2023届高考生物二轮复习专题5专题强化练.docx
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1、专题强化练一、选择题1(2022陕西安康模拟预测)纯系甲品种的茄子果皮为深紫色(基因CP控制),纯系乙品种的茄子果皮为白色(基因CW控制)。甲、乙杂交后得到的F1茄皮全部为浅紫色;F1自交,F2的性状分离比为深紫色浅紫色白色121。下列相关分析错误的是()A控制果皮颜色的基因表现为不完全显性遗传,且否定了融合遗传现象B让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交,子代中CW的基因频率为1/4C让F2中的所有紫色茄植株随机受粉,则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8DF2浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交,子代结浅紫色茄的植株比例相同答案C解析F1茄皮全部为浅紫色,但F2出现性状分离,且比例为深紫色
2、浅紫色白色121,说明CP对CW为不完全显性,茄子果皮的遗传机制符合分离定律,否定了融合遗传现象,A正确;让F2中的深紫色茄植株(CPCP)与浅紫色茄植株(CPCW)杂交,子代得到1/2CPCP和1/2CPCW,其中CW的基因频率为1/21/21/4,B正确;让F2中的所有紫色茄植株(1/3CPCP、2/3CPCW)随机受粉,CP的基因频率为2/3,CW的基因频率为1/3,则子代中深紫色茄植株(CPCP)所占的比例为(2/3)24/9,C错误;F2的浅紫色茄植株(CPCW)自交,子代基因型及比例为:CPCPCPCWCWCW121,结浅紫色茄的植株比例为2/41/2;F2的浅紫色茄植株与白色茄植
3、株(CWCW)杂交,子代基因型及比例为:CPCWCWCW11,所以结浅紫色茄的植株比例为1/2,D正确。2(2022天津和平区高三一模)下列细胞为四种不同生物的体细胞,让这些生物自交得F1,再让F1测交,测交后代表型比例不可能为1111(不考虑突变和互换)的是( )答案B3.(2022江苏模拟预测)燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律,红色深浅程度由控制红色的基因数目决定,而与基因的种类无关。下图为燕麦籽粒颜色遗传图谱,考虑红色深浅程度,下列分析错误的是( )AF2红粒中表型有六种BF1红粒与亲本红粒表型一样C根据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及三对等位基因D将F
4、1红粒进行测交,测交后代的表型比例为1331答案B解析F2红粒中有六个显性基因、有五个显性基因、有四个显性基因、有三个显性基因、有两个显性基因、有一个显性基因的,显性基因的数目不同,红色深浅也不同,A正确; F1红粒只有三个显性基因,亲本红粒基因型为显性纯合子,有六个显性基因,亲本红粒颜色更深,B错误; 根据遗传图谱F2红粒白粒631,是64种组合,推测燕麦籽粒颜色受三对等位基因控制,C正确;F1进行测交,可以写为AaBbCcaabbcc,AaBbCc产生的配子的类型及比例是ABCABcAbCAbcaBCaBcabCabc11111111,由于aabbcc只产生一种类型的配子abc,因此测交后
5、代表型有三个显性基因、两个显性基因、一个显性基因和没有显性基因4种表型,比例为1331,D正确。4小鼠的性别决定方式为XY型,毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本,进行杂交实验,杂交所得F1的表型及比例为黄毛尾弯曲()黄毛尾正常()灰毛尾弯曲()灰毛尾正常()黄毛尾弯曲()灰毛尾弯曲()331152,据此分析,下列叙述错误的是()A毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B尾形的遗传属于伴性遗传C亲本基因型为AaXBXbAaXBYDF1中致死的基
6、因型为_ _XbXb答案D解析基因型相同的黄毛尾弯曲的雌鼠作母本与基因型相同的黄毛尾弯曲的雄鼠作父本杂交,子代出现灰毛和正常尾,说明黄毛对灰毛是显性,弯曲尾对正常尾是显性。子代雄鼠尾弯曲尾正常11,雌鼠都是弯曲尾,性状与性别有关,说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上,亲代基因型为XBXb、XBY。子代雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛,说明基因在常染色体上,亲代基因型为Aa。子代雄鼠黄灰31,雌鼠由于致死效应,出现黄灰52的异常比例。综上所述,亲代基因型为AaXBXb、AaXBY。F1中黄毛尾弯曲()基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb,由于基因型为AAXBX
7、B或AAXBXb的个体致死,而出现异常的分离比,D错误。5(2022洛阳高三一模)现有若干未交配过的四种果蝇(甲、乙、丙、丁),眼色有正常眼(B)和褐眼(b),体色有灰体(E)和黑体(e),两对基因分布情况如图所示(除图示外不考虑其他变异),下列叙述正确的是()A丙果蝇染色体之间交换片段,属于基因重组B乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E或b、EC若甲与丁杂交,子代中灰体雄果蝇所占比例为DF1中获得基因型为BbEe的比例最高的杂交组合是甲乙答案C解析由图可知,丙果蝇的非同源染色体的片段发生了互换,属于染色体结构变异中的易位,而不是基因重组,A错误;乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E、
8、b、E,B错误;甲的基因型为bbee,丁的基因型为BBEe,杂交后产生含有基因Ee的比例为,即灰体果蝇所占比例为,所以后代中灰体雄果蝇所占比例为,C正确;要想获得基因型为BbEe的比例最高,则雌性亲本最好选择甲,雄性亲本最好选择丁,而且此时获得基因型为BbEe的比例为,D错误。6(2022重庆高三模拟)黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分(雌花:仅雌蕊发育;雄花:仅雄蕊发育;两性花:雌雄蕊均发育),位于非同源染色体上的F和M基因均是花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因,对黄瓜花的性别决定有重要作用。F和M基因的作用机制如图所示。下列表述错误的是()AM基因的表达与乙烯的产生之间存在正反馈,造成乙烯
9、持续积累,进而抑制雄蕊发育BFFMM基因型的黄瓜植株开雌花,FFmm基因型的黄瓜植株开两性花CffMM基因型的黄瓜植株与FFmm基因型的黄瓜植株杂交,F1开雌花D对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加乙烯抑制剂时,可以出现雌花答案D解析黄瓜的花受到基因型和乙烯的共同影响,F基因存在时会合成乙烯,促进雌蕊的发育,同时激活M基因,M基因的表达会进一步促进乙烯合成而抑制雄蕊的发育,故可推知,F_M_的植株开雌花,F_mm的植株开两性花,ffM_和 ffmm的植株开雄花。M基因的表达会促进乙烯的产生,乙烯的产生又会促进M基因的表达,即二者之间存在正反馈,造成乙烯持续积累,进而抑制雄蕊发育;ffMM基因型的
10、黄瓜植株与FFmm基因型的黄瓜植株杂交,F1基因型为FfMm,开雌花;当对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加乙烯时,较高浓度的乙烯会抑制雄蕊的发育,出现雌花。7(2022北京人大附中高三三模)我国著名遗传学家谈家桢早年研究异色瓢虫斑纹遗传特征时发现了“镶嵌显性”这一遗传现象,即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来,形成镶嵌图式。如图是异色瓢虫两种纯合子杂交实验的结果,下列有关叙述错误的是()A瓢虫鞘翅斑纹的遗传遵循基因分离定律BF2中的黑缘型与亲本中的黑缘型基因型不相同C新类型个体中,SA在鞘翅前缘为显性,SE在鞘翅后缘为显性DF2中除去黑缘型的其他个体间随机交尾,F3中均色型占4/9答案
11、B解析瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律,A正确;F1个体间自由交配,F2中应出现三种基因型,SASASASESESE121,根据图中信息可知黑缘型(SASA)为纯合子,与对应亲本黑缘型基因型相同,B错误;F1表现为鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑,说明SA在鞘翅前缘为显性,SE在鞘翅后缘为显性,C正确;除去F2中的黑缘型,新类型和均色型个体基因型比例为SASESESE21,个体间随机交尾,产生配子基因型及比例为SASE12,F3中均色型占2/3 2/3 4/9,D正确。8(2022顺德区高三模拟)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性。红眼(W)对白眼(w)显性,两对基因均位于X染
12、色体的A片段上。用“”表示A片段存在,“”表示A片段缺失。染色体组成为XX的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为XY的白眼正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄比为21。下列分析错误的是()ACt/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律BF1中白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼CF1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼缺刻翅雌果蝇占DA片段缺失的XY受精卵不能发育答案C解析Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上,两对基因位于一对同源染色体上,故不遵循基因的自由组合定律,A正确;题中亲本XWctX与XwCtY杂交,后代为XWctXwCt、XwCtX、XWctY、XY,F1中雌雄比为21,推测F1中染色体组
13、成为XY的受精卵不能发育,F1中白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼,B、D正确;据上述分析可知,F1雌蝇为XWctXwCtXwCtX11,雄果蝇为XWctY,F1雌雄果蝇相互交配,F2基因型及表型如下表:配子配子XWctXwCtXXWct红眼缺刻翅(雌)红眼正常翅(雌)红眼缺刻翅(雌)Y红眼缺刻翅(雄)白眼正常翅(雄)(致死)(雄)F2中红眼缺刻翅雌果蝇占,C错误。9.(2022湖北模拟预测)已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示,其中1、2为亲代,3、4为子代。不考虑基因突变等情况,下列相关叙述错误的是()A若1、2为正常的父母,则该病一定为伴X染色体隐性遗传病B若1、2为患
14、病的父母,则再生一个男孩患病的概率一定为1/4C若3、4均为正常的子代,则该病不可能为常染色体隐性遗传病D若3、4均为患病的子代,则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4答案B解析若1、2为正常的父母,则第二条电泳带(从上到下)为显性基因,用基因A表示。若为常染色体隐性遗传病,则亲代基因型组合为AaAA,无法得到aa的子代4,所以该假设不成立;若为伴X染色体隐性遗传病,则亲代基因组合为XAXaXAY,3的基因型为XAXa,4的基因型为XaY,所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病,A正确;若1、2为患病的父母,则第二条电泳带(从上到下)为显性基因,该病一定为显性遗传病。若为常染色体显性遗传病,则
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