广州市增城区中医医院核技术利用扩建项目环境影响报告表.docx

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1、编号 ：GZDS 环评 2021003核技术利用建设项目广州市增城区中医医院核技术利用扩建项目环境影响报告表(送审稿)广州市增城区中医医院2021 年 03 月环境保护部监制目 录表 1 基本项目情况 1表 2 放射源8表 3 非密封放射性物质 9表 4 射线装置10表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） 11表 6 评价依据12表 7 保护目标与评价标准 14表 8 环境质量和辐射现状 18表 9 项目工程分析与源项 23表 10 辐射安全与防护 27表 11 环境影响分析 34表 12 辐射安全管理 44表 13 结论与建议 51表 14 审批54附件 1 委托书55附件 2 原有核技术利用

2、项目环评手续 56附件 3 辐射安全许可证 58附件 4 辐射工作人员培训证 61附件 5 拟建项目环境辐射本底监测报告 62附件 6 辐射安全相关管理制度 68附件 7 类比 DSA 项目个人剂量监测报告 92附件 8 类比 DSA 项目机房防护检测报告 122附图 1 DSA 机房设计平面图 129附图 2 DSA 机房通风设计图纸 130附图 3 DSA 机房楼上平面图 131建设项目环评审批基础信息表 132表 1 基本项目情况建设项目名称广州市增城区中医医院核技术利用扩建项目建设单位广州市增城区中医医院法人代表联系人联系电话注册地址广州市增城区荔城街民生路 50 号项目建设地点广州市

3、增城区荔城街民生路 50 号立项审批部门/批准文号/建设项目总投资（万元）1200项目环保投 资（万元）60投资比例（环保 投资/总投资）5%项目性质新建 改建 扩建 其他占地面积（m2）270应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用） 类类 类 类非密封性放 射性物质生产制作 PET 用放射性药物销售/使用乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其他/1.1 建设单位情况、项目建设规模、 目的和任务1.1.1 单位概况广州市增城区中医医院（以下简称“建设单位”）始创于 1984 年， 位于增城区城区的 中心主干道荔乡路旁、增城广场东侧， 地理位置优越。 一直以来， 广州

4、市增城区中医医院 秉承“文化中医、养生世界， 突出特色、服务健康”的宗旨， 以“仁爱、和谐、创新、诚 信”为医院精神，在中医药事业可持续发展的道路上昂首迈进。经过 30 多年的发展，医 院已建成了一所集医、教、研、预防、保健、养生、康复于一体的综合性二级甲等中医医 院， 目前编制病床 342 张， 开放病床 309 张， 设有急诊、内、外、妇、产、儿、骨伤、康 复、针灸推拿、重症医学（ICU）、眼、耳鼻喉、中风病、肿瘤、口腔、心血管、糖尿病、肾病、肛肠等临床科室。1医院已取得辐射安全许可证（粤环辐证A0918) , 许可种类和范围为使用类射线装置。1.1.2 项目建设规模医院医疗用房包括一栋连

5、体综合楼和一栋本草楼， 为了发展的需要， 医院将综合楼一楼东北侧的无菌仓库内部隔墙拆除，保留外墙，重新布局，改建为介入科。此次核技术利用项目具体的建设内容包括： 医院将综合楼一楼东北侧的无菌仓库内部 隔墙拆除，保留外墙，重新布局，改建为介入科，并在介入科设置一间 DSA 机房和辅助 用房，在介入科 DSA 机房安装使用 1 台数字减影血管造影装置（简称“DSA ”）用于介入放射诊疗，建筑面积约 270m2。表 1- 1 医院此次环评射线装置应用情况序号射线装置名称型号数量(台)技术参数工作场所名称射线装置 类别1DSA待定1最大管电压125kV， 最大管电流1000mA综合楼一层 DSA 机房

6、1.1.3 项目目的和任务为了进一步提高医疗水平， 扩大医院诊疗规模，医院将综合楼一楼东北侧的无菌仓库内部隔墙拆除，保留外墙，重新布局，改建为介入科，在介入科设置一间 DSA 机房。根据中华人民共和国环境保护法（2015 年 1 月 1 日实施） 、中华人民共和国环 境影响评价法（2017 年 10 月 1 日实施） 广东省建设项目环境保护管理条例（2017 年 9 月 1 日实施） 和建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 年 1 月 1 日实施） 的 有关要求， 本项目应执行环境影响评价制度。受广州市增城区中医医院委托， 广州达盛检 测技术服务有限公司承担了广州市增城区中医医院核技术利

7、用扩建项目环境影响评价报 告表的编制工作。接受委托后， 广州达盛检测技术服务有限公司组织专业技术人员对项目进行了实地踏勘、资料收集， 并根据建设单位提供的资料和国家环保法律法规的有关规定，编制了广州市增城区中医医院核技术利用扩建项目环境影响评价报告表。1.2 项目周边环境概述以及选址合理性分析广州市增城区中医医院总院位于广州市增城区荔城街民生路 50 号，医院医疗用房包 括一栋连体综合楼和一栋本草楼，本项目选址位于医院综合楼东北侧，综合楼东面为本草楼和院内走道， 南面为民生路， 西面为荔乡路， 北面为院内走道。项目东面 26m 外为本草2楼，东面 67m 外为中坚花园居民区； 项目南面 35m

8、 为综合门诊大厅， 南面 64m 为民生路； 西面 61m 外为荔乡路；项目北面 7m 外为院内走道，北面 80m 内规划为增城区街心口袋 公园；项目东南面约 34m 为院内便利店。医院地理位置见图 1- 1，医院总平面布置和项目周边 50m 范围位置见图 1-2，机房平面布置见图 1-3，机房毗邻区域的功能用房见表 1-2。N图 1- 1 医院地理位置图;N图 1-2 项目 50m 范围平面图（红色区域为评价范围）图 1-3 机房平面布局图4表 1-2 拟建机房周围功能用房一览表机房名称四周及上下相邻区域情况东侧南侧西侧北侧上层下层DSA 机房备用间缓冲区 和外走道控制室和苏 醒间设备间和污

9、 物通道内科病房、 走廊土层综上所述， 项目选址位于医院东北侧，机房周围 50m 范围内无居民区、学校等敏感目 标，DSA 机房四周及顶棚上方避开妇产科、儿科等敏感科室。项目选址符合辐射工作场所的选址原则，选址合理。1.3 原有核技术利用项目许可情况医院已取得辐射安全许可证（粤环辐证A0918) ,许可种类和范围为使用类射线装置。医院在辐射安全许可证登记使用医用 III 类射线装置 9 台。目前医院原有核技术利用项目均按要求履行了环评手续， 医院原有核技术利用项目的环保手续文件见附件 2。医院原有核技术利用项目环保手续落实统计情况见表 1-3。表 1-3 医院原有射线装置环保手续统计情况一览表

10、序号型号名称数量类别状态环评验收1Brivo XR515 型 DR 机2在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收2Mvltit Fusion Max 型 DR 机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收3Cios Select S1 型 移动式 C 臂机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收4SOMATOMEmotion 16-slice型 CT 机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收5BSX-50AC PAX 型 X 射线机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需

11、验收6MULTIMOBL2.5 型移动 X 射线机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收7CTX5503D 型全 景 X 射线机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收8KOKDAK 2100 型口腔 X 射线机1在用备案号：201944018300000471备案， 无需验收1.4 原有核技术利用项目的回顾性评价（1）医院针对原有的核技术应用项目， 已制定了辐射事故应急处理预案、辐射 培训计划、机器设备维护检修制度、安全防护设施检查制度、放射诊疗工作 场所辐射防护安全管理制度、 放射设备及场所检测制度、 放射工作人员职业健康管理办法、放射

12、科岗位职责和各级人员职责和放射诊疗设备安全操作规程等一5系列基本规章制度，并严格按照规章制度执行，至今未出现过辐射事故。（2）为加强对辐射安全与防护管理工作， 医院成立了辐射安全与管理领导小组，明确 辐射防护责任， 并加强对射线装置的监督和管理， 同时医院积极落实原有核技术利用项目的环保手续，规范申报。（3）医院配备辐射防护管理员和辐射安全监督小组，定期组织工作人员接受辐射防 护法律法规、专业技术知识培训， 提高守法和自我防护意识。 广州市增城区中医医院现统 计辐射工作人员有 30 名，其中 20 名辐射工作人员无辐射培训合格证，其余 10 名辐射工 作人员于 2018 年 12 月至 201

13、9 年 11 月参加了辐射安全与防护培训班，经考核合格；医院辐射工作人员辐射防护培训不满足相关法律、法规的要求。建议医院加强辐射工作人员的辐射防护培训管理，严格按照辐射防护培训计划执行。（4）辐射工作期间， 要求辐射工作人员佩戴个人剂量计， 所有辐射工作人员接受剂量 监测， 个人剂量计每三个月送检一次， 安排辐射工作人员进行职业健康检查， 合格后方可 从事辐射工作， 并建立职业健康档案并存档。严格按照辐射监测计划对原有核技术利用项 目场所进行常规检查， 以保护工作人员和控制对周围环境的影响。 医院最近 4 个季度所有 辐射工作人员均参加了个人剂量监测， 医院所有辐射工作人员最近 4 个季度的个

14、人剂量监 测结果符合电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）中对辐射工作人员要求的剂量限值和年剂量约束值。（5）医院辐射工作场所设置有电离辐射警示牌、报警装置和工作指示灯等。根据不同项目进行分区管理。（6）制定了设备定期保养维护制度， 每年由设备厂家进行定期预防性保养。所有设备质控协议，每天、每周、每月检测设备状况，记录设备日常运行和异常情况。（7）医院拟委托有资质的技术服务机构对医院各辐射工作场所进行监测。本项目建成运行后， 拟继续委托有资质的技术服务机构对射线装置工作场所进行监测。建议医院核技术利用项目运行后， 医院每年委托有相关资质的辐射监测机构对辐射工作场所进行监

15、测。并于每年 1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。1.5 原有项目与本项目的依托关系本次项目为医院核技术利用扩建项目，医院现仅开展有放射诊断项目， 未开展过 DSA介入手术。本次项目建成后所需的辐射工作人员均为医院拟配备的放射工作人员。本次项6目所需的防护用品均为新配置。管理制度方面， 医院原已制定了辐射安全相关制度， 原有 制度符合医院实际情况内容全面， 辐射事故应急措施针对性强， 可行性强。本次评价项目 将沿用医院已制定的制度。投入运行后， 建设单位应进一步完善辐射安全管理制度、辐射事故应急预案等相关制度。7表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/活度 （Bq/）枚数类别

16、活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注/注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。8表 3 非密封放射性物质序 号核素名称理化性质活动种类实际日最大 操作量（Bq）日等效最大 操作量（Bq）年最大用量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与 地点/注： 日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）。9表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量额度电流（mA）/剂 量率（cGy/min）用途工作场所备注/（二） X 射线机、包括工业探伤、医用

17、诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1DSA1待定1251250放射诊疗B 栋一层放射科 DSA/（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别型号最大管电压（kV）最大靶电流（uA）中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量/10表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状 态核素名称活 度月排 放量年排放总量排放口浓度暂存 情况最终去向/注： 1、常规废物物排放浓度，对于液态单位为 mg/L，固态为 mg/kg，气态为 mg/m3 ；年排放总量用 kg。2、含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年

18、排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg 或 Bq/m3 ）和活度（Bq）11表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（1989 年 12 月 26 日通过。 2014 年 4月 24 日修订， 2015 年 1 月 1 日起施行） ；（2）中华人民共和国环境影响评价法根据 2018 年 12 月 29 日第十三 届全国人民代表大会常务委员会第七次会议关于修改等七部法律的决定修正)；（3）中华人民共和国放射性污染防治法（中华人民共和国主席令第 6号， 2003 年 6 月 28 日通过， 2003 年 10 月 1 日起施行） ；（4）国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决

19、定（国务院第 682 号令， 2017 年 6 月 21 日通过， 2017 年 10 月 1 日施行） ；（5）放射性同位素与射线装置安全和防护条例（2005 年 9 月 14 日中 华人民共和国国务院令第 449 号公布，根据 2014 年 7 月 29 日国务院关于修 改部分行政法规的决定第一次修订，根据 2019 年 3 月 2 日国务院关于修改部分行政法规的决定第二次修订） ；（6）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环境保护部令 18号， 2011 年 3 月 24 日公布， 2011 年 4 月 18 日公布， 2011 年 5 月 1 日施行） ；（7）放射性同位素与射线

20、装置安全许可管理办法（2006 年 1 月 18 日 国家环境保护总局令第 31 号公布；根据 2008 年 12 月 6 日环境保护部令第 3 号 修改；根据 2017 年 12 月 20 日环境保护部令第 47 号修改；根据 2019 年 7 月 11日由生态环境部令第 7 号修改） ；（8）建设项目环境影响评价分类管理名录（生态环境部令第 16 号，2020 年 11 月 30 日公布， 2021 年 1 月 1 日施行）；（9）关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知（环办辐射函2016430 号） ；（10）关于发布射线装置分类的公告（环境保护部和国家卫生和计划生育委员会公告 2

21、017 年第 66 号，2017 年 12 月 5 日公布实施）；（11） 建设项目环境影响报告书（表） 编制监督管理办法（生态环境部12令第 9 号，于 2019 年 9 月 20 日公布，自 2019 年 11 月 1 日起施行） ；（12） 核技术利用辐射安全与防护培训和考核有关事项公告（中华人民共和国生态环境部公告 2019 年第 57 号，2020 年 1 月 1 日公布实施） 。技术标准（1） 建设项目环境影响评价技术导则 总纲（HJ 2.1-2016）；（2） 辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）；（3） 辐射环境监测技术

22、规范（HJ/T61-2001）；（4） 环境地表 辐射剂量率测定规范（GB/T14583- 1993）；（5） 电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）；（6）职业性外照射个人监测规范（GBZ 128-2019）；（7）放射诊断放射防护要求（GBZ 130-2020）；（8）工作场所有害因素职业接触限值第 1 部分：化学有害因素（GBZ2.1-2019）其他（1）中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）（2） 广东省环境天然贯穿辐射水平调查研究（辐射防护， 1991.第 1 期）（3）委托书（附件 1）（4）业主提供的相关资料13表 7 保护目标与评价标准

23、7.1 评价范围参考辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式 (HJ10.1-2016)对核技术利用建设项目环境影响报告书的评价范围和保护目标的相关规定， 并结合项目特点，确定本次项目的评价范围为 DSA 机房实体屏蔽物边界外 50m 的区域（图1-2 的红色区域）。项目评价范围示意图见图 1-2。7.2 保护目标该建设项目的评价范围内的环境保护目标主要是医院内部医务人员、接诊患者、出入医院的公众人员、周边区域的其他人员，见表 7- 1。表 7- 1 环境保护目标一览表评价项目方位距离场所保护人员 类别人数保护要求DSA 机房/机房内职业工作 人员约 3 人个人受照剂

24、量约 束值 5mSv/a东面墙外相邻备用间公众约 12 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a南面墙外相邻缓冲区、外走道公众约 1 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a西面墙外相邻控制室职业工作 人员约 23 人个人受照剂量约 束值 5mSv/a北面墙外相邻设备间、污 物通道公众约 1 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a楼上顶面相邻内科病房、 走廊公众约 46 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a东面26m 外本草楼煎药 中心公众约 48 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a东面67m 外中坚花园 居民区公众100 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a东南面

25、34m 外院内便利店公众5 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a南面35m 外综合门诊 大厅公众20 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a南面64m 外民生路公众5 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a西面61m 外荔乡路公众5 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a北面7m 外院内通道公众约 1 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a北面20m 外规划用地(增城区街心口 袋公园) 公众20 人个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a7.3 评价标准7.3.1 剂量限值14根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）：表 7-2 剂量限值的相关内

26、容相关条款具体内容B1.1 职业照射B 1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值： a)由 审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均）20mSv；b）任何一年中的有效剂量，50mSv；c)眼晶体的年当量剂量，150mSv；d）四肢（手和足） 或皮肤的年当量剂量，500mSv。B1.2 公众照射B1.2.1 实践使公众中有关关键人群的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限 值： a）年有效剂量，1mSv。本项目剂量约束值：按防护与安全的最优化要求， 结合本项目实际情况， 取职业照射 年平均有效剂量的四分之一作为职业工作人员的年有效剂量

27、剂量约束值，即不超过 5mSv；取公众照射年有效剂量的四分之一作为公众成员的年有效剂量剂量约束值， 即不超过0.25mSv。7.3.2 辐射管理分区根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）要求，应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。（1）控制区注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为控 制区， 以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散， 并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。（2）监督区注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区： 这种区域未被定为控制区， 在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需

28、要经常对职业照射条件进行监督和评价。7.3.3X 射线设备机房辐射安全防护要求根据放射诊断放射防护要求（GBZ 130-2020）：（1）应合理设置 X 射线设备、机房的门、窗和管线口位置，应尽量避免有用线束直接照射门、窗、管线口和工作人员操作位。（2）X 射线设备机房（照射室） 的设置应充分考虑邻室（含楼上和楼下） 及周围场所的人员防护与安全。（3）每台固定使用的 X 射线设备应设有单独的机房，机房应满足使用设备的布局要15求。（4）除床旁摄影设备、便携式 X 射线设备和车载式诊断 X 射线设备外， 对新建、改 建和扩建项目和技术改造、技术引进项目的 X 射线设备机房， 其最小有效使用面积、

29、最小单边长度应符合表 7-3 的规定。表 7-3 X 射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用面积 m2机房内最小单边长度 m单管头 X 射线设备 b (含 C 形臂， 乳腺 CBCT)203.5a.管头或多管头 X 射线设备的所有管球安装在同一间机房内。b.机房内有效使用面积指机房内可划出的最大矩形的面积。c.机房内单边长度指机房内有效使用面积的最小边长。（5）X 射线设备机房屏蔽防护应满足如下要求：X 射线设备机房的屏蔽防护应不小于表 7-4 要求。表 7-4 X 射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量 mm非有用线束方向铅当量 mmC 形

30、臂 X 射线设备机房22机房的门和窗关闭时应满足表 7-4 的要求。在距机房屏蔽体外表面 0.3m 处，机房的辐射屏蔽防护，应满足下列要求：具有透视功能的 X 射线机在透视条件下检测时，周围剂量当量率控制目标值应不大于 2.5Sv/h；（6）机房应设有观察窗或摄像监控装置，其设置的位置应便于观察到受检者状态及防护门开闭情况。（7）机房内不应堆放与该设备诊断工作无关的杂物。（8）机房应设置动力通风装置，并保持良好的通风。（9）机房门外应有电离辐射警告标志； 机房门上方应有醒目的工作状态指示灯， 灯箱 上应设置如“射线有害、灯亮勿入”的可视警示语句； 候诊区应设置放射防护注意事项告知栏。（10）平

31、开机房门应有自动闭门装置； 推拉式机房门应设有曝光时关闭机房门的管理措施；工作状态指示灯能与机房门有效关联。16（11）电动推拉门宜设置防夹装置。（12）受检者不应在机房内候诊； 非特殊情况， 检查过程中陪检者不应滞留在机房内。（13）CT 装置的安放应利于操作者观察受检者。（14）机房出入门宜处于散射辐射相对低的位置。（15）防护用品及防护设施配置要求：每台 X 射线设备根据工作内容，现场应配备不少于表 7-5 基本种类要求的工作人 员、受检者防护用品与辅助防护设施， 其数量应满足开展工作需要， 对陪检者应至少配备铅橡胶防护衣。除介入防护手套外，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不小于 0.2

32、5mmPb；介入 防护手套铅当量应不小于 0.025mmPb；甲状腺、性腺防护用品铅当量应不小于 0.5mmPb；移动铅防护屏风铅当量应不小于 2mmPb。应为儿童的 X 射线检查配备保护相应组织和器官的防护用品，防护用品和辅助防护设施的铅当量应不小于 0.5mmPb。个人防护用品不使用时，应妥善存放，不应折叠放置，以防止断裂。表 7-5 个人防护用品及辅助防护设施配置要求放射诊断类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品辅助防护设施介入放射学操作铅橡胶围裙、铅橡胶颈套、铅防护眼镜、介入防护手套、 铅橡胶帽子（选配）铅悬挂防护屏/ 铅防护吊帘、 床侧防护帘/床 侧防护屏、移动

33、铅防护屏风（选配）铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子（选配）/注： “/”表示不要求。7.3.4 臭氧排放标准根据工作场所有害因素职业接触限值 第 1 部分：化学有害因素（GBZ2.1-2019）的相关要求：工作场所空气中 O3 容许浓度0.3mg/m3。17表 8 环境质量和辐射现状8.1 项目地理8.1.1 项目地理项目位于广州市增城区荔城街民生路 50 号医院综合楼东北侧，拟将无菌仓库改建为 介入科，设置一间 DSA 机房。拟建机房东侧为备用间，南侧为缓冲区和走廊，西侧为控 制室和苏醒间，北侧为设备间和污物通道，楼上为内科病房和走廊，无地下室。项目现状环境见图 8-

34、 1。拟建 DSA 机房区域拟建 DSA 机房南侧（缓冲区和走道）拟建 DSA 机房东侧（备用间）拟建 DSA 机房北侧（设备间）18拟建 DSA 机房西侧现状（控制室）拟建 DSA 机房楼上现状（病房）拟建 DSA 机房东面 26m 外现状（本草楼）拟建 DSA 机房东面 67m 外现状（中坚花园）图 8- 1 环境现状图8.2 环境质量和辐射现状为掌握项目周围辐射环境现状，2021 年 3 月 3 日广州达盛检测技术服务有限公司监测人员对该项目选址及周围环境进行了监测，监测报告见附件 5。8.2.1 监测因子本项目环境现状监测因子为周围剂量当量率。198.2.2 监测内容对项目场所及周围辐

35、射水平进行现状调查。8.2.3 监测仪器表 8- 1 辐射环境测量仪器主要技术参数一览表仪器名称辐射检测仪仪器型号AT 1123仪器编号55658生产厂家ATOMTEX能量响应15keV-3MeV测量范围50nSv/h10Sv/h检定单位湖北省计量测试技术研究院检定日期2020 年 07 月 13 日检定证书编号2020YD03920078有效日期2020 年 07 月 13 日-2021 年 07 月 12 日8.2.4 监测布点参照辐射环境监测技术规范（HJ-T61-2001）中的方法布设监测点， 结合本评价项目的评价范围确定本次环境现状监测布点，监测布点图见图 8-2（1）和图 8-2（

36、2）所示。N图 8-2（1） 现场监测布点示意图20图 8-2（2） 现场监测布点示意图8.2.5 质量保证措施（1）合理布设监测点位，保证各监测点位布设的科学性和可比性。（2）监测方法采用国家有关部门颁布的标准， 监测人员经考核并持有合格证书上岗。（3）监测仪器每年按规定定期经计量部门检定。检定合格后方可使用。（4）对监测仪器进行各种比对。（5）每次测量前、后均检查仪器的工作状态是否良好。（6）由专业人员按操作规程操作仪器，并做好记录。（7）监测报告严格实行三级审核制度。8.2.6 监测结果与评价表 8-2 环境 辐射剂量率监测结果测点 编号测点位置环境 X 辐射空气吸收剂量 率（nSv/h

37、）标准差范围均值1拟建 DSA 机房184 1951893.22拟建 DSA 机房南面缓冲区178 1851812.8213拟建 DSA 机房西面控制室174 1821772.34拟建 DSA 机房东面备用间173 1831782.95拟建 DSA 机房北面设备间170 1771742.56拟建 DSA 机房楼上 207 病房180 1881842.77拟建 DSA 机房南面约 35m（综合门诊大厅）160 1671642.48拟建 DSA 机房南面约 64m 民生路（医院南门口大树下）160 1701643.09拟建 DSA 机房东南面约 34m（院内便利店门口）162 1701662.31

38、0拟建 DSA 机房东面约 26m（本草楼煎药中心门口）158 1651622.411拟建 DSA 机房东面约 67m 外（中坚花园围墙处）165 1771713.812拟建 DSA 机房西面约 61m 荔乡路（西门口大树下）168 1791753.413拟建 DSA 机房北面约 10m（规划为增城区街心口袋公园用地）160 1691653.1注： 测量点位距地面高度 1m ，仪器探头垂直地面向下， 每个测量点测量 10 个数据；以上数据均未扣除宇宙射线的贡献。由监测结果表明，拟建项目位置周围剂量当量率监测值在 160nSv/h195nSv/h 之间， 参考 JJG 393-2018 ，137

39、Cs 参考辐射空气比释动能到周围剂量当量的转换系数推荐值为 1.2，故拟建项目位置周围环境本底 辐射率监测值在 133.3nGy/h162.5nGy/h 之间， 对照 中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）对广东省环境天然辐射水平 调查研究结果： 调查研究结果： 广州地区的室内本底 辐射剂量率水平为 128.6288.1nGy/h （包含宇宙射线剂量 率 24.0nGy/h ），广州地区的道路本底 辐射剂量率水平为 79.9193.1nGy/h（包含宇宙射线剂量率 27.4nGy/h）。可见本评价项目拟建位置的环境 辐射剂量率整体水平与本底基本相当，可知拟建区域环境质量状况未

40、见明显异常。22表 9 项目工程分析与源项9.1 工程设备和工艺分析9.1.1DSA 介入诊疗（1）工作原理及用途DSA 装置主要是利用影像增强器将透过已衰减的未造影图像的 X 线信号增强， 再用高 分辨率的摄像机对增强后的图像作一系列扫描，所得到的各种不同的信息经模拟/数字转换 器转换成不同值的数字储存于记忆盘中， 称作蒙片。然后将注入造影剂后的造影区的透视影 像也转换成数字， 并减去蒙片的数字，将剩余的数字经数/模转换成各种不同的灰度级，在 显示器上构成图像， 即成为除去了注射造影剂前透视图像上所见的骨骼和软组织影像， 剩下 的只是清晰的含有造影剂的纯血管影像。主要应用于心脏和大血管检查， 对全身各部位血管 畸形、血管瘤、血管狭窄、闭塞或发育异常以及肿瘤的血供和染色情况的诊断有独特的作用，另外还被广泛应用于介入放射领域，并为介入放射学的飞快发展提供了广阔的前景。（2）设备组成DSA 主要由机架、导管床、高压发生器、 X 线球管、影像增强器、电视摄像系统、影 像数字处理系统、图像显示和外部数据存储等部分组成。 产生 X 射线的装置主要由 X 射线 管和高压电源组成。 X 射线管由安装在真空玻璃壳中的阴极和阳极组成， 阴极是钨制灯丝， 它装在聚焦杯中， 当灯丝通电加热时， 电