突变体若为基因突变所致，由于基因突变具有不定向性，所以经诱变仍可能恢复为敏感型，C错误；抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，若该碱基对不在基因的前端（对应起始密码）就能编码肽链，D错误。9C根据题干转录形成的mRNA长度不变，该基因最可能

21、发生碱基对的替换，A合理；根据题干可知，该基因发生了碱基对的替换，因此基因的脱氧核苷酸数目没有改变，B合理；蛋白质的结构多样性取决于氨基酸的数目、种类、排列顺序以及多肽链盘曲折叠的方式，该突变已经导致肽链变短，氨基酸减少，故该突变会导致生物性状发生改变，C不合理；根据题干mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现，D合理。10BF1个体有性生殖过程中，在减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因自由组合和减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换均可发生基因重组，A正确；F1个体不一定继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状，基因的遗传是随机的，

22、B错误；F1在进行在减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，C正确；F1个体产生配子时在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体可以发生交叉互换，D正确。11A慢性髓性白血病（CML）是由融合基因（BCRABL）表达产生的BCRABL蛋白诱导的，而融合基因（BCRABL）在费城染色体上，因此费城染色体可作为诊断CML的重要依据，A正确；费城染色体的形成是染色体易位的结果，B错误；该种变异属于染色体结构变异中的易位，变异后两条染色体上的两个基因形成了融合基因，说明细胞中基因数目减少了，C错误；阻止细胞的不正常增殖的是抑癌基因，D错误。12CbZIP73蛋白中1个氨

23、基酸的差异是密码子翻译的氨基酸不一样导致的，不是翻译时终止密码提前出现导致的，A错误；因为密码子具有简并性，绝大多数氨基酸都有几个密码子，故基因中碱基排列顺序改变不一定会导致表达的性状出现差异，B错误；DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，故bZIP73基因中1个脱氧核苷酸对的差异是碱基对替换导致的，C正确；bZIP73基因中1个核苷酸对的差异不会导致粳稻与籼稻的生殖隔离，二者还可以进行基因交流，D错误。13B若操作过程中出现杂菌污染，则基本培养基上会有杂菌生长，从而出现菌落，A正确；若M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸，将这些菌落分别接种到基本培

24、养基上时，培养后不会再有菌落出现，B错误；若混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质或菌株中已突变的基因再次发生突变，都会造成遗传物质改变，则混合培养一段时间，充分稀释涂布到基本培养基上培养后会有菌落出现，将这些菌落再分别接种到基本培养基上培养后，也会有菌落出现，C、D正确。14C突变体M不能在基本培养基上生长，但可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失；突变体M和N是由能在基本培养基上生长的大肠杆菌发生基因突变而来；因为大肠杆菌的遗传物质是DNA，所以突变体M的RNA与突变体N混合培养不能得到X；突变体M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培

25、养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，长出了X的菌落，说明两者间可能发生了DNA的转移。15C该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，故属于基因突变，A不符合题意；基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变，说明基因能指导蛋白质的合成，B不符合题意；分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合题意；珠蛋白与珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多，可推测该变异导致终止密码子后移，D不符合题意。16A根据题意写出父亲和母亲生下正常女儿的同源染色体上模板链上碱基组合如下图所示：由于女儿表现型是正常的，所

26、以第605号正常的碱基是G，731号正常的碱基是A，结合女儿DNA上的基因，可以推测母亲同源染色体上模板链的碱基如下：父亲同源染色体上模板链的碱基如下：因此他们生下患病的孩子的同源染色体上的碱基是两条链上都发生了突变，即：17C种子正常休眠，主要由脱落酸起作用，而位点1突变则无XM蛋白产生，休眠减少，可推测脱落酸作用减弱，即敏感性降低，A正确；比较表中位点2突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度相同，只是中间有一小段氨基酸序列不同，可推测该突变可能是碱基对发生替换造成的，B正确；比较表中位点3突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度变短，可推测模板mRNA上的终止密码提前，翻译提前终止，C错

27、误；位点4突变是XM蛋白的表达倍增，使得种子对脱落酸的敏感性增强，雨后穗上的种子不易解除休眠而萌发，D正确。18CLDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高，A正确；由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变，则不影响血浆中LDL的正常水平，B正确；引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少，使血浆中胆固醇的含量增加，C错误；编码apoB100的基因失活，则apoB100蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成LDL减少，进而被运进细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高，D正确。第三关大题精做规范准练1

28、答案：（1）微重力、X射线、高能离子辐射、宇宙磁场基因突变染色体变异（2）产生新基因、变异类型多、变异幅度大萌发的种子细胞有丝分裂旺盛，DNA复制过程中更容易诱发突变（3）50%、43.75%（4）1或2或4种植果实肉厚且抗病的太空椒（DdTt），取其花粉离体培养获得单倍体，用秋水仙素处理单倍体幼苗获得二倍体植株，挑选出果实肉厚且抗病的植株即为符合要求的纯合品种。解析：（1）科学家进行农作物太空育种，是利用太空中的微重力、X射线、高能离子辐射、宇宙磁场等诱变因子诱导生物发生可遗传变异，这些变异类型可能属于基因突变或染色体变异，二者统称为突变。（2）太空育种的优点表现为能提高突变的频率，能产生新

29、基因、变异类型多、变异的幅度大等；萌发的种子细胞有丝分裂旺盛，而在DNA复制过程中更容易诱发突变，因此航天器上搭载的通常是萌发的种子而不是干种子。（3）若太空育种获得基因型为Bb的大豆植株，连续自交3代后，在没有选择的条件下，B的基因频率依然为50%，而此时bb基因型频率为1（1/2）3243.75%。（4）青椒是二倍体植株，取青椒植株不同部位的细胞制成临时装片，可观察到某时期细胞内染色体组数目为1（减数第二次分裂前、中期和配子中）或2（有丝分裂前、中期和减数第一次分裂前、中、后期）或4（有丝分裂后期）。若要在最短时间内培育出纯合的果实肉厚且抗病的太空椒（DDTT），因此需要采用单倍体育种，其

30、具体思路为种植果实肉厚且抗病的太空椒（DdTt），取其花粉离体培养获得单倍体，用秋水仙素处理单倍体幼苗获得二倍体植株，挑选出果实肉厚且抗病的植株即为符合要求的纯合品种。2答案：（1）均抗4Bu的雌、雄植株（F1）杂交后代（F2）中约有1/4的个体不抗4Bu（说明抗4Bu属于显性基因突变）F2中抗4Bu植株中雌株应该占2/3，而不是1/2（或答“F2中抗4Bu的个体中雌株雄株21，而不是11”）（2）B基因纯合致死1/4解析：（1）由题干信息可知甲品系的抗4Bu雌、雄植株杂交，子代中产生不抗4Bu个体且占1/4，则抗4Bu属于显性基因突变。若抗4Bu的相关基因位于X染色体上，F2中抗4Bu植株中雌株应占2/3，而不是1/2（或答：F2中抗4Bu的个体中雌株雄株21，而不是11），与题意不符，因此相关基因A、a位于常染色体上。（2）丙组中乙品系的基因型为aaBb，表中乙品系杂交结果及比例为：抗4Bu不抗4Bu21，可知BB个体死亡，即B基因纯合致死。甲品系（Aabb）与乙品系（aaBb）杂交产生的子代的基因型及比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，则丁组的子代中含有两种抗4Bu基因AaBb的个体比例为1/4。