【化学】醛-2023-2024学年高二化学人教版2019选择性必修3同步课件.pptx
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1、醛醛乙醇的乙醇的体外体外连续氧化路径连续氧化路径乙醇的乙醇的体内体内连续氧化路径连续氧化路径CHCH3 3CHCH2 2OHCHOHCH3 3CHOCHCHOCH3 3COOHCOOH任务 1认识认识最熟悉的醛(乙醛)的结构与物理性质最熟悉的醛(乙醛)的结构与物理性质颜色及状态?颜色及状态?易挥发吗?易挥发吗?溶解性情况?溶解性情况?最多几原子共面情况?最多几原子共面情况?熔点:熔点:-123沸点:沸点:20.8任务 2基于乙醛的结构,预测其化学性质基于乙醛的结构,预测其化学性质+-羰基极性较强,碳氧双键容易断裂,发生羰基极性较强,碳氧双键容易断裂,发生加成反应加成反应与对称分子的加成与对称分
2、子的加成+H2催化剂催化剂CH3CH2OHCHCH3 3CHCH2 2OHCHOHCH3 3CHOCHCHOCH3 3COOHCOOH加成加成/还原(还原(H H2 2/LiAlH/LiAlH4 4)与不对称分子的加成与不对称分子的加成+H-CN催化剂催化剂CH3-CH-CNOH 当极性分子与醛基发当极性分子与醛基发生加成反应时,带生加成反应时,带正正电荷电荷的原子或原子团的原子或原子团连接在连接在氧原子氧原子上,带上,带负电荷负电荷的原子或原子的原子或原子团连接在团连接在碳原子碳原子上。上。+-+-2-羟基丙腈羟基丙腈有剧毒,主要用作溶剂和制备丙有剧毒,主要用作溶剂和制备丙烯腈、丙烯酸酯和乳
3、酸乙酯等。烯腈、丙烯酸酯和乳酸乙酯等。+-醛基中的醛基中的氢原子氢原子受羰基的影响受羰基的影响,变得比较,变得比较活泼活泼,醛基容易被氧化成羧基醛基容易被氧化成羧基。与强氧化剂反应与强氧化剂反应(KMnOKMnO4 4溶液、溶液、OO2 2)CHCH3 3CHCH2 2OHCHOHCH3 3CHOCHCHOCH3 3COOHCOOH氧化(氧化(OO2 2/KMnOKMnO4 4)醛基与酸性高锰酸钾溶液的反应:醛基与酸性高锰酸钾溶液的反应:用葡萄糖溶液代替用葡萄糖溶液代替2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂催化剂与弱氧化剂反应与弱氧化剂反应(新制氢氧化铜、银氨溶液、溴水)(新制氢氧化铜、银
4、氨溶液、溴水)醛基与新制氢氧化铜的反应:醛基与新制氢氧化铜的反应:用葡萄糖溶液代替用葡萄糖溶液代替与新制氢氧化铜反应注意事项:与新制氢氧化铜反应注意事项:1.氢氧化钠要氢氧化钠要过量过量2.氢氧化铜氢氧化铜现配现用现配现用在试管里加入在试管里加入 2 mL10%的的NaOH 溶液,溶液,加入加入5 滴滴5%CuSO4 溶液,得到新制的溶液,得到新制的Cu(OH)2。振荡后加入。振荡后加入0.5 mL 乙醛溶液,乙醛溶液,加热,观察实验现象。加热,观察实验现象。CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O砖红色沉淀砖红色沉淀检验检验醛基醛基醛基与醛基与新制新制新
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