【生物】伴性遗传 课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

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1、6.6.萨顿假说用的科学方法是萨顿假说用的科学方法是 法。法。P29P29摩尔根实验研究方法是摩尔根实验研究方法是 法。法。P31P317.一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈基因在染色体上呈 排列。排列。P32P328.分离定律实质（细胞学基础）：分离定律实质（细胞学基础）：_。P32P32 9.自由组合定律实质自由组合定律实质（细胞学基础）（细胞学基础）：。P32P321.1.交叉互换发生在交叉互换发生在 之间。之间。P20P202.减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂过程中染色体数目减半发生在 。P20P203.3.精子和卵细胞形成不同点：精子和卵细

2、胞形成不同点：(是均等分裂是均等分裂)；不同；不同；。P21-22P21-224.4.1个精原细胞个精原细胞（含（含n对同源染色体）对同源染色体）可产生可产生 个个 种精子。种精子。5.受精卵细胞质几乎全部来自受精卵细胞质几乎全部来自 。P27P27病毒、原核生物、真核生物哪些不遵循分离定律？病毒、原核生物、真核生物哪些不遵循分离定律？10.10.基因型为基因型为AaBbAaBb的个体，的个体，AaAa（同源染色体上）分离，（同源染色体上）分离，ABAB、AbAb等自由组合发生在等自由组合发生在 ；AA AA分离（着丝点相连）发生分离（着丝点相连）发生 .思考思考:雄性中雄性中XYXY是是 同

3、源同源 染色体，性染色体染色体，性染色体XYXY 时期分离？时期分离？XXXX、YYYY 时期分离？时期分离？减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期减数第二次分裂后期减数第二次分裂后期，（或，（或 有丝分裂后期有丝分裂后期 ）减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期在在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期减数第二次分裂后期或有丝分裂后期伴性遗传的概念伴性遗传的概念基因位于性染色体上，在遗传上总是基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相和性别相关联，叫做伴性遗传关联，叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病、佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。

4、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。果蝇的白眼红眼也属于伴性遗传。果蝇的白眼红眼也属于伴性遗传。精子精子卵细胞卵细胞XYXX X YX XX XY1 ：1子代子代精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代 生物的性别主要由性染色体所决定生物的性别主要由性染色体所决定一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。道尔顿道尔顿测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？遗传图谱遗传图谱一、人类红绿色盲

5、症一、人类红绿色盲症 性别性别女女 性性男男 性性基因型基因型 BBBbbbBb表现型表现型 正常正常正常正常 携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染染色体传给女色体传给女儿。儿。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2正常正常（XBY）女性携带者女性携带者 男性正

6、常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红绿儿子的红绿色盲基因一色盲基因一定是从母亲定是从母亲那里传来。那里传来。1/4正常正常（XBXB）、）、1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）1/4正常正常（XBY）、）、1/4色盲色盲（Xb Y）女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男

7、性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染染色体传给女色体传给女儿。儿。儿子的儿子的红绿色盲基红绿色盲基因一定是从因一定是从母亲那里传母亲那里传来。来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（XBY）、1/4色盲色盲（Xb Y）女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性

8、携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色盲，母亲是红绿色盲，儿子一定也是色儿子一定也是色盲。盲。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2色盲色盲（XbY）伴伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只即患色盲，而女性只含一个致病基因含一个致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是携带致病基因，并不患病而只是携带致病基

9、因，她必须同时含有两个致病基因她必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。2 2、隔代隔代交叉遗传交叉遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 母母 子子 女。女。3 3、女病父子病、女病父子病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）1 1、性染色体、性染色体 （）A A、只存在于性细胞中、只存在于性细胞中 B B、只存在于体细胞中、只存在于体细胞中C C、只存在于卵细胞中、只存在于卵细胞中 D D、存在于体细胞和性细胞中、存在于体细胞和性细胞中2 2、对于、对于XYXY型性别决定的生物，下列细胞中型性别决定的生物，下列细胞中一定一定含有含有Y

10、 Y染色体的是（染色体的是（）A A、受精卵、受精卵 B.B.精原细胞精原细胞 C.C.精细胞精细胞 D.D.体细胞体细胞3 3、关于性染色体的叙述不正确是、关于性染色体的叙述不正确是 （）A A性染色体上的基因，遗传时与性别相联系性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B BXYXY型生物体细胞内含有两条异型性染色体型生物体细胞内含有两条异型性染色体C C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D DXYXY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，则一定为雌性则一定为雌性DBB如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于

11、X X染色体上，其遗传特点又染色体上，其遗传特点又是怎样的？是怎样的？二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：（1）患者中女性多于男性；）患者中女性多于男性；（2）连续遗传）连续遗传(世代相传世代相传)（3）男病母女病）男病母女病抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体上染色体上的显性基因（的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者女性患者：X XD DX XD D，XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样

12、的？父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点1.1.常染色体遗传病常染色体遗传病:常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等常染色体显性常染色体显性遗传遗传:代代相传代代相传 男女发病率相等男女发病率相等2.X2.X染色体遗传病染色体遗传病:X染色体显性染色体显性遗传遗传:代代相传代代相传交叉遗传交叉遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 X染色体隐性染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传交叉遗传交叉遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 3

13、.Y3.Y染色体遗传病染色体遗传病:只有男性患者只有男性患者 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关首先判断是否伴首先判断是否伴Y遗传遗传无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子病，父病，父/子无病非伴性子无病非伴性有：有：最可能最可能为伴为伴X隐隐无：无：一定一定为常隐为常隐有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女病，母病，母/女无病非伴性女无病非伴

14、性有：有：最可能最可能为伴为伴X显显无：无：一定一定为常显为常显常见的遗传病判断方法常见的遗传病判断方法判断口诀判断口诀常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病最可能是最可能是伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病最可能是伴最可能是伴Y Y遗传病遗传病 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？三、伴性遗传在生产实践中的应用三、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型。型。芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌）ZbZb(雄雄)配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄）ZbW（雌）（雌）芦花芦花 非芦花非芦花