[精选]IECQHSPM有害物质过程管理体系论述.pptx
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1、IECQ HSPM 有害物质过程管理体系有害物质过程管理体系l HSF的管理开展历程的管理开展历程l什么是什么是 IECQ-HSPM QC 080000 l 为什么申请为什么申请 IECQ-HSPM l IECQ-HSPM 认证及申请证书过程认证及申请证书过程l 市场和审核信息市场和审核信息 目录目录n引发绿色采购和制造风潮的是。?The DUTCH ministry of environment X-Ray Fluorescence X光螢光分析儀 荷蘭海關NITON 700 XRF 禁用有害物质的开展趋势?Courtesy of PRTMSONY:SS-00259 DELL:6T198、7
2、X435 TI:QA-11284Microsoft:H00594、H00642MOTOROLA:12G02897W18 Pioneer Group:GGP-001-AHP:A-5951-1745-1 FUTURE:QES9401.RoHS DirectiveWEEE DirectiveWaste Package DirectiveCd-prohibition Ordinance Azo-prohibition Ordinance Battery DirectiveCalifornia USA SB 50China RoHS Regulation Draft环保相关法规产业界的绿色标准和要求绿色
3、产品要求到底有多高?绿色产品要求到底有多高?限用物质管制开展历程发布发布RoHS指令指令禁用特别物质禁用特别物质RoHS符合性要求符合性要求IECQ 禁用物禁用物质制程管理质制程管理 个别客户要求 仅需要申明 客户审核 绿色法规 RoHS+客户要求 所有相关禁用物质 第三方审核 管理体系 持续开展IECQ 审核审核GPMS 审核审核RoHS 符合性审核符合性审核WEEE/RoHS,GPMS,and IECQWEEERoHS其他禁用其他禁用物质物质QC 080000 HSPM 的历史的历史n欧盟RoHS指令让全球认识到必须制止电子电器设备中有害物质对生命的威胁,必须在电子电器的设计和生产阶段采取
4、管制措施.nQC 080000 HSPM 由产业 制定出的管理框架,相关管制措施应根据此框架展开。什么是什么是 IECQ QC 080000 HSPMn这个标准及其要求的建立是确信实现产品和生产过程中无禁用的有害物质依赖于有效的综合管理控制nIECQ HSPM 有害物质过程管理体有害物质过程管理体系认证系认证QC 080000 n以EIA/ECCB-954为基础什么是什么是 IECQ QC 080000 HSPMnQC 080000 HSPM 是对目前ISO9000质量管理体系的补充,与ISO9000架构一致,都是全面、系统和透明的管理体系。目的是对生产制程中有害物质进行管控。ISO 9001
5、IECQ QC 080000IECQ QC 080000 HSPM标准的目的标准的目的n产品的制造方、供给方、修理方、维护方开展过程来识别、控制、监测和报告他们所生产和提供的产品中的有害物质n产品的顾客和用户了解的无禁用有害物质的状态和理解无有害物质确定的过程QC 080000 HSPM的关注者的关注者n产品的制造者:指一个组织或实体制造一种或系列产品其有害物质的含量必须在定量的基础上获知。n产品的提供者:指一个组织或实体从制造者获得产品配布到下一级顾客或用户;或组合制造的产品到更高级别的产品提供给下一级顾客或用户。n产品的修理者:指一个组织或实体修理或恢复已损坏产品的功能n产品的保养者:指一
6、个组织或实体在产品投入使用后负责保持产品的功能可用。为什么申请为什么申请 IECQ-HSPM-产业界需要满足客户和政府的要求 如:英国 RoHS尽力预防规定n如果组织可以说明已经尽了最大努力控制禁用物质的含量,但是产品仍然不符合RoHS的规定,组织可以防止承担责任n怎样才算是尽了最大努力?取得符合性证书保存4年实施了可靠的系统管理识别出提供错误信息的责任人追溯至供给链中为什么申请为什么申请 IECQ-HSPMn便于产品客户和使用者掌握限用物质的相关知识和有害物质的管控过程。n便于产品生产商、供给商、维修商和维护商对产品中的有害物质进行识别、量化、控制和报告。n降低风险 通过标准的符合性审核,降
7、低违背法律法规的风险n降低测试费用通过标准的符合性审核,降低产品测试频次和费用n降低成本通过标准的符合性审核,降低供给商管理成本n增强客户的信任通过标准的符合性审核,增强客户的信任和满意度QC 08000标准的关键控制点n质量管理体系总要求文件要求n管理职责管理承诺以客户为关注焦点HSF方针筹划职责、权限与沟通管理评审n资源管理资源提供人力资源基础设施n产品实现无有害物质的过程和产品的实现筹划与客户有关的过程设计和开发无有害物质产品的采购生产和效劳提供用于无有害物质的过程中的监测和测量设备的控制n测量、分析和改进总则制程中控制有害物质的方法和测量对不符合产品的控制数据分析改善对有害物质的控制I
8、ECQ HSPM 禁用物质管理体系的结构IECQ HSPM 禁用物质管理体系的结构达成无有害物质运行的架构客户HSF的要求设计评审确定HSF要求的符合型HSF管理的组织计划文件化的方针和目标证明组织对HSF符合性的承诺。文件化过程以确保满足客户的HSF符合性的要求文件化经由HSF材料清单控制的设计因素和影响文件化部件和产品的收货、储存、隔离、装运过程遍及组织、子公司和供应商文件化部件和产品的制造、提供、修理的过程控制贯穿组织、子公司和供应商文件化所有使用的部件和产品在采购过程控制及供应商的批准文件化所有用于生产部件和产品的所有过程的评审和批准顺序文件化确定与所声明的HSF方针和目标保持一致的过
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