[精选]《生产件批准控制程序》讲稿.pptx
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1、生产件批准控制程序生产件批准控制程序GLP10 一、概述一、概述一、概述一、概述 二、吉利生产件批准控制程序二、吉利生产件批准控制程序二、吉利生产件批准控制程序二、吉利生产件批准控制程序GLP10GLP10GLP10GLP10、目的、目的、目的、目的、范围、范围、范围、范围、定义、定义、定义、定义、职责、职责、职责、职责、工作流程、工作流程、工作流程、工作流程、使用表单、使用表单、使用表单、使用表单三、表单填写三、表单填写三、表单填写三、表单填写1 1一、概述一、概述一、概述一、概述ISO/TS16949ISO/TS16949ISO/TS16949ISO/TS16949所指定的生产件批准控制程
2、序所指定的生产件批准控制程序所指定的生产件批准控制程序所指定的生产件批准控制程序PPAPPPAPPPAPPPAP,最,最,最,最初是初是初是初是QS9000QS9000QS9000QS9000的要求的要求的要求的要求 戴克、福特、通用三大汽车公司联合成立戴克、福特、通用三大汽车公司联合成立戴克、福特、通用三大汽车公司联合成立戴克、福特、通用三大汽车公司联合成立的的的的“供方质量体系要求特别工作组发布的供方质量体系要求特别工作组发布的供方质量体系要求特别工作组发布的供方质量体系要求特别工作组发布的QS9000QS9000QS9000QS9000,后来的,后来的,后来的,后来的TS16949TS1
3、6949TS16949TS16949技术标准也同样提出了此要求这是技术标准也同样提出了此要求这是技术标准也同样提出了此要求这是技术标准也同样提出了此要求这是 、德国、法国、德国、法国、德国、法国、德国、法国、意大利等五个国家的汽车制造商及其各自的贸易协会组成的意大利等五个国家的汽车制造商及其各自的贸易协会组成的意大利等五个国家的汽车制造商及其各自的贸易协会组成的意大利等五个国家的汽车制造商及其各自的贸易协会组成的“国际国际国际国际汽车工作组汽车工作组汽车工作组汽车工作组IATSIATSIATSIATS研究建立的各国统一的汽车行业质量管理要研究建立的各国统一的汽车行业质量管理要研究建立的各国统一
4、的汽车行业质量管理要研究建立的各国统一的汽车行业质量管理要求,并由国际标准化组织发部的求,并由国际标准化组织发部的求,并由国际标准化组织发部的求,并由国际标准化组织发部的ISO/TS16949ISO/TS16949ISO/TS16949ISO/TS16949。什么是什么是什么是什么是“生产件批准程序?生产件批准程序?生产件批准程序?生产件批准程序?所谓所谓所谓所谓“程序是为了进行某项活动或过程所规定的途径。程序是为了进行某项活动或过程所规定的途径。程序是为了进行某项活动或过程所规定的途径。程序是为了进行某项活动或过程所规定的途径。“生产件批准程序就是整车厂为了确保整车产品的质量,而生产件批准程
5、序就是整车厂为了确保整车产品的质量,而生产件批准程序就是整车厂为了确保整车产品的质量,而生产件批准程序就是整车厂为了确保整车产品的质量,而对对对对供方提供的零部件进行严格批准的一条途径供方提供的零部件进行严格批准的一条途径供方提供的零部件进行严格批准的一条途径供方提供的零部件进行严格批准的一条途径 一种控制手段。一种控制手段。一种控制手段。一种控制手段。即:一个零部件产品从开发到批量供货,一般要经过工装样件认可即:一个零部件产品从开发到批量供货,一般要经过工装样件认可即:一个零部件产品从开发到批量供货,一般要经过工装样件认可即:一个零部件产品从开发到批量供货,一般要经过工装样件认可、达产审核、
6、小批量试装认可、生产件最终批准等四个阶段的严格、达产审核、小批量试装认可、生产件最终批准等四个阶段的严格、达产审核、小批量试装认可、生产件最终批准等四个阶段的严格、达产审核、小批量试装认可、生产件最终批准等四个阶段的严格确认认可过程,以考验其是否到达整车厂的预期要求。而在这个确确认认可过程,以考验其是否到达整车厂的预期要求。而在这个确确认认可过程,以考验其是否到达整车厂的预期要求。而在这个确确认认可过程,以考验其是否到达整车厂的预期要求。而在这个确认认可过程的各阶段,就需要供方提交待批准零部件产品相关的文认认可过程的各阶段,就需要供方提交待批准零部件产品相关的文认认可过程的各阶段,就需要供方提
7、交待批准零部件产品相关的文认认可过程的各阶段,就需要供方提交待批准零部件产品相关的文件、资料及物,以便对其进行确认或批准。只有得到各件、资料及物,以便对其进行确认或批准。只有得到各件、资料及物,以便对其进行确认或批准。只有得到各件、资料及物,以便对其进行确认或批准。只有得到各2 2阶段的批准,才能得到最终批准,才能进入批量供货。换句话说,阶段的批准,才能得到最终批准,才能进入批量供货。换句话说,阶段的批准,才能得到最终批准,才能进入批量供货。换句话说,阶段的批准,才能得到最终批准,才能进入批量供货。换句话说,也就是整车厂对供方零部件产品的批准,是用来确定供方是否已经也就是整车厂对供方零部件产品
8、的批准,是用来确定供方是否已经也就是整车厂对供方零部件产品的批准,是用来确定供方是否已经也就是整车厂对供方零部件产品的批准,是用来确定供方是否已经正确理解了整车厂产品标准的所有要求,并且在执行所要求的生产正确理解了整车厂产品标准的所有要求,并且在执行所要求的生产正确理解了整车厂产品标准的所有要求,并且在执行所要求的生产正确理解了整车厂产品标准的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求
9、的潜在能力。因此,可以说。因此,可以说。因此,可以说。因此,可以说PPAPPPAPPPAPPPAP是一个比较全面且严格的批准过程。是一个比较全面且严格的批准过程。是一个比较全面且严格的批准过程。是一个比较全面且严格的批准过程。具体的整车厂会有具体的产品批准过程的文件要求。吉利集团具体的整车厂会有具体的产品批准过程的文件要求。吉利集团具体的整车厂会有具体的产品批准过程的文件要求。吉利集团具体的整车厂会有具体的产品批准过程的文件要求。吉利集团的批准过程文件就是生产件批准控制程序的批准过程文件就是生产件批准控制程序的批准过程文件就是生产件批准控制程序的批准过程文件就是生产件批准控制程序GLP10GL
10、P10GLP10GLP10。3 3二、吉利生产件批准控制程序二、吉利生产件批准控制程序二、吉利生产件批准控制程序二、吉利生产件批准控制程序GLP10GLP10、目的、目的、目的、目的 确保生产性原材料、外协零部件满足产品的设计文件和规确保生产性原材料、外协零部件满足产品的设计文件和规确保生产性原材料、外协零部件满足产品的设计文件和规确保生产性原材料、外协零部件满足产品的设计文件和规范,以及生产条件的要求。范,以及生产条件的要求。范,以及生产条件的要求。范,以及生产条件的要求。、范围、范围、范围、范围 适用于生产性原材料、外协零部件。适用于生产性原材料、外协零部件。适用于生产性原材料、外协零部件
11、。适用于生产性原材料、外协零部件。、定义、定义、定义、定义 PPAPPPAPPPAPPPAP生产件批准程序的英文生产件批准程序的英文生产件批准程序的英文生产件批准程序的英文Production Part Production Part Production Part Production Part Approval ProcessApproval ProcessApproval ProcessApproval Process缩写。缩写。缩写。缩写。生产件生产件生产件生产件用于批准的生产件必须取自规定的生产过程。用于批准的生产件必须取自规定的生产过程。用于批准的生产件必须取自规定的生产过程。用于
12、批准的生产件必须取自规定的生产过程。该过程必须是该过程必须是该过程必须是该过程必须是1 1 1 1小时到小时到小时到小时到8 8 8 8小时,小时,小时,小时,1 1 1 1个班次连续生产至少个班次连续生产至少个班次连续生产至少个班次连续生产至少300300300300件的批件的批件的批件的批量,或按照合同工程要求的数量。并且必须在生产现场使用量,或按照合同工程要求的数量。并且必须在生产现场使用量,或按照合同工程要求的数量。并且必须在生产现场使用量,或按照合同工程要求的数量。并且必须在生产现场使用4 4与批量生产环境相同的工装、量具、过程、材料和操作者进行与批量生产环境相同的工装、量具、过程、
13、材料和操作者进行与批量生产环境相同的工装、量具、过程、材料和操作者进行与批量生产环境相同的工装、量具、过程、材料和操作者进行生产。生产。生产。生产。工装样件工装样件工装样件工装样件指供方按照吉利提供的数字化定义、图纸、指供方按照吉利提供的数字化定义、图纸、指供方按照吉利提供的数字化定义、图纸、指供方按照吉利提供的数字化定义、图纸、技术资料或样件、边界条件、功能要求,经过技术转化、设计技术资料或样件、边界条件、功能要求,经过技术转化、设计技术资料或样件、边界条件、功能要求,经过技术转化、设计技术资料或样件、边界条件、功能要求,经过技术转化、设计、创新和零部件试制等产品开发过程,使用批量工装、在批
14、量、创新和零部件试制等产品开发过程,使用批量工装、在批量、创新和零部件试制等产品开发过程,使用批量工装、在批量、创新和零部件试制等产品开发过程,使用批量工装、在批量生产条件下所制造的零部件和材料。生产条件下所制造的零部件和材料。生产条件下所制造的零部件和材料。生产条件下所制造的零部件和材料。标准样件标准样件标准样件标准样件经过吉利研究院批准的,由研究院和供方分经过吉利研究院批准的,由研究院和供方分经过吉利研究院批准的,由研究院和供方分经过吉利研究院批准的,由研究院和供方分别作为同一个基准或标准保存的,按工装样件提交的零部件。别作为同一个基准或标准保存的,按工装样件提交的零部件。别作为同一个基准
15、或标准保存的,按工装样件提交的零部件。别作为同一个基准或标准保存的,按工装样件提交的零部件。标准样件的保存期限与生产件批准记录相同,或标准样件的保存期限与生产件批准记录相同,或标准样件的保存期限与生产件批准记录相同,或标准样件的保存期限与生产件批准记录相同,或a a a a直到研究直到研究直到研究直到研究院批准而产生出一个相同零件编号的新标准样件为止;或院批准而产生出一个相同零件编号的新标准样件为止;或院批准而产生出一个相同零件编号的新标准样件为止;或院批准而产生出一个相同零件编号的新标准样件为止;或b b b b在在在在设计记录、控制方案或检验准则要求有标准样件的地方,作为设计记录、控制方案
16、或检验准则要求有标准样件的地方,作为设计记录、控制方案或检验准则要求有标准样件的地方,作为设计记录、控制方案或检验准则要求有标准样件的地方,作为一个基准或标准使用。必须对标准样件进行标识,并在样件上一个基准或标准使用。必须对标准样件进行标识,并在样件上一个基准或标准使用。必须对标准样件进行标识,并在样件上一个基准或标准使用。必须对标准样件进行标识,并在样件上标明吉利研究院批准的日期。标明吉利研究院批准的日期。标明吉利研究院批准的日期。标明吉利研究院批准的日期。5 5达产审核达产审核达产审核达产审核对供方产品生产过程是否满足批量供货条件对供方产品生产过程是否满足批量供货条件对供方产品生产过程是否
17、满足批量供货条件对供方产品生产过程是否满足批量供货条件的审核,包括工装、设备、人员、工艺、检验、产能、物流、的审核,包括工装、设备、人员、工艺、检验、产能、物流、的审核,包括工装、设备、人员、工艺、检验、产能、物流、的审核,包括工装、设备、人员、工艺、检验、产能、物流、仓储等。也可以是吉利规定的其他方式,如规定数量和节拍的仓储等。也可以是吉利规定的其他方式,如规定数量和节拍的仓储等。也可以是吉利规定的其他方式,如规定数量和节拍的仓储等。也可以是吉利规定的其他方式,如规定数量和节拍的简单生产过程运行确实认。简单生产过程运行确实认。简单生产过程运行确实认。简单生产过程运行确实认。n n 测量系统分
18、析测量系统分析测量系统分析测量系统分析供给商应对控制方案中涉及的与产品质供给商应对控制方案中涉及的与产品质供给商应对控制方案中涉及的与产品质供给商应对控制方案中涉及的与产品质量相关的量具、测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究,量相关的量具、测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究,量相关的量具、测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究,量相关的量具、测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究,如:量具的重复性和再现性、偏倚、线性和稳定性研究,其中如:量具的重复性和再现性、偏倚、线性和稳定性研究,其中如:量具的重复性和再现性、偏倚、线性和稳定性研究,其中如:量具的重复性和再现性、偏倚、线性和稳
19、定性研究,其中对于散装材料,测量系统分析或许不适用,但在筹划阶段应该对于散装材料,测量系统分析或许不适用,但在筹划阶段应该对于散装材料,测量系统分析或许不适用,但在筹划阶段应该对于散装材料,测量系统分析或许不适用,但在筹划阶段应该获得吉利公司关于实际要求的认可。获得吉利公司关于实际要求的认可。获得吉利公司关于实际要求的认可。获得吉利公司关于实际要求的认可。n n 初始过程研究初始过程研究初始过程研究初始过程研究所有的计量型特殊特性,应通过试生产所有的计量型特殊特性,应通过试生产所有的计量型特殊特性,应通过试生产所有的计量型特殊特性,应通过试生产按按按按SPCSPCSPCSPC统计过程控制方法,
20、确定初始过程能力。初始过程统计过程控制方法,确定初始过程能力。初始过程统计过程控制方法,确定初始过程能力。初始过程统计过程控制方法,确定初始过程能力。初始过程能力须:能力须:能力须:能力须:PpK1.67PpK1.67PpK1.67PpK1.67。6 6、职责、职责、职责、职责、研究院负责对供方设计文件的变更批准,各种设计记录、研究院负责对供方设计文件的变更批准,各种设计记录、研究院负责对供方设计文件的变更批准,各种设计记录、研究院负责对供方设计文件的变更批准,各种设计记录 的批准、工装样件认可以及负责出具生产件最终批准结的批准、工装样件认可以及负责出具生产件最终批准结的批准、工装样件认可以及
21、负责出具生产件最终批准结的批准、工装样件认可以及负责出具生产件最终批准结 论;论;论;论;、集团质量管理部负责监查供方质量体系认证情况;负责、集团质量管理部负责监查供方质量体系认证情况;负责、集团质量管理部负责监查供方质量体系认证情况;负责、集团质量管理部负责监查供方质量体系认证情况;负责组织质量、设计、生产制造等部门进行达产审核,提交组织质量、设计、生产制造等部门进行达产审核,提交组织质量、设计、生产制造等部门进行达产审核,提交组织质量、设计、生产制造等部门进行达产审核,提交审核报告;审核报告;审核报告;审核报告;、集团质量总监负责达产审核报告的批准,并出具达产审、集团质量总监负责达产审核报
22、告的批准,并出具达产审、集团质量总监负责达产审核报告的批准,并出具达产审、集团质量总监负责达产审核报告的批准,并出具达产审核结论;核结论;核结论;核结论;、制造公司生产管理部门负责对小批量试装的组织及物流、制造公司生产管理部门负责对小批量试装的组织及物流、制造公司生产管理部门负责对小批量试装的组织及物流、制造公司生产管理部门负责对小批量试装的组织及物流认可,制造公司出具小批量试装结论;认可,制造公司出具小批量试装结论;认可,制造公司出具小批量试装结论;认可,制造公司出具小批量试装结论;7 7、制造公司技术部负责包装认可;、制造公司技术部负责包装认可;、制造公司技术部负责包装认可;、制造公司技术
23、部负责包装认可;、采购公司负责与供方接口,对供方实施日常跟踪监督管、采购公司负责与供方接口,对供方实施日常跟踪监督管、采购公司负责与供方接口,对供方实施日常跟踪监督管、采购公司负责与供方接口,对供方实施日常跟踪监督管理。理。理。理。、工作流程、工作流程、工作流程、工作流程 、供方产品在什么情况下需吉利对其进行生产件、供方产品在什么情况下需吉利对其进行生产件、供方产品在什么情况下需吉利对其进行生产件、供方产品在什么情况下需吉利对其进行生产件 一种新零件或产品如:以前从未提供给吉利的零件、材一种新零件或产品如:以前从未提供给吉利的零件、材一种新零件或产品如:以前从未提供给吉利的零件、材一种新零件或
24、产品如:以前从未提供给吉利的零件、材料或颜色;料或颜色;料或颜色;料或颜色;对以前不合格,且严重影响产品性能、功能、可靠性、明对以前不合格,且严重影响产品性能、功能、可靠性、明对以前不合格,且严重影响产品性能、功能、可靠性、明对以前不合格,且严重影响产品性能、功能、可靠性、明显外观,进行改进后,重新提交的零件;显外观,进行改进后,重新提交的零件;显外观,进行改进后,重新提交的零件;显外观,进行改进后,重新提交的零件;由于产品设计、设计标准或材料的改变而发生的产品变化;由于产品设计、设计标准或材料的改变而发生的产品变化;由于产品设计、设计标准或材料的改变而发生的产品变化;由于产品设计、设计标准或
25、材料的改变而发生的产品变化;生产过程或生产方法发生了明显变化后进行的生产;生产过程或生产方法发生了明显变化后进行的生产;生产过程或生产方法发生了明显变化后进行的生产;生产过程或生产方法发生了明显变化后进行的生产;零件、材料或效劳如热处理、电镀等的来源,即供给零件、材料或效劳如热处理、电镀等的来源,即供给零件、材料或效劳如热处理、电镀等的来源,即供给零件、材料或效劳如热处理、电镀等的来源,即供给链发生了变化;链发生了变化;链发生了变化;链发生了变化;以上情况都应进行生产件批准。以上情况都应进行生产件批准。以上情况都应进行生产件批准。以上情况都应进行生产件批准。8 8、生产件得到批准后,出现了什么
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