深圳市第二人民医院核技术利用扩建项目项目环境影响报告表.docx

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1、编号：2018-F- 0132核技术利用建设项目深圳市第二人民医院核技术利用扩建项目环境影响报告表(报批版)深圳市第二人民医院(盖章)2019 年 5 月环境保护部监制目录表 1 项目基本情况 1表 2 放射源 15表 3 非密封放射性物质 15表 4 射线装置 16表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） 17表 6 评价依据 18表 7 保护目标与评价标准 20表 8 环境质量和辐射现状 23表 9 项目工程分析与源项 27表 10 辐射安全与防护 30表 11 环境影响分析 35表 12 辐射安全管理 43表 13 结论与建议 46表 14 审批 49表 1 项目基本情况建设项目名称核技术利

2、用扩建项目建设单位深圳市第二人民医院法人代表联系人联系电话注册地址深圳市福田区华富街道笋岗西路 3002 号项目建设地点外科综合楼二层立项审批部门/批准文号/建设项目总投 资（万元）1000项目环保投 资（万元）60投资比例（环保投 资/总投资）6%项目性质新建 改建扩建 其它占地面积（m2）/应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用） 类 类 类 类非密封 放射性物质生产制备 PET 用放射性物质销售/使用乙丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其它/项目概述1 建设单位概况、 项目建设规模、 目的和任务的由来1.1 建设单位概况深圳市第二人民医院位于深圳市福田区华富街道

3、笋岗西路 3002 号， 是集医疗、 教学、科研、康复、预防保健和健康教育“六位一体”的现代化综合性医院。医院始 建于 1979 年， 1996 年创建为国家“三级甲等”医院，是深圳市首批两家“三甲”医 院之一。医院现有员工 2864 人，其中正高职称 241 人，副高职称 386 人，享受国务 院政府特殊津贴专家 6 人。医院现占地面积 3.7 万 m2 ，建筑面积 13.6 万 m2 ，开放病 床数达到 2000 张。医院设置了 13 个职能部门、66 个临床及医技辅助科室， 是深圳市拥有国家、省、市级重点学科（含各类创新载体数量）最多的医院。11.2 项目建设规模为改善医疗环境、满足诊疗

4、需求， 医院拟将外科综合楼二层西北侧的转化医学研 究院改造为手术中心， 其中包括一间 DSA 手术室改造， 改造后的 DSA 手术室位于手 术中心内西北侧。医院拟在改造后的 DSA 手术室内配备一台 Artis Q Ceiling 型 DSA （额定管电压为 125kV，额定管电流为 1000mA），用于放射诊断及介入治疗。 目前 医院从事介入工作的辐射工作人员共有 11 人，跟据医院工作安排，本项目建成后， 将从医院已建成的介入治疗中心抽调主治医生和医护人员作为本建设项目工作人员，本项目不新增辐射工作人员。1.3 目的和任务的由来根据中华人民共和国环境影响评价法、中华人民共和国放射性污染防治

5、法、 建设项目环境保护管理条例等法律法规的要求，DSA 属于类射线装置， 应编制 核技术利用项目环境影响评价报告表。受深圳市第二人民医院的委托（见附件 1）， 江苏玖清玖蓝环保科技有限公司（国环评证乙字第 19106 号） 承担了该项目环境影响 评价工作， 通过资料调研、项目工程分析， 并在结合现场勘察、现场监测（委托深圳 市瑞达检测技术有限公司监测） 等工作基础上， 编制了该项目环境影响报告表。本报告表评价目的主要如下：（1）通过现场监测，了解辐射工作场所及其周围辐射环境现状。（2）分析 DSA 使用时产生的辐射影响， 预测辐射工作人员和公众所受的年有效剂量。（3）对不利辐射环境影响和存在的

6、问题提出防治措施，把辐射环境影响减少到“可合理达到尽量低的水平”。（4）对 DSA 安全使用、规范操作提供依据。（5）满足国家和地方环保部门对建设项目环境管理规定的要求，为该项目的辐射环境管理提供科学的依据。2 项目选址及项目周边保护目标医院位于深圳市福田区华富街道笋岗西路 3002 号，项目地理位置见图 1- 1。深圳 市第二人民医院东侧为华富路和深圳市血液中心；南侧为笋岗西路； 西侧和北侧均为 笔架山庄； 项目四至关系图见图 1-2 。本项目位于外科综合楼二层改造后的手术中心内西北侧，改建后 DSA 机房东侧为设备间、控制室、医生办公室等；南侧为走廊、2设备间、污物间；西侧为楼梯间、合用前

7、室； 北侧为外科综合楼外空间、院内道路等； DSA 机房正下方为空调机房和设备间，正上方为病房。DSA 机房改建前与改建后布局见图 1-3，外科综合楼一层布局图见图 1-4，外科综合楼三层布局图见图 1-5。根据本项目特点， 结合辐射环境保护管理导则-核技术利用项目环境影响评价文 件的内容和格式（HJ 10.1-2016）的“放射源和射线装置应用项目的评价范围，通 常取装置所在场所实体屏蔽物边界外 50m 的范围”相关规定。因此，确定以本项目DSA 手术室边界周围 50m 的范围作为评价范围。根据现场勘查可知， 本项目保护目标主要为辐射工作人员、西侧笔架山庄 40 栋 内居民、 西北侧笔架山庄

8、 4 栋内居民、西南侧笔架山庄 39 号楼内居民、 外科综合楼内的工作人员、患者及其家属，详见表 7- 1。3N图 1 - 1 项 目 地 理 位 置 图4N图 1 - 2 项 目 四 至 关 系 图5D S A 机 房 改 建 前N 图 1 - 3 - 1 外 科 综 合 楼 二 楼 D S A 机 房 改 建 前 布 局 图6D S A 机 房 改 建 后N 图 1 - 3 - 2 外 科 综 合 楼 二 楼 D S A 机 房 改 建 后 布 局 图7ND S A 手 术 室 正 下 方图 1 - 4 外 科 综 合 楼 一 楼 布 局 图8D S A 手 术 室 正 上 方N 图 1

9、- 5 外 科 综 合 楼 三 楼 布 局 图93 辐射安全管理现状3.1 原有核技术利用项目许可情况医院现有辐射安全许可证编号为粤环辐证03127（见附件 3），有效期至 2021 年 5 月 27 日，许可使用类放射源、使用、类射线装置和使用乙级非密封放射性物质工作场所。医院于 2005 年委托有资质的单位对核医学科项目进行了环境影响评价， 并于 2005年 10 月取得了广东省环境保护局的审批意见（见附件 4）。医院于 2010 年对 20 台类射线装置项目进行了环境影响登记申报，并取得了深圳市人居环境委员会的批复（见附件 5）。医院于 2013 年对 9 台和 1 台类射线装置分别进行

10、了环境影响登记申报，并取得了深圳市人居委环境委员会的批复（见附件 6、附件 7）。医院于 2016 年委托有资质的单位对核医学科扩量、新增 I- 125 粒籽植入治疗、I- 125 放免分析及门诊楼 DSA1 室搬迁至住院楼项目进行了环境影响评价， 并取得了广东省环保厅的审批意见（见附件 8）。医院于 2016 年对类射线装置进行了环境影响登记备案，并取得了备案回执，备案回执号为 BAHG2016000400（见附件 9）。医院在用的 9 台类射线装置和 10 台类射线装置分别于 2014 年 6 月和 2014 年 9 月通过深圳市人居委环境委员会的竣工环境保护验收（见附件 10），医院核医

11、学科和 DSA 于 2018 年 10 月同期进行竣工验收监测，由于核医学科衰变池上方为候诊区，专 家要求医院整改，目前医院还未完成整改，因此核医学科与 DSA 未完成自主竣工验收手续。 医院现有核技术应用项目见表 1- 1。10表 1-1 医院现有核技术利用项目清单放射源序 号名称批准总活 度（Bq）类别环评批复验收批复辐射安全许可证备注1Sr-89 （Y-90）3.7E+09省厅批复（附件 4）/粤环辐证03127在用非密封放射性物质应用一览表序 号工作场 所名称工作场所等级核素日等效最大 操作量（Bq）年最大用 量（Bq）环评批复验收 批复辐射安全许 可证备注1核医学科乙级Tc-99m1

12、.11E+082.22E+12省厅批复 （附件 4）正在 办理 验收粤环辐证 03127在用2乙级Sr-891.7E+073.33E+09停止使用3乙级I- 1312.775E+094.77E+12在用4乙级Tl-2011. 11E+062.66E+10停止使用5乙级I- 1254.73E+074.73E+11粤环审2016304 号未投入使用/射线装置序 号射线装 置名称型号类 别环评批复验收批复辐射安全许可证备注1DSAArtis OneII粤环审2016304 号已报废粤环辐证 03127已报废2DSAFD-20II粤环审2016304 号正在办理验收在用3DSAArtis ZeegoI

13、I粤环审2016304 号正在办理验收正在办理 许可在用4CRRADIOTEX FHIII深环批2010101920 号深环建验20141080 号粤环辐证 03127在用5DRDigital DiagnostIII深环批2010101920 号深环建验20141080 号在用6SPECT/CTSYMBIATIII深环批2010101920 号深环建验20141080 号在用7DRREVOLUTIONXQ-IIII深环批2010101920 号深环建验20141080 号在用8数字化 C 臂机FIEXIVIEW 8800III深环批2010101920 号深环建验20141080 号在用9多功

14、能数 字胃肠机Essenta RAIII深环批2013300109 号深环建验20141080 号1110DRAXIOM VXIII深环批2013300109 号深环建验20143025 号粤环辐证 03127在用11胃肠机D-VISION PLUS 50III深环批2013300109 号深环建验20143025 号在用12CTDefitionASIII深环批2013300109 号深环建验20143025 号在用13DRDigital DiagnostIII深环批2013300109 号深环建验20143025 号在用14移动床边 机MUX- 10JIII深环批2013300109 号深环

15、建验20143025 号在用15移动 DRMOBILETT XPDigitalIII深环批2013300109 号深环建验20143025 号在用16锐珂 DRDRX-EvolutionIII深环批2013300109 号深环建验20143025 号在用17小型 C 臂 机PLX200BIII深环批2013300109 号深环建验20143025 号在用18DRDigiEye 380III深环批2013300119 号深环建验20143025 号在用19CTSOMATOMDefinition FlashIII深环批2015300074 号环深验收20163012 号在用20C 臂机OEC-99

16、00 EliteIII深环批2015300074 号环深验收20163012 号在用21CTSOMATOMEmotion 16III深环批2015300074 号环深验收20163012 号在用22乳腺机SenographeEssentialIII深环批2015300074 号环深验收20163012 号在用23牙片机普兰梅卡 IntraIII备案回执BAHG2016000400/在用24口腔CT 机赛福俫 NewTom VGiIII备案回执BAHG2016000400/在用25牙科全景 机ORTHOPHOS XG 5CephIII备案回执BAHG2016000400/在用26牙片机PLANM

17、ECATRAIII备案回执BAHG2016000400/在用27G 臂机BIPLANAR 500III备案回执BAHG2016000400/在用28G 臂机BIPLANAR 500EIII备案回执BAHG2016000400/在用29C 臂机SIREMOBILCompactlIII备案回执BAHG2016000400/在用1230C 臂机SIREMOBILCompactlIII备案回执BAHG2016000400/粤环辐证 03127在用31C 臂机Brivo OEC 785III备案回执BAHG2016000400/在用32C 臂机Brivo OEC 715III备案回执BAHG201600

18、0400/在用3.2 辐射安全管理情况（1）辐射管理机构医院已成立放射安全和防护管理委员会（见附件 11），负责全院辐射安全与环境 保护管理领导工作， 指导和督促从事放射诊疗活动的科室和人员做好辐射安全和放射防护工作。（2）辐射安全管理制度医院目前已制定了一系列辐射安全管理制度（见附件 12），包括辐射工作人员 和受检患者放射安全防护制度（主要明确了工作人员辐射安全培训要求、职业健康体 检要求、个人剂量监测要求等） 、辐射防护与安全管理制度（主要包括了操作规程、 岗位职责、辐射防护制度、台账管理制度、设备检修维护制度、人员培训制度、监测方 案制度） ；为了保护工作人员安全、公众及环境安全， 医

19、院已制定了辐射事故应急处 理预案（见附件 13）。在今后日常工作中应严格按照制度执行并根据实际工作对其进行完善，确保 DSA 的安全使用。（3）人员培训辐射工作人员及辐射管理人员均应参加辐射安全与防护知识培训， 经考核合格并取 得相应资格上岗证后才能上岗。辐射工作人员在岗期间应定期接受再培训， 医院已有核 技术项目配备的辐射工作人员均已参加广东省辐射防护协会组织的辐射安全与防护培训，并考核合格。 医院介入科辐射工作人员辐射安全与防护培训合格证书见附件 15。（4）个人剂量检测医院已委托深圳市职业病防治院对辐射工作人员进行了个人剂量监测。根据医院提 供的 2017 年 3 月2018 年 3 月

20、个人剂量检验报告（见附件 14）可知，辐射工作人员年 有效剂量均不超过 5mSv/a，满足年有效剂量约束值的要求。医院在今后工作中应加强 工作人员培训， 正确佩戴个人剂量计， 工作过程中个人剂量计不离身， 以防丢失或滞留在辐射工作场所内； 医院今后须合理安排辐射工作人员的工作量， 同时必须严格控制辐13射工作人员的照射剂量， 使其满足年有效剂量约束值的要求。（5）职业健康体检根据医院提供的职业健康检查总结报告（深职 2018JH-ZY106 号） 可知，医院已委 托深圳市职业病防治院对现有辐射工作人员均进行了上岗前、在岗和离岗的健康检查，医院现有辐射工作人员均可继续从事接触原放射线作业的工作。

21、（6）放射防护档案管理医院已建立放射防护档案， 档案包括如下资料： 主管部门发文、证件和医院上报的 材料； 个人剂量档案； 个人健康检查档案； 辐射工作人员培训档案； 放射诊断设备和机房防护的常规监测报告。（6）工作场所及辐射环境监测医院每年委托有资质的单位对现有各个辐射工作场所的辐射水平进行检测并出具 了检测报告。医院每年对其核技术应用项目的安全和防护状况进行年度评估， 并于每年1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。14表 2 放 射 源序号核素名称总活度（Bq）/活度（Bq） 枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注/注：放射源包括放射性中子源， 对其要说明是何种核素以

22、及产生的中子流强度（n/s）。表 3 非 密 封 放 射 性 物 质序 号核素名称理化性 质活动种类实际日最大操 作量（Bq）日等效最大操 作量（Bq）年最大用 量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与地点/注：日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）。15表 4 射 线 装 置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各类型加速器序号名称类别数量型号加速粒籽最大能量 （MeV）额定电流（mA）/ 剂量率（Gy/h）用途工作场所备注/（二） X 射线机：包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管

23、电流（mA）用途工作场所备注1DSA1Artis Q Ceiling1251000放射诊断/治疗外科综合楼二层 DSA 手术室/（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类 别数 量型号最大管电 压（kV）最大靶电 流(A）中子强度 （n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度 （Bq）贮存方 式数量/16表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状态核素名称活度月排 放量年排放量排放口 浓度暂存情况最终去 向/注： 1.常规废弃物排放浓度， 对于液态单位为 mg/l，固体为 mg/kg，气态为 mg/m3 ，年排放 总量用 kg。2. 含有放射性的废弃物要注明， 其排放浓度用比活度(

24、Bq/l，或 Bq/kg，或 Bq/m3)，年排放总 量分别用 Bq 和 kg。17表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法， 中华人民共和国主席令第 9 号，2015 年 1 月 1 日施行；（2） 中华人民共和国环境影响评价法（2018 修正版） ，2018 年 12月 29 日修订， 2018 年 12 月 29 起施行；（3） 中华人民共和国放射性污染防治法， 中华人民共和国主席令第6 号， 2003 年 10 月 1 日起施行；（4） 国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定， 国务院令第 682 号，自 2017 年 10 月 1 日起施行；（5） 放射性同位素与射线

25、装置安全和防护条例（2019 年修正版） ，国务院令第 709 号， 2019 年 3 月 2 日施行（6）关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度 的通知国家环保总局，环发2006145 号， 2006 年 9 月 26 日起施行； （7）关于修改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决定，生态环境部令部令第 1 号， 2018 年 4 月 28 日施行；（8）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2017 年修正版） ，环境保护部令第 47 号， 2017 年 12 月 20 日施行；（9）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法， 环保部令第18 号， 2011 年

26、 5 月 1 日起施行；（10） 关于发布射线装置分类的公告， 环境保护部、国家卫生和计划生育委员会公告 2017 年第 66 号， 2017 年 12 月 6 日起施行；（11）建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）中华人民共和国环境保护部环办2013103 号文， 2014 年 1 月 1 日施行；（12） 关于发布广东省环境保护厅审批环境影响报告书（表）的建设项目名录（2017 年本）的通知（粤环201745 号）。技术标准（1）建设项目环境影响评价技术导则总纲（HJ 2.1-2016）；（2） 辐射环境保护管理导则-核技术利用项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-201

27、6）；（3）辐射环境监测技术规范（HJ/T61-2001）；（4）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）；18（5）医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ130-2013）；（6）职业性外照射个人监测规范（GBZ 128-2016）；（7） 环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T 14583- 1993）。其它参考资料：（1）中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）。与本项目相关附件：（1）项目委托书（附件 1）；（2）射线装置使用承诺书（附件 2）；（3）辐射安全许可证复印件（附件 3）；（4）已有核技术利用项目环评批复复印件（附件 49）；（5）验收批复

28、复印件（附件 10）；（6）成立放射安全和防护管理委员会的通知（附件 11）；（7）辐射安全管理制度（附件 12）；（8）辐射事故应急处理预案（附件 13）；（9）2017 年 3 月2018 年 3 月个人剂量检测报告复印件（类比个人剂量检测报告） （附件 14）；（10）介入科辐射工作人员辐射安全与防护培训合格证书复印件（附件15）；（11）FD-20 型 DSA 验收检测报告（附件 16）；（12）辐射环境现状检测报告（附件 17）；（13）DSA 机房设计图（附件 18）；（14）建设项目环评审批基础信息表（附件 19）。19表 7 保护目标与评价标准评价范围DSA 属于类射线装置，

29、根据辐射环境保护管理导则-核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式（HJ 10.1-2016）中“放射源和射线装置应用项 目的评价范围，通常取装置所在场所实体屏蔽物边界外 50m 的范围 ”相关规定。确定本项目的评价范围为以 DSA 手术室边界外 50m 范围的区域。保护目标根据现场勘查可知， 本项目评价范围内保护目标主要为辐射工作人员、西侧 笔架山庄 40 栋内居民、 西北侧笔架山庄 4 栋内居民、西南侧笔架山庄 39 号楼内居民、 外科综合楼内的工作人员、患者及其家属，详见表 7- 1。表 7-1 周围保护目标一览表环境保护目标规模方位距离备注辐射工作人员DSA 操作人员1 人控制

30、室紧邻全居留手术医生及医护人员3 人机房内/全居留公众外科综合楼内的工作人员、患者 及其家属4060 人机房周围1m50m部分居留西侧笔架山庄 40 栋内居民约 20 户机房西侧25m50m全居留西北侧笔架山庄 4 栋内居民约 20 户机房西北侧26m50m全居留西南侧笔架山庄 39 号楼内居民约 12 户机房西南侧38m50m全居留评价标准1电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）（1）剂量限值根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）相关要求，年有效剂量限值参见表 7-2。表 7-2 工作人员职业照射和公众照射剂量限值剂量限值职业照射剂量限值工作

31、人员所接受的职业照射水平不应超过下述限值：由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均） ，20mSv；任何一年中的有效剂量，50mSv。20公众照射剂量限值实践使公众有关关键人群组的成员所受的平均剂量估计值不应超 过下述限值：年有效剂量， 1mSv；特殊情况下， 如果 5 个连续年的年平均剂量不超过 1mSv， 则某一单一年份的有效剂量可提高到 5mSv。本项目辐射工作人员及公众年有效剂量约束值取值：辐射工作人员取年有效 剂量限值的 1/4 作为年管理剂量约束值即不超过 5mSv/a；公众取标准中规定的公众照射年有效剂量限值的 1/10 作为年剂量约束值即不超过 0.

32、1mSv/a。（2）医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ130-2013）X 射线机房最小有效使用面积、最小单边长度应不小于表 7-3 要求。表 7-3 X 射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用 面积 m2机房内最小单边长 度 m单管头X射线机b203.5b单管头、双管头或多管头 X 射线机的每个管球各安装在 1 个房间内。X 射线设备机房的屏蔽防护应不小表 7-4 要求。表 7-4 不同类型 X 射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量 mm非有用线束方向铅当量 mm介入 X 射线设备机房22在距机房屏蔽体外表面 0.3m 处，机房的辐射

33、屏蔽防护，应满足下列要求：具有透视功能的 X 射线机在透视条件下检测时， 周围剂量当量率控制目标值应不大于 2.5Sv/h；测量时， X 射线机连续出束时间应大于仪器响应时间。机房应设有观察窗或摄像监控装置，其设置的位置应便于观察到患者和受检者状态。机房内布局要合理，应避免有用线束直接照射门、窗和管线口位置；不得 堆放与该设备诊断工作无关的杂物；机房应设置动力排风装置，并保持良好的通风。机房门外应有电离辐射警告标志、放射防护注意事项、醒目的工作状态指 示灯，灯箱处应设警示语句；机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。患者和受检者不应在机房内候诊；非特殊情况，检查过程中陪

34、检者不应滞留在机房内。21每台 X 射线设备根据工作内容， 现场应配备不少于表 7-5 基本种类要求的 工作人员、患者和受检者防护用品与辅助设施，其数量应满足开展工作需要， 对 陪检者应至少配备铅防护衣； 防护用品和辅助设施的铅当量应不低于 0.25mmPb； 应为不同年龄儿童的不同检查，配备有保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助设施的铅当量应不低于 0.5mmPb。表 7-5 个人防护用品和辅助防护设施配置要求放射检查类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品辅助防护设施介入放射学操作铅橡胶围裙、铅橡 胶帽子、铅橡胶颈 套、铅防护眼镜选 配：铅橡胶手套铅悬挂防护屏、

35、铅防护吊帘、床侧防护帘床侧防护屏选配：移动铅防护屏风铅橡胶性腺防护围裙（方型）或方巾、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子、阴影屏蔽器具/注：“/”表示不需要求。22表 8 环境质量和辐射现状1 项目地理位置及场所位置受建设单位委托，对医院 DSA 项目进行了环境勘察，DSA 手术室场址现状见图 8- 1。手术中心改建场址现状DSA 手术室场址现状西侧居民楼南侧走廊楼上病房楼下空调机房图 8-1 项目及周围环境现状图2 环境现状评价的对象、监测因子和监测点位23环境现状评价的对象： DSA 机房拟建址周围辐射环境监测因子： X- 辐射剂量率监测点位：在 DSA 机房拟建址周围进行布点，共计布点 15 个3

36、监测方案、质量保证措施及监测结果3.1 监测方案监测项目： X- 辐射剂量率监测布点： 在 DSA 机房拟建址周围进行布点，具体点位见图 8-2监测方法：环境地表 辐射剂量率测定规范（GB/T 14583- 1993）3.2 质量保证措施监测单位： 深圳市瑞达检测技术有限公司， 该公司已通过资质认定监测布点质量保证： 根据辐射环境监测技术规范（HJ/T 61-2001）有关布点原则进行布点监测过程质量控制质量保证：本项目监测按照辐射环境监测技术规范（HJ/T61-2001）的要求，实施全过程质量控制监测人员、监测仪器及监测结果质量保证：监测人员均经过考核并持有合格证书，监测仪器均经过计量部门检

37、定，并在有效期内， 且使用前经过校准或检验3.3 监测结果监测单位：深圳市瑞达检测技术有限公司；监测仪器：AT1121 型辐射检测仪/44446；检定证书编号：2018H21-20- 1578407001，证书有效期至：2019 年 9 月 17 日；监测日期：2018 年 12 月 22 日。评价方法：参照中国环境天然放射性水平对深圳市环境天然贯穿辐射水平调查研究结果，监测结果见表 8- 1。24表 8-1 评价项目周围环境 X- 辐射剂量率序 号检测点位描述地面介质检测结果（nGy/h）*最小值最大值平均值标准差1DSA 手 术室改 建场址 及周围DSA 机房拟建址内水泥13213413312DSA 机房东墙外 1m 设备间14114414223DSA 机房东墙外 1m 操作室14614814714DSA 机房南墙外 1m 公共区 域14615014825DSA 机房西墙外 1m 楼梯13213413316DSA 机房拟建址楼上一层 病房 1m 处13813913817DSA 机房拟建址楼下一层 空调机房 1.7m 处15115315118外科综合楼东侧 1m 道路14715214929外科综合楼南侧 1m 道路140142141110笔架山庄 39 号楼东侧 1m136139138111笔架山庄 40 栋东