[精选]PPAP生产件批准程序_2.pptx
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1、生产件批准程序生产件批准程序 Production Part Approval ProcessProduction Part Approval Process培培训讲训讲义义 术 语生产件:在生产现场,用生产工装、量具、工艺生产件:在生产现场,用生产工装、量具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程设置,如:进过程、材料、操作者、环境和过程设置,如:进给量给量/速度速度/循环时间循环时间/压力压力/温度等的过程设置下温度等的过程设置下被制造出来的部件。被制造出来的部件。在在用用零零件件:是是指指当当前前正正在在提提供供给给顾顾客客用用于于原原设设备备或或维维修修用用途途的的零零件件。该该零零件件只
2、只有有在在顾顾客客有有关关部部门门授授权权工工装装报报废废后后才才放放弃弃。对对于于用用非非顾顾客客拥拥有有的的工工装装加加工工的的或或同同一一零零件件或或由由同同一一工工装装加加工工多多种种零零件件的的零零件件,要要求求有有顾顾客客采采购购部部门门的的书书面面确确认认,方方可可放弃。放弃。2术语外外观观工工程程:是是指指在在车车辆辆完完工工后后即即可可见见的的产产品品。某某些些顾顾客客将将在在工工程程图图样样上上标标注注外外观观工工程程。在在这这些些情情况况下下,要要求求在在生生产产零零件件提提交交前前,对对外外观观颜颜色色、纹纹理和织物进行专门的批准。理和织物进行专门的批准。3PPAP的目
3、的 生生产产件件批批准准程程序序PPAPPPAP规规定定了了生生产产件件批批准准的的一一般般要要求求,包包括括生生产产和和散散装装材材料料见见术术语语。PPAPPPAP的的目目的的是是用用来来确确定定供供方方是是否否已已经经正正确确理理解解了了顾顾客客工工程程设设计计记记录录和和标标准准的的所所有有要要求求,并并且且是是在在执执行行所所要要求求的的依依报报价价时时的的产产量量生生产产节节拍拍条条件件下下的的实实际际零零件件生生产产过过程程中中,具具有有来来持持续续满满足这些要求的潜在能力。足这些要求的潜在能力。4应用PPAPPPAP必必须须适适用用于于生生产产材材料料、生生产产件件或或维修件的
4、内部和外部供方现场。维修件的内部和外部供方现场。生生产产件件或或维维修修件件的的供供方方必必须须符符合合PPAPPPAP,除非顾客正式特许。除非顾客正式特许。51.1 总则GENERAL供方必须对以下情况获得顾客产品批准部门的供方必须对以下情况获得顾客产品批准部门的完全批准见完全批准见1.5.2.11.5.2.1:1.1.一种新的零件或产品即:以前未曾提供给一种新的零件或产品即:以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色。某个顾客的某种零件、材料或颜色。2.2.对以前提交零件不符合的纠正。对以前提交零件不符合的纠正。3.3.由于设计记录、标准或材料方面的工程更改由于设计记录、标准或材料方面的
5、工程更改引起产品的改变。引起产品的改变。4.4.第第1.31.3局部要求中的任一种情况。局部要求中的任一种情况。注:如果有涉及生产件批准的任何问题,请与注:如果有涉及生产件批准的任何问题,请与顾客负责产品批准的部门联系。顾客负责产品批准的部门联系。61.2 PPAP的过程要求1.2.1 1.2.1 有效的生产有效的生产对于生产件:用于对于生产件:用于PPAPPPAP的产品必须取自有效的的产品必须取自有效的生产过程。该过程必须是生产过程。该过程必须是1 1小时到小时到8 8小时的量产,小时的量产,且规定的生产数量至少为且规定的生产数量至少为300300件连续生产的零件连续生产的零件,除非顾客授权
6、的质量代表另有规定。件,除非顾客授权的质量代表另有规定。有效的生产必须在生产现场使用与量产环境同有效的生产必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的零件,如:相同的产。来自每一个生产过程的零件,如:相同的装配线和装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每一个位置,都必须测量和对代表具或模型的每一个位置,都必须测量和对代表性零件进行试验。性零件进行试验。71.2.2 PPAP的要求供方必须满足所有的规定要求,如:供方必须满足所有的规定要求,如:设计记录、标准设计记录
7、、标准。假设不能满足这些假设不能满足这些要求,供方则不提交零件、文件和要求,供方则不提交零件、文件和/或或记录。为了满足所有设计记录的要求,记录。为了满足所有设计记录的要求,必须进行一切努力对过程进行纠正。必须进行一切努力对过程进行纠正。如果供方不能满足其中的任何要求,如果供方不能满足其中的任何要求,为了确定适宜的纠正措施必须与顾客为了确定适宜的纠正措施必须与顾客取得联系。取得联系。81.2.2 PPAP的要求PPAPPPAP的检验和试验必须由有资格的实验的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业的室完成。所使用的商业的/独立的实验室独立的实验室必须是获是认可的实验室必须是获是认可的实
8、验室。当使用商业当使用商业的实验室时,供方必须使用正式的实验的实验室时,供方必须使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可接受的。笼统地描述其符合性是不可接受的。91.2.2 PPAP的要求对于每一种零件、或零件系列,无论其对于每一种零件、或零件系列,无论其提交等级如何,供方必须有如以下出的提交等级如何,供方必须有如以下出的适用工程和记录。这些记录适用工程和记录。这些记录1.2.2.1-1.2.2
9、.1-1 18 8必须在零件的必须在零件的PPAPPPAP文件中列出,或文件中列出,或在该类文件中有所说明,并随时备查。在该类文件中有所说明,并随时备查。供方假设想例外或偏离供方假设想例外或偏离PPAPPPAP要求,必须要求,必须事先得到顾客产品批准部门的批准事先得到顾客产品批准部门的批准。101.2.2.1 设计记录供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件的设计记录或可销售产品的详细包括:部件的设计记录或可销售产品的详细信息。假设设计记录,如信息。假设设计记录,如CAD/CAMCAD/CAM数学数据、数学数据、零件图纸、标准等是以电子版形式存
10、在,如:零件图纸、标准等是以电子版形式存在,如:数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝如:带有图例、几何尺寸与公差如:带有图例、几何尺寸与公差 GD&TGD&T的表的表格或图纸来确定所进行的测量。格或图纸来确定所进行的测量。注注1 1:对于任何可销售的产品、零件或部件,:对于任何可销售的产品、零件或部件,无论谁具有设计责任,应只有唯一的设计记无论谁具有设计责任,应只有唯一的设计记录。设计记录可引用其它的文件来形成该设录。设计记录可引用其它的文件来形成该设计记录的局部。计记录的局部。111.2.2.2 任何授权的工程更改文件供方必须具有尚未记入设计记录中、供方必
11、须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、零件或工装上表达出来但已在产品、零件或工装上表达出来的任何授权的工程更改文件。的任何授权的工程更改文件。121.2.2.3 要求时的工程批准在设计记录有规定时,供方必须具有在设计记录有规定时,供方必须具有顾客工程批准的证据。顾客工程批准的证据。131.2.2.4 设计失效模式及后果分析设计FMEA如果供方有设计责任。见潜在失效模式及如果供方有设计责任。见潜在失效模式及后果分析参考手册。后果分析参考手册。供方对于所负有设计责任的零件或材料,供方对于所负有设计责任的零件或材料,必须进行设计必须进行设计FMEAFMEA分析。分析。141.2.2.5 过程流程图供
12、方必须具备使用供方规定的格式、清供方必须具备使用供方规定的格式、清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图,同时应恰当地满足顾客规定的流程图,同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望见产品质量先期筹需要、要求和期望见产品质量先期筹划和控制方案参考手册。划和控制方案参考手册。注:如果对新零件的共通性已经过评审,注:如果对新零件的共通性已经过评审,那么类似零件的那么类似零件的“系列系列产品的过程流产品的过程流程图是可接受的。程图是可接受的。151.2.2.6 过程失效模式及后果分析过程FMEA见潜在失效模式及后果分析参考手册。见潜在失效模式及后果分析参考手册。供
13、方必须进行过程供方必须进行过程FMEAFMEA。注:同一份设计或过程注:同一份设计或过程FMEAFMEA可适用于相似可适用于相似零件或材料的生产过程。零件或材料的生产过程。16 1.2.2.7 1.2.2.7 尺寸结果尺寸结果供方必须提供设计记录和控制方案要求的供方必须提供设计记录和控制方案要求的尺寸验证已经完成,以及结果说明符合规尺寸验证已经完成,以及结果说明符合规定要求的证据。对于每一个的加工过程,定要求的证据。对于每一个的加工过程,如:单元或生产线和所有的型腔、模型、如:单元或生产线和所有的型腔、模型、样板或冲模见样板或冲模见1.2.2.131.2.2.13,供方必须有供方必须有尺寸的结
14、果。尺寸的结果。供方必须标明设计记录的日期、更改等级供方必须标明设计记录的日期、更改等级和任何尚未包括在制造零件所依据的设计和任何尚未包括在制造零件所依据的设计记录中的、经授权的工程更改文件。记录中的、经授权的工程更改文件。供方必须在所测量的零件中确定一件为标供方必须在所测量的零件中确定一件为标准样品见见准样品见见1.2.2.171.2.2.17。17供方必须在所有的辅助文件例如:补充的全尺寸供方必须在所有的辅助文件例如:补充的全尺寸结果清单、草图、描制图、剖面图、结果清单、草图、描制图、剖面图、CMMCMM检查点结检查点结果、几何尺寸和公差图、或其它的与零件图相关的果、几何尺寸和公差图、或其
15、它的与零件图相关的辅助图上记录更改的等级、绘图日期、供方名称辅助图上记录更改的等级、绘图日期、供方名称和零件编号。根据保存和零件编号。根据保存/提交要求表,这些辅助材提交要求表,这些辅助材料的复印件也必须与尺寸结果一起提交。当需要使料的复印件也必须与尺寸结果一起提交。当需要使用光学分析仪进行检验时,提交材料中还必须包括用光学分析仪进行检验时,提交材料中还必须包括描制图纸。描制图纸。注注1 1:所有在设计记录和控制方案中注明的尺寸:所有在设计记录和控制方案中注明的尺寸参考尺寸除外、特性和标准均应将实际的结果记参考尺寸除外、特性和标准均应将实际的结果记录在简捷的表格中。为些,可使用附录录在简捷的表
16、格中。为些,可使用附录C C中的尺寸中的尺寸结果表。或使用将结果清楚地写在零件图包括适结果表。或使用将结果清楚地写在零件图包括适用的剖面图、描制图或草图等上的检查图方法。用的剖面图、描制图或草图等上的检查图方法。181.2.2.8 1.2.2.8 材料材料/性能试验结果的记录性能试验结果的记录关于设计记录或控制方案中规定的试验,供方关于设计记录或控制方案中规定的试验,供方必须有材料和必须有材料和/或性能试验结果的记录。或性能试验结果的记录。1.2.2.8.1 1.2.2.8.1 材料试验结果材料试验结果当设计记录或控制方案中规定有化学、物理或当设计记录或控制方案中规定有化学、物理或金相的要求时
17、,供方必须对所有的零件和产品金相的要求时,供方必须对所有的零件和产品材料进行试验。材料进行试验。设计记录和有关标准要求的所有试验均应使用设计记录和有关标准要求的所有试验均应使用简捷的格式将试验的数量和每项试验的实际结简捷的格式将试验的数量和每项试验的实际结果列出。尚未纳入设计记录中的任何授权的工果列出。尚未纳入设计记录中的任何授权的工程更改文件也应进行注明。程更改文件也应进行注明。191.2.2.8.2 1.2.2.8.2 性能试验结果性能试验结果当设计记录或控制方案规定有性能或功能要求时,当设计记录或控制方案规定有性能或功能要求时,供方必须对所有的零件或产品材料进行试验。供方必须对所有的零件
18、或产品材料进行试验。试验报告必须说明以下内容:试验报告必须说明以下内容:被试验零件的设计记录更改等级,以及被试验零件被试验零件的设计记录更改等级,以及被试验零件的技术标准的编号、日期及更改等级;的技术标准的编号、日期及更改等级;尚未纳入设计记录的任何授权的工程更改文件;尚未纳入设计记录的任何授权的工程更改文件;进行试验的日期。进行试验的日期。注:由设计记录或相关技术标准要求的所有试验结注:由设计记录或相关技术标准要求的所有试验结果应以易于理解的形式列出,并包括试验的数量。果应以易于理解的形式列出,并包括试验的数量。可以使用附录可以使用附录E E给出的性能试验结果表格。给出的性能试验结果表格。2
19、01.2.2.91.2.2.9初始过程研究初始过程研究1.2.2.9.1 1.2.2.9.1 总则总则在在提提交交由由顾顾客客或或供供方方指指定定的的所所有有特特殊殊特特性性之之前前,必必须须确确定定初初始始过过程程能能力力或或性性能能的水平是可以接受的。的水平是可以接受的。21注注1 1:本本要要求求的的目目的的是是为为了了确确定定生生产产过过程程是是否否有有可可能能生生产产出出能能满满足足顾顾客客要要求求的的产产品品。初初始始过过程程研研究究关关注注的的是是计计量量型型而而不不是是计计数数型型数数据据。装装配配错错误误、试试验验失失败败、外外表表的的缺缺陷陷是是“计计数数的的例例子子,了了
20、解解这这局局部部内内容容也也很很重重要要,但但不不包包括括在在本本手手册册的的初初始始研研究究中中。为为了了了了解解用用计计数数型型数数据据监监测测的的特特性性性性能能,需需要要相相当当长长的的时时间间收收集集更更多多的的数据。数据。注注2 2:估估计计过过程程能能力力或或性性能能的的指指数数将将由由顾顾客客和和供供方方取取得得一一致致同同意意。下下面面对对CpkCpk和和PpkPpk进进行行描描述述。对对于于特特定定的的过过程程或或产产品品,假假设设经经顾顾客客事事前前批批准准,也可采用其它更适用的替代方法。也可采用其它更适用的替代方法。22u注注3 3:初初始始过过程程研研究究是是短短期期
21、的的,且且预预测测不不出出时时间间以以及及人人、材材料料、方方法法、设设备备、测测量量系系统统和和环环境境的的变变差差的的影影响响。尽尽管管这这些些是是短短期期的的研研究究,但但是是利利用用控控制制图图来来收收集集和和分分析析数数据据的的规规律律性性仍是十分重要的。仍是十分重要的。u注注4 4:对对于于能能够够使使用用于于X-RX-R图图研研究究的的那那些些特特性性,应应该该根根据据取取自自有有效效的的生生产产过过程程见见1.2.11.2.1的的连连续续零零件件中中最最少少2525个个子子组组的的数数据据,并并至至少少得得到到100100个个读读数数的的情情况况下下进进行行短短期期的的研研究究
22、。取取得得顾顾客客同同意意时时,可可以以使使用用来来自自相相同同的的或或类类似似过过程程的的长长期期结结果果代代替替初初始始数数据据要要求求。对对于于特特定定的的过过程程,假假设设有有顾顾客客的的事事前前批批准准,可可使使用用替替代的分析工具,如单值移动极差图。代的分析工具,如单值移动极差图。231.2.2.9.2 质量指数 如如果果适适用用,应应使使用用能能力力或或性性能能指指数数对对初初始始过过程研究进行总结。程研究进行总结。Cpk-Cpk-稳稳定定过过程程的的能能力力指指数数。的的估估计计值值是是依依据据子子组组内的变差确定的内的变差确定的 R/dR/d2 2或或 S/CS/C4 4。P
23、pk-Ppk-性性能能指指数数。根根据据总总变变差差值值所所有有单单个个样样本本数数据使用标准偏差据使用标准偏差 均方根等式均方根等式,“s s。短短期期研研究究。初初始始过过程程研研究究的的目目的的是是了了解解过过程程变变差差,而而不不是是到到达达一一个个规规定定的的指指数数值值。当当可可能能得得到到历历史史的的数数据据或或有有足足够够的的初初始始数数据据来来绘绘制制控控制制图图时时至至少少100100个个个个体体样样本本,可可以以在在过过程程稳稳定定时时计计算算CpkCpk。当当不不能能得得到到足足够够的的数数据据时时小小于于100100个个样样本本,应应与与顾顾客客负负责责零零件件批批准
24、准的的部部门门取取得得联联系系,以以制制定定出出一一个个适当的方案。适当的方案。24初始研究的允收标准u关关于于过过程程稳稳定定性性的的评评价价以以及及对对PpkPpk和和CpkCpk的的解解释释,可可参参见见统统计计过过程程控控制制参参考考手册。手册。251.2.2.9.3 初始研究的接受准则结果结果说明说明指数值指数值1.671.67该该过过程程目目前前能能满满足足顾顾客客要要求求。批批准准后后即即可可开开始始生产,并按照控制方案进行。生产,并按照控制方案进行。1.331.33指数值指数值1.671.67该该过过程程目目前前可可被被接接受受,但但是是可可能能会会要要求求进进行行一一些些改改
25、进进。与与你你的的顾顾客客取取得得联联系系,并并评评审审研研究究结结果果。如如果果在在批批量量生生产产开开始始之之前前仍仍没没有有改改进进,将将要求对控制方案进行更改。要求对控制方案进行更改。指数值指数值1.331.33该该过过程程目目前前不不能能满满足足接接受受准准则则。与与适适当当的的顾顾客客代表取得联系,对研究结果进行评审。代表取得联系,对研究结果进行评审。26 过程呈现稳定,供方在评价初始过程研究结果时,过程呈现稳定,供方在评价初始过程研究结果时,必须采用以下的接受准则:必须采用以下的接受准则:注:注:CpkCpk只能用于稳定过程。只能用于稳定过程。1.2.2.9.4 1.2.2.9.
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