杭州市滨江医院新增医用电子直线加速器项目环境影响报告.docx

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1、编号：ZFHK-FB17220042核技术利用建设项目杭州市滨江医院新增医用电子直线加速器项目环境影响报告表(报批稿)杭州市滨江医院2018年3月环境保护部监制目 录表 1 项目基本情况 1表 2 放射源 4表 3 非密封放射性物质 5表 4 射线装置 6表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） 7表 6 评价依据 8表 7 保护目标与评价标准 10表 8 环境质量和辐射现状 13表 9 工程分析与源项 16表 10 辐射安全与防护 19表 11 环境影响分析 27表 12 辐射安全管理 47表 13 结论与建议 51表 14 审批 54表 1 项目基本情况建设项目名称杭州市滨江医院新增医用电子直

2、线加速器项目建设单位杭州市滨江医院法人代表联系人联系电话注册地址浙江省杭州市滨江区江虹路 1511 号项目建设地点浙江省杭州市滨江区江虹路 1511 号立项审批部门浙江省发展和改革委员 会批准文号浙发改函2017147 号建设项目总投资（万元）3000项目环保 投资（万元）390投资比例（环保投资/总 投资）13%项目性质新建改建区迁扩建其他占地面积（m2）1726应 用 类 型放射源销售I 类II 类III 类IV 类V 类使用I 类（医疗使用） II 类III 类IV 类V 类非密封 放射性物质生产制备 PET 用放射性药物销售/使用乙丙射线装置生产II 类III 类销售II 类III 类

3、区使用区II 类III 类其他/1.1 建设单位简介：杭州市滨江医院（浙江大学医学院杭州滨江医院、浙江大学医学院附属第二医院滨 江院区）是杭州市属非营利性股份制医疗机构，由杭州市人民政府（委托杭州市卫生局 代行出资人资格）、 浙江大学（委托浙江大学医学院附属第二医院代行出资人资格）、 杭州市滨江区人民政府三方合作共建。医院实行董事会领导下的院长负责制，由浙江大学医学院附属第二医院在董事会领导下进行日常经营管理。1为开辟新的治疗手段，改善病人治疗条件，提高医院服务质量及服务水平，满足广 大患者就医的需要，杭州市滨江医院拟新增 3 台医用电子直线加速器，这将使滨江地区在诊疗方面跨越了一大步。1.2

4、 项目由来为满足放射诊疗发展需求，医院拟在东南角新建放疗中心，拟在放疗中心地下一层 使用 3 台 10MV 医用电子直线加速器。根据放射性同位素与射线装置安全和防护条 例（国务院 449 号令）和关于修改放射性同位素与射线装置安全许可管理办法的 决定（环保部令第 3 号）的规定，受杭州市滨江医院的委托，中辐环境科技有限公司承 担了本项目环境影响评价工作。接受委托后，环评单位在现场踏勘和收集有关资料的基 础上，按照国家对辐射建设项目环境影响评价技术规范的要求，编制完成该项目的辐射环境影响报告表。1.3 项目内容及规模杭州市滨江医院拟在东南角新建放疗中心，在该放疗中心新增 3 台 10MV 医用电

5、子直线加速器。本次环评情况详见表 1-1。表 1-1 本次环评射线装置清单射线装置名称数量设备型号最大 X 射 线能量最大剂量率类别位置医用电子直线加速器3 台/10MeV3.6 108Gy/hII 类加速器机房1.4 定员及工作制度本项目预计新增放射科工作人员 12 人，实行单班轮休制，每班工作 8h，年工作 250 天。新增放射工作人员，应按照环保法规要求参加培训，并取得放射安全和防护培训合 格证书后方可上岗工作，取得辐射安全培训合格证书的人员，应当每四年接受一次再培训。1.5 项目地理位置和周边保护目标关系杭州市滨江医院位于滨江区江虹路 1511 号，拟建放疗中心位于医院东南角，地下 一

6、层地上一层，单独院落。放疗中心东侧紧邻江虹路，隔路 80m 处为东冠大厦，南侧 紧邻江南大道，西侧 100m 处为医院主楼，北侧 180m 处为红门家园。周围 50m 范围主要为医院内部建筑、道路，不存在居民点等敏感目标。放疗中心距北侧的居民区红门家2园距离为 180m 。环境保护目标为放射场所的职业人员、慰问者及其周围公众人员，项 目运营过程产生的电离辐射，经采取一定的防护治理措施后不会对周围环境与公众造成危害。医院地理位置见附图 1 、与周围环境关系见附图 2所示。1.7 现有核技术项目利用情况医院现持有辐射安全许可证，证号为浙环辐证A3124见附件 4 ，许可种类和范围 使用 II 类、

7、III 类射线装置。医院现有 II 类射线装置 2 台，III 类射线装置 12 台。1 台 CT 机、1 台数字平板胃肠机、3 台 DR 已取得环评批复浙环辐（杭）2008012 号，且 已填写核技术应用项目竣工环境保护验收申请登记卡，于 2015 年 3 月 12 日已通过杭 州市滨江区环保分局验收。2 台 DSA 、1 台 CT 、1 台 RECP 、2 台移动 C 臂机、1 台移 动 X 光机已取得环评批复杭环辐评批201612 号，且已完成竣工验收，取得验收批复 杭 环 辐 验 201714 号 ， 1 台 口 腔 全 景 机 与 1 台 牙 片 机 已 备 案 （备 案 号 ：20

8、1833010800000023）。现有射线装置情况见表 1-2 。环评及验收批复见附件 6。3表 1-2 医院现有射线装置明细序号名称设备型号技术参数环评批复验收批复许可情况1DRDDTH150kV/443mA浙环辐（杭）2008012 号已填写核技术应用项 目竣工环境保护验收 申请登记卡， 于 2015 年 3 月 12 日已通过杭 州市滨江区环保分局验收。浙环辐证A31242DRDDVR150kV/443mA3DRDDVR150kV/443mA4数字肠胃机SONIALVISIONs afire 17125kV/60mA5CTBrilliance 64 silce140kV/500mA6D

9、SAFD20-10125kV/ 1250mA杭环辐评批201612 号杭环辐验201714 号7DSAUNIQ FD20125kV/ 1250mA8CTAquilion One135kV/510mA9移动 X 光机SM-50HF-B-D150kV/320mA10ERCPEasy Diagnost Eleva150kV/900mA11移动 C 臂机BV Endura110kV/20mA12移动 C 臂机BV Endura110kV/20mA13口腔全景机OC200D85kV/16mA备案号：20183301080000002314牙片机FOCUS70kV/5mA4表 2 放射源序号核素名称总活度

10、（Bq）/ 活度（Bq） 根枚数类别活动种类用途使用场所储存方式与地点备注本项目不涉及/注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大操 作量（Bq）日等效最大操 作量（Bq）年最大用量（Bq）用途操作方式使用场所储存方式与 地点本项目不涉及/注： 日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）。5表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量 （MeV）额定电流（mA）/剂量率（Gy/h

11、）用途工作场所备注1医用电子直线加速器II 类3/电子103.6 108Gy/h放射治疗加速器机房/以下空白（二） X 射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序 号名称类别数量型号最大管电 压（kV）最大管电 流（mA）用途工作场所备注本项目不涉及/（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序 号名 称类别数量型号最大管电 压（kV）最大靶电 流(A）中子强 度（n/s）用途工作场 所氚靶情况储存方式与地点活度 （Bq）储存方式数 量本项目不涉及/（四）其他序号名称型号数量（台）主要技术指标用途工作场所备注本项目不涉及/6表 s 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状态核素名 称

12、活度月排放 量年排放总量排放口浓度暂存情 况最终去向O3 ，NOX气体/极少量极少量极低浓 度/经大气扩散稀释，其影响可不 考虑。以下空白注：1 、常见废弃物排放浓度，对于液态单位为 mg/L ，固体为 mg/m3 ，气态为 mg/m3 ；年排放 总量用 kg；2 、含有放射性的废弃物要标明其排放浓度、年排放总量，单位分别为 Bq/L（kg 、m3 ）和活度（Bq）。7表 评价依据法 规 文 件（1）中华人民共和国环境保护法（2015.1.1）；（2）中华人民共和国环境影响评价法（2016 年修订，2016.9. 1 起施行）；（3）中华人民共和国放射性污染防治法（2003 年）；（4）国务院

13、关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（国务院令第 682 号，2017 年）；（5）建设项目环境影响评价分类管理名录，（环境保护部令第 44 号，2017 年）；（6）放射性同位素与射线装置放射防护条例（国务院令第 449 号，2005年）；（7）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（环境保护部令第47 号，2017 年修正）；（8）突发环境事件信息报告办法（环境保护部令第 17 号，2011 年）；（9）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环境保护部令第18 号，2011 年）；（10）关于发布射线装置分类的公告（国家环境保护总局公告 2017年第 66 号）；（11）关于建立放射

14、性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知（国家环保总局，环发2006145 号）；（12）浙江省建设项目环境影响评价文件分级审批管理办法的通知，浙政办发201486 号，2014 年；（13）浙江省建设项目环境保护管理办法，省政府令第 288 号，2014-3-13修订并施行；（14）浙江省辐射环境管理办法，省政府令第 289 号，2012 年 12 月。技术标准（1）辐射环境保护管理导则核技术建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ/T10.1-2016）；（2）环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T14583-93）；（3）辐射环境监测技术规范（HJ/T 61-2001）；（4）

15、职业性外照射个人监测规范（GBZ128-2016）；8（5）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）；（6）医疗照射防护基本要求（GB179-2006）；（7）电子加速器放射治疗放射防护要求（GBZ 126-2011）（8 ） 放 射 治 疗 机 房 的辐 射 屏 蔽 规 范 第 一 部 分 ： 一 般 原 则 （GBZ/T201.1-2007）（9）放射治疗机房的辐射屏蔽规范第二部分：直线加速器放射治疗机房（GBZ/T 201.2-2011）其 他 技 术 资 料（1）杭州市滨江医院环境影响评价委托书，见附件 1；（2）立项文件，见附件 3；（3）辐射安全许可证，见附件

16、4；（4）医疗机构执业许可证，见附件 5；（5）现有设备环评及验收批复，附件 6；（6）放疗中心土建环评，附件 7；（7）医院辐射相关工作制度，附件 8；（8）宁波市医疗中心李惠利东部医院医用电子直线加速器性能和工作场所放射防护检测，附件 11。9表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围本次环境影响评价仅针对杭州市滨江医院新建医用电子直线加速器项目进行评价。 根据辐射环境保护管理导则 核技术应用项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ/T10.1-2016）的规定，本项目评价范围取以各个机房边界外 50m 区域。7.2 保护目标根据现场踏勘，本项目各个机房周围50m主要为医院内部建筑、道路等，

17、无居民住 宅等环境敏感点。环境保护目标为放射场所的职业人员、慰问者及其周围公众人员。具体信息见表7-1。表7-1 本项目环境保护目标信息一览表序号环境保护目标方位人数最近距离管理限值11 号加速 器机房控制室工作人 员北8紧邻（防护墙和迷道）职业：5mSv其余科室工作 人员西/16m公众：0.25 mSv院内道路上方/5m院内道路南侧/6m22 号加速 器机房控制室工作人 员南8紧邻（防护墙和迷道）职业：5mSv其余科室工作 人员西/16m公众：0.25 mSv院内道路上方/5m33 号加速 器机房控制室工作人 员北4紧邻（防护墙和迷道）职业：5mSv其余科室工作 人员西/16m公众：0.25

18、 mSv院内道路上方/5m7.3 评价标准7.3.1电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。第 4.3.2.1 款，应对个人受到的正常照射加以限制，以保证本标准 6.2.2 规定的特殊情况外，由来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或组织10的总当量剂量不超过附录 B（标准的附录 B）中规定的相应剂量限值。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。第 B1.1.1.1 款，应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：a ）由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但

19、不可作任何追溯性平均）20mSv；本项目取其四分之一即 5mSv 作为管理约束值。第 B1.2 款公众照射实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：a ）年有效剂量，1mSv；本项目取其四分之一即 0.25mSv 作为管理约束值。7.3.2电子加速器放射治疗放射防护要求（GBZ 126-2011）本标准规定了医用电子直线加速器（以下简称加速器）用于临床治疗时的放射防护 要求，包括基本要求、加速器的放射防护性能要求、治疗室防护和安全操作要求、质量控制要求及其检测方法。本标准适用于标称能量在 50MeV 以下的医用电子直线加速器的生产和使用。6.1.1 治疗室选址、场

20、所布局和防护设计应符合 GB18871 的要求，保障职业场所和周围环境安全。6.1.2 有用线束直接投照的防护墙（包括天棚）按初级辐射屏蔽要求设计，其余墙壁按次级辐射屏蔽要求设计，辐射屏蔽设计应符合 GBZ/T201.1 的要求。6.1.3 在加速器迷宫门处、控制室和加速器机房墙外 30cm 处的周围剂量当量率应不大于 2.5Sv/h。6.1.4 穿越防护墙的导线、导管等不得影响其屏蔽防护效果。6.1.5 X 射线能量超过 10MV 的加速器，屏蔽设计应考虑中子辐射防护。6.1.6 治疗室和控制室之间应安装监视和对讲设备。6.1.7 治疗室应有足够的使用面积，新建治疗室不应小于 45m2。6.

21、1.8 治疗室入口处必须设置防护门和迷路，防护门应与加速器联锁。6.1.9 相关位置（例如治疗室入口处上方等）应安装醒目的辐射指示灯及辐射标志。6.1.10 治疗室通风换气次数应不小于 4 次/h。7.3.3放射治疗机房的辐射屏蔽规范第二部分：直线加速器放射治疗机房（GBZ/T11201.2-2011）GBZ/T 201.22011 的本部分给出了电子直线加速器放射治疗机房的剂量控制要求，辐射屏蔽的剂量估算与检测评价方法。本部分适用于 30MeV 以下的加速器放射治疗机房。主要引用本标准中的计算模式与剂量控制要求。12表 8 环境质量和辐射现状8.1 项目地理位置和场所描述8.1.1 地理位置

22、杭州位于中国东南沿海北部，浙江省北部，东临杭州湾，与绍兴市相接，西南与衢 州市相接，北与湖州市、嘉兴市毗邻，西南与安徽省黄山市交界，西北与安徽省宣城市交接。地理坐标为坐标为东经 11821 12030 ，北纬 29 113033 。市中心地理坐标为东经 120 12 ，北纬 30 16 。8.1.2 项目场所描述杭州市滨江医院位于滨江区江虹路 1511 号，拟建放疗中心位于医院东南角，地下 一层地上一层，单独院落。放疗中心东侧紧邻江虹路，隔路 80m 处为东冠大厦，南侧 紧邻江南大道，西侧 100m 处为医院主楼，北侧 180m 处为红门家园。周围 50m 范围主要为医院内部建筑、道路，不存在

23、居民点等敏感目标。放疗中心距北侧的居民区红门家园距离为 180m 。医院地理位置见附图 1 、与周围环境关系见附图 2所示。 8.2 辐射环境背景监测1 、监测目的本次监测目的为了解项目拟建地周围辐射环境背景水平。2 、监测项目环境 X-空气吸收剂量率。3 、监测方法依据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）、环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T14583-1993）的要求和方法进行现场监测。 4 、监测点位根据项目的平面布置、项目情况和周围环境情况布设监测点。监测点位图详见图8-1。13图 8-1 拟建放疗中心监测点位分布示意图5 、监测仪器监测仪器的参数详见表 8-1

24、。表 8-1 X-剂量当量率仪参数仪器型号HD-2005 型环境级 X-剂量仪生产厂家北京核地科技发展中心仪器编号05034602能量范围25keV3MeV15%量程（110000） 10-8Gy/h检定单位中国计量科学研究院检定证书DYjl2016-5446检定有效期2016 年 10 月 31 日2017 年 10 月 30 日6 、监测单位浙江建安检测技术研究院有限公司。7 、监测时间2017 年 6 月 8 日。8 、天气环境条件天气：阴；温度：29 ; 相对湿度：46%。149 、监测结果本项目拟建辐射工作场所和敏感目标周围辐射环境监测结果详见表 8-2。表 8-2 本项目各机房辐射

25、环境背景监测结果区域点位编号点位描述辐射剂量率（单位：10-8Gy/h）拟建放疗中心1#拟建放疗中心西侧10.12#拟建放疗中心南侧10.13#拟建放疗中心东侧11.54#拟建放疗中心北侧11.55#拟建放疗中心中部10.510 、评价结果由表 8-2 和表 8-3 所列的监测结果可知：拟建放疗中心各检测点位的辐射剂量率在 10. 111.510-8Gy/h 范围内，均处于杭州市原野辐射剂量率为 2.711.910-8Gy/h（数 据来源于浙江省环境天然贯穿辐射水平调查研究） 正常波动范围内，未发现明显异常。15表 9 工程分析与源项9.1 工程设备和工艺分析9.1.1 加速器工作原理医用电子

26、直线加速器是产生高能电子束的装置，为远距离放射性治疗机。工作原理 为电子枪产生的电子由微波加速波导管加速后进入偏转磁场，所形成的电子束由电子窗 口射出，经调制、准直后射向患者病灶，或者通过 2cm 左右的空气射到金属钨靶，产 生大量高能 X 射线，其最大能量为电子束的最大能量，经一级准直器和滤线器形成剂 量均匀稳定的 X 线束，再通过监测电离室和二次准直器限束，最后到达患者病灶实现 治疗目的。医用电子直线加速器既可利用电子束对患者病灶进行照射，也可利用 X 线束对患者病灶进行照射，杀伤肿瘤细胞。图 9-1 典型医用电子直线加速器示意图9.1.2 设备组成医用电子直线加速器是以磁控管为微波功率源

27、的驻波型直线加速器。它的结构单元 为：加速管、电子枪、微波系统、调制器、束流传输系统及准直系统、真空系统、恒温水冷系统和控制保护系统。医用电子直线加速器内部结构见图 9-2。16图 9-2 医用电子直线加速器内部结构9.1.3 操作流程（1）进行定位：先通过模拟定位机对病变部位进行详细检查，然后确定照射的方向、角度和视野大小，拍片定位；（2）制定治疗计划：根据患者所患疾病的性质、部位和大小确定照射剂量和照射时间；（3）固定患者体位：在利用加速器进行治疗时需对患者进行定位，标记，调整照射角度及射野；（4）开机治疗。9.1.4 污染因子由加速器的工作原理可知，医用电子直线加速器用于 X 射线治疗时

28、，电子枪产生 的电子经过加速后，高能电子束与靶物质及其他加速器结构材料相互作用时将产生高能 X 射线，其可能对工作人员及公众造成一定危害。这种 X 射线随机器的开、关而产生 或消失。氧气分子受到 X 射线束照射时，会分解成原子。 氧原子的不稳定性极强，与 氧气、氮气反应时，就形成了臭氧和氮氧化物。其中臭氧的毒性最大，产额最高，而且 能使橡胶等材料老化加速。某些氮氧化物与水汽相互作用形成硝酸雾还会腐蚀机房内的设备，并对工作人员和公众造成危害。17图 9-3 直线加速器工作流程及产污环节图9.2 污染源项描述9.2.1 正常工况本项目在运行时，主要放射性污染因子为 X 射线；其他非放射性污染因子为

29、臭氧和氮氧化物。9.2.1 事故工况加速器为受控运行机器，其主要辐射射线的产生都是由人工控制的。加速器的异常 运行往往有两个原因，一个是工作人员误操作，另一个就是来源于加速器本身的故障，在异常或事故状态下，主要有以下几个方面：（1）辐射工作人员违反操作规程或误操作，造成意外照射；（2）加速器治疗期间工作人员或其他人员误留在照射室内， 致使其受到大剂量辐照；（3）由于加速器安全联锁装置、工作状态指示灯或其他安全装置失灵，治疗期间人员误入加速器机房内受到误照射；（4）加速器维修调试过程中，因维修人员误操作导致加速器出束，可能发生误照射；（5）加速器维修调试过程中，虽关闭了加速器高压，但未切断加速器

30、电源，由于暗电流而造成的误照射。18表 10 辐射安全与防护10.1 项目安全措施10.1.1 工作场所平面布局及分区本项目加速器机房位于医院东南角的放疗中心地下一层。放疗中心地下一层平面布 置图、机房平面布置图见附图 4 、附图 5所示，医用直线加速器工作场所位置及六面布局见表 10-1。表 10-1 直线加速器工作场所位置及六面布局一览表序号所在区域辐射场所方位周边房间及场所1医院放疗中心 地下一层1 号直线加 速器机房北加速器控制室西模具存放处东地下岩土层南地下岩土层上方院内道路2医院放疗中心 地下一层2 号直线加 速器机房北3 号加速器机房西模具存放处东地下岩土层南加速器控制室上方院内

31、道路3医院放疗中心 地下一层3 号直线加 速器机房北加速器控制室西模具存放处东地下岩土层南2 号加速器机房上方院内道路10.1.2 辐射工作场所分区管理为了便于加强管理，切实做好辐射安全防范工作，按照电离辐射防护与辐射源安 全基本标准（GB18871-2002）要求在辐射性工作场所内划出控制区和监督区。本环 评根据国际放射防护委员会第 103 号出版社对控制区和监督区的定义，结合项目诊治、辐射防护和环境情况特点，将射线装置及放射源所在机房划为控制区，而射线装置控制19室及机房防护门外1m划为监督区。本项目控制区和监督区划分情况见表 10-2 和图 10-1。表 10-2 项目控制区和监督区的划

32、分情况序号场所名称控制区监督区11 号加速器机房1号加速器机房治疗室机房相关控制室、机房防护门、墙外、 顶盖等外侧部位22 号加速器机房2号加速器机房治疗室33 号加速器机房3号加速器机房治疗室20北图 10-1 项目控制区和监督区的划分情况21控制区：在正常工作情况下，控制正常照射或防止污染扩散，以及在一定程度上预 防或限制潜在照射，要求或可能要求专门防护手段和安全措施的限定区域。在控制区的 进出口处设立醒目的警告标志并给出相应的辐射水平和污染水平的指示。运用行政管理 程序如进入控制区的工作许可证和实体屏蔽（包括门锁和联锁装置）限制进出控制区，放射性操作区应与非放射性工作区隔开。监督区：在监

33、督区入口处的合适位置张贴辐射危险警示标记；并定期检查工作状况，确认是否需要防护措施和安全条件，或是否需要更改监督区的边界。10.2 辐射安全及防护措施10.2.1 直线加速器辐射安全及防护措施（1）屏蔽防护设计直线加速器机房均位于放疗中心地下一层东侧。1 、2 、3 号加速器机房布局设计， 屏蔽防护设计相同。机房治疗室净面积约 56.6m2 ，治疗室内部净高 3.7m ，设计采用密 度3.0T/m3 的重晶石混凝土一次浇筑。机房平面及剖面图见图 10-2。机房屏蔽防护措施详见表 10-3。22图 10-2 加速器治疗室平面及剖面图表 10-3 放疗中心工作场所屏蔽设计参数放疗中心工作场所屏蔽体

34、主要屏蔽材料及厚度1 号加速器机房南墙材质及厚度500mm 重晶石混泥土西侧主屏蔽墙材质及厚度2300mm 重晶石混泥土西侧次屏蔽墙材质及厚度1200mm 重晶石混泥土东侧主屏蔽墙材质及厚度2000mm 重晶石混泥土东侧次屏蔽墙材质及厚度1000mm 重晶石混泥土迷道内墙材质及厚度1000mm 重晶石混泥土迷道外墙材质及厚度1100mm 重晶石混泥土顶盖主屏蔽墙材质及厚度2300mm 重晶石混泥土顶盖次屏蔽墙材质及厚度1200mm 重晶石混泥土防护门内衬 15mm 铅板2 号加速器机房北墙材质及厚度1100mm 重晶石混泥土西侧主屏蔽墙材质及厚度2300mm 重晶石混泥土西侧次屏蔽墙材质及厚度

35、1200mm 重晶石混泥土东侧主屏蔽墙材质及厚度2000mm 重晶石混泥土东侧次屏蔽墙材质及厚度1000mm 重晶石混泥土迷道内墙材质及厚度1000mm 重晶石混泥土迷道外墙材质及厚度1100mm 重晶石混泥土顶盖主屏蔽墙材质及厚度2300mm 重晶石混泥土顶盖次屏蔽墙材质及厚度1200mm 重晶石混泥土防护门内衬 15mm 铅板233 号加速器机房南墙材质及厚度1100mm 重晶石混泥土西侧主屏蔽墙材质及厚度2300mm 重晶石混泥土西侧次屏蔽墙材质及厚度1200mm 重晶石混泥土东侧主屏蔽墙材质及厚度2000mm 重晶石混泥土东侧次屏蔽墙材质及厚度1000mm 重晶石混泥土迷道内墙材质及厚

36、度1000mm 重晶石混泥土迷道外墙材质及厚度1100mm 重晶石混泥土顶盖主屏蔽墙材质及厚度2300mm 重晶石混泥土顶盖次屏蔽墙材质及厚度1200mm 重晶石混泥土防护门内衬 15mm 铅板注：重晶石混泥土密度为 3.0T/m3（2）辐射安全措施除治疗机房的建筑屏蔽外，其它的辐射安全措施还有：治疗机房迷道外口防护门设置电离辐射警告标志及中文警示说明。防护门信号与加速器高压联锁。在门打开的情况下，加速器不能启动工作；在加速器高压启动后，打开防护门后加速器自动断电停机防止误照事故的发生。加速器启动与工作时，在防护门外设计有警灯、警铃提示信号，加速器运行中警灯指示灯闪烁。控制室、迷道、治疗机房、

37、治疗床下设置紧急停机按钮与加速器高压联锁，触动紧急停机按钮，加速器自动断电停机防止误照事故的发生。水冷系统与加速器高压联锁，系统故障触动加速器高压切断，防止误照事故的发生。治疗机房和控制室安装声像监控系统，监控治疗机房、及迷道内情况，防治误照射事故发生。控制台上有仅供授权人专用的钥匙，只有经过授权的医务人员才能使用钥匙开关开启控制台。加速器控制台设置复位确认按钮，联锁触动停机后须人工复位才能重启加速器。通往加速器机房内的电缆、通风等管道拟避开主射线束照射区域。电缆沟从机房地平以下呈 U 型越过屏蔽墙。通风管道穿墙方式为 Z 型。24此外，根据放射性同位素与射线装置安全和防护条例（国务院令第 4

38、49 号）、 放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（国家环境保护总局第 31 号令及环境 保护部第 3 号令对其所做的修改决定）、放射性同位素与射线装置安全和防护管理 办法（环保部第 18 号令）以及环境保护部辐射安全与防护监督检查技术程序的规定，项目还需要补充、落实和实施以下辐射安全措施：A、治疗机房内安装火灾自动报警装置，配备灭火器材，火灾报警装置与通风联锁。设置必要的应急照明设备和紧急出口标志。B 、配备便携式 X 、 辐射监测仪，职业人员配备个人剂量卡及辐射防护用品。C 、安排专人负责个人剂量监测管理，建立辐射职业人员个人剂量档案。个人剂量档案应当保存至辐射职业人员年满七十五周岁，或

39、者停止辐射工作三十年。10.3 三废的治理10.3.1 臭氧和氮氧化物影响分析电子直线加速器在运行中产生的 X 射线造成空气电离而产生的少量臭氧和氮氧化 物，可通过机房排风系统排入室外空气中。本项目电子直线加速器机房拟采用新风循环 系统进行通风：治疗室北侧设两个 600600mm 的方形新风入口，新风口在吊顶内安装； 南侧设两个 600600mm 的方形排风口，设计排风次数为 1012 次/小时，排风口距地 2m 。通风管道与屏蔽墙呈多个“Z ”型穿过，风口和通风管均应采用铅皮防护，确保满 足防护要求。由于臭氧产生量小、容易分解为氧气，故不会对大气总成影响。加速器治疗室通风设计平面图见图 11

40、-2。10.3.2 放射性废水及固体废物本项目不产生放射性废水，加速器废靶由厂家直接回收。10.4 环保投资概算本项目环保投资一览表详见表 10-4。表 10-4 辐射防护（措施）及投资概算一览表 单位：万元项目环保及安全防 护措施名称内容投资额辐射安全管 理机构设立辐射安全 管理机构成立辐射安全管理小组，并制定专人专职负责辐射 安全与环境保护管理工作/辐射安全防 护措施和环 保治理措施屏蔽措施放射装置机房屏蔽设计详见表 10-3300安全措施联锁装置、监控设施、警示标志、工作指示灯30防护用品铅围裙、铅围脖、铅帽、铅眼镜、性腺防护用品各 6 套2025人员配备辐射防护与安 全培训和考核辐射工作人员均应参加辐射安全和防护专业知识及 相关法律法规的培训，并在通过考核后方可从事相 关工作10个人剂量监测 和职业健康监 护辐射工作人员应定期健康检查，定期进行个人剂量 监测，医院建立个人职业健康监护档案和个人剂量 档案5监测每个辐射工作人员均配备个人剂量计，每个机房配 置 2 台个人剂量报警仪20辐射安全管理制度结合项目实际情况，制定和完善设备操作规程、 岗 位职责、辐射防护和安全保卫制度、辐射事故应急 措施及应急物资、台账管