[精选]PPAP-生产性零组件批准程序.pptx
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1、生产性零组件批准程序ProductionPartsApprovalProcess一、课程目的一、课程目的1指导学员了解和掌握如何向指导学员了解和掌握如何向汽车行业汽车行业客户进行客户进行提交零件和相应文件提交零件和相应文件进行进行PPAP提样认可提样认可;2企业如何向客户证明自己已充分理解了客户所企业如何向客户证明自己已充分理解了客户所提的工程设计的所有要求,并能在后续的量产提的工程设计的所有要求,并能在后续的量产中持续满足这些要求中持续满足这些要求,确保量产准备充分确保量产准备充分。二、课程大纲二、课程大纲一.概论1.何谓PPAP;2.PPAP的目的;3.PPAP的适用性4.PPAP过程流程
2、图例如;二.PPAPPPAP提交时机和要求提交时机和要求1.何时要求提交2.生产件批准的过程要求a.有效的生产过程b.PPAP要求18种资料清单3.生产件批准的过程具体各项要求二、课程大纲二、课程大纲三.顾客的通知和要求1.顾客的通知2.提交要求四.向顾客提交-证据等级1.提交等级2.保存/提交要求表五.零件提交状态1.总则2.顾客PPAP状态六.记录的保存七.PPAP主要附表填写实例介绍培训时间培训时间2007年年06月月2-3日六日六-日日9:0012:00课程讲解讨论中间休息2次各10分钟12:0013:00中餐13:0016:00课程讲解讨论中间休息2次各10分钟1、专心听讲请、专心听
3、讲请调成调成“震动、静音。震动、静音。2、积极思维杜绝、积极思维杜绝“鱼眼现象。鱼眼现象。3、互动学习敞开心胸,积极投入,、互动学习敞开心胸,积极投入,但须防止但须防止“小儿多动症。小儿多动症。4、些许自由允许小磕睡、短时外出,、些许自由允许小磕睡、短时外出,但须保持安静。但须保持安静。5、拒绝干扰非紧急情况下,、拒绝干扰非紧急情况下,请勿接受干扰。请勿接受干扰。6、禁止在课室内吸烟。、禁止在课室内吸烟。小憩及用餐后请准时回到课室小憩及用餐后请准时回到课室切勿流连忘返切勿流连忘返课堂纪律课堂纪律第一章第一章概 论一.何谓PPAPPPAP:即即ProductionPartsApprovalPro
4、cess缩写,中文为生产性零组件批准程序.PPAP为三大汽车:克莱斯勒、福特和通用汽车公司联合制定本手册.其为标准其各级供给商新产品或产品变更而需送样成认批准的作业程序.二.PPAP目的生产性零组件批准PPAP程序规定了生产件批准的一般要求,包括生产和散装材料:PPAP目的是:确保供给商是否已正确了解顾客工程设计记录和标准的所有要求;以及该制造过程是否具有潜力,在实际生产过程中,依照报价时的生产节拍,持续生产满足顾客要求的产品.三三.PPAP适用性PPAP适用于:散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部或外部组织现场;对于散装材料,不要求PPAP,除非顾客要求注:标准目录中的生产件或维修的组织
5、必须符合PPAP,除非顾客正式特许.“必须SHALL表示强制性要求。“应SHOULD也表示强制性要求,但在符合方法上允许一些灵活性,“注NOTE指进一步理解说明。“注中“应SHOULD只有指导意义。PPAP适用性注1:参见顾客特殊的附加信息。有关PPAP的所有问题均应向顾客的产品授权代表提出。注2:顾客可以正式放弃对一个组织的PPAP要求。该授权只能经授权顾客代表提出。注3:请求PPAP弃权的组织或供,应该联络经授权的顾客代表,以获的授权的文件。注4:标准目录内的零件如:螺栓,通过功能规格或认可的行业标准来识别或订购。四.PPAP过程流程图例如 顾客顾客采购订单/顾客特殊要求顾客零件设计要求顾
6、客过程设计要求顾客的标准顾客物流要求顾客完成PSW接受并批准提交PSW确认的过程PSO/按节拍生产顾客引起的零件标准等变更工程负责人和小组批准的PSW记录完成PPAP要求的工程提交或重新提交PSW收集信息PPAP表4。1的要求批准PSW组织引起的变更注:1。所示全部活动不是每次都出现;2。记录你可以以各种媒体形式,保存在不同的地点。第二章第二章PPAP提交时机和要求一.何时要求提交以下情况组织必须获得顾客代表的完全1.一种新零组件或产品亦即先前未曾供给给顾客的特定零件、物料或颜色;2.对以前提交零件不符合的纠正;3.由于设计记录、规格或材料工程变更而产生的变化;4.顾客要求详见顾客附加要求.生
7、产性零组件一般要求于第一次量产交货前完成批准。注:任何有关生产件批准问题,请与授权顾客代表联系。二.生产件批准的过程要求 一有效的生产过程有效的生产过程对于生产件对于生产件:用于PPAP的产品必须取自有效的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非授权的顾客代表另有规定。该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件,如:相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每一位置,都必须进行测量并对代表性样件进行试验。对于散装材料:“零件没有具体数量的要求。如果要求提交样品,那么
8、样品的选取必须能够保证代表“稳定的加工过程。注注:对于散装材料,现有产品的生产情况通常可以用于估计初始过程能力或新的和类似产品的性能。如果在过去的生产中不存在类似散装材料产品或技术,则在证实过程能力或性能足够的生产量到达之前,可实施遏制方案。二二PPAP要求要求组织必须满足所有的规定要求,包括满足顾客规定的其他PPAP要求。生产件必须符合所有顾客工程设计记录和标准的要求包括法律法规的要求。散装材料要求检查表定义了散装材料PPAP要求。如果组织不能满足其中的任何要求,组织必须书面记录解决方案,联系经授权的顾客代表,以确定适宜的纠正措施。注注1:所有工程或记录并不一定适用于每个组织的每个零件。例如
9、:有些零件没有外观要求,还有些部件没有颜色的要求。塑料件可能标识聚合物的要求,为了确定必须包括哪些工程,应该参考设计记录的要求,如:零件图纸,有关的工程文件或标准,还可咨询你的顾客代表。二.生产件批准的过程要求 二二PPAP要求资料清单要求资料清单1、可销售产品的设计记录-对于专利部件/详细资料-对于所有其它部件/详细资料2、工程变更文件,如果有3、顾客工程批准,如果要求4、设计FMEA5、制造流程图6、过程FMEA7、控制方案8、量测系统分析研究9、全尺寸测量结果二.生产件批准的过程要求 10、材料/性能测试结果11、初始过程能力分析12、具有资格的实验室文件13、外观批准报告AAR,如果适
10、用14、生产件样品15、标准样品16、检查辅具17、符合顾客特殊要求的记录18、零组件保证书PSW二.生产件批准的过程要求 1.设计记录设计记录组织必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件的设计记录或可销售产品的详细信息.假设设计记录,如CAD/CAM数学数据零件图纸标准等是以电子版形式存在,如:数学数据,则组织必须制作硬件拷贝如:带有图例、几何尺寸与公差的表格或图纸来确定所进行的测量。注1:对于任何可销售的产品、零件或部件,无论谁具有设计责任,应只有唯一的设计记录。设计记录可引用其它的文件来形成该设计记录的局部。注2:单一的设计记录可以表示多种零件或装配结构。例如:有多个孔的支架有不同
11、种用途。三.生产件批准的过程具体各项要求 注3:对于定义为黑匣子的零件,设计记录要规定和其他零件的配合关系和性能要求。注4:对于标准目录零件,设计记录可能只包含功能规格或认可的行业标准的参考要求。注5:对于散装材料,设计记录可以包括原材料的识别、配方、加工步骤和参数,以及最终产品的标准或接收准则。如果尺寸结果不适用,那么CAD/CAM的要求也不适用。零件材质报告:组织必须提供顾客要求的材质报告,并且数据符合顾客所有要求。聚合物标识:适当是组织必需按ISO要求标识聚合物,如:ISO11469塑料的鉴别和塑料产品的标识和ISO1629橡胶和网状物专业用语要求,必须按以下重量准则确定是否适用打印要求
12、。塑料件重量至少100克ISO11469/10431合成橡胶重量至少200克ISO11469/16292.任何授权的工程变更文件任何授权的工程变更文件 组织必须具有尚未计入设计记录但己在产品零件或工装上表达出来的任何授权的工程变更文件。3.要求时的工程批准要求时的工程批准 顾客要求时,组织必须具备顾客批准的证据。注:对于散装材料,在散装材料要求检查表上“工程批准一栏批准的签字而且/或者在顾客批准的材料清单中包括该材料即可满足本要求。4.设计设计FMEA 设计失效模式和后果分析,如果组织有设计责任时。注:同一份设计FMEA可以适用与相似零件或材料族系注:对于散装材料,见附录。5.过程流程图过程流
13、程图 组织必须具备使用组织规定的格式、清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图,同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望见产品质量先期筹划和控制方案参考手册。对于散装材料,相对于过程流程图的等效文件是一份过程流程的描述。注:如果组织对新零件的共通性已经过评审,同一份过程流程图可以适用相似零件家族生产过程。6.过程过程FMEA 组织必须按照顾客特殊要求进行相应过程失效模式及后果分析。注:同一份设计或过程FMEA可适用于相似零件或材料的生产过程.注:对于散装材料,见附录。7.控制方案控制方案 组织必须制定控制方案,规定用于过程控制的所有控制方法,并应符合顾客规定的要求见产品质量先期筹划和控制方
14、案参考手册注1:如果对新零件的共通性已经评审,那么相似零件的零件系列控制方案是可接受的。注2:有些顾客要求在提交之前进行控制方案的批准。8.测量系统分析研究测量系统分析研究组织必须对所有新的或改进后的测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究,如:量具的双性、偏倚、线性、稳定性研究。见测量系统分析参考手册注:测量系统分析参考手册定义了量具的双性接受准则;注:对于散装材料,测量系统分析也许不适用.但获得顾客同意。9.全尺寸测量结果全尺寸测量结果 组织必须提供设计记录和控制方案要求的尺寸验证己完成,以及其结果说明符合规定要求的证据.对于每个的加工过程,如:单元或生产线和所有的型腔、模型、样板或冲模,
15、组织必须有尺寸结果.应注明设计记录的日期、更改水平和任何尚未包括在制造零件所依据的设计记录中的、经授权的工程更改文件。组织必须在所有的辅助文件也就是:补充的平面图结果、草图、摹图、断面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图表、或其它与零组件图一起使用的辅助图面上记录更改的等级绘图日期组织名称和零件编号.根据保存/提交要求表,这些辅助文件的复印件也必与全尺寸结果一起提交.当需要使用光学分析仪进行检验时,提交文件中还必须包括描制图纸.组织必须在所测量的零件中确定一件为标准样件.注1:所有在设计记录和控制方案中注明的尺寸特性和标准均应以简捷的方式与实际的结果记录在一起.或使用将结果清楚地写在零件图包
16、括适用的剖面图、描制图或草图上的检查图方法。注:2:通常地,尺寸结果不适用于散装材料。10.材料材料/性能试验结果性能试验结果 关于设计记录或控制方案中规定的试验,组织必须有材料/性能结果的记录。10.1材料试验结果在设计记录或控制方案规定有化学/物理/冶金的要求时,所有的零组件和产品物料都应进行材料测试。材料试验结果报告必须说明以下内容:被试验零件的设计记录更改等级尚未纳入设计记录中的任何授权的工程更改文件试验零件的技术材料标准的编号、日期及更改等级;进行试验的日期;试验零件数量;实际实验结果;材料供方的名称,当顾客要求时,注明顾客指定供方/供给商代码 注:材料试验结果可记录在任何一适当表中
17、,也可参见附件。注:对于顾客开发的材料标准及有顾客批准的供方 的产品,组织必须从供方 的供方采购材料或效劳如:油漆、电镀和热处理10.2性能测试结果在设计记录或控制方案规定有性能或功能要求时,组织必须对所有的零组件和产品使用材料进行性能测试。性能试验结果报告必须说明以下内容:被试验零件的设计记录更改等级 尚未纳入设计记录中的任何授权的工程更改文件 试验零件的技术工程标准的编号、日期 及更改等级;进行试验的日期;试验零件数量;实际实验结果;注:性能试验结果可记录在任何一适当表中,也可参见附件。11.初始过程研究初始过程研究11.1总则在提交由顾客或组织指定的所有特殊特性之前,必须确定初始过程能力
18、或性能的水平是可以接受的.为了了解测量误差是如何影响被研究的测量值,组织必须进行测量系统分析.注1:当特殊特性尚未确定时,顾客有权要求保证其他特性的初始过程能力。注2:本要求的目的是为了确定生产过程是否有可能生产出能满足顾客要求的产品。初始过程研究关注的是计量型而不是计数型数据。装配错误,试验失败、外表的缺陷是“计数的例子,了解这局部内容也很重要,但不包括在本手册的初始研究中。为了了解用计数型数据监测特性性能,需要相当长的时间收集更多的数据。计数型数据不适合PPAP提交,除客户要求。注注3:估计过程能力或性能的指数将由顾客和组织取得一致同意。下面对Cpk和Ppk进行描述。对于特定的过程或产品,
19、假设经顾客事前批准,也可采用其它更适用的替代方法。注注4:初始过程研究是短期的,且预测不出时间以及人、材料、方法、设备、测量系统和环境的变差的影响。尽管这些是短期的研究,但是利用控制图来收集和分析数据的规律性仍是十分重要的。注注5:对于能够使用于X-R图研究的那些特性,应根据取自有效的生产过程见.2.1的连续零件中最少25个子组数据,并至少得到100个读数的情况下进行短期的研究。取得顾客同意时,可以使用来自相同的或类似过程的长期结果代替初始数据要求。对于特定的过程,假设有顾客的事前批准,可使用替代的分析工具,如单值移动级差图。11.2质量指数如果适用,应使用能力或性能指数对初始过程研究进行总结
20、。注1:初始过程研究结果依赖于研究的目的,数据的正态分布假定正态分布并具有双侧标准、数据采集方法、抽样方法、数据的数量、说明统计受控状态等。该研究基于以下假设,即试图应用以下原理的任何人都已经学习过统计过程控制参考手册中关于过程能力的内容,且理解从均值极差、图这一角度关于稳定性的原理。关于以下各项的说明,可与顾客负责零件批准的部门联系。参见统计过程控制参考手册第二章第5局部D:建议采用的过程措施。Cpk-稳定过程的能力指数稳定过程的能力指数。的估计值是依据子组内的变差确定的R/d2或S/C4。Ppk-性能指数性能指数。根据总变差估计值所有单个样本数据使用标准偏差均方根等式,“s“。短期研究短期
21、研究。初始过程研究的目的是了解过程变差,而不是到达一个规定的指数值。当可能得到历史的数据或有足够的初始数据来绘制控制图时至少100个个体样本,可以在过程稳定时计算Cpk。对于输出满足标准要求且呈可预测的波形的长期不稳定过程,应使用Ppk。当不能得到足够的数据时小于100个样本,应与顾客负责零件批准的部门取得联系,以制定出一个适当的方案。关于过程稳定性的评价及对Ppk和Cpk的解释,可参见统计过程控制参考手册。注2:对于包含多个过程流的初始过程研究,可能要求其他适当统计方法。注3:对于散装材料,如果要求,组织就有关初始过程所采用的适当的技术得到顾客的同意,以便有效地确定对过程能力的估计。11.3
22、初始研究的接受准则对于稳定过程,组织在评价初始过程研究结果时,必须采用以下接受准则:注:初始研究要满足接受准则是获得顾客PPAP批准大量要求中一项。注:Cpk只能用于稳定过程。结果说明指数1.67该过程目前能满足顾客要求。批准后即可开始生产,并按照控制方案进行。1.33指数1.67该过程目前可被子接受,但是可能会要求进行一些改进。与你的顾客取得联系,并评审研究结果。如果在批量生产开始之前仍没有改进,将要求对控制方案进行更改。指数1.33该过程目前不能满足接受准则。与适当的顾客代表取得联系,对研究结果进行评审。11.4不稳定过程根据不稳定的性质,一个非稳定过程可能不满足顾客的要求。组织在提交PP
23、AP之前,必须识别、评价、和在可能的情况下,消除变差的特殊原因。组织必须将存在的任何不稳定过程通报顾客,有在任何提交之前,必须向顾客提出纠正措施方案。注:对于散装材料,如果过去的数据说明类似的过程长期不稳定,且以前实施的措施没能使其到达稳定,则可以不必要求纠正措施方案。11.5单侧标准或非正态分布过程对于单侧标准或非正态分布的过程,组织必须与顾客一起确定替代的接受准则。注1:前边提到的接受准则.2.2.9.3是基于正态分布和双侧标准目标位于中心的假设。如果这假设不成立,使用这种分析可能会导致不可靠结果。这里提到的替代性接受准则可能要求一种不同类型指数或某种数学变换的方法。关键应该是了解非正态分
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- 精选 PPAP 生产性 零组件 批准 程序
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