【高中化学】2023-2024学年人教版(2019)选择性必修第一册 盖斯定律及其应用课件.pptx
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1、第一章 化学反应的热效应第二节 反应热的计算第一课时盖斯定律 在化学科研中,经常要通过实验测定物质在发生时化学反在化学科研中,经常要通过实验测定物质在发生时化学反应所放出或吸收的热量。但是某些物质的反应热,由于种种原应所放出或吸收的热量。但是某些物质的反应热,由于种种原因不能直接测得,只能通过化学计算的方式间接获得。在生产因不能直接测得,只能通过化学计算的方式间接获得。在生产中,对燃料的燃烧、反应条件的控制以及废热的利用,也需要中,对燃料的燃烧、反应条件的控制以及废热的利用,也需要反应热计算反应热计算。【思考思考】C C的燃烧,很难控制的燃烧,很难控制C C只生成只生成COCO而不继续生成而不
2、继续生成COCO2 2,C C(s s)+O O2 2(g g)=CO=CO(g g)因此这个反应的)因此这个反应的HH无法直接测得。无法直接测得。但这个反应但这个反应的反应热的反应热是是冶金工业中非常有用的数据,应该如何获得呢?能否冶金工业中非常有用的数据,应该如何获得呢?能否利用一些已知反应的反应热来计算其他反应的反应热呢?利用一些已知反应的反应热来计算其他反应的反应热呢?答案自然是肯定的 应用盖斯定律,可间接地把它的反应热计算出来。1840年,盖斯(G.H.Hess,俄国化学家)从大量的实验事实中总结出一条规律:化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。也就是说,化学反应的
3、反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关。如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的,这就是盖斯定律。用这一定律可以从已精确测定的反应的热效应来计算难于测量或不能测量的反应的热效应。【化学史料】一盖斯定律一盖斯定律1.盖斯定律的内容盖斯定律的内容:不管化学反应是不管化学反应是一步一步完成或分完成或分几步几步完成完成,其其反反应热相同应热相同。换句话说。换句话说,化学反应的化学反应的反应热反应热只与反应体系的只与反应体系的始态始态和和终态终态有关有关,而与反应的而与反应的途径途径无关。无关。2.盖斯定律直观化盖
4、斯定律直观化HH1+H2殊途同归则HH1H2H3H4H5再如 如同山的绝对高度与上山如同山的绝对高度与上山的的途径途径无关一样,无关一样,A A点相当于点相当于反应体系的反应体系的始态始态,B B点相当于点相当于反应体系的反应体系的终态终态,山的高度相,山的高度相当于化学反应的当于化学反应的反应热反应热。同一同一起点登山至山顶,不管选哪一起点登山至山顶,不管选哪一条路走,历经不同的途径和不条路走,历经不同的途径和不同的方式,但山的高度是不变同的方式,但山的高度是不变的。的。3理解(1)途径角度终态(L)始态(S)反应热经过一个循环,体系仍处于S态,因为物质没有发生变化,所以就不能引发能量变化,
5、即H1+H2=0先从始态S变化到终态L体系放出热量(H10)终态(L)推论:同一个热化学反应方程式,正向反应H1与逆向反应H2大小相等,符号相反,即:H1=H2(2)能量守恒角度H1+H2 0能量的吸收和释放是以发生变化的物质为基础的,两者密不可分,但以物质为主。如果物质没有变化,就不能引起能量的变化,前者为因,后者为果。对于任意一个反应,无论该反应从什么途径发生,从反应开始到反应结束,能量既不增加,也不减少,只是从一种形式转化成另一种形式4.图例说明从反应途径角度:AD:HH1H2H3(H4H5H6);从能量守恒角度:H1H2H3H4H5H60。【例1】下列关于盖斯定律描述不正确的是()A化
6、学反应的反应热不仅与反应体系的始态和终态有关,也与反应的途径有关B盖斯定律遵守能量守恒定律C利用盖斯定律可间接计算通过实验难测定的反应的反应热D利用盖斯定律可以计算有副反应发生的反应的反应热A【例2】已知在298 K时下述反应的有关数据:C(s)1/2O2(g)=CO(g)H1110.5 kJmol1C(s)O2(g)=CO2(g)H2393.5 kJmol1,则C(s)CO2(g)=2CO(g)的H为()A283.5 kJmol1 B172.5 kJmol1C172.5 kJmol1 D504 kJmol1【解析】2C(s)O2(g)=2CO(g)H3221 kJmol1CO2(g)=C(s
7、)O2(g)H4393.5 kJmol1利用盖斯定律,可得C(s)CO2(g)=2CO(g)H221 kJmol1393.5 kJmol1172.5 kJmol1。B5、盖斯定律在科学研究中的重要意义:盖斯定律在科学研究中的重要意义:有些反应进行得很慢;有些反应不容易直接发生;有些反应的产品不纯(有副反应发生)。这些都给测量反应热造成了困难,利用盖斯定律可以间接地把它们的反应热计算出来上述三个反应具有如下关系:C(s)+O2(g)CO2(g)H1H3H2途径一途径二根据盖斯定律,则有:=-393.5kJ/mol-(-283.0kJ/mol)=-110.5kJ/molH1=H2+H3H3=H1-
8、H2下列数据表示下列数据表示H2的燃烧热吗?的燃烧热吗?Why?H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)H1241.8kJ/molH2O(g)=H2O(l)H244kJ/mol已知已知H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)HH1H2285.8kJ/mol实例实例1 同素异形体相互转化但反应热相当小而且转化速率慢,有时还很不完全,测定反应热很困难。现在可根据盖斯提出的观点“不管化学反应是一步完成或分几步完成,这个总过程的热效应是相同的”。已知:P P4 4(s(s、白磷、白磷)+5O)+5O2 2(g)=P(g)=P4 4O O1010(s)(s);=-2983.2 kJ/mol=-298
9、3.2 kJ/molH H1 1P(sP(s、红磷、红磷)+5/4O)+5/4O2 2(g)=1/4P(g)=1/4P4 4O O1010(s)(s);=-738.5 kJ/mol =-738.5 kJ/molH H2 2试写出白磷转化为红磷的热化学方程式_。P4(白磷、s)=4P(红磷、s);=-29.2kJ/molH实例实例24:有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。数据。二盖斯定律的应用虚拟路径法若反应物A变为生成物D,可以有两种
10、途径:(a)由A直接变成D,反应热为H;(b)由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别为H1、H2、H3。如图所示:则有:HH1H2H3C(s)+O2(g)CO2(g)HH1 1H3H1H2 H3 CO(g)+O2(g)1 12 2H2H3H1H2C(s)+O2(g)CO(g)H3?CO(g)+O2(g)CO2(g)H2283.0kJ/molC(s)+O2(g)CO2(g)H1393.5kJ/mol+)H3H1H2393.5kJ/mol(283.0kJ/mol)110.5kJ/mol1 12 21 12 2C(s)+O2(g)CO(g)H3110.5kJ/mol1 12 2加合法即运用
11、所给热化学方程式通过加减的方法得到所求热化学方程式。关键:关键:目标方程式的目标方程式的“四则运算式四则运算式”的导出的导出(消元法)方法:方法:写出目标方程式确定写出目标方程式确定“过渡物质过渡物质”(要消去的要消去的物质物质)然后用消元法逐一消去然后用消元法逐一消去“过渡物质过渡物质”,导出,导出“四则四则运算式运算式”。根据盖斯定律书写热化学方程式的方法:(1)确定待求反应的热化学方程式;(2)找出待求热化学方程式中各物质出现在已知方程式中的位置(是同侧还是异侧);(3)利用同侧相加、异侧相减进行处理;(4)根据未知方程式中各物质的化学计量数通过乘除来调整已知反应的化学计量数,并消去中间
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