[精选]PPAP培训资料(PPT 55页).pptx
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1、第四版第四版生产件批准程序生产件批准程序 PPAPPPAP:Production Part Approval Process89wenfeng98ISO/TS16949的标准是在ISO9001标准的基础上增加了汽车行业的特殊要求,2.FMEA:Failure Mode&Effect Analysis,失效模式和效果分析1.APQP:Advanced Product Quality Planning,产品质量先期筹划3.MSA:Measure System Analysis,测量系统分析 4.SPC:Statistical Process Control,统计过程控制5.PPAP:Product
2、ion Part Approval Process,生产件批准程序 总所周知,我们公司要在今年七月进行ISO9001体系的认证工作。ISO9001是管理体系的通用标准,适合于所有领域。而我们公司的目标是进 汽车行业领域,所以在明年会进行ISO/TS16949认证动作。可以说ISO/TS16949包含ISO9001所有内容,还附加一些其他内容,如五大手册,8D等等。PPAP是TS五大手册其中的之一。TS五大手册:3五大手册在生产中五大手册在生产中新品开发案APQPFMEAMSASPCPPAP量产4什么是什么是PPAP?lPPAP:生产件批准程序 “PPAP 定义了生产件批准要求,其中包括定义了生
3、产件批准要求,其中包括生产材料和散装材料。生产材料和散装材料。PPAP的目的是用来确认组织是否正确的理的目的是用来确认组织是否正确的理解了顾客工程标准的所有要求,并且在执行解了顾客工程标准的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。具有持续满足这些要求的潜在能力。5PPAP-何时要求提交l在以下情况下始终要求在第一批生产件发运之前进行完全完全的生产件 1.一种新的零件或产品以前从未提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色2.对以前提交的产品的不合格处进行的纠正3.由于设计记录、标准或材料方面的工程更改引起产品
4、的改变4.顾客的通知。注:对散装材料:在产品上采用了以前未曾用过的新的过程技术。6顾客的通知.使用了另一种制造方法或材料。.使用新的或改进的工装标准工装除外。.对现有工装和设备进行翻新或重新布置时。l不要与正常的维修相混淆l重新布置指对过程流程图的调整l对设备增加平安设施等不需要提交74.把工装或设备转移到不同的工厂或新厂址。5.分包方对零件、非等效材料或效劳的更改,这种更换会影响到顾客的配合、成型、功能、耐久性或性能要求。顾客不负责对分包方的批准6.工装停用达12个月。7.供方和分包方对产品或过程的更改,这种更改会影响到销售产品的配合、形 状、功能、耐久性或性能要求。可能要求提交的其它情况8
5、8.试验检验方法的改变采用了新技术9.以下仅适用于散装材料:由新的或现有的分包方供给的具有特殊特性的原材料的新货源。在没有外观标准的情况下,产品外观特征的改变可能要求提交的其它情况92.1有效的生产过程有效的生产过程l对于生产件:有效过程是1小时到8小时的按规定的生产节拍的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的产品,除非顾客另有规定。l对于散装材料:“零件没有具体的数量要求。10工程品质保证手册客户用P-84PSW11PPAP-设设计计记记录录这些记录一般包括以下内容:lCAD/CAM 数学数据l零件图l标准l对于定义为黑盒子的零件,设计记录应当规定接口和性能要求l对于确定为目录零件的
6、零件,设计记录可以只包括功能标准或引用的被认可 的行业标准。对于散装材料,设计记录可包括:l原材料清单l成份配方l加工步骤和参数l最终产品的标准和接收准则等1213PPAP-工程更改文件工程更改文件尚未包含在该产品的设计记录中,但已在产品、零件或工装上表达出来的任何授权的工程更改文件。适用于设计更改的提交1415PPAP-顾顾客客工工程程批准批准l 如果有要求的话如果有要求的话,可能需要对某个产品或与该产品有关的文件记录进行顾客工程批准。这一点将在顾客的图纸或类似文件上明确说明。1617PPAP-设计设计 FMEA如果供方负责设计,则必须编制一份设计失效模式及后果分析DFMEA。对于散装材料,
7、应在编制设计FMEA之前制定一份设计矩阵图。顾客对DFMEA有更详细的要求,见顾客的 FMEA手册。-同一份DFMEA可适用于同系列的类似零件或材料。18PPAP-过程流程图过程流程图l 如果对新零件的共通性已经过评审,那么类似零件如果对新零件的共通性已经过评审,那么类似零件的的“系列产品的过程流程图是可以接受的系列产品的过程流程图是可以接受的。过程流程图使用组织规定的格式,清楚描述生产过程的步骤和次序。过程流程图与通常的“工艺流程图不同1920 PPAP-过程过程 FMEA同一份设计或过程的同一份设计或过程的FMEA可适用于相似零可适用于相似零件或材料的生产过程件或材料的生产过程。过程流程图
8、应作为进行过程失效模式及后果分析PFMEA的基础。2122PPAP-控制方案控制方案l 控制方案规定过程控制的所有控制方法,并满足顾客的规定要求。如果对新零件的共通性已经评审,那么相似零件的“系列控制方案是可接受的。顾客可在提交生产件批准程序PPAP文件之前要求对控制方案进行审批。向顾客核实。向顾客核实。2324 PPAP-测量系统分析研究测量系统分析研究对每个新的或改进后的测量系统都必须进行适用的测量系统研究。对散装材料,测量系统分析也许不适用测量系统研究的变差应考虑:l重复性和再现性研究l偏倚研究l线性研究l稳定性研究注:测量系统分析手册定义了量具双性的接受准则。2526Gage R&R
9、Study-ANOVA Method Gage R&R Study-ANOVA Method Gage R&R for 323.85Gage name:CMMDate of study:2023-12-16Reported by:Zheng JianshengmingTolerance:0.001Misc:Two-Way ANOVA Table With Interaction Two-Way ANOVA Table With Interaction Source DF SS MS F Ppart 9 0.0227358 0.0025262 2415.84 0.000operator 2 0.
10、0000041 0.0000020 1.94 0.172part*operator 18 0.0000188 0.0000010 1.60 0.091Repeatability 60 0.0000393 0.0000007Total 89 0.0227980 Gage R&R Gage R&R%ContributionSource Var p of Var pTotal Gage R&R 0.0000008 0.29 Repeatability 0.0000007 0.23 Reproducibility 0.0000002 0.06 operator 0.0000000 0.01 opera
11、tor*part 0.0000001 0.05Part-To-Part 0.0002806 99.71Total Variation 0.0002814 100.00 Study?Var%Study?Var%ToleranceSource StdDev SD 6?*?SD%SV SV/TolerTotal Gage R&R 0.0009047 0.005428 5.39 13.57 Repeatability 0.0008097 0.004858 4.83 12.14 Reproducibility 0.0004037 0.002422 2.41 6.06 operator 0.0001814
12、 0.001089 1.08 2.72 operator*part 0.0003606 0.002164 2.15 5.41Part-To-Part 0.0167503 0.100502 99.85 251.25Total Variation 0.0167747 0.100648 100.00 251.62Number of Distinct Categories=26 Gage R&R for 323.85 Gage R&R for 323.85 27PPAP-尺寸结果尺寸结果l 每一加工过程的零件生产线、模具:供方必须提供设计记录和控制方案要求的尺寸验证已经完成,以及其结果说明符合规定要求
13、的证据。对于每一个加工过程,都必须有独立的尺寸结果如多腔模具、多条生产线等可使用将结果清楚地写在零件图包括剖面面、投影图和轮廓图上的检查图的方法。零件编号、更改水平、图纸日期和供方名称必须写在所有的补充文件上。供方应指定一件已测量的零件作为标准样品。通常:尺寸结果不适用于散装材料。2829PPAP-材料试验结材料试验结果果l 设计记录或控制方案中规定的所有试验化学、物理或金相要求都必须有试验结果的记录。材料试验报告必须说明:零件的更改等级、技术标准的有效版本进行试验的日期、数量、结果材料分包方的名称-材料试验结果可以使用任何适用的格式。3031PPAP-性能试验的结果性能试验的结果l 在设计记
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