[精选]PPAP资料.pptx
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1、 PPAP Third Edition 第三版第三版確利達顧問 SECTION I 1.1 GENERALThe supplier shall obtain full approval See 1.5.2.1 from the customerproductapprovalactivityfor:1.a new part or product i.e.,a specific part,material,or color notpreviouslysuppliedtothespecificcustomer.2.correctionofadiscrepancyonapreviouslysubmit
2、tedpart.3.product modified by an engineering change to design records,specifications,ormaterials.4.anysituationsrequiredbysection1.3.NOTE:Ifthereisanyquestionconcerningtheneedforproductionpartapproval,contacttheresponsiblecustomerproductapprovalactivity.確利達顧問 第第 1 局部局部 1.1 總則總則 供方必須對以下情況獲得顧客產品批準部門的完
3、全批準見1.5.2.1:1.一種新的零件或產品即:以前未曾提供給某個顧客的某種零件、材料或顏色。2.對以前提交零件不符合的糾正。3.由於設計記錄、規範或材料方面的工程更改引起產品的改變。4.第1.3局部要求中的任一種情況。注注:如果有涉及生產件批準的任何問題,請與顧客負責產品批準的部門聯系。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS 1.2.1SignificantProductionRunFor production parts.ProductforPPAPshallbetakenfromasignificantproductionrun.Thisproducti
4、onrunshallbefromonehourtoeighthoursofproduction,andwiththespecificproductionquantitytototalaminimumof300consecutivepositionofamultiplecavitydie,mold,toolorpattern,shallbemeasuredandrepresentativepartstested.This run shall be manufactured at the production site using the tooling,gaging,process,materi
5、als,andoperatorsfromtheproductionenvironment.Parts from each unique production process,e.g.duplicate assembly lineand/orworkcell,eachpositionofamultiplecavitydie,mold,toolorpattern,shallbemeasuredandrepresentativepartstested.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 1.2.1重要的生產過程重要的生產過程對對於於生生產產件件:用於PPAP的產品必須取自重要的生產過
6、程。該過程必須是1小時到8小時的生產,且規定的生產數量至少為300件連續生產的部件,除非顧客授權的質量代表另有規定。該過程必須在生產現場使用與生產環境同樣的工裝、量具、過程、材料和操作工進行生產。來自每一個生產過程的部件,如:相同的裝配線和/或工作單元、多腔沖模、鑄模、工具或模型的每一個位置,都必須進行測量和對代表性樣件進行試驗。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS For bulk materials:Nospecificnumberof“partsisrequired.Ifasampleisrequiredtobesubmitted,itshallbeta
7、keninamannerastoassurethatitrepresents:“steady-stateoperationoftheprocess.NOTE:For bulk material.Production histories of currentproductsmay often be used to estimate the initial processcapabilityor performance of new and similar products.In caseswherenoproductionhistoryofasimilarbulkmaterialproducto
8、rtechnology exists.A containmentplan maybe putinto effectuntil sufficient production has demonstrated capability orperformance.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 對對於於散散裝裝材材料料:“零件沒有具體數量的要求。如果要求提交樣品,那麼樣品的選取必須能夠保証代表“穩定的加工過程。注注:對於散裝材料,現有產品的生產情況通常可以用於估計初始過程能力或新的和類似產品的性能。如果在過去的生產中不存在類似散裝材料產品或技術,則在証實過程能力或性能足夠的生產量達到
9、之前,可實施遏制計劃。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS 1.2.2PPAPRequirementsThe supplier shall meet all specified requirements.e.g.designrecord,specifications,and for bulk material,the Bulk MaterialRequirementsChecklistsee1.2.2.15andAppendixF.Anyresultsthatareoutsidespecificationarecauseforthesuppliernottos
10、ubmittheparts.documentationand/orrecords.Everyeffortshallbemadetocorrecttheprocesssothatalldesignrecordrequirementsaremet.If the supplier is unable to meet any of these requirements.thecustomer shall be contacted for determination of appropriatecorrectiveaction.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 1.2.2 PPAP 要
11、求要求供方必須滿足所有的規定要求,如:設計記錄、規範,對於散裝材料,滿足散裝材料要求檢查表見1.2.2.15和附錄F。假设不能滿足這些要求,供方則不提交零件、文件和/或記錄。為了滿足所有設計記錄的要求,必須進行一切努力對過程進行糾正。如果供方不能滿足其中的任何要求,為了確定合適的糾正措施必須與顧客取得聯系。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS InspectionandtestingforPPAPshallbeperformedbyaqualifiedlaboratory see QS-9000,Third Edition,c1.4.10.6.mercial/
12、independent test laboratories used shall be accreditedfacilitiesseeQS-9000,ThirdEdition,c1.4.10.7,and4.11.2.b.1.Whenamerciallaboratoryisused,thesuppliershallsubmitthetest results on the laboratory letterhead,or the normal laboratoryreportformat.Thenameofthelaboratorythatperformedthetests,andthedates
13、ofthetests,andthestandardsusedtorunthetestsshall be indicated.Blanket statements of conformance are unacceptable for any test results.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 PPAP的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室見QS-9000,第第 3 版版,4.10.6完成。所使用的商業的/獨立的實驗室必須是獲得認可的實驗室見QS-9000,第第 3 版版,4.10.7和4.11.2.b.1。當使用商業的實驗室時,供方必須使用實驗室的信箋紙或使用正式的實驗室報
14、告格式提交試驗結果。必須注明進行試驗的實驗室名稱、試驗日期和進行試驗所使用的標準。對對任任何何試試驗驗結結果果只只籠籠統統地地描描述述其其符符合合性性是是不不可可接接受受的的。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS ThesuppliershallhavetheapplicableitemsandrecordsSeeQS-9000,ThirdEdition,c1.4.16,listedbelow,foreachpart,orfamilyofparts,regardlessofthepartsubmissionlevel.Theserecords1.2.2.1-1
15、5and19ifanyshallbeinaPPAPpartfile,orreferencedinsuchfileandbereadilyavailable.Theitemsbelow1.2.2.16-18shallbereadilyavailableforcustomeruseinPPAP.ThesuppliershallobtainpriorapprovalseeQS-9000,ThirdEdition,c1.4.16,from the customer approval activity for exceptions ordeviationstoPPAPrequirements.確利達顧問
16、 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 對於每一種零件、或零件系列,無論其提交等級如何,供方必須有如以下出的適用項目和記錄見QS-9000,第第 3 版版,4.16。這些記錄1.2.2.1-15和19假设有的話必須在零件的PPAP文件中列出,或在該類文件中有所說明,並隨時備查。以下項目1.2.2.16-18必須隨時供顧客在PPAP時使用。供方假设想例外或偏離PPAP要求,必須事先得到顧客產品批準部門的批準見QS-9000,第三版第三版,C1.4.16。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS NOTE1:The supplier may,upon special
17、 arrangement,have testsperformedbythecustomerslaboratories.NOTE2:All 1.2.2 items or records may not necessarily apply toeverycustomerpartnumberfromeverysupplier.Forexample,somepartsdonohaveappearancerequirements,andothersdonothavecolorrequirements.Inordertodetermine withcertaintywhichitemsmustbeincl
18、uded,consultthedesignrecord,e.g.partprint,therelevantEngineering documents orspecifications,andyourcustomerresponsiblepartapprovalactivity.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 注注1:供方可以根據特殊的安排,由顧客的試驗室進行試驗。注注2:1.2.2中的所有項目或記錄並不一定適用於每個供方的每個顧客零件編號。例如:有些零件沒有外觀要求,還有些部件沒有顏色的要求。為了確定必須包括哪些項目,應該參考設計記錄的要求,如:零件圖紙,有關的工程文件或規
19、範,還可以咨詢你的顧客負責零件批準的部門。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS 1.2.2.1Design RecordsThesuppliershallhavealldesignrecordsforthesaleableproduct,includingdesignrecordsforponentsordetailsofthesaleableproduct.Wherethedesignrecord,e.g.CAD/CAMmathdata,partdrawings,specifications,isinelectronicformat,e.g.mathdata
20、,thesupplier shall produce a hard copy e.g.pictorial,geometricdimensioning&tolerancing GD&T sheets,drawing to identifymeasurementstaken.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 1.2.2.1 設計記錄設計記錄供方必須具備所有的可銷售產品的設計記錄,包括:部件的設計記錄或可銷售產品的詳細信息。假设設計記錄,如CAD/CAM數學數據、零件圖紙、規範等是以電子版形式存在,如:數學數據,則供方必須製作一份硬體拷貝如:帶有圖例、幾何尺寸與公差GD&T的表格或
21、圖紙來確定所進行的測量。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS NOTE1:Foranysaleableproduct,partorponent,therewillonlybeonedesignrecord,regardlessofwhohasdesign-responsibility.Thedesignrecordmayreferenceotherdocumentsmakingthempartofthedesignrecord.NOTE2:For bulk materials,the design records may includeidentificati
22、onofrawmaterials,formulations,processing stepsandparameters,andfinalproductspecificationsoracceptancecriteria.Ifdimensionalresultsdonotapply,thenCAD/CAMrequirementsarealsonotapplicable.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 注注1:對於任何可銷售的產品、零件或部件,無論誰具有設計責任,應只有唯一的設計記錄。設計記錄可引用其他的文件來形成該設計記錄的局部。注注2:對於散裝材料,設計記錄可以包括原材料的
23、標識、配方、加工步驟和參數,以及最終產品的規範或接收準則。如果尺寸結果不適用,那麽CAD/CAM的要求也不適用。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIREMENTS 1.2.2.2Any authorized Engineering Change documentsThe supplier shall have any authorized engineering changedocumentsnotyetrecordedinthedesignrecordbutincorporatedintheproduct,partortooling.1.2.2.3Engineering
24、Approval,when requiredWhere specified by the design record,the supplier shall haveevidenceofcustomerengineeringapproval.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 1.2.2.2 任何授權的工程更改文件任何授權的工程更改文件供方必須具有尚未記入設計記錄中、但已在產品、零件或工裝上體現出來的任何授權的工程更改文件。1.2.2.3 要求時的工程批準要求時的工程批準在設計記錄有規定時,供方必須具有顧客工程批準的証據。確利達顧問 1.2 PPAP PROCESS REQUIR
25、EMENTS NOTE:Forbulk-materials,thisrequirementissatisfiedbyasigned“EngineeringApproval lineitemontheBulkMaterialRequirements Checklist Appendix F and/or inclusion on acustomermaintainedlistofapprovedmaterials.確利達顧問 1.2 PPAP 的過程要求的過程要求 注注:對於散裝材料,在散材料要求檢查表附錄F上“工程批準一 欄有批準的簽字和/或在顧客批準的材料清單上包括該材料即可滿足本要求。確利
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