2023版高考生物第二部分综合练专练94基因和染色体的关系.docx

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1、专练94基因和染色体的关系综合练1下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（）A基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化22022湖南卷（不定项）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅灰身截翅：黑身长翅黑身截翅9331。F2表现型中不可能出现（）A黑身全为雄性

2、 B截翅全为雄性C长翅全为雌性 D截翅全为白眼3.如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是（）A基因在染色体上呈线性排列Bl、w、f和m为非等位基因C说明了各基因在染色体上的绝对位置D雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本4决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下四只虎斑色小猫，它们的性别是（）A三雄一雌 B全为雌猫C雌雄各半 D全为雄猫5如图是基因型为AaBBdd的哺乳动物在产生配子过程中某一时期的细胞分裂图。下列叙述正确的是（）A与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBb

3、dd的受精卵B形成该细胞的过程中染色体一定发生了交叉互换，且发生在减数第一次分裂前期C该细胞中有3对同源染色体，6个DNA分子D在该哺乳动物的精巢中，能观察到此细胞6如图是某二倍体生物一个细胞的减数分裂示意图，图中英文字母代表基因，下列推测正确的是（）A该细胞处于减间期，染色体已完成复制B该细胞分裂产生的生殖细胞的基因型是AaDd和AaddC该细胞有2个染色体组，有8个核DNA分子D该细胞的下一时期非同源染色体之间会随机组合7果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出

4、现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是（）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变8一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（）A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数第一次分裂9某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正

5、常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是，F2表现型及其分离比是；验证伴性遗传时应分析的相对性状是，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。10下图是某遗传病一个家系的系谱图（已知1不携带致病

6、基因）。请分析回答：（1）该病的致病基因为（显性、隐性），位于染色体上。（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中2的基因型为。（3）5与6再生一个患病男孩的概率为。（4）若6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育（男孩、女孩）。11某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为。理论上，F1个体的基因型和表现型为，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适

7、的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。12作物M的F1基因杂合，具有优良性状。F1自交形成自交胚的过程见途径1（以两对同源染色体为例）。改造F1相关基因，获得具有与F1优良性状一致的N植株，该植株在形成配子时，有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直

8、接发育成克隆胚，过程见途径2。据图回答：（1）与途径1相比，途径2中N植株形成配子时由于有丝分裂替代减数分裂，不会发生由和 导致的基因重组，也不会发生染色体数目。（2）基因杂合是保持F1优良性状的必要条件。以n对独立遗传的等位基因为例，理论上，自交胚与F1基因型一致的概率是，克隆胚与N植株基因型一致的概率是。（3）通过途径 获得的后代可保持F1的优良性状。专练94基因和染色体的关系综合练1D基因和染色体行为存在平行关系，表现在基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个；体细胞中成对

9、的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。综上所述，杂合子Aa中，当A基因所在的染色体片段缺失后，就会表现出a基因控制的性状，能说明基因和染色体行为存在平行关系，但基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系，A、B、C错误，D正确。2AC若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，即可出现黑身雌性， A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基

10、因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。3C基因在染色体上呈线性排列，A正确；l、w、f和m是控制不同性状的基因，为非等位基因，B正确；各基因在染色体上的位置不是绝对的，可以通过交

11、叉互换或染色体变异改变，C错误；雄性个体的X、Y染色体，分别来自其雌性和雄性亲本，D正确。4B现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，亲本虎斑色雌猫基因型为XBXb，亲本黄色雄猫基因型为XbY，理论上子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，因此它们生下的四只虎斑色小猫一定都是雌性的。5A图示细胞质不均等分裂，产生的卵细胞基因型为abd，与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵，A正确；动物的基因型为AaBBdd，没有b基因，所以b基因是基因突变产生的，B错误；该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中没有同源染色体，C错误；哺乳动物卵细胞的形成发生在卵巢

12、中不是精巢，D错误。6C该细胞出现了同源染色体联会现象，该时期为减数第一次分裂前期，A错误；该细胞产生的生殖细胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad，B错误；该细胞有2个染色体组，4条染色体，8个核DNA分子，C正确；该细胞的下一时期是减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板的两侧，D错误。7D亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于基因随着染色体复制而复制，因此初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母

13、细胞，经过了间期的DNA复制(核DNA加倍)和减一后同源染色体的分离(核DNA减半)，该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律基因发生了突变，D正确。8A由题可知：红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的含Xb的卵细胞与父亲产生的含YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，因此该患儿的色盲基因来自于母亲；两条Y染色体来自于父亲，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中

14、出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。9(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体 红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331红眼/白眼红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211解析：(1)根据题意可知，翅外展相对于正常翅为隐性，粗糙眼相对于正常眼为隐性，控制这两对相对性状的基因分别位于2号、3号染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。则用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F1为双杂合的正常翅正常眼个体，F1雌雄杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为1/43/43/16。根据图示，翅外展基因和紫眼基因均位于2号染色体，二者不能进行自由组合。(2)由图

15、可知，控制直刚毛/焦刚毛的基因和控制红眼/白眼的基因均位于X染色体上，野生型(直刚毛红眼)纯合子为母本，焦刚毛白眼(双隐性)为父本时，其子代的雄性个体全部为直刚毛红眼；野生型(直刚毛红眼)为父本，焦刚毛白眼为母本时，子代中雌性个体全部为直刚毛红眼，雄性个体全部为焦刚毛白眼，所以子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)控制果蝇红眼/白眼的基因(W、w)在X染色体上，控制灰体和黑檀体的基因(E、e)位于3号染色体上，二者可进行自由组合，白眼黑檀体雄果蝇(eeXwY)与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇(EEXwXw)杂交，F1的基因型为EeXwXw、EeXwY，雌雄均表现为红眼灰体，F1相互交配，F2

16、中红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331，验证伴性遗传时应分析果蝇的红眼/白眼这对相对性状，F2中红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211。10(1)隐性X(2)XDXd(3)1/4(4)女孩解析：(1)图中1与2正常，他们的儿子3有病，说明该病为隐性遗传病；又因为1不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。(2)由于该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，图中2的父亲和一个儿子(3)有病，则2的基因型为XDXd。(3)5与6正常，他们的儿子5有病，说明5与6的基因型分别为XDXd、XDY，他们再生一个患病男孩的概率为1/4。(4)6基因型为XDY，与一位患该病的女性(XdXd)结婚，后代女儿(XD

17、Xd)都正常，儿子都患病(XdY)，因此建议生女孩。11(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZaMM解析：(1)该家禽的性别决定方式为ZW型，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，亲本纯合子正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，两亲本杂交，理论上F1的基因型为ZAZa(正常眼雄禽)、ZAW(正常眼雌禽)；F1自由交配，F2的基因型及其比例为ZAZA(正常眼雄禽)ZAZa(正常眼雄禽)ZAW(正常眼雌禽

18、)ZaW(豁眼雌禽)1111。(2)用豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)杂交，子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)因为两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽(ZaZa)，由于该豁眼雄禽的一条Za来自父方，另一条Za来自母方，所以亲本雌禽必然含有Za，由于亲本雌禽表现为正常眼，因此该亲本雌禽的基因型为ZaWmm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZaMM。12(1)同源染色体非姐妹染色单体交叉互换非同源染色体自由组合减半(2)1/2n100%(3)2解析：(1)减前期四分体时期可发生同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致的基因重组，减后期可发生非同源染色体自由组合导致的基因重组。减数分裂的结果是染色体数目减半。(2)F1有n对独立遗传的等位基因，其自交胚与F1基因型一致的概率是1/2n；途径2中的卵细胞来自N植株(有丝分裂)，所以克隆胚与N植株基因型一致的概率是100%。(3)克隆技术可保持F1的优良性状(基因杂合)，途径2为克隆过程。