【生物】伴性遗传课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

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1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传知识目标知识目标1 1概述伴性遗传的特点。概述伴性遗传的特点。2 2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3 3举例说明伴性遗传在实践中的应用。举例说明伴性遗传在实践中的应用。能力目标能力目标学会运用资料分析的方法。通过遗传习题的训练，使学生掌握学会运用资料分析的方法。通过遗传习题的训练，使学生掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的技能、技巧。的技能、技巧。情感目标情感目标1 1通过探究实验培养学生的科学态度和合作精神。通过探

2、究实验培养学生的科学态度和合作精神。2 2通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义的思想。义的思想。你的 色觉 正常吗？一、伴性遗传的概念及实例一、伴性遗传的概念及实例1 1概念：概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。关联。2.2.常见实例：常见实例：红绿色盲症（红绿色盲症（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）、抗维生素）、抗维生素D D佝偻病（佝偻病（伴伴X X显性遗传显性遗传）和血友病（）和血友病（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）等。）等。由于患者某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色由于患

3、者某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分。盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分。1.1.色盲：色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色的能力。英国化学家、物理学家，近英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说代化学之父，提出原子学说道尔顿，是红绿色盲的发现者，道尔顿，是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该患者，后人为了纪念他，又叫该病为病为“道尔顿症道尔顿症”。二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症正常色觉与色盲色觉

4、比较正常色觉与色盲色觉比较正正常常色色觉觉红红绿绿色色盲盲色色觉觉2.2.人的正常色觉（人的正常色觉（B B）和红绿色盲）和红绿色盲(b)(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YB BB BB Bb bb bb bB Bb b正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？(1)(1)正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解X XB BX

5、XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BY YX Xb b女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者1 :11 :1男性正常男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。(2)(2)女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者女性正常

6、女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常男性正常1 :1 :1 :11 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生的的一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率为为1 1 2 2(3)(3)女性携带者与男性色盲婚配女性携带者与男性色盲婚配X XB BX Xb bX Xb bY Y配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 :1 :1 :11 :1 :1 :1(女女患患父父

7、必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代亲代(4)(4)女性色盲与男性正常婚配女性色盲与男性正常婚配X Xb bX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 :11 :1(母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲亲代亲代X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bI IIIIIIIIIII1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色色盲盲遗遗传传家家系系图图5 56 6(5)(5)男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，

8、以后只能传给女儿男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做做交叉遗传交叉遗传。6.6.遗传特点遗传特点（）男性患者（）男性患者 女性患者。女性患者。（）往往有隔代（）往往有隔代 现象。现象。（）女性患者的（）女性患者的 一一定患病。定患病。多于多于交叉遗传交叉遗传父亲和儿子父亲和儿子三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病1.1.患者由于对磷、患者由于对磷、钙吸收不良而导致钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者骨发育障碍。患者常常表现为常常表现为X X型（型（O O型）腿型）腿、骨骼发

9、育、骨骼发育畸形（如鸡胸）、畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。2.2.抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(D)(D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常3.3.位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：(1)(1)女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。(2)(2)具有世代连续性。具有世代连续性。(3)(3)男性患者的男性患者的 母

10、亲和女儿母亲和女儿 一定患病。一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。传都是伴性遗传。1.1.生产实践中的应用：生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染色体染色体上的显性基因上的显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配

11、芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw wX亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性人类抗维生素人类抗维生素D佝佝偻病偻病人类红绿色盲、血友病人类红绿色盲、血友病人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症举例举例女性患者多于男女性患者多于男性；具有连续遗性；具有连续遗传现象传现象男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象具有隔代交叉遗传现象没有显隐性之分，没有显隐性之分，患者全为男性，女

12、患者全为男性，女性全部正常性全部正常规律规律父病女必病，子父病女必病，子病母必病病母必病双亲正常子病；母病子双亲正常子病；母病子必病，女病父必病必病，女病父必病父传子、子传孙，父传子、子传孙，具有世代连续性具有世代连续性判断判断依据依据模型模型图解图解伴伴X显性显性伴伴X隐性隐性伴伴Y遗传遗传类型类型Content 六：根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式六：根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1.1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传（1 1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴性全正常，正常的

13、全为女性，则为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。（2 2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。2.2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1 1）双亲都无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗）双亲都无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为传病（简记为“无中生有，是隐性无中生有，是隐性”）。）。（2 2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为性遗传病（简记为“有中生无，是显性有中生无，是显性”）。）。Content3.3.确定是常染

14、色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传（1 1）在已确定是隐性遗传的系谱中）在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X X染色体隐性染色体隐性遗传。遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。性遗传。（2 2）在已确定是显性遗传的系谱中）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X X染色体显性染色体显性遗传。遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显若男患

15、者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。性遗传。4.4.遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。Content5.5.不能确定判断的类型不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，只能作不确定判断，只能从可能性若系谱图中无上述特征，只能作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：大小方面推断，通常的原则是：（1 1）若代代连续，则很可能为显性遗传。）若代代

16、连续，则很可能为显性遗传。（2 2）若男女患者各占约）若男女患者各占约1/21/2，则很可能是常染色体上的基因，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。控制的遗传病。（3 3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X X染色染色体显性遗传

17、病。体显性遗传病。若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y Y染色体遗传病（由染色体遗传病（由只位于只位于Y Y染色体上的基因控制的遗传病）。染色体上的基因控制的遗传病）。4.4.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%A.25%B.50%C.75%D.100%C.75%D.100%B B3.3.假若某一性状总

18、是从父亲直接传给儿子，又从儿子直假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()()A.A.由常染色体决定的由常染色体决定的 B.B.由由X X染色体决定的染色体决定的C.C.由由Y Y染色体决定的染色体决定的 D.D.由性染色体决定的由性染色体决定的C C(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是 ,III,III2 2的可能基因型是的可能基因型是_(2)(2)I I中与男孩中与男孩IIIIII3 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关

19、系是 ;II;II中与男孩中与男孩IIIIII3 3的红绿色盲基的红绿色盲基(1)(1)因有关亲属的基因型是因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系与该男孩的亲属关系(2)(2)是是 .(3)(3)(3)IV(3)IV1 1是色盲携带者的概率是是色盲携带者的概率是_。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b5 5、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲

20、女性色盲女性色盲1/81/8外祖母外祖母X XB BX Xb b母亲母亲一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1.XY1.XY型：型：XYXYXXXXX XY YX XXXXXXYXY2.ZW2.ZW型：与型：与XYXY型正好相反型正好相反二、伴性遗传二、伴性遗传2.2.色盲的主要婚配方式色盲的主要婚配方式3.3.伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点1.1.概念概念（1 1）交叉遗传）交叉遗传（2 2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代4.4.伴伴X X染色体显性遗传的特点染色体显性遗传的特点（2 2）部分女性患者病症较轻）部分女性患者病症较轻（1 1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用