【公开课】DNA是主要的遗传物质课件-高一下学期生物人教版(2019)必修2.pptx
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1、二、噬菌体侵染细菌的实验二、噬菌体侵染细菌的实验19521952年,美国年,美国遗传学家赫学家赫尔希(希(A.D.Hershey)和蔡斯()和蔡斯(M.C.Chase)以)以T2T2噬菌体噬菌体为实验材料,利用材料,利用放射性同位素放射性同位素标记技技术进行行实验。赫尔希蔡斯1.艾弗里与赫艾弗里与赫尔希等人希等人选用用细菌或病毒作菌或病毒作为实验材料,以材料,以细菌或病毒作菌或病毒作为实验材料具有哪些材料具有哪些优点?点?T2噬菌体侵染大噬菌体侵染大肠杆菌杆菌噬菌体噬菌体的蛋白的蛋白质外壳外壳大大肠杆菌杆菌注入的噬注入的噬菌体菌体DNADNA(占占40%,含,含C、H、O、N、P)蛋白蛋白质(
2、占占60%,含,含C、H、O、N、S)T2噬菌体的模式噬菌体的模式图(一)噬菌体(一)噬菌体 个体很小,结构简单,容易看出因遗传物质改变导致的结构和个体很小,结构简单,容易看出因遗传物质改变导致的结构和功能的变化。细菌是单细胞生物,病毒无细胞结构,只有核酸和功能的变化。细菌是单细胞生物,病毒无细胞结构,只有核酸和蛋白质外壳。蛋白质外壳。繁殖快。细菌繁殖快。细菌2020 30min30min就可繁殖一代,病毒短时间内可大量繁就可繁殖一代,病毒短时间内可大量繁殖。殖。2.2.从控制自变量的角度,艾弗里实验的基本思路是什么?在实际操作过程从控制自变量的角度,艾弗里实验的基本思路是什么?在实际操作过程
3、中最大的困难是什么?中最大的困难是什么?设法将设法将DNADNA与其他物质分开,单独、直接研究它们各自不同的遗传功能。与其他物质分开,单独、直接研究它们各自不同的遗传功能。最大的困难是如何彻底分离最大的困难是如何彻底分离DNADNA与蛋白质。与蛋白质。释放释放吸附吸附注入注入合成合成组装组装利用大肠杆菌的原料合成自己的核酸和蛋白质外壳(二)噬菌体侵染细菌的实验(二)噬菌体侵染细菌的实验放射性同位素标记法(同位素示踪法)放射性同位素标记法(同位素示踪法)将将DNADNA和蛋白质分开,直接地单独地去观察它们和蛋白质分开,直接地单独地去观察它们各自的作用。各自的作用。1 1、实验思路、实验思路2 2
4、、实验方法、实验方法3232P P标记的噬菌体标记的噬菌体主要组成元素主要组成元素C C、H H、O O、N N、P P P P3535S S标记的噬菌体标记的噬菌体主要组成元素主要组成元素C C、H H、O O、N N、S S课前提前提问:1、证明DNA是遗传物质的两个经典实验是_和_;前者首先是由_做的_实验,提出加热杀死的S型细菌中存在_,后来是_通过_实验证明该物质是_。2、格里菲斯实验中,将加热杀死的S型细菌和活的R型细菌同时注射到小鼠体内,小鼠_,同时从小鼠体内分离出_细菌。3、培养T2噬菌体必须用_培养,其化学成分是_,和细胞中_的成分相似,其侵染细菌时,_进入,_没有进入。4、
5、噬菌体侵染细菌实验的实验者_,实验方法是_,分别用_标记蛋白质,_标记DNA。5、噬菌体侵染细菌的实验分为_组,其步骤主要包括_、_、_、_。6、搅拌的目的是_,离心的目的是_。7、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌后,最终放射性主要存在于_,在_中也有放射性,原因是_。肺炎链球菌的转化实验噬菌体侵染细菌的实验格里菲斯体内转化“转化因子”艾弗里体外转化DNA死亡S型和R型大肠杆菌DNA和蛋白质染色体DNA蛋白质赫尔希和蔡斯放射性同位素标记法35S32P用35S、32P分别标记T2噬菌体培养噬菌体搅拌离心放射性检测两(用标记的噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;使上清液中
6、析出质量较轻的的T2噬菌体颗粒,沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌上清液沉淀物搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体蛋白质与细菌未分离 在肺炎链球菌的转化实验中,将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是()B单项选择题 知识点一肺炎链球菌的转化实验1.肺炎链球菌转化实验中,发现无致病性的R型细菌和加热致死的有致病性的S型细菌混合后,在小鼠体内找到了下列哪些类型的细菌()有致病性的R型无致病性的R型有致病性的S型无致病性的S型ABCD3为研究R型肺炎链球菌转化为S型的转化因子是DNA还是蛋白质,研究者进行了下图所示的转化实验。对本实验作出
7、的分析,正确的是()ADNA酶处理结果显示提取物仍有转化活性B本实验结果表明DNA很可能是转化因子C实验自变量是培养基出现的菌落类型D甲、乙组培养基中只有S型菌落出现 培养带标记的噬菌体:培养带标记的噬菌体:3 3、实验过程、实验过程含放射性同位素含放射性同位素3535S S培养培养大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌3535S ST2T2噬菌体噬菌体3535S S培养培养噬菌体噬菌体含放射性同位素含放射性同位素3232P P培养培养大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌3232P PT2T2噬菌体噬菌体3232P P培养培养噬菌体噬菌体为什么不能同时标记32P35S?因为只能检测放射性是否存在、不能检
8、测放射性种类3 3、实验过程、实验过程在搅拌器中搅拌、离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质用标记的噬菌体侵染未标记的细菌噬菌体被3535S S标记在新形成的噬菌体中没有检测到3535S S细菌裂解沉淀物的放射性很低上清液的放射性很高离心后搅拌后离心3535S S标记的噬菌体与细菌混合3535S S标记的噬菌体 3535S S标记的噬菌体侵染细菌标记的噬菌体侵染细菌:说明:噬菌体蛋白质外壳没有进去到大肠杆菌中 3535P P标记的噬菌体侵染细菌标记的噬菌体侵染细菌:3 3、实验过程、实验过程在搅拌器中搅拌、离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质用标记的噬菌体侵染未标记的细菌噬菌体被3535P
9、P标记在新形成的噬菌体中检测到3535P P细菌裂解沉淀物的放射性很高上清液的放射性很低离心后搅拌后离心3535P P标记的噬菌体与细菌混合3535P P标记的噬菌体说明:噬菌体DNA进入到大肠杆菌体内,作为遗传物质指导子代的合成4、实验过程:35S标记的实验32P标记的实验标记部位放射性情况上清液沉淀物子代有无放射性原因蛋白质蛋白质很高很高DNADNA很低很低蛋白质未进入细菌中蛋白质未进入细菌中DNADNA进入细菌中进入细菌中很高很高很低很低子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的,因此,DNA才是真正的遗传物质。6 6、实验结论实验结论5 5、噬菌体侵染细菌实验的实验结果:、噬菌体侵染
10、细菌实验的实验结果:第一组 实验第二组实验亲代噬菌体35 S标记蛋白质32 P标记DNA 寄主细胞内无35S标记蛋白质有32P标记DNA子代噬菌体外壳蛋白质无35SDNA有32P标记实验结论DNA分子是遗传物质A图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的,其内的营养成分中要加入32P标记的无机盐B若要达到实验目的,还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验,两组相互对照,都是实验组C噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律D若本组实验B(上清液)中出现放射性,则不能证明噬菌体的DNA是遗传物质重难点:重难点:实验误差原因分析实验误差原因分析本实验只有两部关键操作:一是让噬菌体
11、侵染细菌;二是搅拌后离心;所以实验结果出现误差主要出现在这两步上。侵染(保温)时间长短搅拌是否充分保温时间长保温时间长理论上理论上上清液上清液沉淀物沉淀物正常状态下正常状态下只有沉淀中有放射性只有沉淀中有放射性实际上实际上部分释部分释放出来放出来释放释放未来得及侵染未来得及侵染实际上实际上保温时间短保温时间短1 1、保温时间、保温时间主要影响主要影响3232P P组组上清液也出现放射性上清液也出现放射性上清液也出现放射性上清液也出现放射性搅拌不充分搅拌不充分理论上理论上上清液上清液沉淀物沉淀物只有上清液只有上清液有放射性有放射性实际上实际上2 2、搅拌不充分、搅拌不充分主要影响主要影响3535
12、S S组组沉淀也有沉淀也有放射性放射性部分蛋白质外部分蛋白质外壳未脱落壳未脱落5、实验现象:35S标记噬菌体的蛋白质外壳:上清液放射性_,沉淀物放射性_32P标记噬菌体的DNA:很高很低上清液放射性_,沉淀物放射性_很高很低(搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体蛋白质与细菌未分离)保温时间短,未侵染的亲代噬菌体;保温时间过长,释放出子代噬菌体。6、实验结论:子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质。例4某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,进行了以下3个实验:用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;用未标记的噬菌体侵
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