[精选]PPAP教育训练.pptx
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1、生产件批准程序生产件批准程序 PPAP2023/11/261课程目标到本课程结束时,学员应能确定以下问题:何时要求提交生产件批准程序PPAP生产件批准的要求提交等级和保存要求要求的定义零件提交状态2什么是PPAP?PPAP 生产件批准程序 “PPAP 定义了生产件批准要求,其中包定义了生产件批准要求,其中包括生产材料和散装材料。括生产材料和散装材料。3适用性PPAP 适用于制造以下材料或零件的所有内部和外部供方:散装材料生产材料生产件修理用零件任何顾客都可放弃对供方提出的生产件批准程序PPAP要求。4PPAP第三版前言包括了对散装材料的要求散装材料特殊要求附录行业特殊要求附录电子行业特殊要求附
2、录Cpk/PpK=初始过程研究澄清说明5PPAP 第三版生效日期2000年2月1日6生产件批准程序生产件批准程序PPAP 是QS 9000第4.2.4节的强制性要求。第4.2.4.2节中的分包方PPAP也是强制性要求。7PPAP-何时要求提交何时要求提交在以下情况下始终要求在第一批生产件发运之前进行完全完全的生产件 1.一种新的零件或产品一种以前从未供给过的东西2.对以前提交的产品的不合格处进行过修正3.在零件或产品上进行过工程修改4.其它情况8完全完全 批准的定义 “完全批准指的是零件或材料满足了所有的顾客标准和要求。供方因此而获准按顾客制定的时间安排发运该产品的生产批量。9“其它的定义其它
3、的定义 在“其它情况中的任何一种情况之下,要求供方必须向顾客进行通报,而顾客可于随后选择是否要求供方提交产品进行PPAP批准。受设计和或过程更改驱动受设计和或过程更改驱动10可能要求提交的其它情况可能要求提交的其它情况1.现在使用了另一种制造方法或材料。2.当某件工装被改造或完全更换时。3.对现有工装进行重新装备或重新调整时。重新装备对某件工具或机器进行改造或改进,以便增强能力或改变其现有的功能。重新调整偏离工艺流程图中所描述的过程。114.把工装或设备转移到不同的生产场地或地点。5.更换了零件、非等效材料或效劳的分包方,这种更换会影响到配合、形状、功能、耐久性或性能要求。6.工装停用达12个
4、月。7.产品或过程更改,这种更改会影响到适销产品的配合、形 状、功能、耐久性或性能要求。可能要求提交的其它情况可能要求提交的其它情况128.试验检验方法的改变采用了新技术9.以下仅适用于散装材料:由新的或现有的分包方以新的来源供给具有特殊特性的新原材料。在没有外观标准的地方出现了产品外观特征的改变。同一过程的参数已被修订所批准的产品出现了设计失效模式及后果分析DFMEA范围之外的变化。可能要求提交的其它情况可能要求提交的其它情况13PPAP-何时要求提交何时要求提交如果对何时需要进行生产件批准存有任何疑问请与顾客联系并以书面形式书面形式达成协议14PPAP-要求的定义要求的定义 可销售产品的设
5、计记录这些记录一般包括以下内容:CAD/CAM 数学数据零件图标准对于散装材料,设计记录可包括以下内容:原材料清单成份配方加工参数等.15PPAP-要求的定义要求的定义 工程变更文件由顾客代表批准的文件,这些文件可能会影响到产品,但尚未包含在该产品的设计记录或图纸上。16PPAP-要求的定义要求的定义 顾客工程批准如果有要求的话,可能需要对某个产品或与该产品有关的文件记录进行顾客工程批准。这一点将在顾客的图纸或类似文件上明确说明。17PPAP-要求的定义要求的定义 设计 FMEA如果供方负责设计,则必须编制一份设计失效模式及后果分析FMEA。对于散装材料,应在编制设计FMEA之前制定一份设计矩
6、阵图。18PPAP-要求的定义要求的定义 过程流程图过程流程图定义了用于制造产品的各项操作的顺序。对于每种产品来说,过程流程图都是强制性要求 无商量余地。无商量余地。19PPAP-要求的定义要求的定义过程 FMEA过程流程图应作为着手进行过程失效模式及后果分析FMEA的基础。如果有针对特定产品的审核和批准证据,则一般的FMEA便可接受。20PPAP-要求的定义要求的定义 尺寸结果尺寸结果必须参照零件图纸,并在适用的情况下包括剖面面、投影图和轮廓图。零件编号、更改水平、图纸日期和供方名称必须写在所有的补充文件上。供方应指定一件已测量的零件作为标准样品。21PPAP-要求的定义要求的定义 材料和性
7、能试验结果所有零件材料的试验结果包括化学的、物理的和冶金学的都必须标在设计记录上。不可不可笼统说明合格与否。不仅是您所同意的试验,设计记录上的所有试验都必须进行。22PPAP-要求的定义要求的定义 材料试验结果材料试验报告必须包含以下内容:设计记录更改水平、日期、标准水平。试验日期材料分包方的姓名和供方代码。如有要求,他们应为顾客批准的分包方。23PPAP-要求的定义要求的定义 材料和性能试验的结果所有零件材料的性能试验结果功能、可靠性等应标明在设计记录上。不可不可笼统说明合格与否。不仅是您所同意的试验,设计记录上的所有试验都必须进行。24PPAP-要求的定义要求的定义 性能试验的结果性能试验
8、报告必须包含以下内容:设计记录更改水平、日期、标准水平。任何已批准但尚未纳入设计记录的工程更改文件。试验日期25PPAP-要求的定义要求的定义 初始过程研究对每项特殊特性都要求进行初始过程能力研究,并且其结果必须符合顾客要求。除非另有规定,系统设定值为:过程能力指数过程能力指数Cpk 1.67=过程到达顾客要求1.33 Cpk 1.67=可以接受,但可能需要改进,请与顾客联系以进行审核Cpk 1.33=过程没有到达顾客要求,请与顾客联系以进行审核26PPAP-要求的定义要求的定义 初始过程研究如果用一张 X bar&R 图来进行研究,则要求至少有25个子集,这些子集至少包含100个来自连贯制造
9、的零件的读数。如果可得到的零件 100 个,请与顾客联系以制定一个适宜的方案。初始过程研究只能在稳定和初始过程研究只能在稳定和正常的过程上进行。正常的过程上进行。27PPAP-要求的定义要求的定义 测量系统分析研究对每个测量装置都必须进行测量系统研究。测量系统研究包括:重复性和再现性研究偏倚研究线性度研究稳定性研究28PPAP-要求的定义要求的定义 合格试验室的文件证明合格试验室必须符合QS 9000第三版第4.10.6节的要求。外部试验室必须得到ISO 导则25或等效标准的认可。如果由一个独立试验室进行试验,供方应以印有试验室抬头的专用信纸或标准的试验室报告格式来提交所进行的试验。应标明完成
10、试验的试验室名称、进行试验的日期、以及所用的标准。不可笼统说明合格与否。不可笼统说明合格与否。29PPAP-要求的定义要求的定义 控制方案控制方案必须涉及由顾客或供方确定的所有特殊特性。顾客可在提交生产件批准程序PPAP文件之前要求对控制方案进行审批。向顾客核实。向顾客核实。30PPAP-要求的定义要求的定义 零件提交保证书一份用于说明提交理由、提交等级和提交结果的文件。此文件由公司内的指定官员负责签署,一般是质量经理。31零件提交保证书的例子32PPAP-要求的定义要求的定义 外观批准报告一份用于依据外观评价和色彩评价来确定某产品的处理意见的报告。此报告必须首先由顾客代表批准,该代表通常是造
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