[精选]PPAP培训资料(PPT 73页).pptx
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1、 生產性零組件核准程序PPAP Production Part Approval ProcessProduction Part Approval Process PPAP版本版本:第第4版版欢送参加欢送参加2 目录n引言n目的n适用性n实施n第1 局部 总则n1.1 PPAP的提交n第2 局部 PPAP的过程要求n2.1 有效的Significant Production Run生产n2.2 PPAP要求n2.2.1 设计记录n2.2.1.1 零件材质报告n2.2.1.2 聚合物的标示n2.2.2 任何授权的工程变更文件n2.2.3 顾客工程批准1n2.2.4 设计失效模式及后果分析设计FME
2、A,如果组织有产品设计职责n2.2.5 过程流程图n2.2.6 过程失效模式及后果分析过程FMEAn2.2.7 控制方案n2.2.8 测量系统分析究n2.2.9 全尺寸测量结果3 目录n2.2.10 材料/性能试验结果的记录n2.2.10.1 材料试验结果n2.2.10.2 性能试验结果n2.2.11 初始过程研究n2.2.11.1 总则n2.2.11.2 质量指数n2.2.11.3 初始研究的接收准则n2.2.11.4 不稳定的过程n2.2.11.5 单边公差或非正态分布的过程n2.2.11.6 无法满足接受准则时的措施n2.2.12 合格实验室的文件要求n2.2.13 外观批准报告AAR
3、n2.2.14 生产件样品n2.2.15 标准样品n2.2.16 检查辅具n2.2.17 顾客的特殊要求n2.2.18 零件提交保证书PSWn2.2.18.1 零件重量质量n第3 局部 顾客的通知和提交要求n3.1 顾客的通知n3.2 提交要求n第4 局部 向顾客提交证据的等级4 目录n4.1 提交等级n第5 局部 零件提交状态n5.1 总则.25n5.2 顾客的PPAP状态n5.2.1 批准n5.2.2 临时批准n5.2.3 拒收n第6 局部 记录的保存n附录A 零件提交保证书PSW的填写n零件信息.27n组织制造厂信息n提交顾客的信息n材料报告n提交原因n提交等级n提交结果n声明n仅供顾客
4、使用n附录B 外观批准报告的填写n附录C 生产件批准,尺寸结果n附录D 生产件批准,材料试验结果n附录E 生产件批准,性能试验结果n附录F 散装材料的特殊要求5 目录nF.1 说明nF.2 适用nF3.散装材料要求检查表见2.2nF.4 设计矩阵表nF.4.1 说明nF.4.2 设计矩阵表 详细说明nF.5 设计FMEA见2.2.4nF.5.1 失效后果和严重度级别nF.5.2 潜在失效的起因/机理和设计矩阵表nF.5.3 频度级别nF.5.4 现行设计控制nF.5.5 探测度级别nF.6 过程FMEA见2.2.6nF.7 特殊特性nF.7.1 说明nF.7.2 特殊特性 详细说明nF.8 控
5、制方案见2.2.7nF.8.1 说明nF.8.2 控制方案 详细说明nF.9 测量系统分析MSA研究见2.2.8nF.10 对于特殊特性的初期过程研究见2.2.11 6 目录nF.11 标准样品见2.2.15 nF.11.1 说明nF.11.2 油漆制造标准样品记录 举例nF.12 零件提交保证书CFG-1001见2.2.18nF.13 临时批准见5.2.2nF.14 顾客工厂的关系nF.14.1 顾客的职责nF.14.2 顾客工厂的关系 说明nF.14.3 顾客工厂的关系 指南n附录G 轮胎的特殊要求nG.1 说明和适用性nG.2PPAP过程要求指南参见第2.1 局部nG.3 顾客的提交要求
6、 证据的等级参见第4 局部n附录H 货车工业的特殊要求n零件提交保证书PSW的填写n完成工程/产品更改通知n术语7PPAP的目的n生產件批准的目的是確定组织是否已經正确了解顧客工程設計記錄和規範的所有要求,以及該制造過程是否具有潛在能力,以及在實際运行中,依报价时的生产节拍,持续生产满足顾客要求的产品8PPAP的目的n生產件批准的目的是確定组织是否已經正确了解顧客工程設計記錄和規範的所有要求,以及該制造過程是否具有潛在能力,以及在實際运行中,依报价时的生产节拍,持续生产满足顾客要求的产品9适用性nPPAP 必须适用于提供生产件、效劳件、生产原料或散装材料的组织的内部和外n部现场见词汇。散装材料
7、不要求PPAP,除非由经授权的顾客代表规定。10補充何謂散裝物料一n大宗材料的例子如下,但不限於此,adhesive粘著劑,sealants密封劑,化學rinses清洗,polishes亮光劑,additives添加劑,treatments處理劑,colors/pigment顏色染料,solvent溶劑,coating涂料頂層涂料、底層涂料,primers,phosphates磷酸鹽,surface treatment外表處理劑,11何謂散裝物料二nengine coolants引擎冷卻劑,抗涷劑 fabrics織物,film and film laminates薄膜、薄板,ferrous a
8、nd non-ferrous metals含鐵或非含鐵金屬大宗鋼鐵、鋁、合金、錠;foundry鑄造廠砂silica矽,合金或其它礦;燃料和燃料成分,玻璃和玻璃成份;潤滑劑油、脂等;單體,pre-polymer聚合物前體,,polymer聚合物例如橡膠、樹指以及它們的前導;以及流體的績效轉化、動力方向盤油、剎車油、冷卻劑。12PPAP 的提交n以下情况,组织必须获得经授权的顾客代表的批准见5.2.1:n1.一种新的零件或产品即:以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或n颜色。n2.对以前所提供不符合零件的纠正。n3.由于设计记录、标准或材料方面的工程变更从而引起产品的改变。n4.第3 局部要求
9、中的任一种情况。n注:任何有关生产件批准的问题,请与经授权的顾客代表联系。13实施“必须shall表示强制的要求。“应该should表示一种建议。n标有“注NOTE的段落是理解或澄清有关要求的指南。“注中的“应该shouldn只有指导性的含义。nISO/TS 16949 和PPAP 的词汇表,均给出了PPAP 相关的术语和定义。14通則GENERALn供應商必須得到客戶產品核可行動的完全認可。n新零件或產品。n對先前提交不一致產品的糾正。n因對設計記錄、規格或材料的工程變更造成產品修正。n任何在I.3當中所提的要求。nNOTE:如果有任產品認可的問題,連絡顧客核可的相關權責人員。15有效的Si
10、gnificant Production Run生产n对于生产件,用于PPAP 的产品,必须取自有效的生产Significant ProductionnRun。该生产过程必须是1 小时到8 小时的量产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件,除非有经授权的顾客代表的另行规定。n该有效的生产Significant Production Run,必须在生产现场使用与量产环n境同样的工装、量具、过程、材料和操作人员。来自每个生产过程的零件,如:可重复的装配线和/或工作站、一模多腔的模具、成型模、工具或模型的每一位置,都必须进行测量,并对代表性零件进行试验。16n对于散装材料:“零件没有具体数量
11、的要求。提交的样件必须出自“稳定的n加工过程。n注:对于散装材料,通常可以用现有产品的生产记录,来估计初期过程能力n或新的和类似产品的性能。如果在生产记录中不存在类似散装材料的产n品或技术,则在证实其过程能力或性能足够到达量产之前,可实施遏制n方案,除非顾客另有规定。17PPAP要求n组织必须满足2.2.1 至2.2.1.8 所列的PPAP 规定的要求,还必须满足顾客规定的其他PPAP 要求。n生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程标准要求。包括平安性和法规的要求n散装材料要求检查表中,定义了散装材料的PPAP 要求。见附录Fn任何零件假设未到达标准要求,组织必须书面记录解决问题的方案,并联
12、系经授权的顾客代表,以决定适当的纠正措施。n注:2.2.1 至2.2.1.8 的所有工程或记录,并不一定适用于每个组织的每个18n零件。例如:有些零件没用外观要求,有的没有颜色要求,塑料件可能n有标示聚合物的要求。为了确定必须包括那些工程,应该参考设计记录,n例如:零件图纸、相关的工程文件或技术标准,还可咨询你经授权的顾客代表。19设计记录n组织必须具备所有可销售产品/零件的设计记录,包括:组件的设计记录或可销售产品/零件的详细信息。如果设计记录如:CAD/CAM 数学数据、零件图纸、标准等,是以电子档案形式存在如:数学数据,则组织必须制作一份文件拷贝如:带有图例、几何尺寸与公差GD&T的表格
13、、图纸来标示所进行的测量。n注1:对于任何可销售的产品、零件或组件,无论谁具有设计职责,应只有唯一的设计记录。设计记录可引用其他的文件来形成该设计记录的局部。n注2:单一的设计记录可以表示多种零件或装配结构,例如:有许多孔的一个支架可以有不同的用途。n注3:对于定义为黑盒子的零件见词汇表,设计记录要规定和其他件配合的关系和性能要求。n注4:对于标准目录零件,设计记录可能只包含功能规格或者认可的行业标准的参考要求。n注5:对于散装材料,设计记录可以包括原材料的标示、配方、加工步骤和参数,以及最终的产品标准和接收准则。如果度量结果不适用,那么CAD/CAM 的要求也将不适用。20聚合物的标示n适当
14、时,组织必须按ISO 要求标注聚合物,如:ISO 11469“塑料的鉴别和塑料n产品的标示和/或ISO 1629“橡胶和网状物-专业用语的要求。必须按以下重量准则确定是否适用打印要求:n塑料件质量至少100gISO 11469/1043-1n合成橡胶件的重量至少200gISO 11469/1629n注:ISO 11469 中用到的专业用语和缩略词,聚合物可参见ISO 1043-1,填n料和强化物可参见ISO 1043-2.21任何授權的工程變更文件n对于任何尚未录入设计记录中,但已在产品、零件或工装上呈现出来的工程变更,n组织必须有该工程变更的授权文件。22顾客工程批准n顾客要求时,组织必须具
15、有顾客工程批准的证据。n注:对于散装材料,在散装材料要求检查表附录F“工程批准一栏n有签署即可满足本要求,和/或在顾客批准的材料清单上有此种材料,n也可满足本要求。23设计失效模式及后果分析设计FMEA,如果组织有产品设计职责n有产品设计职责的组织,必须按照顾客的要求开发设计FMEA。如:潜在失效模式和后果分析参考手册n注1:同一份设计FMEA 可以适用于相似零件或材料族系。n注2:对于散装材料,参见附录F24過程流程圖n组织必须使用组织规定的格式绘制过程流程图,清楚地描述生产过程的步骤和流n程,同时应适当满足顾客规定的需要、要求和期望例如:先期产品质量筹划和控制方案参考手册。对于散装材料,过
16、程流程描述文件和过程流程图等效。n注:如果组织对新零件的共通性已经过评审,同一份过程流程图可适用于相n似零件家族的生产过程。25过程失效模式及后果分析过程FMEAn组织必须按照顾客特殊要求,进行相应的过程FMEA 开发例如:潜在失效模式及后果分析参考手册n注1:如果组织对新零件的共通性已经过评审,同一份过程FMEA 可适用于相n似零件或材料族系的生产过程。n注2:对于散装材料,参见附录F26控制方案n组织必须制定控制方案,定义用于过程控制的所有控制方法,并符合顾客规定的n要求例如:先期产品质量筹划和控制方案参考手册。n注1:如果组织对新零件的共通性已经过评审,那么相似零件的“零件家族n控制方案
17、是可以接受的。n注2:对于散装材料,参见附录F27测量系统分析研究n组织必须对所有新的或改进后的量具、测量和试验设备进行测量系统分析研究,n如:量具的重复性与再现性、偏移、线性和稳定性研究。见测量系统分析n参考手册。n注1:测量系统分析参考手册中定义了量具重复性与再现性的接收准则。n注2:对于散装材料,测量系统分析可以不适用,但要获得顾客同意。28全尺寸测量结果n组织必须按设计记录和控制方案的要求,提供尺寸验证已经完成的证据,且测量结果符合规定的要求。对于每个独立加工的过程,如:生产单元或生产线,和所有的多模腔、成型模、模型或冲模见2.2.18,组织都必须有全尺寸测量结果。n组织必须对设计记录
18、和控制方案中注明的所有尺寸参考尺寸除外、特性和规格等工程,记录实际测量结果。n组织必须标明设计记录的日期、变更版本,以及任何尚未包括在设计记录中,但已经过授权而且纳入生产的工程变更文件。组织必须在所有辅助文件例如:补充的全尺寸结果表、草图、扫描图、剖面图、CMM 检查点结果、几何尺寸和公差n图、或其他与零件图相关的辅助图面上记录变更的版本、绘图日期、组织名称和零件编号。根据保存/提交要求表,这些辅助材料的副本也必须与全尺寸测量结果一起提交。需要使用光学比较仪进行检验时,扫描图也必须提交。n。29全尺寸测量结果n组织必须确定其中一个被测零件为标准样件。见2.2.15n注1:可以使用附录C 中的全
19、尺寸测量结果表,以记录图示、几何尺寸与公n差GD&T的表格,也可以在零件图上清楚的标注测量结果,包括剖面n图、扫描图或草图等。n注2:通常全尺寸测量结果不适用散装材料。30材料/性能试验结果的记录n对于设计记录或控制方案中规定的材料和/或性能试验,组织必须有试验结果记录。31材料试验结果n当设计记录或控制方案中规定有化学、物理或金属的要求时,组织必须对所有这些零件和产品材料进行试验。材料试验结果必须说明以下内容:n试验零件的设计变更等级;n任何尚未纳入设计记录,但经过授权的工程变更文件;n试验零件的材料标准编号、发布日期和变更等级;n进行试验的日期;n试验零件的数量;n实际试验结果;n材料供方
20、的名称,当顾客要求时,注明顾客指定的供方/供货商的代码。n注:材料试验结果可记录在任一适当的表中,也可参考附录D 中的样表。对于有顾客开发的材料标准并有顾客批准的供方 的产品,组织必须从该 上的供方处采购材料和/或效劳如:油漆、电镀和热处理、焊接。32 性能试验结果n当设计记录或控制方案中有性能或功能要求时,组织必须对所有这些零件和产品材料进行试验。n性能试验报告必须包括以下内容:n 试验零件的设计记录变更等级;n 任何尚未纳入设计记录,但经过授权的工程变更文件;n 试验零件的工程标准编号、发布日期和变更等级;n 进行试验的日期;n 试验零件的数量;n 实际试验结果;n注:材料试验结果可记录在
21、任一适当的表中,也可参考附录E 中的样表。33初始过程研究总则n在提交由顾客或组织指定的所有特殊特性之前,必须确定初始过程能力或性能指n数的水准是可接受的。估计的初始过程能力指数在提交前必须获得顾客同意。n为了了解测量误差是如何影响被研究的测量值,组织必须进行测量系统分析。见2.2.8注1:当特殊特性尚未被确定时,顾客有权要求保证其他特性的初始过程能力。注2:本要求的目的是为了确定生产过程是否能生产出满足顾客要求的产品。初始过程研究关注的重点是计量型数据而不是计数型数据。装配错误、试验失败、外表缺陷是“计数型数据的例子。了解这局部内容很重要,但不包括在本手册的初始研究中。用计数型数据对特性实施
22、监测,需要相当长的时间收集更多的数据。计数型数据不适用于PPAP 提交,除非有经授权的顾客代表批准。n注3:下文有对Cpk 和Ppk 的解释。对于某些过程和产品,假设经授权的顾客代表事先批准,也可用其他更适用的方法替代。n注4:初始过程研究是短期的,且预测不出时间以及人、材料、方法、设备、测量系统和环境所引起的变差的影响。尽管这是短期的研究,但是在绘制控制图时,收集和分析数据仍是十分重要的。n注5:对于能够使用图研究的那些特性,短期的研究应该基于有效n的生产Significant Production Run中见2.1,连续生产的零n件中的25 组数据,包含至少100 个读数。顾客同意时,可以
23、使用类似过程的长期历史数据,来代替初始过程研究的数据要求。对于特定的过程,假设经授权的顾客代表事前批准,可使用其他分析工具来替代,如单值移动极差图。34质量指数如果适用,应该使用能力或性能指数对初始过程研究进行总结。n注1:初始过程研究结果取决于研究的目的、获得数据的方法、统计控制的解释方法等等。为更好的理解稳定和过程测量指数的统计基本原理,请参阅统计过程控制参考手册。以下各项的具体要求,请联系经授权的顾客代表。nCpk-稳定过程的能力指数。的估计值是依据子组内的变差确定的 2/d R 或4/c S。Cpk 是考虑子组内变差的过程能力指数,不包含子组间变差的影响。如果所有子组间的变差都消除了,
24、Cpk 才会反映该过程是否有能力。因此,单单使用Cpk 不能全面反映过程性能。参阅统计过程控制参考手册,可获得更多信息。35nPpk-性能指数。值来自于总变差所有样本数据的标准偏差均方根,“S。Ppk 是基于整个过程数据变差的过程性能指数。不同于Cpk 的是,Ppk不仅仅考虑了子组内变差。但是,Ppk 不能把组内变差和组间变差别离开来。在计算同一组数据时,可把Cpk 和Ppk 作比较,来分析产生过程变差的原因。参阅统计过程控制参考手册,可获得更多信息。初始过程研究。初始过程研究不仅是为了得到一个精确的指数值,而是为了更好地了解过程变差。可用适宜的历史数据或足够的初始数据至少100 个来绘制控制
25、图,过程稳定时,可计算Cpk 当过程存在的可判断的特殊原因,且输出满足标准要求时,应该使用Ppk。如没有足够的可用数据1.67 该过程目前能满足接受准则。n1.33指数值1.67 该过程目前可被接受,但是可能会被要求进行一些n改进。请联系经授权的顾客代表,评审研究结果。n指数值1.33 该过程目前不能满足接受准则。联系经授权的顾客n代表,评审研究结果。n注1:初始过程研究要满足接受准则,是获得顾客PPAP 批准的大量要求中n的一项。n注2:见2.2.11.1 和2.2.11.2。37不稳定的过程n根据不稳定的性质,一个不稳定的过程可能不满足顾客的要求。组织在提交PPAP之前,必须识别、评估变差
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