五华琴江医院核技术利用扩建项目环境影响报告表.docx

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1、编号：HP-2021-042核技术利用建设项目五华琴江医院核技术利用扩建项目环境影响报告表(送审稿)五华琴江医院2021年 04 月环境保护部监制目 录表 1 基本项目情况1表 2 放射源8表 3 非密封放射性物质8表 4 射线装置9表 5 废弃物（重点是放射性废物库）10表 6 评价依据11表 7 保护目标与评价标准13表 8 环境质量和辐射现状19表 9 项目工程分析与源项24表 10 辐射安全与防护29表 11 环境影响分析37表 12 辐射安全管理48表 13 结论与建议55表 14 审批57附件 1 委托书58附件 2 辐射安全许可证59附件 3 建设项目环境影响登记表的批复62附件

2、 4 辐射工作人员的培训情况表63附件 5 拟建项目环境辐射本底检测报告64附件 6 辐射安全管理相关制度70附件 7 辐射工作人员个人剂量监测报告81附件 8 综合大楼建设工程项目环境影响报告书的批复91附图 1 综合楼总平面图93附图 2 综合楼一层平面图94附图 3 综合楼二层平面图95表 1 基本项目情况建设项目名称五华琴江医院核技术利用扩建项目建设单位五华琴江医院法人代表联系人联系电话注册地址五华县水寨镇水寨大道澄湖段项目建设地点五华县水寨镇工业三路 192 号立项审批部门/ 批准文号/建设项目总投资（万元）1050项目环保投 资（万元）50投资比例（环保投资/总投资）4.7%项目性

3、质新建 改建 扩建 其他占地面积（）/应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用） 类 类 类 类非密封性放射性物质生产制作 PET 用放射性药物销售/使用 乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其他/1. 建设单位情况、项目建设规模、目的和任务1.1 单位概况五华琴江医院（以下简称医院）是一家经上级卫生行政主管部门同意设立并验收合 格的非营利性民营综合性医院，医院原院区位于五华县水寨镇水寨大道澄湖段。为进一 步提高五华县医疗卫生水平，改善五华县卫生医疗环境，五华琴江医院迁址重建新院区， 新院区位于梅州市五华县水寨镇工业三路 192 号， 占地 16214.3 平方米，总

4、建筑面积 63928.44 平方米。新院区新建 1 栋地上 17 层的门诊住院楼，设有综合科门诊、急诊科、 发热门诊、DSA 介入治疗科、放射科、产科门诊、妇科、康复科、新生儿病科、月子中 心康复治疗区等科室，可提供 500 张床位。新院区建成后，原院区停止使用。五华琴江 医院于 2020 年 10 月 13 日取得了五华县环境保护局关于五华琴江医院综合大楼建设工程项目环境影响报告书的批复（华环审【2020】41 号），见附件 8。1.2 项目建设规模为适应五华县人民对医疗卫生服务的需求，为周围公众提供更好的放射诊疗服务，五华琴江医院在新院区综合楼一层西南角新建 1 间 DSA 手术室及其配套

5、房间，拟安装 11台 DSA 。综合楼一层布局图见附图 2 。此次环评项目射线装置详细情况见表 1-1。1-1 此次环评项目射线装置一览表序号设备名称型号数量 （台）最大管电 压（kV）最大管电 流（mA）安装位置所在科室备注1DSAOPTIMA- IGS-33011251000新院区综合楼一层介入治疗 科-1.3 目的和任务为适应五华县人民对医疗卫生服务的需求，为周围公众提供更好的放射诊疗服务， 五华琴江医院在新院区综合楼一层西南角建设 1 间 DSA 手术室及其配套房间，拟安装 1 台 DSA 。根据关于发布射线装置分类的公告（环境保护部和国家卫生和计划生育委 员会公告 2017 年第 6

6、6 号），医院拟购的 DSA 为类医用射线装置。根据建设项目环 境影响评价分类管理名录（2021 版）（中华人民共和国生态环境部令第 16 号， 2021 年 1 月 1 日起施行） ，该评价项目应该编制环境影响报告表，须报广东省生态环境厅审 批。 医院于 2020 年 11 月 5 日委托核工业二七 0 研究所进行环境影响评价（委托书见附 件 1），核工业二七 0 研究所接受委托后，组织工程技术人员现场踏勘与调查，充分收 集相关资料，依照有关法律法规编制完成了该项目环境影响报告表，呈报广东省生态环境厅审批。2 项目周边环境概述以及选址合理性分析五华琴江医院新院区位于梅州市五华县水寨镇工业三路

7、 192 号， 新院区东面为无名 道路，道路对面为商住混合区；南面为工业三路，道路对面为商住混合区；西面为空地；北面为空地。 医院的地理位置图详见图 1-1。本次项目DSA 机房位于新院区综合楼一层西南角，机房东面约 140 米为商住混合区； 南面约 35 米为工业三路，道路对面约 65 米为商住混合区；西面 19 米为空地；北面 60米为空地。项目所在位置四至图详见图 1-2。根据现场调查及建设单位提供的设计图纸，DSA 机房位于新院区综合楼一层西南 角， 项目所在机房位置东面相邻为设备间和缓冲区； 南面相邻为室外过道； 西面相邻为 地下停车场出入口； 北面相邻为污洗打包间和控制室，楼上为会

8、议室、医生办公室、灭 火器瓶间、消毒洗涤间；楼下为地下停车场。综合楼一层平面图见附图 2，综合楼二层平面图见附图 3。综上所述，项目选址周围 50 米范围内，无中小学等环境敏感目标。DSA 机房及其2配套的功能房间齐全，周边主要为控制室、设备间、缓冲区、污洗打包间和室外过道等。 机房位于建筑的一端，属人员很少经过和逗留区域，项目选址及平面布置合理，基本符合防护最优化原则和工艺流程的要求。表 1-2 拟建机房平面布局及周围相邻关系机房东面南面西面北面上层下层所在位置DSA 机房设备间和缓冲区室外过道地下停车场 出入口污洗打包间和控制室会议室、医生办 公室、灭火器瓶 间、消毒洗涤间地下停车场新院区

9、综合楼一层图 1-1 医院地理位置图3图 1-2 医院总平面示意图及项目所在位置四至图4图 1-3 项目室内四至图53.原有核技术利用项目许可情况五华琴江医院持有梅州市生态环境局审批的辐射安全许可证，证书编号为粤环辐证 【M0122】。种类和范围为：使用 III 类射线装置，有效期至 2022 年 12 月 05 日。 辐射安全许可证登记许可使用 III 类射线装置 2 台。五华琴江医院原有核技术利用项目均已办理备案登记，建设项目环境影响登记表的批复见附件 2 。设备情况见下表 1-3。表 1-3 医院原有射线装置环保手续统计情况序号射线装置规格型号管理 类别数量位置状态环评审批 文件竣工验收

10、 审批文件1通用电气 ACTS 型 X 射线计 算机体层 摄影装置ACTSIII 类1原院区医技 楼一楼 CT 室使用梅市环审【2017】 7 号备案项目 无需验收2通用电气 医用数字 化 X 射线 摄影系统DR-F 型III 类1原院区医技 楼一楼 DR 室使用4、原有核技术利用项目的回顾性评价（1）医院针对原有的核技术应用项目，已制定了关于成立辐射防护管理机构的通 知、辐射安全与防护保护制度、放射设备检测、维修及保养制度、个人剂 量、辐射场所监测计划、人员培训计划、辐射工作岗位职责等一系列基本规章制度，并严格按照规章制度执行，至今未出现过辐射事故。（2）为加强对辐射安全与防护管理工作，医院

11、成立了辐射安全管理小组，明确辐射 防护责任，并加强对射线装置的监督和管理，同时医院积极落实原有核技术利用项目的环保手续，规范申报。（3）医院配备辐射防护管理员和辐射安全监督小组，根据医院提供的资料，医院现 有 8 名辐射工作人员，其中 3 名辐射工作人员已经参加辐射安全与防护知识培训并取得 合格证书，剩余 5 名辐射工作人员已通过生态环境部培训平台参加线上免费培训。医院原有辐射工作人员培训情况表见附件 4。（4）辐射工作期间，要求辐射工作人员佩戴个人剂量计，所有辐射工作人员接受剂6量监测，建立剂量健康档案并存档，个人剂量计每三个月送检一次，严格按照辐射监测 计划对原有核技术利用项目场所进行常规

12、检查，以保护工作人员和控制对周围环境的影 响。根据医院提供的 2020 年第一季度至 2020 年第四季度的监测报告结果可知医院辐射 工作人员最近 4 个季度的个人剂量监测结果符合电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB188712002）中对辐射工作人员要求的剂量限值。个人剂量监测报告见附件 7。（5）制定了设备定期保养维护制度，每年由设备厂家进行定期预防性保养。每天、每周、每月检测设备状况，记录设备日常运行和异常情况。除此之外，医院每年委托有相关资质的辐射监测机构对辐射工作场所进行监测。 并于每年 1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。存在问题及整改意见：医院目前还有 5 名辐

13、射工作人员尚未取得辐射安全与防护培训合格证。针对存在的 问题，医院应加强辐射安全管理， 根据关于进一步优化辐射安全考核的公告（国家 生态环境部 2021 年第 9 号公告）的有关要求， 对于仅从事 III 类射线装置使用的辐射工 作人员，医院可自行组织培训与考核，并妥善留存相关辐射工作人员考核记录；对于从 事 II 类射线装置使用的辐射工作人员，应及时参加国家核技术利用辐射安全与防护培训平台进行网络培训学习，并报名辐射安全与防护现场考试，确保辐射工作人员持证上岗。s、原有项目与本项目的依托关系本次项目为医院核技术利用扩建项目，本次项目建成后所需的辐射工作人员有 3 位 医师、 3 位护士和 2

14、 名技师，所需人员皆为新增招聘人员，并安排其参加辐射安全与防 护知识培训且取得培训证书。辐射安全管理制度方面，医院原有用核技术利用项目已制 定了辐射安全相关制度，本次评价项目在医院已制定的制度基础上进一步完善了相关制 度。投入运行后，建设单位应进一步完善辐射安全管理制度、辐射事故应急预案等相关制度。7表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/活度（Bq/）枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注/注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大操作量日等效最大操作量（Bq）年最大操作量（Bq）用

15、途操作方式使用场所贮存方式与地点/注： 日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）。8表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量（MeV）额度电流（mA）/剂量率（Gy/h）用途工作场所备注/（二）X 射线机、包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序 号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1DSA类射线 装置1OPTIMA-IGS-3301251000介入治疗新院区综合楼一层/（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别型

16、号最大管电压（kV）最大靶电流（uA）中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量/9表 5 废弃物（重点是放射性废物库）名称状态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向/注：1、常规废物物排放浓度，对于液态单位为 mg/L，固态为 mg/kg，气态为 mg/m3 ；年排放总量用 kg。2、含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg 或 Bq/m3 ）和活度（Bq）10表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（1989 年 12 月 26 日通过。2014 年4 月 24 日修订， 2015 年 1 月

17、1 日起施行）（2）中华人民共和国环境影响评价法（中华人民共和国主席令第 48号，2016 年 7 月 2 日修订，2016 年 9 月 1 日起施行，2018 年 12 月 29 日修正）（3）中华人民共和国放射性污染防治法（中华人民共和国主席令第 6号， 2003 年 6 月 28 日通过， 2003 年 10 月 1 日起施行）（4）国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（国务院第 682 号令， 2017 年 6 月 21 日通过， 2017 年 10 月 1 日施行）（5）放射性同位素与射线装置安全和防护条例（国务院令第 449 号， 2005 年 8 月 31 日通过，200

18、5 年 9 月 14 日发布，2005 年 12 月 1 日起施行,依 据 2019 年 3 月 2 日国务院关于修改部分行政法规的决定（国务院令第 709号）修订）（6）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环境保护部令18 号， 2011 年 4 月 18 日公布， 2011 年 5 月 1 日施行）（7）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2006 年 1 月 18 日 国家环境保护总局令第 31 号公布；根据 2008 年 12 月 6 日环境保护部令第 3 号修订；根据 2017 年 12 月 20 日环境保护部令第 47 号修订；根据 2019 年 7 月 11 日由生态环

19、境部令第 7 号修改；根据 2021 年 1 月 4 日生态环境部令第 20号修订）（8）建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 版） （中华人民共和国生态环境部令第 16 号， 2021 年 1 月 1 日起施行）（9）关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知（环办辐射函2016430 号）（10）射线装置分类（环境保护部和国家卫生和计划生育委员会公告2017 年第 66 号， 2017 年 12 月 5 日公布实施）（11）生态环境部令部令第 9 号建设项目环境影响报告书（表）编制监督管理办法(部令第 9 号)11（12）关于进一步优化辐射安全考核的公告（国家生态环境部 2021年

20、第 9 号公告）（13）建设项目竣工环境保护验收暂行办法（国环规环评20174号）（14）关于发布建设项目竣工环境保护验收技术指南 污染影响类的公告（生态环境部公告 2018 年 第 9 号）技术标准（1）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）（2）放射诊断放射防护要求（GBZ 130-2020）（3）职业性外照射个人监测规范（GBZ128-2019）（4）环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T 14583-93）（5）辐射环境监测技术规范（HJ/T 61-2001）（6）辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）（7

21、）建设项目环境影响评价技术导则 总纲（HJ 2.1-2016）其他（1）中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）（2）广东省环境天然贯穿辐射水平调查研究（辐射防护，1991. 第 1期）（3）委托书（4）业主提供的相关资料12表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围本次评价项目是在固定有实体边界的机房内使用 DSA，依据辐射环境保护管理导 则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016），该建设项目评价范围为 DSA 机房实体屏蔽墙体外周边 50m 范围内。7.2 保护目标项目所在位置、评价范围示意图见图 7-1 ，DSA 机房的平面布局图见附图

22、 2 。此评 价范围内的环境保护目标主要为该项目的辐射工作人员及在 DSA 机房周边偶尔停留的 其他非辐射工作人员、医院内部医务人员、接诊患者、其他出入医院的公众人员和医院周围公众。该建设项目的环境保护目标见表 7-1：表 7-1 环境保护目标一览表评价项目方位距离场所保护目标影响人数DSA机房/DSA 机房内介入手术医生、护士（辐射工作人员）6 人东面墙外相邻缓冲区、设备间 和送风井病人及家属、护士、医生（公众）流动人员南面过道公众流动人员西面地下车库出入口公众流动人员北面控制室技师（辐射工作人员）约 2 人楼上会议室、办公室、走廊和消毒洗涤间病人及家属、护士、医生（公众）流动人员楼下地下车

23、库病人及家属、护士、医生（公众）流动人员东面50m门诊大厅、肠道 门诊病人及家属、护士、医生等（公众）流动人员南面50m工业三路公众流动人员西面50m地下车库出入口公众流动人员北面50m放射科病人及家属、护士、医生等（公众）流动人员注：1 、评价因子：X-辐射剂量率；2、辐射工作人员剂量约束值 5mSv/a，公众的剂量约束值为 0.25mSv/a。13图 7-1 项目评价范围示意图7.3 评价标准7.3.1 剂量限值根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）：表 7-2 剂量限值的相关内容相关条款具体内容B1.1 职业照射B 1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水

24、平进行控制，使之不超过下 述限值：a)由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯 性平均）20mSvd) 四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500mSvB1.2 公众照射B1.2.1 实践使公众中有关关键人群的成员所受到的平均剂量估计值不 应超过下述限值：a ）年有效剂量，1mSv本项目管理目标值：按防护与安全的最优化要求，结合本项目实际情况，取职业照14射年平均有效剂量的四分之一作为职业工作人员的年有效剂量管理目标值，即不超过 5mSv；取公众照射年有效剂量的四分之一作为公众成员的年有效剂量管理目标值，即不超过 0.25 mSv。7.3.2 辐射管理分区根据电离辐射防护与

25、辐射源安全基本标准（GB18871-2002）要求，应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。控制区注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为 控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。监督区注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制区，在其 中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需经常对职业照射条件进行监督和评价。7.3.3 放射诊断放射防护标准（GBZ130-2020）要求X 射线设备机房布局要求：（1）应合理设置 X 射线设备、机房的门、窗和管线口位置， 应尽

26、量避免有用线束直接照射门、窗、管线口和工作人员操作位。（2）X 射线设备机房（照射室）的设置应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人员防护与安全。（3）每台固定使用的 X 射线设备应设有单独的机房，机房应满足使用设备的布局 要求；每台牙椅独立设置诊室的，诊室内可设置固定的口内牙片机，供该设备使用，诊室的屏蔽和布局应满足口内牙片机房防护要求。（4）移动式 X 射线机（不含床旁摄影机和急救车配备设备） 在使用时，机房应满足相应布局要求。（5）除床旁摄影设备、便携式 X 射线设备和车载式诊断 X 射线设备外，对新建、 改建和扩建项目和技术改造、技术引进项目的 X 射线设备机房，其最小有效使用面积

27、、最小单边长度应符合 7-3 的规定。15表 7-3 X 射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用面积 d2m机房内最小单边长度 em单管头 X 射线机 b(含 C 形臂 ，乳腺 CBCT)203.5a 双管头或多管头 X 射线机的所有管球安装在同一间机房内。b 单管头、双管头或多管头 X 射线机的每个管球各安装在 1 个房间内。 c 透视专用机指无诊断床、标称管电流小于 5mA 的 X 射线机。d 机房内有效使用面积指机房内可画出的最大矩形的面积。e 机房内最小单边长度指机房内有效使用面积的最小边长。X 射线设备机房屏蔽要求：（1）不同类型 X 射线设备（不含床旁摄

28、影设备和便携式 X 射线设备）机房的屏蔽防护应不低于表 7-4 的规定。表 7-4 X 射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量 mmPb非有用线束方向铅当量 mmPbC 形臂 X 射线设备机房22（2）机房的门和窗关闭时应满足表 3 的要求。（3）距 X 射线设备表面 100 cm 处的周围剂量当量率不大于 2.5 Sv/h 时且 X 射线设备表面与机房墙体距离不小于 100 cm 时，机房可不作专门屏蔽防护。（4）车载机房应有固定屏蔽，除顶部和底部外，屏蔽应满足 7-12 中屏蔽防护铅当量厚度要求。X 射线设备机房屏蔽体外剂量水平要求：（1）具有透视功能的 X 射线设

29、备在透视条件下检测时，周围剂量当量率应不大于2.5 Sv/h；测量时， X 射线设备连续出束时间应大于仪器响应时间；（2） CT 机、乳腺摄影、乳腺 CBCT、口内牙片摄影、牙科全景摄影、牙科全景头颅摄影、口腔 CBCT 和全身骨密度仪机房外的周围剂量当量率应不大于 2.5 Sv/h；（3） 具有短时、高剂量率曝光的摄影程序（如 DR、CR 、屏片摄影）机房外的周 围剂量当量率应不大于 25 Sv/h ，当超过时应进行机房外人员的年有效剂量评估，应不大于 0.25mSv；（4）车载式诊断 X 射线设备工作时，应在车辆周围 3 m 设立临时控制区，控制区边界的周围剂量当 量率应符合 6.3.1

30、中 a)c)的要求。16X 射线设备工作场所防护要求：（1）机房应设有观察窗或摄像监控装置，其设置的位置应便于观察到受检者状态及防护门开闭情况。（2）机房内堆放与该设备诊断工作无关的杂物。（3）机房应设置动力通风装置，并保持良好的通风。（4）机房门外应有电离辐射警告标志；机房门上方应有醒目的工作状态指示灯， 灯箱上应设置如“射线有害、灯亮勿入 ”的可视警示语句；候诊区应设置放射防护注意事项告知栏。（5）平开机房门应有自动闭门装置；推拉式机房门应设有曝光时关闭机房门的管理措施；工作状态指示灯能与机房门有效关联。（6）电动推拉门宜设置防夹装置。（7）受检者不应在机房内候诊；非特殊情况，检查过程中陪

31、检者不应滞留在机房内。（8）模拟定位设备机房防护设施应满足相应设备类型的防护要求.（9）CT 装置的安放应利于操作者观察受检者。（10）机房出入门宜处于散射辐射相对低的位置。（11）车载式诊断 X 射线设备工作场所的选择应充分考虑周围人员的驻留条件，X射线有用线束应避开人员停留和流动的路线。X 射线设备工作场所防护用品及防护设施配置要求：（1）每台 X 射线设备根据工作内容，现场应配备不少于表 7-13 基本种类要求的工 作人员、受检者防护用品与辅助防护设施，其数量应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备铅橡胶防护衣。（2）车载式诊断 X 射线设备机房个人防护用品和辅助防护设施配置要求按照其安装

32、的设备类型参照表 4 执行。（3）除介入防护手套外，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不小于 0.25 mmPb； 介入防护手套铅当量应不小于 0.025 mmPb；甲状腺、性腺防护用品铅当量应不小于 0.5mmPb；移动铅防护屏风铅当量应不小于 2 mmPb。（4）应为儿童的 X 射线检查配备保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不小于 0.5 mmPb。17（5）个人防护用品不使用时，应妥善存放，不应折叠放置，以防止断裂。（6）对于移动式 X 射线设备使用频繁的场所（如： 重症监护、危重病人救治、骨科复位等场所），应配备足够数量的移动铅防护屏风。（7）每台 X 射线设

33、备根据工作内容， 现场应配备工作人员、患者和受检者防护用 品与辅助设施，其数量应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备铅防护衣；防护用品 和辅助设施的铅当量应不低于 0.25mmPb；应为不同年龄儿童的不同检查，配备有保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助设施的铅当量应不低于 0.5mmPb。表 7-5 个人防护用品和辅助防护设施配置要求放射检查类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品辅助防护设 施介入放射学操作铅橡胶围裙、铅橡胶帽子、铅橡胶颈套、铅防护眼镜选配：铅橡胶手套铅悬挂防护屏、铅防护吊帘、床侧防护帘床侧防护屏选配：移动铅防护屏风铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾

34、、铅橡胶颈套选配：铅橡胶帽子/注：“/”表示不需要求。18表 8 环境质量和辐射现状8.1 项目地理和场所位置经现场调查，五华琴江医院新建综合大楼位于梅州市五华县水寨镇工业三路 192 号， 本次项目机房位于新院区综合楼一层西南角，机房东面约 140 米为商住混合区；南面约 35 米为工业三路，道路对面约 65 米为商住混合区；西面 19 米为空地；北面 60 米为空 地。机房相邻东面为设备间和缓冲区；南面为室外过道；西面为地下停车场出入口；北 面为污洗打包间和控制室，楼上为会议室、医生办公室、灭火器瓶间、消毒洗涤间；楼下为地下停车场。现场环境现状图见图 8-1。DSA 拟建场所DSA 拟建场

35、所DSA 拟建场所楼上DSA 拟建场所楼下19综合楼东面综合楼南面综合楼西面综合楼北面图 8-1 项目环境现状图8.2 环境现状监测本次项目环境现状监测的对象为项目工作场所及周围环境 X-辐射空气吸收剂量 率背景水平，为此医院委托核工业二七 0 研究所对工作场所及周围环境 X-辐射空气 吸收剂量率背景水平进行监测。2020 年 11 月 18 日核工业二七 0 研究所委派专业技术人 员到评价项目现场进行环境现状监测，监测因子为环境 X-辐射空气吸收剂量率。检测布点图见图 8-2，监测结果见表 8-2 ，监测报告见附件 5。201、监测布点图 8-2 现场监测布点示意图2 、监测仪器与规范：电离

36、辐射监测仪器的参数及规范见表 8-1。表 8-1 监测仪器与监测规范表仪器名称环境监测用 X 、 辐射剂量率仪仪器型号FD-3013H仪器编号6254仪器技术参数能量响应： 0.043.0MeV30%测量范围： 0.01200Gy/h响应时间： 1s监测规范辐射环境监测技术规范（HJ/T61-2001）环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T14583-93）监测单位核工业二七 0 研究所监测时间2020 年 11 月 18 日检定证书编号2020H21-10-2713186002有效日期2020 年 9 月 3 日-2021 年 9 月 2 日检定单位上海市计量测试技术研究院华东国家计量测试中心

37、213 、监测质量保证措施（1）严格按照日常监测计划的布点要求布置监测点位，确保布点合理性及科学性。（2）监测方法采用国家有关部门颁布的标准。（3）监测仪器每年定期经计量部门检定，检定合格后方可使用。（4）每次测量前、后均检查仪器的工作状态是否正常，并用检验源对仪器进行校验。（5）由专业人员按操作规程操作仪器，并做好记录。（6）监测报告严格实行三级审核制度，经过校对、校核，最后由技术总负责人审定。4 、监测结果与评价：表 8-2 环境 X-辐射空气吸收剂量率背景水平监测结果测点 编号测点位置环境辐射剂量率( Gy/h）环境范围均值标准差1拟建机房场所内室内0.170.180.170.012拟建

38、机房东侧洁净通道室内0.170.180.180.013拟建机房北侧办公室室内0.160.170.170.014拟建机房楼上室内0.160.170.170.015拟建机房楼下室内0.170.180.180.016拟建机房南侧过道室外0.110.130.130.017拟建机房西侧地下室出入口室外0.120.130.120.018医院综合大楼西侧过道室外0.100.110.110.019医院综合大楼北侧空地室外0.110.120.110.0110医院综合大楼东侧无名道路室外0.110.120.110.0111医院综合大楼东南侧沿街商铺室外0.110.130.120.0112医院综合大楼南侧工业三路室

39、外0.100.110.110.0113医院综合大楼南侧沿街商铺室外0.110.120.120.012214医院综合大楼西南侧工业三路室外0.110.120.120.01注： 1、测量时仪器探头垂直向下，距离地面约 1m 高，每个测量点测量 10 个读数。2、以上数据均未扣除宇宙射线的贡献。由监测结果表明，项目室内辐射空气吸收剂量率水平在 0.17-0.18Gy/h 之间，项目场所周边室外的辐射空气吸收剂量率水平在 0.11-0.13Gy/h 之间。根据中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年） 对广东省环境天 然贯穿辐射水平调查研究数据，梅州地区的室内辐射剂量率水平为 82.42

40、01.5nGy/h ， 梅州地区的道路辐射剂量率水平为 47.5165.9nGy/h（该值为已扣除除宇宙射线的贡 献）。梅州地区的室内宇宙射线贡献均值为 24.1nGy/h，梅州地区的室外宇宙射线贡献 均值为 27.7nGy/h ，因此可得出未扣除宇宙射线贡献值的梅州地区的室内辐射剂量率水 平为 106.5225.6nGy/h，未扣除宇宙射线贡献值的梅州地区的室外道路辐射剂量率水平为 75.2 193.6nGy/h。可见本评价项目拟建位置的环境辐射剂量率整体水平与本底基本相当，说明建设区域环境质量状况未见异常。23表 9 项目工程分析与源项工程设备和分析9.1. DSA9.1.1 工作原理及用

41、途DSA 装置主要是利用影像增强器将透过已衰减的未造影图像的 X 线信号增强，再用高分辨率的摄像机对增强后的图像作一系列扫描，所得到的各种不同的信息经模 拟/数字转换器转换成不同值的数字储存于记忆盘中，称作蒙片。然后将注入造影剂后 的造影区的透视影像也转换成数字，并减去蒙片的数字，将剩余的数字经数/模转换成 各种不同的灰度级，在显示器上构成图像，即成为除去了注射造影剂前透视图像上所 见的骨骼和软组织影像，剩下的只是清晰的含有造影剂的纯血管影像。主要应用于心 脏和大血管检查，对全身各部位血管畸形、血管瘤、血管狭窄、闭塞或发育异常以及 肿瘤的血供和染色情况的诊断有独特的作用，另外还被广泛应用于介入放射领域，并为介入放射学的飞快发展提供了广阔的前景。9.1.2 设备组成DSA 主要由机架